2024-2025学年河南省许昌市联考高一下学期6月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省许昌市联考2024-2025学年高一下学期6月月考试题一、选择题∶本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.豌豆的花为两性花，玉米的花为单性花。下列叙述正确的是（）A.豌豆进行自交时需要进行套袋处理B.豌豆和玉米各自进行杂交时都需对母本去雄C.玉米进行自交和杂交时都要进行套袋处理D.豌豆和玉米在自然状态下都为纯合子【答案】C〖祥解〗杂交过程：去雄（花粉尚未成熟时）→套袋→人工授粉（待花粉成熟时）→套袋→做标签。【详析】A、豌豆为两性花且闭花自花传粉，自交时无需套袋处理，A错误；B、豌豆杂交需对母本去雄以避免自花授粉，但玉米为单性花，雌花直接套袋即可，无需去雄，B错误；C、玉米自交需套袋隔离雌花，防止异花传粉，杂交时母本雌花也需套袋，防止自花授粉，待人工授粉后再次套袋，C正确；D、豌豆为闭花自花传粉植物，自交多代后多为纯合子，但玉米自然状态下常异花传粉，易形成杂合子，D错误。故选C。2.茄子茎的紫色（R）、绿色（r）和果实的圆形（O）、长形（o）是两对相对性状，且两对等位基因独立遗传。现有甲~丁茄子植株，基因型分别为OoRr、ooRr、ooRR、OOrr。下列杂交实验与结果分析对应的是（）（假设杂交子代的数量足够多，不考虑突变与互换）选项杂交实验结果分析A植株甲×植株乙子代的基因型之比为1∶1∶1∶1∶1∶1B植株甲×植株乙子代中不同于亲本表型的植株占1/2C植株甲×植株丙子代中纯合子∶杂合子=1∶1D植株丙×植株丁F1只有一种表型，F1自交后代中性状与丙、丁相同的植株共占3/8A.A B.B C.C D.D【答案】D【详析】A、甲（OoRr）×乙（ooRr）的果实形状子代基因型比例为1：1（Oo：oo），茎颜色子代比例为1：2：1（RR：Rr：rr），总基因型比例为（1：1）×（1：2：1）=1：2：1：1：2：1，A错误；B、甲（圆形紫色、OoRr）与乙（长形紫色、ooRr）杂交，子代不同于亲本的为圆形绿色（Oorr）和长形绿色（oorr），占比为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，B错误；C、甲（OoRr）×丙（ooRR）的子代中，纯合子（ooRR）占的比例为1/2×1/2=1/4，杂合子占3/4，纯合子：杂合子=1：3，C错误；D、丙（ooRR）×丁（OOrr）的F1为OoRr（圆形紫色），自交后代中与丙、丁相同的植株即长形紫色（ooR_）和圆形绿色（O_rr）共占1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，D正确。故选D。3.黄瓜植株（雌雄同株异花植物）中含有一对等位基因R、r，所有基因型植株均能存活，但R基因纯合的黄瓜植株不能产生雌配子（其他基因型黄瓜植株可以产生）。现以若干基因型为Rr的黄瓜植株为亲本自交得F1.下列叙述错误的是（）A.F1自交所得F2植株中杂合植株占1/3B.F1自交所得F2植株中能正常产生卵细胞的植株占5/6C.F1随机传粉所得F2植株中基因型为RR的植株占1/4D.F1随机传粉所得F2植株产生的花粉中R∶r=5∶7【答案】C【详析】A、F1自交时，RR无法产生雌配子，故F2由Rr和rr自交产生。计算得F2中杂合体（Rr）占2/3×1/2=1/3，A正确；B、F1中的2/3Rr和1/3rr自交后代的基因型及比例为1/6RR、2/6Rr、3/6rr，F2中能产卵细胞的植株为Rr和rr，占总数的5/6，B正确；C、F1随机传粉时，雌配子来自Rr和rr，产生的R占1/3，产生的r占2/3，雄配子来自所有植株，产生的R占1/2，产生的r占1/2，计算得F2中RR占1/6，而非1/4，C错误；D、F1随机传粉所得F2植株的基因型及比例为1/6RR、3/6Rr、2/6rr，产生的雄配子R占1/6+3/6×1/2=5/12，产生的r配子占3/6×1/2+2/6=7/12，产生的雄配子中R∶r=5∶7，D正确。故选C。4.如图表示用不同颜色的荧光标记某雌性动物（2=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示。下列叙述错误的是（）A.该细胞称为初级精母细胞或初级卵母细胞B.染色体处于②位置时细胞中含有8条染色体C.染色体处于③位置时细胞中含有16个核DNA分子D.该细胞分裂后得到的两个子细胞中都各自只含有1种颜色的荧光【答案】A【详析】A、该细胞来自雌性动物，且在进行减数分裂Ⅰ，因此是初级卵母细胞，不是初级精母细胞，A错误；B、染色体处于②位置时，细胞处于减数分裂Ⅰ联会时期，此时细胞中含有8条染色体，B正确；C、染色体处于③位置时，细胞处于减数分裂Ⅰ中期，此时细胞中含有16个核DNA分子，C正确；D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，且这2种颜色的荧光所标记的染色体是同源染色体，所以该细胞分裂后得到的两个子细胞中都各自只含有1种颜色的荧光，D正确。故选A。5.用显微镜观察果蝇精母细胞减数分裂装片时，观察到某细胞不含同源染色体。下列对该细胞的分析，正确的是（）A.该细胞有4条染色体B.该细胞可能存在姐妹染色单体C.该细胞正发生非同源染色体的自由组合D.形成该细胞的过程中细胞质发生了不均等分裂【答案】B【详析】A、减数第二次分裂中期或精细胞阶段，染色体数目为4条，但若处于减数第二次分裂后期，染色体数目为8条，因此该细胞不一定有4条染色体，A错误；B、若该细胞处于减数第二次分裂中期，此时染色体仍含有姐妹染色单体，因此可能存在姐妹染色单体，B正确；C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的四分体时期，而该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂阶段，C错误；D、精母细胞分裂时细胞质均等分裂，不均等分裂是卵母细胞的特征，D错误。故选B。6.某二倍体动物产生的下列雄配子（以两对同源染色体为例，黑色表示来自父方，白色表示来自母方）中不可能来自同一个精原细胞的是（）（不发生染色体变异）A B. C. D.【答案】A【详析】一个精原细胞经过减数分裂形成4个精细胞，这4个精细胞染色体（颜色）两两相同、两两互补，若在减数分裂Ⅰ前期发生互换会导致配子多样性增加，A项两个雄配子的染色体（颜色）不相同也不互补，因此不可能来自同一个精原细胞；B项两个雄配子的染色体（颜色）互补，且短的一条发生了染色体互换，因此可能来自同一个精原细胞；C项两个雄配子的染色体（颜色）相同，其中一个的短染色体发生了染色体互换，因此可能来自同一个精原细胞；D项两个雄配子的染色体（颜色）互补，因此可能来自同一个精原细胞，综上，A正确，BCD错误。故选A。7.某种动物（XY型）的毛色与位于X染色体上的三个复等位基因有关，黑色、棕色和白色分别由基因M1、M2、M3控制。不考虑突变，请结合以下实验进行分析，下列叙述正确的是（）P∶白色雌性×棕色雄性→∶白色雄性：黑色雄性：白色雌性：棕色雌性=1：1：1：1A.三个等位基因的显隐性关系为M1>M2>M3B.该种动物毛色的基因型有6种C.黑色雌性与白色雄性杂交，可根据毛色判断子代性别D.自然群体中，白色雄性个体数多于白色雌性个体数【答案】C【详析】A、据题干信息分析可知，白色雌性(XM3X-)和棕色雄性(XM2Y)杂交，子代出现白色雄性(XM3Y)、黑色雄性(XM1Y)、白色雌性(XX)、棕色雌性(XM2X-)，根据子代有黑色雄性(XM1Y)可知，亲本白色雌性的基因型为XM3XM1，说明白色(M3)对黑色(M1)是显性；据此可知子代白色雌性的基因型为XM3XM2，说明白色(M3)对棕色(M2)是显性；子代棕色雌性的基因型为XM2XM1，说明棕色(M2)对黑色(M1)是显性，故3个复等位基因显隐性关系为M3>M2>M1，A错误；B、X染色体上的复等位基因在雌性中可能组合为XM1

XM1、XM1

XM2、XM1

XM3、XM2

XM2、XM2

XM3、XM3

XM3（6种），雄性为XM1

Y、XM2

Y、XM3

Y（3种），共9种基因型，B错误；C、黑色雌性(XM1

XM1)与白色雄性(XM3

Y)的杂交后代中雌性都为白色（XM3XM1），雄性都为黑色（XM1Y)），可根据毛色判断子代性别，C正确；D、白色雄性个体的基因型只有XM3

Y，而白色雌性个体的基因型有XM2

XM3、XM3

XM3、XM1

XM3三种，因此理论上白色雄性个体数少于白色雌性个体数，D错误。故选C。8.家蚕（2=56）的性别决定方式为ZW型，体色有白色、黄色、黑色，由两对等位基因A/a、B/b控制，其中基因A/a位于常染色体上，基因B/b不位于Z、W染色体同源区段。以一对纯合亲本为实验材料进行图示的实验。下列叙述正确的是（）A.该亲本的基因型为aaZBZB×AAZbWB.中雌蚕的基因型为AaZbWC.黑色雄蚕中纯合子占1/8D.中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代可出现黄色雄蚕【答案】D【详析】AB、由F2中雌雄表型比例不同，可确定B/b基因位于Z染色体上，因此F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，黑色个体同时含有A和B基因，含A基因且不含B基因时为黄色，不含A基因时为白色，因此亲本的基因型为aaZBZB、AAZbW或AAZBZB、aaZbW，AB错误；C、根据F2雌蚕和雄蚕的体色及分离比可确定同时含A基因和B基因时体色为黑色，故F2中黑色雄蚕的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb，黑色雄蚕中纯合子占1/6，C错误；D、F2中黄色雌蚕的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，结合C项可知，F2中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代可出现黄色雄蚕（A_ZbZb），D正确。故选D。9.下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.艾弗里体外转化实验中运用了同位素标记法B.格里菲思的实验是在艾弗里的实验基础上进行的C.艾弗里体外转化实验中利用了减法原理对自变量进行控制D.格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质【答案】C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、艾弗里体外转化实验通过分离提纯S型细菌的不同成分（如DNA、蛋白质、多糖等），分别观察其转化作用，未使用同位素标记法，A错误；B、格里菲思的体内转化实验（1928年）早于艾弗里的体外转化实验（1944年），B错误；C、艾弗里实验中通过去除某一种成分（如用DNA酶处理破坏DNA），观察是否发生转化，属于“减法原理”对自变量的控制，C正确；D、格里菲思的实验仅发现存在“转化因子”，但未证明DNA是遗传物质，艾弗里的实验才初步证明DNA是转化因子，D错误。故选C。10.如图表示T2噬菌体侵染细菌的实验中，被侵染细菌的存活率（曲线①）、细胞外35S的含量、细胞外32P的含量与搅拌时间的关系曲线。下列叙述错误的是（）A.曲线①基本保持在100%，说明细菌基本未裂解B.曲线③表示细胞外35S的含量变化C.据图分析，搅拌时间应至少大于2minD.若继续延长搅拌时间，曲线③可能上升【答案】B【详析】A、曲线①（被侵染细菌的存活率）基本保持在100%，说明细菌基本未裂解，A正确；B、当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，由于DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，35S标记蛋白质，因此曲线②表示细胞外35S的含量变化，B错误；C、据图分析，当搅拌的时间超过2min时，上清液中的35S或32P均处于稳定状态，搅拌时间应至少大于2min，C正确；D、若继续延长搅拌时间，细胞可能发生裂解，32P释放出来，导致曲线③上升，D正确。故选B。11.如图表示DNA分子的平面结构。下列叙述错误的是（）A.图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段B.图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸C.DNA分子中①所占比例越高，则其结构越稳定D.图中②的上端为DNA链的3'端【答案】D【详析】A、图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段，A正确；B、碱基A与T配对，所以图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确；C、DNA分子中①（C、G碱基对）所占比例越高，氢键数目就会越多，则其结构越稳定，C正确；D、图中②的上端有游离的磷酸，为DNA链的5'端，D错误。故选D。12.如图为DNA的复制过程，a和d为DNA分子的两条链，Ⅰ和Ⅱ均为该过程所需要的酶。下列叙述错误的是（）A.图中Ⅰ是解旋酶、Ⅱ是DNA聚合酶B.d链与复制后形成的b链的碱基序列相同C.真核细胞中图示过程都发生在细胞核中D.据图推测，该DNA进行半保留复制【答案】C【详析】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，结合图可知Ⅰ是解旋酶、Ⅱ是DNA聚合酶，A正确；B、d链与a链碱基互补配对，a链与b链碱基互补配对，因此d链与复制后形成的b链的碱基序列相同，B正确；C、真核细胞中DNA复制过程主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可发生，C错误；D、据图推测，该DNA进行半保留复制，D正确。故选C。13.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，如图1所示，图2表示基因控制蛋白质合成的过程（⑤代表多肽链，不考虑终止密码子）。下列叙述错误的是（）A.小麦根尖分生区细胞可发生图1中a、b、c过程B.图1中d过程和e过程的碱基互补配对方式完全相同C.图2中①含有脱氧核糖，组成②和③的单体不同D.若图2过程最终形成含30个氨基酸的⑤，则③至少含90个碱基【答案】B【详析】A、图1中a、b、c过程分别表示DNA复制、转录和翻译，小麦根尖分生区细胞可发生这三个过程，A正确；B、图1中d过程（逆转录）和e过程（RNA复制）的碱基互补配对方式不完全相同，逆转录过程中的碱基配对方式为A-T、U-A、G-C、C-G，RNA复制过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，B错误；C、图2中①（DNA的一条链）含有脱氧核糖，组成②（DNA的一条链）和③（RNA）的单体不同，C正确；D、若图2过程最终形成含30个氨基酸的⑤，不考虑终止密码子，则③至少含30×3=90个碱基，D正确。故选B。14.如图为某二倍体植物与花色相关的基因及控制路径，当细胞同时合成蓝色物质和红色物质时，该植物开紫花。下列叙述错误的是（）A.黄花植株有2种基因型，白花植株有9种基因型B.蓝花植株和红花植株杂交可产生紫花植株C.据图可知基因可通过控制酶的合成来控制生物性状D.基因A不表达将导致基因B和基因C也不表达【答案】D【详析】A、黄花植株的基因型为A-bbcc，有2种，白花植株的基因型为aa，有1×3×3=9种，A正确；B、蓝花植株（A-B-cc）和红花植株（A-bbC-）杂交，可能产生紫花植株（A-B-C-），B正确；C、基因A、基因B、基因C分别通过控制酶A、B、C的合成来控制花的颜色（生物性状），C正确；D、基因具有独立性，基因A不表达，基因B和基因C可能表达，D错误。故选D。15.近年来，研究人员发现表观遗传修饰在畜禽肌肉发育中扮演着重要角色，如组蛋白发生乙酰化修饰会破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，进而影响畜禽肌肉生长。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（）A.组蛋白乙酰化修饰很可能发生在真核细胞的细胞核中B.DNA发生甲基化可能阻碍RNA聚合酶与基因的结合C.畜禽发生组蛋白乙酰化会使基因的碱基序列发生改变D.基因启动子的甲基化属于表观遗传，可遗传给下一代【答案】C【详析】A、组蛋白乙酰化属于表观遗传修饰，发生在染色质结构中，而染色质存在于真核细胞的细胞核中，A正确；B、DNA甲基化会改变DNA的空间结构，可能阻碍RNA聚合酶与基因启动子的结合，从而抑制转录，B正确；C、表观遗传通过修饰（如组蛋白乙酰化）影响基因表达，但不会改变基因的碱基序列，C错误；D、基因启动子的甲基化属于表观遗传，这种修饰可通过配子传递给子代，具有可遗传性，D正确。故选C。16.利用诱变育种技术可以改变农作物的某些性状。在诱变育种过程中，通过物理或化学诱变剂处理生物体，使其发生基因突变，然后从突变体中筛选出符合要求的个体。下列关于诱变育种的叙述，正确的是（）A.诱变育种产生的突变都是有利的B.诱变育种可以产生新基因从而产生新性状C.诱变育种可以定向改变生物的性状D.诱变育种可快速获得具有新基因的纯合子【答案】B【详析】A、基因突变多数是有害的，只有少数可能有利，诱变育种产生的突变并非全部有利，A错误；B、诱变育种通过改变DNA结构产生新基因（如显性突变或隐性突变），从而可能形成新性状，B正确；C、诱变育种的突变方向是多方向的，无法定向改变性状，定向改变需依赖基因工程或自然选择，C错误；D、显性突变个体（如Aa）需通过自交才能得到显性纯合子（AA），无法快速获得纯合子，D错误。故选B。17.小鼠的基因组与人类高度相似，是医学研究中常用的模式生物。下列叙述错误的是（）A.若小鼠某基因发生碱基的替换，其编码的蛋白质功能一定改变B.小鼠个体发育的任何时期均可发生基因突变，说明基因突变具有随机性C.若小鼠某基因发生突变，则该基因所在染色体的基因总数保持不变D.小鼠正常细胞变成癌细胞，这与原癌基因、抑癌基因发生突变有关【答案】A〖祥解〗基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变的特点：①普遍性；②随机性；③不定向性；④低频性；⑤多害少利性。【详析】A、同一种氨基酸可能由多种密码子决定，因此基因突变中碱基替换后对应的氨基酸可能不变，此时蛋白质功能不变，A错误；B、基因突变的随机性指可发生在个体发育的任何时期及不同DNA中，因此小鼠个体发育的任何时期均可发生基因突变，可以说明基因突变具有随机性，B正确；C、基因突变仅改变基因结构（如产生等位基因），不改变染色体上的基因总数，C正确；D、细胞癌变由原癌基因和抑癌基因突变共同导致，D正确。故选A。18.猪（2=38）的13号、17号染色体都被着丝粒分为长臂和短臂。当二者的长臂在着丝粒处接合在一起会形成13-17号染色体，两个短臂结合在一起形成小染色体后丢失，成为猪X。下列叙述错误的是（）A.13-17号染色体的形成属于染色体变异B.可以通过显微镜观察区分正常猪和猪XC.猪X的初级性母细胞中可以形成17个正常四分体D.猪X处于有丝分裂后期的细胞中有76条染色体【答案】D【详析】A、13-17号染色体是由于两条非同源染色体的长臂接合形成，属于染色体结构变异中的易位，A正确；B、染色体结构变异在显微镜下可观察到，因此可通过显微观察区分正常猪和猪X，B正确；C、猪X的体细胞染色体数为36条（原38条丢失2条），初级性母细胞中正常同源染色体为17对（原19对中有2对因易位无法正常联会），故可形成17个正常四分体，C正确；D、猪X体细胞染色体数为36条，有丝分裂后期染色体数目加倍为72条，而非76条，D错误。故选D。19.科研人员利用甲、乙两种大豆培育新品大豆的过程如图所示，F、f和G、g表示分别位于1号和5号染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（）A.图中过程③用射线处理可以显著提高变异频率B.图中过程⑥可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.图中过程④育种方法获得的大豆幼苗FFffGGgg是杂合子D.FfGg植株和FFffGGgg植株杂交后代一般不能产生正常配子【答案】B【详析】A、图中过程③用射线处理可以显著提高变异频率，A正确；B、图中过程⑥属于单倍体育种的一个环节，可用秋水仙素处理幼苗使染色体加倍成为二倍体，单倍体一般高度不育，无种子，此过程不能处理萌发的种子，B错误；C、图中过程④育种方法为多倍体育种，获得的大豆幼苗FFffGGgg是杂合子，C正确；D、FfGg植株和FFffGGgg植株杂交后代为三倍体，三倍体植株进行减数分裂时同源染色体会联会紊乱，一般不能产生正常配子，D正确。故选B。20.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.禁止近亲婚配能降低隐性遗传病的发病率B.猫叫综合征和21三体综合征都是染色体异常遗传病C.携带致病基因的人不一定患病，遗传病患者一定携带致病基因D.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】C【详析】A、近亲婚配的双方携带相同隐性致病基因的概率较高，导致隐性遗传病发病率升高，故禁止近亲婚配可降低隐性遗传病的发病率，A正确；B、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的（染色体结构变异），21三体综合征是21号染色体多一条（染色体数目变异），均属于染色体异常遗传病，B正确；C、携带隐性致病基因的杂合子（如Aa）可能不患病，遗传病患者也不一定携带致病基因，例如，21三体综合征患者是因染色体数目异常患病，并不携带致病基因，C错误；D、单基因遗传病在人群中发病率较高且遗传规律明确，便于统计和分析，因此调查人类遗传病时通常选择此类疾病，D正确。故选C。二、非选择题∶本题共5小题，共60分。21.西瓜是雌雄同株异花植物，西瓜的粗藤和细藤、长叶柄和短叶柄为两对相对性状（分别由等位基因T、t和S、s控制）。研究人员进行了两组实验：实验①粗藤长叶柄×粗藤短叶柄→F1∶细藤长叶柄∶细藤短叶柄∶粗藤长叶柄∶粗藤短叶柄=1∶1∶3∶3；实验②粗藤长叶柄×细藤长叶柄→F1∶细藤长叶柄∶细藤短叶柄∶粗藤长叶柄∶粗藤短叶柄=3∶1∶3∶1.回答下列问题：（1）根据实验结果判断，细藤为__________（填“隐性性状”或“显性性状”），判断依据是__________。实验①F1中粗藤长叶柄的基因型有__________种。（2）实验②亲本的基因型分别是__________，其F1粗藤长叶柄中纯合子的比例为__________。（3）研究人员从F1中选取细藤长叶柄植株进行研究，但选取时未记录该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1.假设自交子代数足够多，若该植株自交子代均为细藤长叶柄，则该植株是来自实验__________的F1；若该植株自交子代为细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，__________（填“能”或“不能”）确定该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1，理由是__________。【答案】（1）①.隐性性状②.实验①中两个粗藤亲本杂交，子代出现细藤个体，说明细藤为隐性性状③.2/两（2）①.TtSs、ttSs②.0（3）①.②②.不能③.实验①的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs，实验②的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs或ttSS，若该植株自交子代中细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，说明该植株的基因型为ttSs，可能来自实验①的F1，也可能来自实验②的F1〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）实验①中两个粗藤亲本杂交，子代出现细藤个体，说明细藤为隐性性状。实验①中，粗藤亲本（Tt）杂交，子代出现细藤（tt），长叶柄和短叶柄杂交，F1中长叶柄∶短叶柄=1∶1，说明双亲是Ss×ss，故实验①的亲本基因型是TtSs×Ttss，实验①F1中粗藤长叶柄的基因型是T_Ss，有2种，分别是TTSs、TtSs。（2）由实验②可知长叶柄是显性性状，由实验①可知粗藤是显性性状，则实验②中粗藤长叶柄（T_S_）与细藤长叶柄亲本（ttS_）杂交，F1中细藤∶粗藤=1∶1，说明亲本是Tt×tt，长叶柄∶短叶柄=3∶1，说明亲本是Ss×Ss，则实验②亲本的基因型分别是TtSs、ttSs；粗藤长叶柄子代的基因型是TtS_，F1粗藤长叶柄中纯合子的比例为0。（3）研究人员从F1中选取细藤长叶柄植株进行研究，但选取时未记录该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1。若该植株自交子代均为细藤长叶柄，则该植株是来自实验②的F1；若该植株自交子代中细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，则不能确定该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1，理由是实验①F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs，实验②的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs或ttSS，若该植株自交子代细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，说明该植株的基因型为ttSs，可能来自实验①的F1，也可能来自实验②的F1.22.如图是某果蝇的染色体组成图，回答下列问题：（1）果蝇作为经典的遗传学实验材料，优点有____________（答2点）。摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了__________（研究方法）。如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究__________条染色体，原因是_____________。据图可知该果蝇是__________（填“雌”或“雄”）果蝇。（2）图示果蝇的母细胞在减数分裂四分体时期会出现__________个四分体。画出该果蝇细胞减数分裂过程中“细胞内核DNA分子数目”变化曲线_________（要标出纵坐标上的具体数字）。（3）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体同源区段，则图示果蝇的基因型可能是______________（写出所有可能的基因型）。若果蝇的另一对等位基因B/b位于染色体Ⅱ上，则等位基因D/d和B/b的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_______。【答案】（1）①.个体小，繁殖速度快，容易饲养，子代数量多，染色体数量少，有多对易于区分的相对性状②.假说—演绎法③.5④.果蝇3对常染色体需要研究3条，1对异形性染色体（X、Y染色体）都要研究，共5条⑤.雄（2）①.4②.（3）①.、、、②.遵循③.（果蝇是真核生物，且）等位基因D/d和B/b位于两对同源染色体上【解析】（1）摩尔根利用假说—演绎法对果蝇进行杂交实验得出了控制白眼的基因在X染色体上的结论，果蝇作为经典的遗传学实验材料，具有易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、子代数量较多、统计结果可靠、染色体构成简单、易于分析等多个优点。由于果蝇只有4对染色体，其中3对常染色体和1对性染色体（XX为雌果蝇，XY为雄果蝇），因此如果进行果蝇基因组计划研究，只需要研究3+X+Y共5条染色体。（2）果蝇有4对同源染色体，因此在减数分裂四分体时期会出现4个四分体，减数分裂过程中核DNA分子数目变化为2n→4n→2n→n（果蝇为二倍体，n=4）。（3）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体的同源区段，则X、Y染色体上都携带等位基因，图示雄果蝇的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD、XdYd。基因的自由组合定律适用于进行有性生殖的真核生物，由题意可知B/b位于Ⅱ号染色体，与性染色体上的D/d属于非同源染色体上的非等位基因，因此二者遵循基因的自由组合定律。23.如图是用DNA测序仪对某DNA片段（称为片段甲）中一条脱氧核苷酸链进行测序，图中从左向右4个条带分别对应4种特定的碱基。回答下列问题：（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按__________方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的__________交替连接排列在外侧，构成基本骨架。（2）根据图分析，条带2和3对应的碱基分别是__________，片段甲上的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为__________个。真核细胞中DNA复制发生在__________期。若片段甲复制2次，共需要消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸__________个。（3）若将DNA片段中的（A+C）/（T+G）的值称为T1，A/C的值称为T2.片段甲中T1=_______，T2=__________。推测T1和T2中能体现DNA分子具有特异性的是_____________，理由是_________。【答案】（1）①.反向平行②.磷酸和脱氧核糖（2）①.C和A②.7③.（细胞分裂前的）间④.21（3）①.1②.1③.T2④.不同DNA片段的T1都为1，T2一般不同〖祥解〗DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。【解析】（1）DNA分子的结构特点：由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；①磷酸和②脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。（2）根据图分析，条带2对应的碱基是C，3对应的碱基是A；图中显示的一条链上鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是3个，根据碱基互补配对原则，互补链上还有4个胞嘧啶脱氧核苷酸。真核细胞中DNA复制发生在间期；该DNA片段中含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸7个，连续复制2次，所需的游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸为7×（22-1）=21个（3）在双链DNA分子中，因为碱基互补配对，A=T、C=G，因此若将DNA片段中的（A+C）/（T+G）的值称为T1，A/C的值称为T2.片段甲中T1=1，T2=1。由于不同DNA片段的T1都为1，T2一般不同，因此T2能体现DNA分子具有特异性。24.研究发现，基因A合成的蛋白A与细胞凋亡基因（基因B）的凋亡应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使基因B表达加快，促进蛋白B的合成，过程如图所示。回答下列问题：（1）过程①称为__________，该过程需要______酶催化。该酶沿着模板链的______（填“3'→5'”或“5'→3'”）方向进行解旋并合成mRNA。（2）过程②表示__________过程，该过程的进行除需要mRNA外，还需要的RNA有__________（3）图中物质甲的作用是___________。过程④中物质甲与__________分子之间也遵循碱基互补配对原则，该过程中细胞器乙沿着物质甲的移动方向是__________（填“A端→B端”或“B端→A端”），物质甲与多个细胞器乙结合的意义是________________。（4）由图可知，蛋白A是通过调控基因B表达的__________过程来促进蛋白B的合成，不同人体中基因A和基因B的区别是____________。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合③.3'→5'（2）①.翻译②.tRNA、rRNA（3）①.作为翻译过程的模板②.tRNA（转运RNA）③.B端→A端④.短时间内可以合成大量（相同的）多肽链（或少量RNA可以合成大量多肽链）（4）①.转录②.碱基序列不同【解析】（1）过程①称为转录，该过程需要RNA聚合酶催化。该酶沿着模板链的3'→5'方向进行解旋并合成mRNA。（2）过程②表示翻译过程，该过程的进行需要mRNA、tRNA和rRNA。mRNA作为翻译的模板，tRNA用于识别密码子并转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分。（3）图中物质甲是基因B转录的mRNA，其作用是作为翻译过程的模板。在翻译过程中，物质甲的密码子与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。靠近甲B端的肽链短，靠近甲A端的肽链长，因此细胞器乙（核糖体）沿着物质甲的移动方向是B端→A端。物质甲与多个细胞器乙结合的意义是少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质。（4）蛋白A与基因B的凋亡应答元件结合，通过调控基因B表达的转录过程来促进蛋白B的合成；不同人体中基因A和基因B的区别是碱基的排列顺序不同。25.如图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段、不发生基因突变。回答下列问题：（1）调查该病的遗传方式时，应在__________中调查。调查该病发病率时，应做到__________取样并且样本数量要足够大。（2）若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-2、Ⅲ-2和Ⅲ-5中肯定为该病患者的是__________。（3）若Ⅱ-2正常、Ⅲ-2患病，则该病的遗传方式为__________，理由是__________。Ⅲ-5的基因型为__________。（4）若Ⅱ-2正常、Ⅱ-1不携带致病基因，则在人群中男性患者数量__________（填“多于”“少于”或“等于”）女性患者数量，判断依据是_______________。Ⅲ-2与Ⅲ-5表型相同的概率为__________；若与Ⅱ-3基因型相同的男性和Ⅲ-2婚配，生出患病孩子的概率为__________。【答案】（1）①.患病家族（或患者家系）②.随机（2）Ⅱ-2（3）①.常染色体隐性遗传病②.Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，却生出了患病的女儿Ⅲ-2，根据“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”可推知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病③.Aa或aa（4）①.多于②.由Ⅱ-2正常、Ⅱ-1不携带致病基因可以判断出该病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中，伴X染色体隐性遗传病的男性患者数量多于女性患者数量③.1④.1/8〖祥解〗调查该病的遗传方式时，应在患病家族中调查。【解析】（1）调查该病的遗传方式时，应在患病家族中调查。调查发病率时，应做到随机取样并且样本数量要足够大。（2）若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-2肯定为该病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-5可能是该病患者也可能正常（3）若Ⅱ-2正常、Ⅲ-2患病，则根据“无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性”该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-5的基因型为Aa或aa。（4）若Ⅱ-2正常、Ⅱ-1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中，伴X染色体隐性遗传病的男性患者数量多于女性患者数量。Ⅱ-1和Ⅱ-3都会为女儿传递一个XA基因，Ⅲ-2与Ⅲ-5都不患病，表型相同的概率为1。与Ⅱ-3基因型相同的男性（）与Ⅲ-2（、）婚配，生出患病孩子（）的概率为1/2×（1/2）×（1/2）=1/8。河南省许昌市联考2024-2025学年高一下学期6月月考试题一、选择题∶本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.豌豆的花为两性花，玉米的花为单性花。下列叙述正确的是（）A.豌豆进行自交时需要进行套袋处理B.豌豆和玉米各自进行杂交时都需对母本去雄C.玉米进行自交和杂交时都要进行套袋处理D.豌豆和玉米在自然状态下都为纯合子【答案】C〖祥解〗杂交过程：去雄（花粉尚未成熟时）→套袋→人工授粉（待花粉成熟时）→套袋→做标签。【详析】A、豌豆为两性花且闭花自花传粉，自交时无需套袋处理，A错误；B、豌豆杂交需对母本去雄以避免自花授粉，但玉米为单性花，雌花直接套袋即可，无需去雄，B错误；C、玉米自交需套袋隔离雌花，防止异花传粉，杂交时母本雌花也需套袋，防止自花授粉，待人工授粉后再次套袋，C正确；D、豌豆为闭花自花传粉植物，自交多代后多为纯合子，但玉米自然状态下常异花传粉，易形成杂合子，D错误。故选C。2.茄子茎的紫色（R）、绿色（r）和果实的圆形（O）、长形（o）是两对相对性状，且两对等位基因独立遗传。现有甲~丁茄子植株，基因型分别为OoRr、ooRr、ooRR、OOrr。下列杂交实验与结果分析对应的是（）（假设杂交子代的数量足够多，不考虑突变与互换）选项杂交实验结果分析A植株甲×植株乙子代的基因型之比为1∶1∶1∶1∶1∶1B植株甲×植株乙子代中不同于亲本表型的植株占1/2C植株甲×植株丙子代中纯合子∶杂合子=1∶1D植株丙×植株丁F1只有一种表型，F1自交后代中性状与丙、丁相同的植株共占3/8A.A B.B C.C D.D【答案】D【详析】A、甲（OoRr）×乙（ooRr）的果实形状子代基因型比例为1：1（Oo：oo），茎颜色子代比例为1：2：1（RR：Rr：rr），总基因型比例为（1：1）×（1：2：1）=1：2：1：1：2：1，A错误；B、甲（圆形紫色、OoRr）与乙（长形紫色、ooRr）杂交，子代不同于亲本的为圆形绿色（Oorr）和长形绿色（oorr），占比为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，B错误；C、甲（OoRr）×丙（ooRR）的子代中，纯合子（ooRR）占的比例为1/2×1/2=1/4，杂合子占3/4，纯合子：杂合子=1：3，C错误；D、丙（ooRR）×丁（OOrr）的F1为OoRr（圆形紫色），自交后代中与丙、丁相同的植株即长形紫色（ooR_）和圆形绿色（O_rr）共占1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，D正确。故选D。3.黄瓜植株（雌雄同株异花植物）中含有一对等位基因R、r，所有基因型植株均能存活，但R基因纯合的黄瓜植株不能产生雌配子（其他基因型黄瓜植株可以产生）。现以若干基因型为Rr的黄瓜植株为亲本自交得F1.下列叙述错误的是（）A.F1自交所得F2植株中杂合植株占1/3B.F1自交所得F2植株中能正常产生卵细胞的植株占5/6C.F1随机传粉所得F2植株中基因型为RR的植株占1/4D.F1随机传粉所得F2植株产生的花粉中R∶r=5∶7【答案】C【详析】A、F1自交时，RR无法产生雌配子，故F2由Rr和rr自交产生。计算得F2中杂合体（Rr）占2/3×1/2=1/3，A正确；B、F1中的2/3Rr和1/3rr自交后代的基因型及比例为1/6RR、2/6Rr、3/6rr，F2中能产卵细胞的植株为Rr和rr，占总数的5/6，B正确；C、F1随机传粉时，雌配子来自Rr和rr，产生的R占1/3，产生的r占2/3，雄配子来自所有植株，产生的R占1/2，产生的r占1/2，计算得F2中RR占1/6，而非1/4，C错误；D、F1随机传粉所得F2植株的基因型及比例为1/6RR、3/6Rr、2/6rr，产生的雄配子R占1/6+3/6×1/2=5/12，产生的r配子占3/6×1/2+2/6=7/12，产生的雄配子中R∶r=5∶7，D正确。故选C。4.如图表示用不同颜色的荧光标记某雌性动物（2=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示。下列叙述错误的是（）A.该细胞称为初级精母细胞或初级卵母细胞B.染色体处于②位置时细胞中含有8条染色体C.染色体处于③位置时细胞中含有16个核DNA分子D.该细胞分裂后得到的两个子细胞中都各自只含有1种颜色的荧光【答案】A【详析】A、该细胞来自雌性动物，且在进行减数分裂Ⅰ，因此是初级卵母细胞，不是初级精母细胞，A错误；B、染色体处于②位置时，细胞处于减数分裂Ⅰ联会时期，此时细胞中含有8条染色体，B正确；C、染色体处于③位置时，细胞处于减数分裂Ⅰ中期，此时细胞中含有16个核DNA分子，C正确；D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，且这2种颜色的荧光所标记的染色体是同源染色体，所以该细胞分裂后得到的两个子细胞中都各自只含有1种颜色的荧光，D正确。故选A。5.用显微镜观察果蝇精母细胞减数分裂装片时，观察到某细胞不含同源染色体。下列对该细胞的分析，正确的是（）A.该细胞有4条染色体B.该细胞可能存在姐妹染色单体C.该细胞正发生非同源染色体的自由组合D.形成该细胞的过程中细胞质发生了不均等分裂【答案】B【详析】A、减数第二次分裂中期或精细胞阶段，染色体数目为4条，但若处于减数第二次分裂后期，染色体数目为8条，因此该细胞不一定有4条染色体，A错误；B、若该细胞处于减数第二次分裂中期，此时染色体仍含有姐妹染色单体，因此可能存在姐妹染色单体，B正确；C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的四分体时期，而该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂阶段，C错误；D、精母细胞分裂时细胞质均等分裂，不均等分裂是卵母细胞的特征，D错误。故选B。6.某二倍体动物产生的下列雄配子（以两对同源染色体为例，黑色表示来自父方，白色表示来自母方）中不可能来自同一个精原细胞的是（）（不发生染色体变异）A B. C. D.【答案】A【详析】一个精原细胞经过减数分裂形成4个精细胞，这4个精细胞染色体（颜色）两两相同、两两互补，若在减数分裂Ⅰ前期发生互换会导致配子多样性增加，A项两个雄配子的染色体（颜色）不相同也不互补，因此不可能来自同一个精原细胞；B项两个雄配子的染色体（颜色）互补，且短的一条发生了染色体互换，因此可能来自同一个精原细胞；C项两个雄配子的染色体（颜色）相同，其中一个的短染色体发生了染色体互换，因此可能来自同一个精原细胞；D项两个雄配子的染色体（颜色）互补，因此可能来自同一个精原细胞，综上，A正确，BCD错误。故选A。7.某种动物（XY型）的毛色与位于X染色体上的三个复等位基因有关，黑色、棕色和白色分别由基因M1、M2、M3控制。不考虑突变，请结合以下实验进行分析，下列叙述正确的是（）P∶白色雌性×棕色雄性→∶白色雄性：黑色雄性：白色雌性：棕色雌性=1：1：1：1A.三个等位基因的显隐性关系为M1>M2>M3B.该种动物毛色的基因型有6种C.黑色雌性与白色雄性杂交，可根据毛色判断子代性别D.自然群体中，白色雄性个体数多于白色雌性个体数【答案】C【详析】A、据题干信息分析可知，白色雌性(XM3X-)和棕色雄性(XM2Y)杂交，子代出现白色雄性(XM3Y)、黑色雄性(XM1Y)、白色雌性(XX)、棕色雌性(XM2X-)，根据子代有黑色雄性(XM1Y)可知，亲本白色雌性的基因型为XM3XM1，说明白色(M3)对黑色(M1)是显性；据此可知子代白色雌性的基因型为XM3XM2，说明白色(M3)对棕色(M2)是显性；子代棕色雌性的基因型为XM2XM1，说明棕色(M2)对黑色(M1)是显性，故3个复等位基因显隐性关系为M3>M2>M1，A错误；B、X染色体上的复等位基因在雌性中可能组合为XM1

XM1、XM1

XM2、XM1

XM3、XM2

XM2、XM2

XM3、XM3

XM3（6种），雄性为XM1

Y、XM2

Y、XM3

Y（3种），共9种基因型，B错误；C、黑色雌性(XM1

XM1)与白色雄性(XM3

Y)的杂交后代中雌性都为白色（XM3XM1），雄性都为黑色（XM1Y)），可根据毛色判断子代性别，C正确；D、白色雄性个体的基因型只有XM3

Y，而白色雌性个体的基因型有XM2

XM3、XM3

XM3、XM1

XM3三种，因此理论上白色雄性个体数少于白色雌性个体数，D错误。故选C。8.家蚕（2=56）的性别决定方式为ZW型，体色有白色、黄色、黑色，由两对等位基因A/a、B/b控制，其中基因A/a位于常染色体上，基因B/b不位于Z、W染色体同源区段。以一对纯合亲本为实验材料进行图示的实验。下列叙述正确的是（）A.该亲本的基因型为aaZBZB×AAZbWB.中雌蚕的基因型为AaZbWC.黑色雄蚕中纯合子占1/8D.中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代可出现黄色雄蚕【答案】D【详析】AB、由F2中雌雄表型比例不同，可确定B/b基因位于Z染色体上，因此F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，黑色个体同时含有A和B基因，含A基因且不含B基因时为黄色，不含A基因时为白色，因此亲本的基因型为aaZBZB、AAZbW或AAZBZB、aaZbW，AB错误；C、根据F2雌蚕和雄蚕的体色及分离比可确定同时含A基因和B基因时体色为黑色，故F2中黑色雄蚕的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb，黑色雄蚕中纯合子占1/6，C错误；D、F2中黄色雌蚕的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，结合C项可知，F2中的黑色雄蚕与黄色雌蚕交配，子代可出现黄色雄蚕（A_ZbZb），D正确。故选D。9.下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（）A.艾弗里体外转化实验中运用了同位素标记法B.格里菲思的实验是在艾弗里的实验基础上进行的C.艾弗里体外转化实验中利用了减法原理对自变量进行控制D.格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质【答案】C〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、艾弗里体外转化实验通过分离提纯S型细菌的不同成分（如DNA、蛋白质、多糖等），分别观察其转化作用，未使用同位素标记法，A错误；B、格里菲思的体内转化实验（1928年）早于艾弗里的体外转化实验（1944年），B错误；C、艾弗里实验中通过去除某一种成分（如用DNA酶处理破坏DNA），观察是否发生转化，属于“减法原理”对自变量的控制，C正确；D、格里菲思的实验仅发现存在“转化因子”，但未证明DNA是遗传物质，艾弗里的实验才初步证明DNA是转化因子，D错误。故选C。10.如图表示T2噬菌体侵染细菌的实验中，被侵染细菌的存活率（曲线①）、细胞外35S的含量、细胞外32P的含量与搅拌时间的关系曲线。下列叙述错误的是（）A.曲线①基本保持在100%，说明细菌基本未裂解B.曲线③表示细胞外35S的含量变化C.据图分析，搅拌时间应至少大于2minD.若继续延长搅拌时间，曲线③可能上升【答案】B【详析】A、曲线①（被侵染细菌的存活率）基本保持在100%，说明细菌基本未裂解，A正确；B、当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，由于DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，35S标记蛋白质，因此曲线②表示细胞外35S的含量变化，B错误；C、据图分析，当搅拌的时间超过2min时，上清液中的35S或32P均处于稳定状态，搅拌时间应至少大于2min，C正确；D、若继续延长搅拌时间，细胞可能发生裂解，32P释放出来，导致曲线③上升，D正确。故选B。11.如图表示DNA分子的平面结构。下列叙述错误的是（）A.图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段B.图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸C.DNA分子中①所占比例越高，则其结构越稳定D.图中②的上端为DNA链的3'端【答案】D【详析】A、图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段，A正确；B、碱基A与T配对，所以图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确；C、DNA分子中①（C、G碱基对）所占比例越高，氢键数目就会越多，则其结构越稳定，C正确；D、图中②的上端有游离的磷酸，为DNA链的5'端，D错误。故选D。12.如图为DNA的复制过程，a和d为DNA分子的两条链，Ⅰ和Ⅱ均为该过程所需要的酶。下列叙述错误的是（）A.图中Ⅰ是解旋酶、Ⅱ是DNA聚合酶B.d链与复制后形成的b链的碱基序列相同C.真核细胞中图示过程都发生在细胞核中D.据图推测，该DNA进行半保留复制【答案】C【详析】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，结合图可知Ⅰ是解旋酶、Ⅱ是DNA聚合酶，A正确；B、d链与a链碱基互补配对，a链与b链碱基互补配对，因此d链与复制后形成的b链的碱基序列相同，B正确；C、真核细胞中DNA复制过程主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可发生，C错误；D、据图推测，该DNA进行半保留复制，D正确。故选C。13.中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，如图1所示，图2表示基因控制蛋白质合成的过程（⑤代表多肽链，不考虑终止密码子）。下列叙述错误的是（）A.小麦根尖分生区细胞可发生图1中a、b、c过程B.图1中d过程和e过程的碱基互补配对方式完全相同C.图2中①含有脱氧核糖，组成②和③的单体不同D.若图2过程最终形成含30个氨基酸的⑤，则③至少含90个碱基【答案】B【详析】A、图1中a、b、c过程分别表示DNA复制、转录和翻译，小麦根尖分生区细胞可发生这三个过程，A正确；B、图1中d过程（逆转录）和e过程（RNA复制）的碱基互补配对方式不完全相同，逆转录过程中的碱基配对方式为A-T、U-A、G-C、C-G，RNA复制过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，B错误；C、图2中①（DNA的一条链）含有脱氧核糖，组成②（DNA的一条链）和③（RNA）的单体不同，C正确；D、若图2过程最终形成含30个氨基酸的⑤，不考虑终止密码子，则③至少含30×3=90个碱基，D正确。故选B。14.如图为某二倍体植物与花色相关的基因及控制路径，当细胞同时合成蓝色物质和红色物质时，该植物开紫花。下列叙述错误的是（）A.黄花植株有2种基因型，白花植株有9种基因型B.蓝花植株和红花植株杂交可产生紫花植株C.据图可知基因可通过控制酶的合成来控制生物性状D.基因A不表达将导致基因B和基因C也不表达【答案】D【详析】A、黄花植株的基因型为A-bbcc，有2种，白花植株的基因型为aa，有1×3×3=9种，A正确；B、蓝花植株（A-B-cc）和红花植株（A-bbC-）杂交，可能产生紫花植株（A-B-C-），B正确；C、基因A、基因B、基因C分别通过控制酶A、B、C的合成来控制花的颜色（生物性状），C正确；D、基因具有独立性，基因A不表达，基因B和基因C可能表达，D错误。故选D。15.近年来，研究人员发现表观遗传修饰在畜禽肌肉发育中扮演着重要角色，如组蛋白发生乙酰化修饰会破坏染色质中组蛋白和DNA之间的紧密结合，进而影响畜禽肌肉生长。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（）A.组蛋白乙酰化修饰很可能发生在真核细胞的细胞核中B.DNA发生甲基化可能阻碍RNA聚合酶与基因的结合C.畜禽发生组蛋白乙酰化会使基因的碱基序列发生改变D.基因启动子的甲基化属于表观遗传，可遗传给下一代【答案】C【详析】A、组蛋白乙酰化属于表观遗传修饰，发生在染色质结构中，而染色质存在于真核细胞的细胞核中，A正确；B、DNA甲基化会改变DNA的空间结构，可能阻碍RNA聚合酶与基因启动子的结合，从而抑制转录，B正确；C、表观遗传通过修饰（如组蛋白乙酰化）影响基因表达，但不会改变基因的碱基序列，C错误；D、基因启动子的甲基化属于表观遗传，这种修饰可通过配子传递给子代，具有可遗传性，D正确。故选C。16.利用诱变育种技术可以改变农作物的某些性状。在诱变育种过程中，通过物理或化学诱变剂处理生物体，使其发生基因突变，然后从突变体中筛选出符合要求的个体。下列关于诱变育种的叙述，正确的是（）A.诱变育种产生的突变都是有利的B.诱变育种可以产生新基因从而产生新性状C.诱变育种可以定向改变生物的性状D.诱变育种可快速获得具有新基因的纯合子【答案】B【详析】A、基因突变多数是有害的，只有少数可能有利，诱变育种产生的突变并非全部有利，A错误；B、诱变育种通过改变DNA结构产生新基因（如显性突变或隐性突变），从而可能形成新性状，B正确；C、诱变育种的突变方向是多方向的，无法定向改变性状，定向改变需依赖基因工程或自然选择，C错误；D、显性突变个体（如Aa）需通过自交才能得到显性纯合子（AA），无法快速获得纯合子，D错误。故选B。17.小鼠的基因组与人类高度相似，是医学研究中常用的模式生物。下列叙述错误的是（）A.若小鼠某基因发生碱基的替换，其编码的蛋白质功能一定改变B.小鼠个体发育的任何时期均可发生基因突变，说明基因突变具有随机性C.若小鼠某基因发生突变，则该基因所在染色体的基因总数保持不变D.小鼠正常细胞变成癌细胞，这与原癌基因、抑癌基因发生突变有关【答案】A〖祥解〗基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变的特点：①普遍性；②随机性；③不定向性；④低频性；⑤多害少利性。【详析】A、同一种氨基酸可能由多种密码子决定，因此基因突变中碱基替换后对应的氨基酸可能不变，此时蛋白质功能不变，A错误；B、基因突变的随机性指可发生在个体发育的任何时期及不同DNA中，因此小鼠个体发育的任何时期均可发生基因突变，可以说明基因突变具有随机性，B正确；C、基因突变仅改变基因结构（如产生等位基因），不改变染色体上的基因总数，C正确；D、细胞癌变由原癌基因和抑癌基因突变共同导致，D正确。故选A。18.猪（2=38）的13号、17号染色体都被着丝粒分为长臂和短臂。当二者的长臂在着丝粒处接合在一起会形成13-17号染色体，两个短臂结合在一起形成小染色体后丢失，成为猪X。下列叙述错误的是（）A.13-17号染色体的形成属于染色体变异B.可以通过显微镜观察区分正常猪和猪XC.猪X的初级性母细胞中可以形成17个正常四分体D.猪X处于有丝分裂后期的细胞中有76条染色体【答案】D【详析】A、13-17号染色体是由于两条非同源染色体的长臂接合形成，属于染色体结构变异中的易位，A正确；B、染色体结构变异在显微镜下可观察到，因此可通过显微观察区分正常猪和猪X，B正确；C、猪X的体细胞染色体数为36条（原38条丢失2条），初级性母细胞中正常同源染色体为17对（原19对中有2对因易位无法正常联会），故可形成17个正常四分体，C正确；D、猪X体细胞染色体数为36条，有丝分裂后期染色体数目加倍为72条，而非76条，D错误。故选D。19.科研人员利用甲、乙两种大豆培育新品大豆的过程如图所示，F、f和G、g表示分别位于1号和5号染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（）A.图中过程③用射线处理可以显著提高变异频率B.图中过程⑥可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C.图中过程④育种方法获得的大豆幼苗FFffGGgg是杂合子D.FfGg植株和FFffGGgg植株杂交后代一般不能产生正常配子【答案】B【详析】A、图中过程③用射线处理可以显著提高变异频率，A正确；B、图中过程⑥属于单倍体育种的一个环节，可用秋水仙素处理幼苗使染色体加倍成为二倍体，单倍体一般高度不育，无种子，此过程不能处理萌发的种子，B错误；C、图中过程④育种方法为多倍体育种，获得的大豆幼苗FFffGGgg是杂合子，C正确；D、FfGg植株和FFffGGgg植株杂交后代为三倍体，三倍体植株进行减数分裂时同源染色体会联会紊乱，一般不能产生正常配子，D正确。故选B。20.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.禁止近亲婚配能降低隐性遗传病的发病率B.猫叫综合征和21三体综合征都是染色体异常遗传病C.携带致病基因的人不一定患病，遗传病患者一定携带致病基因D.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】C【详析】A、近亲婚配的双方携带相同隐性致病基因的概率较高，导致隐性遗传病发病率升高，故禁止近亲婚配可降低隐性遗传病的发病率，A正确；B、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的（染色体结构变异），21三体综合征是21号染色体多一条（染色体数目变异），均属于染色体异常遗传病，B正确；C、携带隐性致病基因的杂合子（如Aa）可能不患病，遗传病患者也不一定携带致病基因，例如，21三体综合征患者是因染色体数目异常患病，并不携带致病基因，C错误；D、单基因遗传病在人群中发病率较高且遗传规律明确，便于统计和分析，因此调查人类遗传病时通常选择此类疾病，D正确。故选C。二、非选择题∶本题共5小题，共60分。21.西瓜是雌雄同株异花植物，西瓜的粗藤和细藤、长叶柄和短叶柄为两对相对性状（分别由等位基因T、t和S、s控制）。研究人员进行了两组实验：实验①粗藤长叶柄×粗藤短叶柄→F1∶细藤长叶柄∶细藤短叶柄∶粗藤长叶柄∶粗藤短叶柄=1∶1∶3∶3；实验②粗藤长叶柄×细藤长叶柄→F1∶细藤长叶柄∶细藤短叶柄∶粗藤长叶柄∶粗藤短叶柄=3∶1∶3∶1.回答下列问题：（1）根据实验结果判断，细藤为__________（填“隐性性状”或“显性性状”），判断依据是__________。实验①F1中粗藤长叶柄的基因型有__________种。（2）实验②亲本的基因型分别是__________，其F1粗藤长叶柄中纯合子的比例为__________。（3）研究人员从F1中选取细藤长叶柄植株进行研究，但选取时未记录该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1.假设自交子代数足够多，若该植株自交子代均为细藤长叶柄，则该植株是来自实验__________的F1；若该植株自交子代为细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，__________（填“能”或“不能”）确定该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1，理由是__________。【答案】（1）①.隐性性状②.实验①中两个粗藤亲本杂交，子代出现细藤个体，说明细藤为隐性性状③.2/两（2）①.TtSs、ttSs②.0（3）①.②②.不能③.实验①的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs，实验②的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs或ttSS，若该植株自交子代中细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，说明该植株的基因型为ttSs，可能来自实验①的F1，也可能来自实验②的F1〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）实验①中两个粗藤亲本杂交，子代出现细藤个体，说明细藤为隐性性状。实验①中，粗藤亲本（Tt）杂交，子代出现细藤（tt），长叶柄和短叶柄杂交，F1中长叶柄∶短叶柄=1∶1，说明双亲是Ss×ss，故实验①的亲本基因型是TtSs×Ttss，实验①F1中粗藤长叶柄的基因型是T_Ss，有2种，分别是TTSs、TtSs。（2）由实验②可知长叶柄是显性性状，由实验①可知粗藤是显性性状，则实验②中粗藤长叶柄（T_S_）与细藤长叶柄亲本（ttS_）杂交，F1中细藤∶粗藤=1∶1，说明亲本是Tt×tt，长叶柄∶短叶柄=3∶1，说明亲本是Ss×Ss，则实验②亲本的基因型分别是TtSs、ttSs；粗藤长叶柄子代的基因型是TtS_，F1粗藤长叶柄中纯合子的比例为0。（3）研究人员从F1中选取细藤长叶柄植株进行研究，但选取时未记录该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1。若该植株自交子代均为细藤长叶柄，则该植株是来自实验②的F1；若该植株自交子代中细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，则不能确定该植株是来自实验①的F1还是实验②的F1，理由是实验①F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs，实验②的F1细藤长叶柄植株的基因型为ttSs或ttSS，若该植株自交子代细藤长叶柄∶细藤短叶柄=3∶1，说明该植株的基因型为ttSs，可能来自实验①的F1，也可能来自实验②的F1.22.如图是某果蝇的染色体组成图，回答下列问题：（1）果蝇作为经典的遗传学实验材料，优点有____________（答2点）。摩尔根用果蝇做实验证明了基因在染色体上，应用了__________（研究方法）。如果进行果蝇基因组计划研究，则需要研究__________条染色体，原因是_____________。据图可知该果蝇是__________（填“雌”或“雄”）果蝇。（2）图示果蝇的母细胞在减数分裂四分体时期会出现__________个四分体。画出该果蝇细胞减数分裂过程中“细胞内核DNA分子数目”变化曲线_________（要标出纵坐标上的具体数字）。（3）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体同源区段，则图示果蝇的基因型可能是______________（写出所有可能的基因型）。若果蝇的另一对等位基因B/b位于染色体Ⅱ上，则等位基因D/d和B/b的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是_______。【答案】（1）①.个体小，繁殖速度快，容易饲养，子代数量多，染色体数量少，有多对易于区分的相对性状②.假说—演绎法③.5④.果蝇3对常染色体需要研究3条，1对异形性染色体（X、Y染色体）都要研究，共5条⑤.雄（2）①.4②.（3）①.、、、②.遵循③.（果蝇是真核生物，且）等位基因D/d和B/b位于两对同源染色体上【解析】（1）摩尔根利用假说—演绎法对果蝇进行杂交实验得出了控制白眼的基因在X染色体上的结论，果蝇作为经典的遗传学实验材料，具有易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、子代数量较多、统计结果可靠、染色体构成简单、易于分析等多个优点。由于果蝇只有4对染色体，其中3对常染色体和1对性染色体（XX为雌果蝇，XY为雄果蝇），因此如果进行果蝇基因组计划研究，只需要研究3+X+Y共5条染色体。（2）果蝇有4对同源染色体，因此在减数分裂四分体时期会出现4个四分体，减数分裂过程中核DNA分子数目变化为2n→4n→2n→n（果蝇为二倍体，n=4）。（3）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体的同源区段，则X、Y染色体上都携带等位基因，图示雄果蝇的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD、XdYd。基因的自由组合定律适用于进行有性生殖的真核生物，由题意可知B/b位于Ⅱ号染色体，与性染色体上的D/d属于非同源染色体上的非等位基因，因此二者遵循基因的自由组合定律。23.如图是用DNA测序仪对某DNA片段（称为片段甲）中一条脱氧核苷酸链进行测序，图中从左向右4个条带分别对应4种特定的碱基。回答下列问题：（1）DNA是由两条单链组成的，这两条链按__________方式盘旋成双螺