2024-2025学年湖南省沅澧共同体高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1湖南省沅澧共同体2024-2025学年高一下学期期末考试试题一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下与实验相关的叙述中，错误的是（）A.科学家利用³H标记亮氨酸的羧基，以研究分泌蛋白的合成与运输B.鲁宾和卡门利用同位素18O进行标记，证明了光合作用释放的氧气来自水C.观察细胞有丝分裂实验中按解离、漂洗、染色、制片顺序制作装片D.梅塞尔森和斯塔尔用含15N标记的大肠杆菌，证明了DNA的复制以半保留方式进行【答案】A【详析】A、科学家研究分泌蛋白时，通常用3H标记亮氨酸的氨基而非羧基，因为羧基在脱水缩合形成肽键时会脱去羟基中的H，导致标记失效，无法追踪分泌蛋白的路径，A错误；B、鲁宾和卡门通过分别标记H2O和CO2中的18O，证实光合作用释放的O2来自水而非CO2，B正确；C、观察有丝分裂的标准步骤为解离（使细胞分离）→漂洗（去除解离液）→染色（使染色体着色）→制片（便于观察），C正确；D、梅塞尔森和斯塔尔通过15N标记大肠杆菌DNA，结合密度梯度离心技术，证明DNA复制为半保留方式，D正确；故选A。2.下图为温度、pH和底物浓度影响酶促反应速率关系曲线图，相关叙述正确的是（）A.甲曲线中，bc段反应速率不变的原因是酶的空间结构被破坏B.影响乙曲线的因素是pH，影响丙曲线的因素是温度C.丙曲线中，g点与i点酶的空间结构都可能改变且不能恢复D.乙曲线中，e点比f点为化学反应提供的活化能多【答案】C〖祥解〗本题围绕温度、pH和底物浓度对酶促反应速率的影响曲线，考查酶促反应的影响因素及酶的特性，需结合曲线变化逻辑（如底物浓度、温度、pH对酶活性的不同影响）分析。【详析】A、甲曲线（底物浓度影响）中，bc

段反应速率不变是因底物浓度饱和，酶数量有限，并非酶空间结构破坏（空间结构破坏会使酶失活，反应速率下降），A错误；B、乙曲线为温度影响（低温时酶促反应速率不为0），超过最适点后酶活性下降；丙曲线（如pH影响）中，过酸/过碱会破坏酶结构，B错误；C、丙曲线若为pH影响，过酸/过碱会破坏酶结构，i

点不可逆，g

点若为过酸/过碱也不可逆，C正确；D、酶的作用是降低活化能，而非“提供活化能”；e

点（适宜条件）降低活化能更多，f

点（不适条件）降低活化能少，但“提供活化能”表述错误，D错误。故选C。3.关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.基因型相同的个体，表现型一定相同B.一对相对性状的显隐关系可以用测交实验加以区分C.纯合子的双亲一定是纯合子，杂合子的双亲一定是杂合子D.性染色体上基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联【答案】D【详析】A、表现型由基因型和环境共同决定，基因型相同但环境不同时，表现型可能不同（如植物因光照差异导致生长差异），A错误；B、测交用于检测个体基因型（显性纯合或杂合），显隐关系需通过自交或杂交实验判断（如子代是否出现性状分离），B错误；C、纯合子的双亲不一定是纯合子，双杂合子的子代也有纯合子，杂合子的双亲也不一定是杂合子，比如纯合显性与纯合隐性杂交，C错误；D、性染色体决定性别，其性染色体上基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联，D正确。故选D。4.如图为某哺乳动物杂合个体卵原细胞形成卵细胞的某分裂时期示意图（图中数字表示染色体，字母表示染色单体，不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（）A.图示为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期B.该细胞的一个子细胞可能同时含有1和3号染色体C.该细胞中a和b、c和d携带的遗传信息均相同D.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的两倍【答案】B〖祥解〗本题围绕哺乳动物卵原细胞减数分裂过程，考查细胞分裂时期判断、染色体行为及遗传信息传递，需结合减数分裂图像（染色体配对、染色单体）分析。【详析】A、图示细胞有同源染色体（1与2、3与4），且染色体含染色单体，应为初级卵母细胞（减数分裂Ⅰ前期），而非次级卵母细胞（无同源染色体），A错误；B、该细胞（初级卵母细胞）分裂时，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，1与3为非同源染色体，可能进入同一子细胞（次级卵母细胞或极体），B正确；C、a和b、c和d为姐妹染色单体，遗传信息通常相同；但该个体是杂合子，若同源染色体上有等位基因，姐妹染色单体遗传信息可能不同（题目“不考虑变异”，但杂合子本身含等位基因，如1号染色体为

Aa

，则a和b可能分别为

A、a

，遗传信息不同），C错误；D、该细胞（初级卵母细胞）染色体数为4，核DNA数为8；卵细胞染色体数为2，核DNA数为2。染色体数是卵细胞的2倍，但核DNA数是卵细胞的4倍（8÷2=4），D错误。故选B。5.某科研小组做了以下两组实验：第①组：将T2噬菌体同时用35S和32P标记后，让其侵染未标记的大肠杆菌；第②组：将大肠杆菌同时用32P和35S标记后，再让未被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况叙述正确的是（）A.第①组得到的全部子代噬菌体会带上32P和35S标记B.第②组得到的全部子代噬菌体都会被32P标记但不会被35S标记C.第①组得到的子代噬菌体都会被32P标记，部分子代噬菌体会被35S标记D.第②组得到的子代噬菌体都会被35S标记，个别子代的部分DNA单链不会被32P标记【答案】D〖祥解〗T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。【详析】A、第①组噬菌体的蛋白质（含35S）未进入细菌，子代蛋白质由未标记的细菌原料合成，故子代噬菌体不含35S；其DNA（含32P）进入细菌后，会利用细菌提供的原料合成子代噬菌体，但由于细菌提供的原料不具有放射性标记，因此子代噬菌体部分含32P，A错误；B、第②组大肠杆菌含32P和35S标记，又知合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，因此第②组得到的全部子代噬菌体都带有32P和35S标记，B错误；C、结合A项分析可知，第①组得到的子代噬菌体少数被32P标记，均不会被35S标记，C错误；D、第②组中由于细菌提供的原料带有放射性，因此得到的子代噬菌体都会被35S标记，由于DNA复制方式为半保留复制，因此，个别子代的一条DNA单链不会被32P标记，D正确。故选D。6.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图，下列叙述错误的是（）A.DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则B.游离区形成的原因是a、b链所含的碱基不同C.碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性D.杂合双链区部位越多，则两种生物的亲缘关系越近【答案】B〖祥解〗本题围绕

DNA分子杂交技术，考查其原理（碱基互补配对）、结果分析（游离区、杂合双链与亲缘关系）及DNA特异性，需结合DNA结构与杂交逻辑判断。【详析】A、DNA分子杂交基于碱基互补配对（A-T、C-G），使来源不同的DNA单链互补结合，A正确；B、游离区形成是因两种生物DNA的碱基序列差异（a、c链部分序列无法互补），而非“a、c链所含碱基不同”（碱基种类均为A、T、C、G），B错误；C、DNA特异性由碱基特定排列顺序决定，不同生物DNA序列差异体现特异性，C正确。D、杂合双链区越多，说明两种生物DNA序列相似度越高，亲缘关系越近（遗传物质差异小），D正确。故选B。7.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（）A.与正常细胞相比，癌细胞的细胞周期长，代谢旺盛B.细胞癌变的本质是原癌基因突变为抑癌基因C.致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，导致正常细胞发生癌变D.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡【答案】C【详析】A．癌细胞具有无限增殖的特点，因此其细胞周期通常比正常细胞更短，而非更长，A错误；B．细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因的累积突变，原癌基因被激活（促进增殖）和抑癌基因失活（失去抑制增殖的功能），B错误；C．致癌因子（如物理、化学、病毒因子）会损伤细胞中的DNA分子，导致原癌基因和抑癌基因发生突变，最终引发正常细胞癌变，C正确；D．原癌基因表达的蛋白质负责促进细胞生长和增殖，而抑癌基因表达的蛋白质才具有抑制细胞增殖或促进凋亡的功能，D错误。故选C。8.如图是甲、乙两精原细胞内一对同源染色体发生的结构变化，字母A到H按序排列的是正常染色体。下列叙述错误的是（）A.甲、乙分别为染色体畸变中的缺失和倒位B.图中变化会涉及DNA分子的断裂和连接C.乙细胞中的遗传物质没有发生改变D.上述同源染色体配对形成的四分体均异常【答案】C〖祥解〗本题围绕染色体结构变异（缺失、倒位），考查变异类型判断、DNA变化及四分体影响，需结合染色体结构变化图像分析。【详析】A、甲中染色体片段缺失（少了C、D片段），乙中染色体片段倒位（F、G片段颠倒），对应缺失和倒位，A正确；B、染色体结构变异（缺失、倒位）需DNA断裂后重新连接，涉及断裂和连接过程，B正确；C、乙发生倒位，染色体上基因排列顺序改变，遗传物质（DNA序列）发生改变、C错误；D、甲（缺失）、乙（倒位）的同源染色体配对时，因结构异常，形成的四分体均异常（如缺失环、倒位环），D正确。故选C。9.如图表示人体内的苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的相关代谢途径，其中苯丙酮酸积累会导致苯丙酮尿症，尿黑酸积累会导致尿黑酸症。请据图分析，下列有关叙述错误的是（）A.人体缺乏酶①或⑤都会患白化病B.人体缺乏酶①会患苯丙酮尿症C.人体缺乏酶③会患尿黑酸症D.该图可说明基因和性状并不是简单的一一对应的关系【答案】A〖祥解〗本题围绕人体内苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的代谢途径，考查基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制性状，需结合代谢路径分析酶缺乏的影响。【详析】A、若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症，不一定患白化病；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素，所以缺乏酶⑤，会使人患白化病，A错误；B、缺乏酶①，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，会转化为苯丙酮酸，积累导致苯丙酮尿症，B正确；C、缺乏酶③，尿黑酸无法分解，积累导致尿黑酸症，C正确；D、多个基因（控制酶①-⑤）影响多种性状（苯丙酮尿症、白化病等），说明基因与性状不是简单一一对应，D正确。故选A。10.下图为甲乙两种遗传病的系谱图，据图分析下列说法错误的是（）正常男女甲病男女乙病男女A.甲病是隐性遗传病B.控制甲病的基因位于常染色体上C.乙病是显性遗传病D.控制乙病的基因位于X染色体上【答案】D【详析】AB、甲病中，父母都没有患病，但生下了患病的女孩，所以该病是常染色体隐性遗传病，AB正确；CD、乙病中，父母都患病，生下了正常的女孩，所以该病是显性遗传病，同时父亲患病，女孩正常，所该病是常染色体显性遗传病，C正确，D错误。故选D。11.柳穿鱼花形态受Lcyc基因调控。野生型花两侧对称，Lcyc基因正常表达；变异型花辐射对称，Lcyc基因高度甲基化导致表达被抑制。野生型与变异型杂交，F1花均两侧对称，F1自交，F2多数花两侧对称，少数辐射对称。变异型自交后代也偶现两侧对称花。下列相关叙述错误的是（）A.Lcyc基因甲基化后碱基序列不变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化B.若对野生型柳穿鱼花施加甲基化抑制剂，其花型可能变为辐射对称C.表观遗传现象普遍存在，为生物表型的多样性提供了新的途径D.变异型自交后代也偶尔出现两侧对称花，说明基因的甲基化可能会在某些情况下被解除【答案】B【详析】A、变异型柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化，这属于表观遗传现象。在表观遗传中基因的碱基序列确实不会改变，但基因表达受到抑制，花由两侧对称变为辐射对称，且这种变化能遗传给后代，A正确；B、野生型柳穿鱼花Lcyc基因正常表达时，花两侧对称，施加甲基化抑制剂不会促进甲基化，Lcyc基因能正常表达，仍然是花两侧对称，不会使花型变为辐射对称，B错误；C、从柳穿鱼花形态受表观遗传影响的实例可以看出，表观遗传现象在生物中普遍存在。在不改变基因序列的基础上，通过基因的甲基化等修饰改变基因表达，进而改变生物表型，为生物表型的多样性提供了新的途径，C正确；D、变异型柳穿鱼连续多代自交，在环境稳定的情况下，后代偶尔出现花为两侧对称的植株，说明原本高度甲基化的Lcyc基因在某些情况下甲基化修饰被解除，基因又能正常表达，使得花恢复为两侧对称，D正确。故选B。12.依据现代生物进化理论，下列叙述正确的是（）A.啄木鸟的舌头细长，是因为摄食树缝内昆虫不断伸长的结果B.雷鸟在冬季来临前会将羽毛换成白色，如果降雪延迟则不会C.猎豹捕食羚羊，猎豹的存在有利于羚羊种群的发展D.滥用抗生素会导致细菌不断变异，促进耐药菌的产生【答案】C【详析】A、啄木鸟舌头细长是长期自然选择的结果，而非个体使用的结果。拉马克的“用进废退”学说已被现代遗传学否定，A错误；B、雷鸟换羽是受环境因素触发的生理现象，若降雪延迟，未被淘汰的个体可能因与环境不匹配而减少，但该现象属于表型变化，未体现基因频率改变，B错误；C、猎豹捕食淘汰羚羊种群中较弱的个体，减少资源竞争，促进有利基因的保留与传递，二者协同进化，C正确；D、细菌的变异是自发随机的，抗生素仅起选择作用，保留耐药个体而非诱导变异，D错误。故选C。二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。13.科研人员向离体叶绿体悬浮液中加入适量NaHCO₃溶液和必要物质，在适宜条件下进行周期性的光暗交替实验，结果如图。下列叙述正确的是（）A.光照开始后短时间内，叶绿体内C₃的含量会下降B.该实验直接测量出来的是净光合速率C.光照开始后两曲线逐渐重合时，光反应速率等于暗反应速率D.叶绿体悬浮液中加入的必要物质有NADPH、ATP【答案】AC【详析】A、光照开始后短时间内，叶绿体内C3的生成量不变，但消耗量会增加，导致的C3含量下降，A正确；B、该实验所用材料为离体叶绿体，故测量出来的是总光合速率，B错误；C、由于氧气的释放速率代表光反应速率，二氧化碳的吸收速率代表暗反应速率，光照开始后两曲线逐渐重合时，光反应速率等于暗反应速率，C正确；D、叶绿体悬浮液中加入的必要物质有ADP、Pi、NADP+，可以在光反应中合成NADPH和ATP，D错误。故选AC。14.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（）A.观察平衡易位染色体最好选择有丝分裂后期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）【答案】BD【详析】A、中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A错误；B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性初级卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。故选BD。15.关于豌豆胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（）A.三个过程均需要相关酶的参与，且均有氢键的断裂和形成B.转录和翻译过程中的碱基配对方式完全一致C.转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料D.根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列【答案】BD〖祥解〗遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。【详析】A、DNA复制（需要解旋酶和DNA聚合酶）、转录（需要RNA聚合酶）和翻译均需要酶参与，且三种生理过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在氢键的断裂和形成，A正确；B、转录和翻译过程碱基配对方式不完全相同，转录时的碱基配对方式为A－U、G－C、T－A、C－G，翻译时的碱基配对方式为A－U、G－C、C－G、U－A，B错误；C、转录以核糖核苷酸为原料，合成RNA，翻译以氨基酸为原料，合成蛋白质，C正确；D、DNA复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并性，因此确定氨基酸序列不一定能确定mRNA上的碱基序列，D错误。故选BD。16.科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d₁和d₂表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d₁d₁和d₂d₂致死，d₁d₂不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（）A.d₁和d₂位于同源染色体上属于一对等位基因B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1D.图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1【答案】BC〖祥解〗等位基因是指位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因；位于非同源染色体上的非等位基因在进行减数分裂的时候遵循自由组合定律。【详析】A、等位基因是存在于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，据图可知，d1和d2没有位于同源染色体的相同位置，所以它们不属于等位基因，A错误；B、根据图解仅考虑翅型的话，（紫眼）卷翅品系（Bbd1）和（赤眼）卷翅品系（Bbd2）杂交，由于B和d基因在同一条染色体上，所以（紫眼）卷翅品系（Bbd1）产生的配子是Bd1：b=1：1，（赤眼）卷翅品系（Bbd2）产生的配子是Bd2：b=1：1，雌雄配子随机结合则后代基因型为BBd1d2、Bbd1、Bbd2、bb，由于d1d2不致死，卷翅（BBd1d2、Bbd1、Bbd2）与长翅（bb）的比例为3：1，B正确；C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，即Bbd2与Bbd2相互交配，后代基因型及比例为BBd2d2：Bbd2：Bbd2：bb=1：1：1：1，由于d2d2致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确；D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蝇杂交，子代性状分离比为（1：1）（3：1）=3：3：1：1，D错误。故选BC。三、非选择题：此题包括5小题，共60分。17.种子被誉为“农业芯片”，关于种子的研究对保障国民粮食安全具有重要意义。结合所学知识，回答下列问题：（1）受精后的胚珠发育成种子，其中受精卵发育成胚，此过程是通过细胞的_______实现的。（2）休眠的种子在适宜的条件下萌发，从细胞生命历程角度分析，其根本原因是_______。（3）种子萌发需要吸收大量的水分，种子细胞内结合水的作用是_______；随着胚根突破种皮，种子产生CO2的速率明显提高，其主要原因是_______。（4）为探究酸雨对某种种子萌发的影响机制，科研人员进行了相关实验，并获得如图所示数据。①本实验的自变量包括_______；②推测酸雨会降低种子的萌发率，结合图中数据分析，其原因是_______。【答案】（1）分裂和分化（2）与种子萌发有关的基因选择性表达（3）①.细胞结构的重要组成部分②.胚根突破种皮后，供氧量增加，种子由无氧呼吸转变为有氧呼吸，产生CO2的速率明显提高（4）①.pH和时间②.酸雨（低pH）条件下，种子的呼吸速率和ATP含量均会下降，导致种子萌发所需能量供应不足，种子的萌发率降低〖祥解〗水在细胞中以自由水和结合水两种形式存在。结合水是细胞结构的重要组成成分，细胞内结合水的存在形式主要是水与蛋白质、多糖等物质结合，这样水就失去流动性和溶解性。自由水是细胞内良好的溶剂；参与细胞内的许多生化反应；运送营养物质和代谢废物。【解析】（1）受精卵通过连续的细胞分裂，增加细胞数量，形成多细胞结构。分裂后的细胞逐渐分化为胚的不同组织（如子叶、胚芽、胚轴、胚根），最终形成完整的胚。即受精卵发育成胚是通过细胞的分裂和分化实现的。（2）种子休眠时，某些基因（如水解酶基因）被抑制；在适宜条件下，这些基因被重新激活，启动代谢活动，细胞恢复分裂和分化能力而萌发。因此可知，休眠的种子在适宜的条件下萌发的根本原因是与种子萌发有关的基因选择性表达。（3）结合水的作用是细胞结构的重要组成部分。种皮未破时，种子缺氧，主要进行无氧呼吸，产生少量CO2，胚根突破种皮后，供氧量增加，线粒体有氧呼吸增强，葡萄糖彻底分解，CO2释放量大幅增加。（4）实验中，人为改变的变量即为自变量，横坐标时间和不同pH条件是本实验自变量；从图表数据可知，酸雨（低pH）条件下，种子的呼吸速率和ATP含量均会下降，导致种子萌发所需能量供应不足，使种子的萌发率降低。18.有些金鱼品种的眼球膨大，部分突出于眼眶之外，称为龙眼；其他金鱼品种的眼睛与野生鲫鱼的眼睛相同，称为平眼（正常眼）。龙眼和平眼这对眼球性状受一对等位基因（A和a）控制。为研究眼球性状遗传规律，某研究小组用四条金鱼进行的杂交实验及结果如下。实验一：♀平眼金鱼（甲）×♂平眼金鱼（乙）→F₁全为平眼金鱼实验二：♀龙眼金鱼（丙）×♂龙眼金鱼（丁）→F₁全为龙眼金鱼实验三：♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F₁平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1实验四：实验三得到的F₁平眼金鱼雌雄相互杂交→F₂平眼金鱼：龙眼金鱼≈3：1回答下列问题：（1）根据实验______可以判断金鱼的眼球性状中龙眼是______（填“显性”或“隐性”）性状。（2）实验三中F₁平眼金鱼的基因型为______。（3）让实验四中F₂平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼所占的比例约为______。（4）从该对基因组成分析，乙金鱼是______（填“纯合子”或“杂合子”）。（5）金鱼的珍珠鳞（遗传因子D）对普通鳞（遗传因子d）为显性，且雌雄金鱼均有珍珠鳞和普通鳞类型，D、d遗传因子位于常染色体上，为探究珍珠鳞金鱼是否存在显性纯合致死现象（即DD个体死亡），研究小组仅根据一次简便的杂交实验结果就判断珍珠鳞存在显性纯合致死。请对他们选择的杂交组合及做出判断的原因进行简要说明：______。【答案】（1）①.四②.隐性（2）Aa（3）1/9（4）纯合子（5）多对珍珠鳞金鱼雌雄相互交配，后代珍珠鳞与普通鳞的数目比始终接近2：1，说明珍珠鳞纯合致死〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）实验四中，平眼金鱼雌雄相互杂交，子代既有平眼金鱼，又有龙眼金鱼，说明眼球性状中龙眼是隐性性状，平眼是显性性状。（2）实验三中平眼金鱼（甲）与龙眼金鱼（丁）杂交，子代中平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，则亲本平眼金鱼（甲）的基因型为Aa，龙眼金鱼（丁）的基因型为aa，F₁平眼金鱼的基因型为Aa。（3）实验四中F₂平眼金鱼的基因型及比例为AA:Aa=1:2，产生雌雄配子及比例为A:a=2:1，F2平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼aa所占的比例为1/3×1/3=1/9。（4）结合实验三可知，♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，说明甲为Aa，实验一中甲和乙杂交，子代全为平眼A_，说明乙基因型为AA，是纯合子。（5）根据一次简便的杂交实验结果就可以判断珍珠鳞金鱼是否存在显性纯合致死现象（即DD个体死亡），可以选择多对珍珠鳞金鱼雌雄相互交配，后代珍珠鳞与普通鳞的数目比始终接近2:1，说明珍珠鳞纯合致死。19.在家兔的毛色遗传中，显性基因A控制酪氨酸氧化酶的形成，这种酶可使酪氨酸在代谢过程中形成黑色素，使皮毛呈黑色，缺乏这种酶将无法合成黑色素；另一对基因的显性基因B决定黑色素在皮毛中的分布，没有B基因毛色为黑色。多对基因型相同的灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F₁全为灰色兔，这些灰色兔自由交配产下F₂有灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4.回答相关问题。（1）控制毛色的基因A/a和B/b遵循基因的______定律，判断依据是：______。（2）亲本灰色雌兔的基因型是______，F₁灰色兔的基因型是______。（3）现有纯合的雌性灰色兔、黑色兔，设计实验判断F₂中一只白色雄兔的基因型（写出实验思路、预期实验结果与结论）实验思路是：______。预期结果与结论：______。【答案】（1）①.自由组合（和分离）②.F₁灰色兔自由交配后代灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4（2）①.AABB②.AaBb（3）①.将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔杂交，观察并统计后代的毛色②.若后代只出现灰色兔，则该白色兔基因型为aaBB；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色兔基因型为aaBb；若后代只出现黑色兔，则该白色兔基因型为aabb。〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）F₁灰色兔自由交配产下F₂有灰色兔:黑色兔:白色兔=9:3:4，为9:3:3:1的变形，故控制毛色的基因A/a和B/b遵循基因的分离和自由组合定律（2）F₁灰色兔自由交配产下F₂有灰色兔:黑色兔:白色兔=9:3:4，为9:3:3:1的变形，则F₁灰色兔基因型为AaBb，亲本灰色雌兔的基因型为AABB，白色雄兔基因型为aabb。（3）F₂中一只白色雄兔的基因型，可能为aaBB或aaBb或aabb，若要确定该白色雄兔的基因型，可将这只白色雄兔与多只纯合黑色（AAbb）雌兔杂交，观察并统计后代的毛色，若后代只出现灰色兔（A_B_），则该白色兔基因型为aaBB；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色兔基因型为aaBb；若后代只出现黑色兔，则该白色兔基因型为aabb。20.某地区高发的β—地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者出现异常β—珠蛋白是由正常基因突变成致病基因导致的，大致机理如下图。已知密码子ACU、ACC决定苏氨酸；密码子CAG、CAA决定谷氨酰胺，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子。（1）过程①所需的酶是______。过程②翻译形成正常B珠蛋白的过程中，携带氨基酸的______会识别相应的密码子，并将氨基酸转运至核糖体中。（2）据图分析，该患者出现异常β—珠蛋白的原因是______。（3）研究发现，不同β—地中海贫血症患者体内β—珠蛋白的氨基酸序列不尽相同，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有______特点。图中正常基因中编码16号氨基酸的对应序列中的第3个碱基对由T/A变为C/G，但氨基酸序列并未发生改变，原因最可能是______。（4）β—地中海贫血症的实例说明了基因能通过控制______来控制生物体的性状。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.tRNA（2）由于碱基对的替换，使异常mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束（3）①.不定向性②.不同的密码子决定相同的氨基酸（密码子具有简并性）（4）蛋白质的结构（直接）〖祥解〗题图分析，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译，由图中看出，基因突变后，密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。【解析】（1）过程①是由DNA一条链为模板合成mRNA的转录过程，发生的场所主要在细胞核中，转录过程需要RNA聚合酶；过程②为翻译过程，发生在核糖体上，携带氨基酸的tRNA会识别mRNA相应的密码子完成翻译过程。（2）据图可知，基因中第39号氨基酸的第一个碱基位置发生碱基对的替换，导致mRNA上相应密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束。（3）研究发现，不同的β地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有不定向性，同时基因突变还有低频率性和随机性，图中正常基因中编码16号氨基酸的对应序列中的第3个碱基对由T/A变为C/G，则相应的密码子变成了ACC，但氨基酸序列并未发生改变，这是因为不同的密码子决定相同的氨基酸，即密码子具有简并性。（4）β—珠蛋白不是具有催化功能的酶，而是一种结构蛋白，因此β—地中海贫血症的实例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状。21.一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳞鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题：（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流，原因是存在______。现代生物进化理论认为：______提供进化的原材料，进化的方向由______决定。（2）D湖泊中的鳞鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，判断依据是______。图2在Y3点时______（填“是”“否”或“不一定”）形成新物种。（3）现在，将A、B两湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖的鳞鱼相互交配且能产生可育后代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了生物的______多样性。（4）A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）和另一些植株较大的乙水草，经基因组分析发现，甲、乙两种水草相同。经染色体组分析，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是______。【答案】（1）①.地理隔离②.突变和基因重组（可遗传变异）③.自然选择（2）①.Y1—Y3或（Y1—Y2和Y2—Y3）②.种群中基因A的基因频率发生变化③.不一定（3）基因##遗传（4）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙〖祥解〗现代生物进化理论认为：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的进程；生物多样性是协同进化的结果。【解析】（1）溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流。突变和基因重组产生进化的原材料，但由于突变和基因重组都是随机的，不定向的，因此突变和基因重组不能决定生物进化的方向，自然选择可决定生物进化的方向。（2）生物进化的实质是基因频率发生改变的过程，由图可知在Y1-Y3时间段内该种群中A基因的基因频率改变，说明该时段种群发生了进化；在Y3时该种群中A基因的频率为0.9，Aa的基因型频率=2×0.9×0.1×100%=18%，图示过程基因频率发生了变化，但不能确定是否形成了新物种，因为新物种形成的标志是生殖隔离的产生。（3）A、B两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。（4）水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，说明水草乙的染色体发生了加倍，原因最可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。湖南省沅澧共同体2024-2025学年高一下学期期末考试试题一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下与实验相关的叙述中，错误的是（）A.科学家利用³H标记亮氨酸的羧基，以研究分泌蛋白的合成与运输B.鲁宾和卡门利用同位素18O进行标记，证明了光合作用释放的氧气来自水C.观察细胞有丝分裂实验中按解离、漂洗、染色、制片顺序制作装片D.梅塞尔森和斯塔尔用含15N标记的大肠杆菌，证明了DNA的复制以半保留方式进行【答案】A【详析】A、科学家研究分泌蛋白时，通常用3H标记亮氨酸的氨基而非羧基，因为羧基在脱水缩合形成肽键时会脱去羟基中的H，导致标记失效，无法追踪分泌蛋白的路径，A错误；B、鲁宾和卡门通过分别标记H2O和CO2中的18O，证实光合作用释放的O2来自水而非CO2，B正确；C、观察有丝分裂的标准步骤为解离（使细胞分离）→漂洗（去除解离液）→染色（使染色体着色）→制片（便于观察），C正确；D、梅塞尔森和斯塔尔通过15N标记大肠杆菌DNA，结合密度梯度离心技术，证明DNA复制为半保留方式，D正确；故选A。2.下图为温度、pH和底物浓度影响酶促反应速率关系曲线图，相关叙述正确的是（）A.甲曲线中，bc段反应速率不变的原因是酶的空间结构被破坏B.影响乙曲线的因素是pH，影响丙曲线的因素是温度C.丙曲线中，g点与i点酶的空间结构都可能改变且不能恢复D.乙曲线中，e点比f点为化学反应提供的活化能多【答案】C〖祥解〗本题围绕温度、pH和底物浓度对酶促反应速率的影响曲线，考查酶促反应的影响因素及酶的特性，需结合曲线变化逻辑（如底物浓度、温度、pH对酶活性的不同影响）分析。【详析】A、甲曲线（底物浓度影响）中，bc

段反应速率不变是因底物浓度饱和，酶数量有限，并非酶空间结构破坏（空间结构破坏会使酶失活，反应速率下降），A错误；B、乙曲线为温度影响（低温时酶促反应速率不为0），超过最适点后酶活性下降；丙曲线（如pH影响）中，过酸/过碱会破坏酶结构，B错误；C、丙曲线若为pH影响，过酸/过碱会破坏酶结构，i

点不可逆，g

点若为过酸/过碱也不可逆，C正确；D、酶的作用是降低活化能，而非“提供活化能”；e

点（适宜条件）降低活化能更多，f

点（不适条件）降低活化能少，但“提供活化能”表述错误，D错误。故选C。3.关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.基因型相同的个体，表现型一定相同B.一对相对性状的显隐关系可以用测交实验加以区分C.纯合子的双亲一定是纯合子，杂合子的双亲一定是杂合子D.性染色体上基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联【答案】D【详析】A、表现型由基因型和环境共同决定，基因型相同但环境不同时，表现型可能不同（如植物因光照差异导致生长差异），A错误；B、测交用于检测个体基因型（显性纯合或杂合），显隐关系需通过自交或杂交实验判断（如子代是否出现性状分离），B错误；C、纯合子的双亲不一定是纯合子，双杂合子的子代也有纯合子，杂合子的双亲也不一定是杂合子，比如纯合显性与纯合隐性杂交，C错误；D、性染色体决定性别，其性染色体上基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联，D正确。故选D。4.如图为某哺乳动物杂合个体卵原细胞形成卵细胞的某分裂时期示意图（图中数字表示染色体，字母表示染色单体，不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（）A.图示为次级卵母细胞，所处时期为减数分裂Ⅱ前期B.该细胞的一个子细胞可能同时含有1和3号染色体C.该细胞中a和b、c和d携带的遗传信息均相同D.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的两倍【答案】B〖祥解〗本题围绕哺乳动物卵原细胞减数分裂过程，考查细胞分裂时期判断、染色体行为及遗传信息传递，需结合减数分裂图像（染色体配对、染色单体）分析。【详析】A、图示细胞有同源染色体（1与2、3与4），且染色体含染色单体，应为初级卵母细胞（减数分裂Ⅰ前期），而非次级卵母细胞（无同源染色体），A错误；B、该细胞（初级卵母细胞）分裂时，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，1与3为非同源染色体，可能进入同一子细胞（次级卵母细胞或极体），B正确；C、a和b、c和d为姐妹染色单体，遗传信息通常相同；但该个体是杂合子，若同源染色体上有等位基因，姐妹染色单体遗传信息可能不同（题目“不考虑变异”，但杂合子本身含等位基因，如1号染色体为

Aa

，则a和b可能分别为

A、a

，遗传信息不同），C错误；D、该细胞（初级卵母细胞）染色体数为4，核DNA数为8；卵细胞染色体数为2，核DNA数为2。染色体数是卵细胞的2倍，但核DNA数是卵细胞的4倍（8÷2=4），D错误。故选B。5.某科研小组做了以下两组实验：第①组：将T2噬菌体同时用35S和32P标记后，让其侵染未标记的大肠杆菌；第②组：将大肠杆菌同时用32P和35S标记后，再让未被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况叙述正确的是（）A.第①组得到的全部子代噬菌体会带上32P和35S标记B.第②组得到的全部子代噬菌体都会被32P标记但不会被35S标记C.第①组得到的子代噬菌体都会被32P标记，部分子代噬菌体会被35S标记D.第②组得到的子代噬菌体都会被35S标记，个别子代的部分DNA单链不会被32P标记【答案】D〖祥解〗T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。【详析】A、第①组噬菌体的蛋白质（含35S）未进入细菌，子代蛋白质由未标记的细菌原料合成，故子代噬菌体不含35S；其DNA（含32P）进入细菌后，会利用细菌提供的原料合成子代噬菌体，但由于细菌提供的原料不具有放射性标记，因此子代噬菌体部分含32P，A错误；B、第②组大肠杆菌含32P和35S标记，又知合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，因此第②组得到的全部子代噬菌体都带有32P和35S标记，B错误；C、结合A项分析可知，第①组得到的子代噬菌体少数被32P标记，均不会被35S标记，C错误；D、第②组中由于细菌提供的原料带有放射性，因此得到的子代噬菌体都会被35S标记，由于DNA复制方式为半保留复制，因此，个别子代的一条DNA单链不会被32P标记，D正确。故选D。6.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。如图是DNA分子杂交过程示意图，下列叙述错误的是（）A.DNA分子杂交技术利用了碱基互补配对原则B.游离区形成的原因是a、b链所含的碱基不同C.碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性D.杂合双链区部位越多，则两种生物的亲缘关系越近【答案】B〖祥解〗本题围绕

DNA分子杂交技术，考查其原理（碱基互补配对）、结果分析（游离区、杂合双链与亲缘关系）及DNA特异性，需结合DNA结构与杂交逻辑判断。【详析】A、DNA分子杂交基于碱基互补配对（A-T、C-G），使来源不同的DNA单链互补结合，A正确；B、游离区形成是因两种生物DNA的碱基序列差异（a、c链部分序列无法互补），而非“a、c链所含碱基不同”（碱基种类均为A、T、C、G），B错误；C、DNA特异性由碱基特定排列顺序决定，不同生物DNA序列差异体现特异性，C正确。D、杂合双链区越多，说明两种生物DNA序列相似度越高，亲缘关系越近（遗传物质差异小），D正确。故选B。7.下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（）A.与正常细胞相比，癌细胞的细胞周期长，代谢旺盛B.细胞癌变的本质是原癌基因突变为抑癌基因C.致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，导致正常细胞发生癌变D.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡【答案】C【详析】A．癌细胞具有无限增殖的特点，因此其细胞周期通常比正常细胞更短，而非更长，A错误；B．细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因的累积突变，原癌基因被激活（促进增殖）和抑癌基因失活（失去抑制增殖的功能），B错误；C．致癌因子（如物理、化学、病毒因子）会损伤细胞中的DNA分子，导致原癌基因和抑癌基因发生突变，最终引发正常细胞癌变，C正确；D．原癌基因表达的蛋白质负责促进细胞生长和增殖，而抑癌基因表达的蛋白质才具有抑制细胞增殖或促进凋亡的功能，D错误。故选C。8.如图是甲、乙两精原细胞内一对同源染色体发生的结构变化，字母A到H按序排列的是正常染色体。下列叙述错误的是（）A.甲、乙分别为染色体畸变中的缺失和倒位B.图中变化会涉及DNA分子的断裂和连接C.乙细胞中的遗传物质没有发生改变D.上述同源染色体配对形成的四分体均异常【答案】C〖祥解〗本题围绕染色体结构变异（缺失、倒位），考查变异类型判断、DNA变化及四分体影响，需结合染色体结构变化图像分析。【详析】A、甲中染色体片段缺失（少了C、D片段），乙中染色体片段倒位（F、G片段颠倒），对应缺失和倒位，A正确；B、染色体结构变异（缺失、倒位）需DNA断裂后重新连接，涉及断裂和连接过程，B正确；C、乙发生倒位，染色体上基因排列顺序改变，遗传物质（DNA序列）发生改变、C错误；D、甲（缺失）、乙（倒位）的同源染色体配对时，因结构异常，形成的四分体均异常（如缺失环、倒位环），D正确。故选C。9.如图表示人体内的苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的相关代谢途径，其中苯丙酮酸积累会导致苯丙酮尿症，尿黑酸积累会导致尿黑酸症。请据图分析，下列有关叙述错误的是（）A.人体缺乏酶①或⑤都会患白化病B.人体缺乏酶①会患苯丙酮尿症C.人体缺乏酶③会患尿黑酸症D.该图可说明基因和性状并不是简单的一一对应的关系【答案】A〖祥解〗本题围绕人体内苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的代谢途径，考查基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制性状，需结合代谢路径分析酶缺乏的影响。【详析】A、若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症，不一定患白化病；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素，所以缺乏酶⑤，会使人患白化病，A错误；B、缺乏酶①，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，会转化为苯丙酮酸，积累导致苯丙酮尿症，B正确；C、缺乏酶③，尿黑酸无法分解，积累导致尿黑酸症，C正确；D、多个基因（控制酶①-⑤）影响多种性状（苯丙酮尿症、白化病等），说明基因与性状不是简单一一对应，D正确。故选A。10.下图为甲乙两种遗传病的系谱图，据图分析下列说法错误的是（）正常男女甲病男女乙病男女A.甲病是隐性遗传病B.控制甲病的基因位于常染色体上C.乙病是显性遗传病D.控制乙病的基因位于X染色体上【答案】D【详析】AB、甲病中，父母都没有患病，但生下了患病的女孩，所以该病是常染色体隐性遗传病，AB正确；CD、乙病中，父母都患病，生下了正常的女孩，所以该病是显性遗传病，同时父亲患病，女孩正常，所该病是常染色体显性遗传病，C正确，D错误。故选D。11.柳穿鱼花形态受Lcyc基因调控。野生型花两侧对称，Lcyc基因正常表达；变异型花辐射对称，Lcyc基因高度甲基化导致表达被抑制。野生型与变异型杂交，F1花均两侧对称，F1自交，F2多数花两侧对称，少数辐射对称。变异型自交后代也偶现两侧对称花。下列相关叙述错误的是（）A.Lcyc基因甲基化后碱基序列不变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化B.若对野生型柳穿鱼花施加甲基化抑制剂，其花型可能变为辐射对称C.表观遗传现象普遍存在，为生物表型的多样性提供了新的途径D.变异型自交后代也偶尔出现两侧对称花，说明基因的甲基化可能会在某些情况下被解除【答案】B【详析】A、变异型柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化，这属于表观遗传现象。在表观遗传中基因的碱基序列确实不会改变，但基因表达受到抑制，花由两侧对称变为辐射对称，且这种变化能遗传给后代，A正确；B、野生型柳穿鱼花Lcyc基因正常表达时，花两侧对称，施加甲基化抑制剂不会促进甲基化，Lcyc基因能正常表达，仍然是花两侧对称，不会使花型变为辐射对称，B错误；C、从柳穿鱼花形态受表观遗传影响的实例可以看出，表观遗传现象在生物中普遍存在。在不改变基因序列的基础上，通过基因的甲基化等修饰改变基因表达，进而改变生物表型，为生物表型的多样性提供了新的途径，C正确；D、变异型柳穿鱼连续多代自交，在环境稳定的情况下，后代偶尔出现花为两侧对称的植株，说明原本高度甲基化的Lcyc基因在某些情况下甲基化修饰被解除，基因又能正常表达，使得花恢复为两侧对称，D正确。故选B。12.依据现代生物进化理论，下列叙述正确的是（）A.啄木鸟的舌头细长，是因为摄食树缝内昆虫不断伸长的结果B.雷鸟在冬季来临前会将羽毛换成白色，如果降雪延迟则不会C.猎豹捕食羚羊，猎豹的存在有利于羚羊种群的发展D.滥用抗生素会导致细菌不断变异，促进耐药菌的产生【答案】C【详析】A、啄木鸟舌头细长是长期自然选择的结果，而非个体使用的结果。拉马克的“用进废退”学说已被现代遗传学否定，A错误；B、雷鸟换羽是受环境因素触发的生理现象，若降雪延迟，未被淘汰的个体可能因与环境不匹配而减少，但该现象属于表型变化，未体现基因频率改变，B错误；C、猎豹捕食淘汰羚羊种群中较弱的个体，减少资源竞争，促进有利基因的保留与传递，二者协同进化，C正确；D、细菌的变异是自发随机的，抗生素仅起选择作用，保留耐药个体而非诱导变异，D错误。故选C。二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。13.科研人员向离体叶绿体悬浮液中加入适量NaHCO₃溶液和必要物质，在适宜条件下进行周期性的光暗交替实验，结果如图。下列叙述正确的是（）A.光照开始后短时间内，叶绿体内C₃的含量会下降B.该实验直接测量出来的是净光合速率C.光照开始后两曲线逐渐重合时，光反应速率等于暗反应速率D.叶绿体悬浮液中加入的必要物质有NADPH、ATP【答案】AC【详析】A、光照开始后短时间内，叶绿体内C3的生成量不变，但消耗量会增加，导致的C3含量下降，A正确；B、该实验所用材料为离体叶绿体，故测量出来的是总光合速率，B错误；C、由于氧气的释放速率代表光反应速率，二氧化碳的吸收速率代表暗反应速率，光照开始后两曲线逐渐重合时，光反应速率等于暗反应速率，C正确；D、叶绿体悬浮液中加入的必要物质有ADP、Pi、NADP+，可以在光反应中合成NADPH和ATP，D错误。故选AC。14.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（）A.观察平衡易位染色体最好选择有丝分裂后期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）【答案】BD【详析】A、中期染色体形态稳定，数目清晰，是观察染色体的最佳时期，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A错误；B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性初级卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。故选BD。15.关于豌豆胞核中淀粉酶基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（）A.三个过程均需要相关酶的参与，且均有氢键的断裂和形成B.转录和翻译过程中的碱基配对方式完全一致C.转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料D.根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列【答案】BD〖祥解〗遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。【详析】A、DNA复制（需要解旋酶和DNA聚合酶）、转录（需要RNA聚合酶）和翻译均需要酶参与，且三种生理过程中均遵循碱基互补配对原则，因此都存在氢键的断裂和形成，A正确；B、转录和翻译过程碱基配对方式不完全相同，转录时的碱基配对方式为A－U、G－C、T－A、C－G，翻译时的碱基配对方式为A－U、G－C、C－G、U－A，B错误；C、转录以核糖核苷酸为原料，合成RNA，翻译以氨基酸为原料，合成蛋白质，C正确；D、DNA复制和转录可以通过产物序列确定其模板序列，但翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本单位是氨基酸，由于密码子具有简并性，因此确定氨基酸序列不一定能确定mRNA上的碱基序列，D错误。故选BD。16.科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d₁和d₂表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d₁d₁和d₂d₂致死，d₁d₂不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（）A.d₁和d₂位于同源染色体上属于一对等位基因B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1C.图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1D.图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2：2：1：1【答案】BC〖祥解〗等位基因是指位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因；位于非同源染色体上的非等位基因在进行减数分裂的时候遵循自由组合定律。【详析】A、等位基因是存在于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，据图可知，d1和d2没有位于同源染色体的相同位置，所以它们不属于等位基因，A错误；B、根据图解仅考虑翅型的话，（紫眼）卷翅品系（Bbd1）和（赤眼）卷翅品系（Bbd2）杂交，由于B和d基因在同一条染色体上，所以（紫眼）卷翅品系（Bbd1）产生的配子是Bd1：b=1：1，（赤眼）卷翅品系（Bbd2）产生的配子是Bd2：b=1：1，雌雄配子随机结合则后代基因型为BBd1d2、Bbd1、Bbd2、bb，由于d1d2不致死，卷翅（BBd1d2、Bbd1、Bbd2）与长翅（bb）的比例为3：1，B正确；C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，即Bbd2与Bbd2相互交配，后代基因型及比例为BBd2d2：Bbd2：Bbd2：bb=1：1：1：1，由于d2d2致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确；D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蝇杂交，子代性状分离比为（1：1）（3：1）=3：3：1：1，D错误。故选BC。三、非选择题：此题包括5小题，共60分。17.种子被誉为“农业芯片”，关于种子的研究对保障国民粮食安全具有重要意义。结合所学知识，回答下列问题：（1）受精后的胚珠发育成种子，其中受精卵发育成胚，此过程是通过细胞的_______实现的。（2）休眠的种子在适宜的条件下萌发，从细胞生命历程角度分析，其根本原因是_______。（3）种子萌发需要吸收大量的水分，种子细胞内结合水的作用是_______；随着胚根突破种皮，种子产生CO2的速率明显提高，其主要原因是_______。（4）为探究酸雨对某种种子萌发的影响机制，科研人员进行了相关实验，并获得如图所示数据。①本实验的自变量包括_______；②推测酸雨会降低种子的萌发率，结合图中数据分析，其原因是_______。【答案】（1）分裂和分化（2）与种子萌发有关的基因选择性表达（3）①.细胞结构的重要组成部分②.胚根突破种皮后，供氧量增加，种子由无氧呼吸转变为有氧呼吸，产生CO2的速率明显提高（4）①.pH和时间②.酸雨（低pH）条件下，种子的呼吸速率和ATP含量均会下降，导致种子萌发所需能量供应不足，种子的萌发率降低〖祥解〗水在细胞中以自由水和结合水两种形式存在。结合水是细胞结构的重要组成成分，细胞内结合水的存在形式主要是水与蛋白质、多糖等物质结合，这样水就失去流动性和溶解性。自由水是细胞内良好的溶剂；参与细胞内的许多生化反应；运送营养物质和代谢废物。【解析】（1）受精卵通过连续的细胞分裂，增加细胞数量，形成多细胞结构。分裂后的细胞逐渐分化为胚的不同组织（如子叶、胚芽、胚轴、胚根），最终形成完整的胚。即受精卵发育成胚是通过细胞的分裂和分化实现的。（2）种子休眠时，某些基因（如水解酶基因）被抑制；在适宜条件下，这些基因被重新激活，启动代谢活动，细胞恢复分裂和分化能力而萌发。因此可知，休眠的种子在适宜的条件下萌发的根本原因是与种子萌发有关的基因选择性表达。（3）结合水的作用是细胞结构的重要组成部分。种皮未破时，种子缺氧，主要进行无氧呼吸，产生少量CO2，胚根突破种皮后，供氧量增加，线粒体有氧呼吸增强，葡萄糖彻底分解，CO2释放量大幅增加。（4）实验中，人为改变的变量即为自变量，横坐标时间和不同pH条件是本实验自变量；从图表数据可知，酸雨（低pH）条件下，种子的呼吸速率和ATP含量均会下降，导致种子萌发所需能量供应不足，使种子的萌发率降低。18.有些金鱼品种的眼球膨大，部分突出于眼眶之外，称为龙眼；其他金鱼品种的眼睛与野生鲫鱼的眼睛相同，称为平眼（正常眼）。龙眼和平眼这对眼球性状受一对等位基因（A和a）控制。为研究眼球性状遗传规律，某研究小组用四条金鱼进行的杂交实验及结果如下。实验一：♀平眼金鱼（甲）×♂平眼金鱼（乙）→F₁全为平眼金鱼实验二：♀龙眼金鱼（丙）×♂龙眼金鱼（丁）→F₁全为龙眼金鱼实验三：♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F₁平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1实验四：实验三得到的F₁平眼金鱼雌雄相互杂交→F₂平眼金鱼：龙眼金鱼≈3：1回答下列问题：（1）根据实验______可以判断金鱼的眼球性状中龙眼是______（填“显性”或“隐性”）性状。（2）实验三中F₁平眼金鱼的基因型为______。（3）让实验四中F₂平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼所占的比例约为______。（4）从该对基因组成分析，乙金鱼是______（填“纯合子”或“杂合子”）。（5）金鱼的珍珠鳞（遗传因子D）对普通鳞（遗传因子d）为显性，且雌雄金鱼均有珍珠鳞和普通鳞类型，D、d遗传因子位于常染色体上，为探究珍珠鳞金鱼是否存在显性纯合致死现象（即DD个体死亡），研究小组仅根据一次简便的杂交实验结果就判断珍珠鳞存在显性纯合致死。请对他们选择的杂交组合及做出判断的原因进行简要说明：______。【答案】（1）①.四②.隐性（2）Aa（3）1/9（4）纯合子（5）多对珍珠鳞金鱼雌雄相互交配，后代珍珠鳞与普通鳞的数目比始终接近2：1，说明珍珠鳞纯合致死〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）实验四中，平眼金鱼雌雄相互杂交，子代既有平眼金鱼，又有龙眼金鱼，说明眼球性状中龙眼是隐性性状，平眼是显性性状。（2）实验三中平眼金鱼（甲）与龙眼金鱼（丁）杂交，子代中平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，则亲本平眼金鱼（甲）的基因型为Aa，龙眼金鱼（丁）的基因型为aa，F₁平眼金鱼的基因型为Aa。（3）实验四中F₂平眼金鱼的基因型及比例为AA:Aa=1:2，产生雌雄配子及比例为A:a=2:1，F2平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼aa所占的比例为1/3×1/3=1/9。（4）结合实验三可知，♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，说明甲为Aa，实验一中甲和乙杂交，子代全为平眼A_，说明乙基因型为AA，是纯合子。（5）根据一次简便的杂交实验结果就可以判断珍珠鳞金鱼是否存在显性纯合致死现象（即DD个体死亡），可以选择多对珍珠鳞金鱼雌雄相互交配，后代珍珠鳞与普通鳞的数目比始终接近2:1，说明珍珠鳞纯合致死。19.在家兔的毛色遗传中，显性基因A控制酪氨酸氧化酶的形成，这种酶可使酪氨酸在代谢过程中形成黑色素，使皮毛呈黑色，缺乏这种酶将无法合成黑色素；另一对基因的显性基因B决定黑色素在皮毛中的分布，没有B基因毛色为黑色。多对基因型相同的灰色雌兔与白色雄兔杂交，得到的F₁全为灰色兔，这些灰色兔自由交配产下F₂有灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4.回答相关问题。（1）控制毛色的基因A/a和B/b遵循基因的______定律，判断依据是：______。（2）亲本灰色雌兔的基因型是______，F₁灰色兔的基因型是______。（3）现有纯合的雌性灰色兔、黑色兔，设计实验判断F₂中一只白色雄兔的基因型（写出实验思路、预期实验结果与结论）实验思路是：______。预期结果与结论：______。【答案】（1）①.自由组合（和分离）②.F₁灰色兔自由交配后代灰色兔：黑色兔：白色兔=9：3：4（2）①.AABB②.AaBb（3）①.将这只白色雄兔与多只纯合黑色雌兔杂交，观察并统计后代的毛色②.若后代只出现灰色兔，则该白色兔基因型为aaBB；若后代出现灰色兔和黑色兔，则该白色兔基因型为aaBb；若后代只出现黑色兔，则该