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文档简介
浙江省绍兴市新昌中学2026届高二化学第一学期期中预测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知某反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H=Q在密闭容器中进行,在不同温度(T1和T2)及压强(P1和P2)下,混合气体中B的质量分数w(B)与反应时间(t)的关系如图所示,下列判断正确的是()A.T1<T2,P1<P2,a+b>c,Q<0B.T1>T2,P1<P2,a+b<c,Q>0C.T1<T2,P1>P2,a+b<c,Q>0D.T1<T2,P1>P2,a+b>c,Q<02、下列说法中正确的是A.处于最低能量的原子叫做基态原子B.原子由基态变为激发态要产生发射光谱C.同一原子中,2p能级比3p能级的轨道数少D.3d轨道能量小于4s3、下列仪器不可以加热的是A. B. C. D.4、在理论上可设计成原电池的化学反应是()A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH>0B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)ΔH>0C.HCl+NaOH=NaCl+H2OΔH<0D.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH<05、一密闭容器中充入NO2在一定条件下进行反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g),该反应达到平衡状态的标志是()A.NO2的生成速率等于NO的消耗速率B.NO2和O2的浓度之比等于2:1C.容器内压强不再随时间变化而变化D.v(NO):V(O2)=2:16、下列说法不正确的是A.恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应一定不能自发进行B.1molH2O在不同状态时的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]C.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的△H<0D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,能否自发进行与温度有关7、下列说法正确的是()A.焓变与熵变是判断反应方向的两个主要因素B.任何情况下,温度都不可能对反应的方向起决定性作用C.凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的D.自发反应在任何条件下都能实现8、向FeCl3溶液中滴加2滴KSCN溶液,发生反应达到平衡Ⅰ。保持温度不变,仅改变某一个条件达到平衡Ⅱ,两次平衡时各物质的浓度如下:Fe3+(aq)+3SCN-(aq)Fe(SCN)3(aq)平衡Ⅰ/(mol·L-1)abc平衡Ⅱ/(mol·L-1)xyz下列叙述不正确的是()A.存在关系式:c/ab3=z/xy3B.存在关系式:(a-x)∶(b-y)∶(z-c)=1∶3∶1C.向溶液中加入少量铁粉,溶液颜色变浅D.当溶液中c(SCN-)保持不变时达到平衡状态9、常温下,在20.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol•L-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述不正确的是()A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂B.M点对应的盐酸体积大于20.0mLC.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)D.N点处的溶液中pH小于1210、下列现象不能用“相似相溶”解释的是()A.氯气易溶于NaOH溶液 B.用CCl4萃取碘水中的碘C.二氧化硫易溶于水 D.苯与水混合静置后分层11、下列离子方程式属于盐的水解,且书写正确的是()A.NaHCO3溶液:HCO3—+H2OCO32—+H3O+B.NaHS溶液:HS-+H2OH2S+OH-C.Na2CO3溶液:CO32—+2H2OH2CO3+2OH-D.KF溶液:F-+H2O=HF+OH-12、如图是温度和压强对X+Y2Z反应影响的示意图。图中横坐标表示温度,纵坐标表示平衡混合气体中Z的体积分数。下列叙述正确的是()A.上述可逆反应的正反应为放热反应B.X、Y、Z均为气态C.X和Y中只有一种是气态,Z为气态D.上述反应的逆反应的△H>013、T℃时,在2L恒容密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Z的百分含量与时间的关系如图2所示。则下列结论正确的是A.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)B.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.2mol/(L·min)C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小D.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强14、室温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是序号①②pH1111溶液氨水氢氧化钠溶液A.①②两溶液中水的电离程度相同B.①②两溶液中c(OH-)相等C.等体积的①②两溶液分别与0.01mol·L-1的盐酸完全中和,消耗盐酸的体积:①>②D.①②两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:①<②15、下列关于各图像的解释或结论不正确的是A.由甲可知:使用催化剂不影响反应热B.由乙可知:对于恒温恒容条件下的反应2NO2(g)N2O4(g),A点为平衡状态C.由丙可知:同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:将T1℃的A、B饱和溶液升温至T2℃时,A与B溶液的质量分数相等16、在一定条件下,在容积不变的密闭容器内进行反应:2NO+2CON2+2CO2△H<1.曲线a表示NO的转化率与反应时间的关系,若改变初始条件,使反应过程按照曲线b进行,可采取的措施是A.加催化剂B.降低温度C.增大NO的浓度D.缩小容器体积二、非选择题(本题包括5小题)17、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明矾)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。实验室中,采用废易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明矾的过程如下图所示。回答下列问题:(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用______________(填标号)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为_________________________。(3)沉淀B的化学式为______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2(5)滤渣Ⅱ中含(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-918、乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,结合图1中路线回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是______________(填序号)。①分馏②裂解(2)反应II的化学方程式是______________。(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是______________。(4)E是有香味的物质,在实验室中可用图2装置制取。①反应IV的化学方程式是______________。②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根据乙烯和乙酸的结构及性质进行类比,关于有机物CH2=CH-COOH的说法正确的是______________。①与CH3COOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生酯化、加成、氧化反应19、实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯的装置如图所示。主要步骤如下:①配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸,加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。请回答下列问题:(1)步骤①在配制混合酸时应将___________加入到__________中去。(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,采用的加热方法是_____________。(3)大试管口部装有一长玻璃导管,其作用是_____________。(4)苯与浓硝酸反应的化学方程式为_______________。20、下图装置中,b电极用金属M制成,a、c、d为石墨电极,接通电源,金属M沉积于b极,同时a、d电极上产生气泡。试回答:(1)c极的电极反应式为_________。(2)电解开始时,在B烧杯的中央,滴几滴淀粉溶液,电解进行一段时间后,你能观察到的现象是:___________,电解进行一段时间后,罩在c极上的试管中也收集到了气体,此时c极上的电极反应式为_____________。(3)当d极上收集到44.8mL气体(标准状况)时停止电解,a极上放出了____moL气体,此时若b电极上沉积金属M的质量为0.432g,则此金属的摩尔质量为___________。21、氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,它可由石英与焦炭在高温的氮气流中,通过以下反应制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)(1)该反应的还原剂是_____________,其还原产物:氧化产物之比为_____________。(2)该反应的平衡常数表达式为K=______________________。(3)若升高温度CO的浓度增大,则其焓变△H_____________0(填“>”、“<”或“=”);若降低温度,其平衡常数值将_____________(填“增大”、“减小”或“不变”);已知CO生成速率为υ(CO)=9mol•L-1•min-1,则N2消耗速率为υ(N2)=_____________。(4)达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、CO的量),反应速率υ与时间t的关系如图,图中t6时改变的条件可能是_____________;图中表示平衡时N2转化率最高的一段时间是_____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】由图象可知,温度为T1时,根据到达平衡的时间可知P2>P1,且压强越大,B的含量高,说明压强增大平衡向逆反应方向移动,正反应为气体体积增大的反应,即a+b<c;压强为P2时,根据到达平衡的时间可知T1>T2,且温度越高,B的含量低,说明温度升高平衡向正反应方向移动,则正反应为吸热反应,即Q>0,答案选B。【点睛】本题考查化学平衡图象问题,注意根据图象判断温度、压强的大小,根据温度、压强对平衡移动的影响分析:温度相同时,根据到达平衡的时间判断压强大小,再根据压强对B的含量的影响,判断压强对平衡的影响,确定反应气体气体体积变化情况;压强相同时,根据到达平衡的时间判断温度大小,再根据温度对B的含量的影响,判断温度对平衡的影响,确定反应的热效应。2、A【解析】A.原子核外电子处于最低能量状态时。原子的能量最低,这时的原子叫做基态原子,正确;B.原子由基态变为激发态要吸收能量,不会产生发射光谱,错误;C.同一原子中,2p能级与3p能级的轨道数相同,错误;D.由于在多原子中的能级交错,3d轨道能量高于4s,错误。3、D【详解】A、为烧杯,可垫上石棉网加热,故A不符合题意;B、为试管,可直接加热,加热前应先预热,防止局部过热,故B不符合题意;C、圆底烧瓶垫上石棉网加热,故C不符合题意;D、容量瓶不能加热,使用容量瓶有温度限制,一般容量瓶上都标有温度(25℃),故D符合题意;综上所述,本题正确答案为D。4、D【分析】原电池是把化学能转化为电能的装置,放热的且能自发进行的氧化还原反应可以设计成原电池。【详解】A、C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)是吸热反应,故A错误;B、Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)是非氧化还原反应,故B错误;C、HCl+NaOH=NaCl+H2O是非氧化还原反应,故C错误;D、CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)是氧化还原反应,且反应放热,故D正确;故选D。5、C【解析】可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量不变、物质的量浓度不变、百分含量不变以及由此引起的一系列物理量不变。【详解】A项、NO2的消耗速率是正反应速率,NO的生成速率也是正反应速率,故不能说明达到平衡状态,故A错误;B项、反应速率之比等于化学计量数之比,故NO和O2的消耗速率之比为2:1不能作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故B错误;C项、反应前后气体的体积不等,故容器内压强不随时间变化而变化可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故C正确;D项、无论是否达到平衡,反应速率的比为2:1都成立,不一定平衡,故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学平衡状态判断,只有反应前后改变的物理量才能作为平衡状态判断依据,否则不能作为判断依据。6、A【详解】A.焓判据告诉我们:放热反应(即△H<0)过程具有自发进行的倾向;熵判据告诉我们:熵增加(即△S>0)的反应过程具有自发进行的倾向,所以恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应在任何温度下一定能自发进行,A项错误;B.同种物质:气态熵>液态熵>固态熵,B项正确;C.因为反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)熵减小,不符合熵判据,若该反应在室温下可自发进行,则符合焓判据,即该反应正反应为放热反应,△H<0,C项正确;D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)正反应是吸热反应(△H>0),也是熵增加(△S>0)的反应,只有升高温度才能使△H-T△S<0,反应才能自发进行,D项正确;答案选A。7、A【解析】根据ΔG=ΔH-T·ΔS,若ΔH>0,ΔS>0,温度(T)很高时,ΔG可能小于0,反应自发进行,若ΔH<0,ΔS<0,温度很低时,ΔG可能小于0,反应自发进行,此时温度起决定性作用。【详解】A项、判断反应方向的两个主要因素是焓变和熵变,故A正确;B项、如△H>0,△S>0,高温下反应能自发进行,低温下不能自发进行,温度可能对反应的方向起决定性作用,故B错误;C项、放热反应△H<0,△S<0时低温自发进行,高温非自发进行,吸热反应△H>0,△S>0时,高温反应自发进行,故C错误;D项、自发进行的反应是有焓变、熵变、温度共同决定,故D错误。故选A。【点睛】本题考查了反应自发进行的判断依据,在判断反应的自发性时,应该利用△G=△H-T·△S进行判断,而不能单独利用熵变或焓变。8、B【详解】A.温度不变,平衡常数不变,K==,故A正确;B.根据上述平衡浓度可知,由于改变的条件未知,改变的体积可能是改变某一种离子的浓度,也可能是将溶液稀释等,因此无法判断(a-x)∶(b-y)∶(z-c)的比值大小,故B错误;C.向溶液中加入少量铁粉,发生2Fe3++Fe=3Fe2+,Fe3+(aq)+3SCN-(aq)Fe(SCN)3(aq)逆向移动,溶液颜色变浅,故C正确;D.当溶液中c(SCN-)保持不变时,说明其他微粒的浓度也保持不变,说明反应达到平衡状态,故D正确;故选B。9、D【分析】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂;
B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,溶液应该呈酸性;
C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制;
D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3
mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L。【详解】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂,所以盐酸滴定氨水需要甲基橙作指示剂,故A不选;
B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,氯化铵中铵根离子水解导致该点溶液应该呈酸性,要使溶液呈中性,则氨水应该稍微过量,所以盐酸体积小于20.0mL,故B不选;
C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制,水的电离程度很小,该点溶液中离子浓度大小顺序是cc(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故C不选;
D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3
mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L,所以该点溶液pH<12,故选D;
综上所述,本题答案为D。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,为高频考点,侧重考查学生实验操作、试剂选取、识图及分析判断能力,明确实验操作、盐类水解、弱电解质的电离等知识点是解本题关键,注意B采用逆向思维方法分析解答,知道酸碱中和滴定中指示剂的选取方法,题目难度中等。10、A【解析】A、氯气易溶于NaOH溶液是氯气与氢氧化钠反应生成水、氯化钠和次氯酸钠,不能用“相似相溶”解释,故选A;B.碘和四氯化碳都是非极性分子,根据相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,用CCl4萃取碘水中的碘,能用“相似相溶”解释,故不选B;C.二氧化硫、水都是极性分子,所以二氧化硫易溶于水,能用“相似相溶”解释,故不选C;D.苯是非极性分子、水是极性分子,所以苯不溶于水,混合静置后分层,能用“相似相溶”解释,故不选D;11、B【解析】根据盐类水解方程式的书写规范以及与电离方程式的特点进行分析。【详解】A项:HCO3-水解方程式为HCO3—+H2OH2CO3+OH-。HCO3-电离方程式HCO3—+H2OCO32—+H3O+,即HCO3—H++CO32—。A项错误;B项:HS-水解方程式为HS-+H2OH2S+OH-。B项正确;C项:CO32-水解分两步,且不能合并,应写为CO32—+H2OHCO3-+OH-,HCO3—+H2OH2CO3+OH-。C项错误;D项:通常,盐类水解程度很小,使用,应写成F-+H2OHF+OH-。D项错误。本题选B。【点睛】注意弱酸的酸式酸根离子,水解方程式和电离方程式的区别。12、C【详解】A.从图中可以看出,升高温度,Z的体积分数增大,说明平衡正向移动,正反应为吸热反应,A不正确;B.相同温度下,增大压强,Z的体积分数减小,则平衡逆向移动,反应物的气体分子数小于生成物的气体分子数,若X、Y、Z均为气态,则加压时平衡不移动,B不正确;C.从B中分析可知,反应物的气体分子数小于生成物的气体分子数,所以X和Y中只有一种是气态,Z为气态,C正确;D.由A中分析可知,正反应为吸热反应,则上述反应的逆反应的△H<0,D不正确;故选C。【点睛】若反应物X、Y都不是气体,只有生成物Z是气体,则不管是温度变化还是压强变化,虽然平衡发生移动,但Z的体积分数始终不变。13、C【解析】试题分析:A.根据图1分析,反应中X、Y的物质的量逐渐减小,Z的物质的量逐渐增大,但最终均不为0,所以X、Y为反应物,Z为生成物,且该反应为可逆反应;根据物质的量的变化量与化学计量数成正比可知0.4mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,所以反应的化学方程式为3X(g)+Y(g)2Z(g),故A错误;B.反应进行的前3min内,v(X)==0.1mol/(L•min),故B错误;C.根据图2中曲线的斜率大小判断,T2时先到达平衡状态,说明反应速率大,根据温度越高反应速率越大说明T2温度高,温度升高时Z的百分含量降低,说明平衡向逆反应方向移动,则平衡常数减小,故C正确;D.图3与图1比较,图3到达平衡所用的时间较短,说明反应速率增大,但平衡状态没有发生改变,应是加入催化剂所致,故D错误。故选C。考点:考查化学反应速率含义;化学反应速率和化学平衡图像的综合应用;影响化学平衡的条件14、D【解析】A.室温下,pH相等的氨水和氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度相等,相同程度的抑制水的电离,所以①②两溶液中水的电离程度相同,故A正确;B.室温下,pH相等的氨水和氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度相等,故B正确;C.等体积、等pH的氨水和氢氧化钠溶液中,一水合氨的物质的量比氢氧化钠多,与盐酸中和时消耗的盐酸①>②,故C正确;D.pH相等的氨水和氢氧化钠溶液加水稀释相同的倍数时,NaOH溶液pH变化大,所以稀释后溶液的pH:①>②,故D错误,答案选D。15、B【详解】A.可以明确传达一个讯息就是,反应过程中使用催化剂并不会对反应热的量产生影响,A正确。B.A点所传达的讯息就是,在A点处,二氧化氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致,而事实上当反应进行的过程中二氧化的氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致的时候恰恰说明反应还没有达到平衡,B错误。C.由图可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性强,所以同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,NaB的碱性要比前者强,C正确。D.随着温度的升高,溶液的质量分数是不会改变的,因为溶液的质量与溶质的质量是不会随着温度的改变而改变,D正确。故选B。16、B【解析】根据外因对反应速率和化学平衡的影响分析判断。【详解】据图可知,曲线a、b上转折点之前为非平衡状态,转折点之后的水平线为化学平衡状态,条件改变使反应变慢,且NO平衡转化率增大,即条件改变使平衡右移。A项:加入催化剂使化学反应加快,不能使平衡移动。A项错误;B项:降低温度,使反应变慢,平衡右移。B项正确;C项:增大NO的浓度,反应变快,平衡右移,NO平衡转化率减小。C项错误;D项:缩小容器体积即加压,反应变快,平衡右移,NO平衡转化率增大。D项错误。本题选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接触面积从而使反应速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少【分析】本题主要考查物质的制备实验与化学工艺流程。I.(1)由易拉罐制备明矾,则需要通过相应的操作除去Fe、Mg,根据金属单质的性质可选择强碱性溶液;(2)根据(1)中选择的试剂写出相关化学方程式;(3)Al在第一步反应中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取过程中碳酸钡和稀盐酸反应生成氯化钡,再加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再进行后续操作制备出BaCl2·2H2O,据此分析作答。【详解】(1)根据铝能溶解在强酸和强碱性溶液,而铁和镁只能溶解在强酸性溶液中的性质差异,可选择NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的铁、镁等杂质,故选d项;(2)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,发生反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)滤液中加入NH4HCO3溶液后,电离出的NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解,反应式为NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用盐酸浸取前研磨将块状固体变成粉末状,可以增大反应物的接触面积从而使反应速率加快;(5)根据流程图和表中数据分析加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,可除去Fe3+,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+会沉淀,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入过量的H2C2O4,易发生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+产生BaC2O4沉淀,导致产品的产量减少。18、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油经分馏后得到沸点不同的各种组分,将得到的重油裂解后得到含有不饱和键的短链烃,如丙烯、乙烯等;乙烯经反应Ⅰ与水发生加成反应生成乙醇,乙醇经反应Ⅱ与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛经反应Ⅲ与氧气发生氧化反应生成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应Ⅳ生成乙酸乙酯,据此分析。【详解】(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(4)①乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,因为随反应蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度较大,导管插在液面下极易发生倒吸,因此导气管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH结构不相似,且在分子组成上也没有相差一个-CH2原子团,所以二者不属于同系物,错误;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等,含羧基能发生酯化反应,正确;答案选②③。19、浓硫酸浓硝酸水浴加热冷凝回流苯和硝酸,提高反应物的利用率【分析】(1)配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中,并不断振荡,以防止溅出伤人;(2)图中给反应物加热的方法是水浴加热,水浴加热便于控制温度,受热均匀;(3)由于苯、硝酸均易挥发,故利用长导管可以冷凝回流苯和硝酸,使之充分反应;(4)苯与浓硝酸在浓硫酸、加入条件下发生取代反应生成硝基苯与水;据此分析解题。【详解】(1)配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去,配制混合酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中,并不断振荡,以防止溅出伤人,故答案为:浓硫酸;浓硝酸;(2)图中给反应物加热的方法是水浴加热,水浴加热便于控制温度,受热均匀,故答案为:水浴加热;(3)由于苯和硝酸均易挥发,导致其利用率降低,利用长导管可以进行冷凝回流,使苯与硝酸充分反应以提高其利用率,故答案为:
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