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文档简介
湖南省醴陵二中、醴陵四中2026届化学高三第一学期期中达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、实验室用碳酸钠晶体配制1.00mol·L﹣1的Na2CO3溶液100mL,造成所配溶液浓度偏低的原因是A.暴露在空气中称量碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)的时间太长B.向容量瓶转移液体时,容量瓶事先用蒸馏水洗涤C.定容时俯视刻度线D.洗涤液移入容量瓶中时,洒出一部分2、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)0.10.20平衡浓度/(mol·L-1)0.050.050.1下列说法错误的是()A.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.反应达平衡时,X的转化率为50%D.改变温度可以改变此反应的平衡常数3、下列物质不能通过化合反应直接制得的是A.Fe(OH)3B.FeCl2C.CuSD.FeCl34、塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法中正确的是A.DCHP的分子式为C20H24O4B.环己醇和DCHP的一氯代物均有4种C.1molDCHP水解时消耗2molNaOHD.环己醇分子中的所有碳原子可能共平面5、下列实验现象预测正确的个数是①实验I:振荡后静置,上层溶液颜色变浅②实验II:酸性KMnO4溶液中出现气泡,溶液的颜色无变化③实验III:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内始终保持无色④实验IV:继续煮沸溶液至红褐色,停止加热,当光束通过体系时可产生丁达尔效应A.1 B.2 C.3 D.46、不能作为判断硫、氯两种元素非金属性强弱的依据是()A.单质氧化性的强弱 B.单质沸点的高低C.单质与氢气化合的难易 D.最高价氧化物对应的水化物酸性的强弱7、关于元素在周期表中的位置、原子结构和性质的关系,说法正确的是A.与铝同族的元素,其单质既能与酸反应,又能与碱反应B.第三周期主族元素的最高正化合价等于它所处的族序数C.短周期元素形成离子后,最外层都达到8电子稳定结构D.最外层电子数相同的原子属于同一族且化学性质相似8、下列有关实验装置图的叙述中,正确的是①②③④A.装置①:常用于分离互不相溶的液体混合物B.装置②:可用于吸收氯化氢、氨气等气体尾气,防止倒吸C.装置③:可用于实验室以氯化铵为原料制备少量NH3的实验D.装置④:先装满水,再从b口进NO气体,可收集NO9、C、Si、S都是自然界中含量丰富的非金属元素,下列关于其单质及化合物的说法中正确的是A.三种元素在自然界中既有游离态又有化合态B.二氧化物都属于酸性氧化物,能与碱反应而不能与任何酸反应C.最低价的气态氢化物都具有还原性,易与O2发生反应D.其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:H2SO4>H2SiO3>H2CO310、如图,向烧杯中滴加几滴浓盐酸,CaCO3固体还有剩余(忽略体积、温度的变化),下列数值变小的是()A.c(Ca2)B.c(CO32)C.c(H)D.碳酸钙的溶解度11、下列实验装置图能达到相应目的的是A.收集NOB.分离甘油和水C.检查装置气密性D.配制溶液12、某化学小组构想将汽车尾气(NO、NO2)转化为重要的化工原料HNO3,其原理如图所示,其中A、B为多孔材料.下列说法正确的是A.电极A表面反应之一为NO2-e-+H2O=NO3_+2H+B.电极B附近的c(NO3_)增大C.电解质溶液中电流的方向由B到A,电子的流向与之相反D.该电池工作时,每转移4mol电子,消耗22.4LO213、下列物质与水作用形成的溶液能与NH4Cl反应生成NH3的是A.二氧化氮 B.钠 C.硫酸镁 D.二氧化硅14、在一氧化碳变换反应CO+H2OCO2+H2中,有关反应条件改变使反应速率增大的原因分析不正确的是A.使用催化剂,活化分子百分数增大,有效碰撞几率增加B.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞几率增加C.增大压强,单位体积内活化分子数增多,有效碰撞几率增加D.增大c(CO),活化分子百分数增大,有效碰撞几率增加15、2-氯丁烷常用于有机合成等,有关2-氯丁烷的叙述正确的是()A.它的同分异构体除本身外还有4种B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种16、如图是制取和收集某气体的实验装置,该装置可用于()A.用浓盐酸和二氧化锰反应制取Cl2B.用浓硝酸与铜反应制取NO2C.用过氧化钠固体和水反应制取O2D.用浓氨水和生石灰反应制取NH3二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物X是一种重要的有机化工原料,下图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),Y是一种功能高分子材料。已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92;(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:;(3)(苯胺,易被氧化);回答下列问题:(1)X的名称为________________,G的分子式为____________________。(2)F的结构简式为___________________,B中官能团的名称为____________。(3)F→G的反应类型为__________________________。(4)G→Y的化学方程式为__________________________。(5)满足下列条件的B的同分异构体有________种。①含有苯环;②只含一种官能团;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。(6)请写出以C为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。_______________。18、F是一种常见的α-氨基酸,可通过下列路线人工合成:回答下列问题:(1)化合物E中的官能团名称是___________,烃A的结构简式是____________。(2)由化合物D生成E、醇C生成D的反应类型分别是___________、___________。(3)化合物F的系统命名为____________,F相互形成的环状二肽的结构简式为___________。(4)化合物C可在灼热CuO催化下与O2发生反应,得到一种具有刺激性气味的液体,写出相关的化学方程式____________。(5)0.05mol化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应,最多消耗NaOH的物质的量为_____。(6)烃A可与苯酚在酸性条件下产生苯酚对位取代衍生物G(C8H10O),其满足如下条件的G的同分异构体有_______种。①遇FeCl3溶液不显紫色;②苯环上至多有两个取代基;③有醚键。19、某同学对铜与浓硫酸反应产生的黑色沉淀进行探究,实验步骤如下:Ⅰ.将光亮铜丝插入浓硫酸,加热;Ⅱ.待产生黑色沉淀和气体时,抽出铜丝,停止加热;Ⅲ.冷却后,从反应后的混合物中分离出黑色沉淀,洗净、干燥备用。查阅文献:检验微量Cu2+的方法是:向试液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+。(1)该同学假设黑色沉淀是CuO。检验过程如下:①将CuO放入稀硫酸中,一段时间后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,产生红褐色沉淀。②将黑色沉淀放入稀硫酸中,一段时间后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀。由该检验过程所得结论是_______________。(2)再次假设,黑色沉淀是铜的硫化物。实验如下:实验装置现象1.A试管中黑色沉淀逐渐溶解
2.A试管内上方出现红棕色气体
3.B试管中出现白色沉淀①现象2说明黑色沉淀具有______性。②能确认黑色沉淀中含有S元素的现象是_________,相应的离子方程式是_____________。③为确认黑色沉淀是“铜的硫化物”,还需进行的实验操作是___________________。(3)以上实验说明,黑色沉淀中存在铜的硫化物。进一步实验后证明黑色沉淀是CuS与Cu2S的混合物。将黑色沉淀放入浓硫酸中加热一段时间后,沉淀溶解,其中CuS溶解的化学方程式是_____________。20、某校化学兴趣小组为研究Cl2的性质,设计如图所示装置进行实验。装置Ⅲ中夹持装置已略去,其中a为干燥的品红试纸,b为湿润的品红试纸。(1)实验室以二氧化锰和浓盐酸制备氯气的离子方程式是___。(2)装置Ⅱ的作用是___。(3)实验过程中,装置IV中的实验现象为___;发生反应的化学方程式为___。(4)实验结束后,该组同学在装置Ⅲ中观察到b的红色褪去,但是并未观察到“a无明显变化”这一预期现象。为了达到这一实验目的,你认为还需在上图装置Ⅱ与Ⅲ之间添加如图中的___装置(填序号),该装置的作用是___。(5)装置Ⅴ的目的是防止尾气污染,写出装置Ⅴ中发生反应的离子方程式___。21、甲醇的燃点低,很容易着火,是发展前景很好的一种液体燃料。(1)已知甲醇的燃烧热为726.5kJ/mol,则甲醇燃烧的热化学方程式为_________.(2)利用合成气主要成分为CO和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,已知反应中有关物质的化学键键能数据如下表所示:化学键H-HC-OC≡OH-OC-HE/(kJ/mol)4363431076465413则:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H=_________kJ•mol-1,每消耗标准状况下8.96LCO时转移电子的物质的量是________.(3)以甲醇为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢气为燃料的传统燃料电池。如图是月前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图。B极为电池____极,B极的电极反应式为____
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】A、暴露在空气中称量碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)的时间太长,晶体容易失水,导致称量的Na2CO3偏多,配制的溶液偏高,选项A错误;B、向容量瓶转移液体时,容量瓶内含有蒸馏水,不产生误差,选项B错误;C、定容时俯视刻度线,所配制的溶液体积偏小,则浓度偏高,选项C错误;D、洗涤液移至容量瓶中时洒出一部分,溶质变小,则配制的溶液浓度偏低,选项D正确。答案选D。2、A【分析】根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol·L-1,0.15mol·L-1,0.10mol·L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)⇌2Z(g),由三段法有:据此进行分析判断。【详解】A.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,A错误;B.反应可表示为X+3Y⇌2Z,其平衡常数为==1600,B正确;C.X的转化率为=50%,C正确;D.平衡常数只受温度的影响,温度改变时,化学平衡常数一定变化,D正确;故选A。3、C【解析】A.氢氧化亚铁、氧气和水发生化合反应生成Fe(OH)3,A错误;B.铁和氯化铁溶液发生化合反应生成FeCl2,B错误;C.CuS不能通化合反应直接制得,C正确;D.铁和氯气发生化合反应生成FeCl3,D错误,答案选C。点睛:掌握常见元素及其化合物的性质是解答的关键,由于硫元素的非金属性弱于氯元素,单质硫与变价金属反应生成一般把金属氧化到低价态,例如与铁、铜发生化合反应时分别是生成FeS、Cu2S。4、C【分析】由结构可知分子式,环已醇分子中含-OH,DCHP中含-COOC-,结合醇、羧酸的性质及苯环为平面结构来解答。【详解】A、由结构可知DCHP的分子式为C20H26O4,故A错误;B、环已醇含4种H,DCHP含6种H,则一氯取代物分别为4、6种,故B错误;C、DCHP含2个-COOC-,1molDCHP水解时消耗2molNaOH,故C正确;D、环已醇分子中所有碳原子均为四面体构型,则不可能共平面,故D错误;故选C。5、B【详解】①溴和NaOH反应生成NaBr和NaBrO、H2O,生成物无色,且易溶于水,而苯不溶于水,且密度比水小,所以液体分层,上层溶液颜色变浅,甚至会变为无色,①正确;②浓硫酸和蔗糖反应生成CO2和SO2气体,SO2与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,使溶液的紫色变浅甚至褪色,②错误;③稀硝酸与Cu反应生成NO,NO易与空气中O2反应生成红棕色NO2,NO2与NaOH溶液反应产生NaNO3,同时产生NO气体,故溶液中有气泡产生,③错误;④Fe(OH)3胶体能够使光线发生散射而有一条光亮的通路,即产生丁达尔效应,④正确;综上所述可知:四个实验正确的是①④,共2个,故合理选项是B。6、B【详解】A.单质氧化性的越强,非金属性越强,A正确;B.单质沸点的高低,是由其微粒间的作用力决定的,与元素的非金属性无关,B错误;C.单质与氢气化合越容易,元素的非金属性越强,C正确;D.最高价氧化物对应的水化物酸性越强,元素的非金属性越强,D正确。答案为B。7、B【详解】A.同主族自上而下金属性增强,同主族其它元素与Al性质有差异,单质不一定都既能与酸反应,又能与碱反应,故A错误;B.O、F元素除外,主族元素最高正化合价等于族序数,第三周期主族元素的最高正化合价等于它所处的族序数,故B正确;C.H+、Li+等离子不满足8电子结构,故C错误;D.He、Mg最外层电子数都是2,二者不同族,化学性质也不相似,故D错误,故选B.8、D【详解】A.装置①为蒸馏装置,常用于分离沸点不同的液体混合液,A项错误;B.装置②中苯与水互不相容,密度比水小,位于水的上层,氯化氢、氨气等气体易溶于水,与水直接接触易倒吸,该装置达不到防倒吸的目的,B项错误;C.氯化铵受热分解虽能生成氯化氢和氨气,但氨气为碱性气体,与氯化氢会重新化合生成氯化铵,该操作不能用于制备氨气,C项错误;D.NO的密度与空气相当,只能用排水法收集,图示中操作规范且科学,D项正确;答案选D。9、C【详解】A、Si元素是亲氧元素,在自然界中无游离态,A项错误;B、SiO2能与HF反应,B项错误;C、C、Si、S低价态气态氢化物为CH4、SiH4、H2S,都具有还原性,易与O2发生反应,C项正确;D、根据元素性质的递变性,最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,D项错误;本题答案选C。10、B【解析】碳酸钙饱和溶液存在CaCO3(S)⇌Ca2+(aq)+CO32-(aq),加入盐酸,c(H+)增大,消耗CO32-11、C【解析】A、NO易被氧化为NO2,不能用排空气法收集,A错误;B、甘油是丙三醇,与水互溶,不能分液,B错误;C、用止水夹夹住导气管的橡皮管部分,从长颈漏斗向烧瓶中注水,停止加水后,长颈漏斗中的液面高于烧瓶中的液面,且液面差保持不变说明装置不漏气,C正确;D、定容时应该用胶头滴管,D错误,答案选C。点睛:装置气密性检查是解答的难点,检查装置气密性的原理一般都是通过改变装置内气体压强实现的,若检查气密性的装置本身是一个非气密性装置,则第一步要处理成一个密闭体系。装置气密性的检查,难在以下两点:一是方法,二是文字表述。其叙述形式是:装置形成封闭体系→操作(微热、手捂、热毛巾捂、加水等)→描述现象→得出结论;①微热法检查的关键词是封闭、微热、气泡、水柱;②液差(封)法的关键词是封闭、液差。12、A【解析】试题分析:A、电极A通入的是汽车尾气,则二氧化氮发生氧化反应,与氢离子结合为硝酸,正确;B、电极B通入的氧气,则氧气得到电子与氢离子结合生成水,所以硝酸根离子的物质的量浓度减小,错误;C、A为负极,B为正极,则电解质溶液中的电流是从A到B,外电路中电流从B到A,电子从A到B,错误;D、该电池工作时,每转移4mol电子,则消耗1mol氧气,标准状况下的体积是22.4L,错误,答案选A。考点:考查原电池反应原理的判断13、B【详解】A.二氧化氮溶于水生成硝酸和NO,硝酸与氯化铵不反应,A错误;B.钠溶于水生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠是强碱,与氯化铵反应生成氨气,B正确;C.硫酸镁溶液与氯化铵不反应,C错误;D.二氧化硅不溶于水,与氯化铵不反应,D错误;答案选B。14、D【详解】A.使用催化剂,降低活化能,活化分子数目增加,活化分子百分数增大,有效碰撞几率增加,反应速率增大,故A正确;B.升高温度,活化分子数目最多,活化分子百分数增大,有效碰撞几率增加,反应速率增大,故B正确;C.增大压强,气体体积减小,单位体积内活化分子数增多,有效碰撞几率增加,反应速率加快,故C正确;D.增大c(CO),单位体积内活化分子数量增多,活化分子百分数不变,有效碰撞几率增加,反应速率加快,故D错误;答案选D。【点睛】增大浓度,增加的是单位体积内活化分子数,活化分子百分数是不变的。15、C【详解】A、2-氯丁烷分子中含有一个氯原子,分子式为分子式为C4H9Cl,选项A错误;B、2-氯丁烷不会电离出氯离子,不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,选项B错误;C、2-氯丁烷在水中溶解度不大,但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂,选项C正确;D、2-氯丁烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应,生成的烯烃有两种:正丁烯和2-丁烯,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查了有机物的组成、结构与性质,题目难度不大,注意掌握常见有机物的结构与性质,根据卤代烃的知识进行解答即可,试题培养了学生的知识迁移能力,易错点为选项D:2-氯丁烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应,生成的烯烃有两种:正丁烯和2-丁烯。16、C【详解】A、实验室制取Cl2的反应需要加热,但装置图中没有加热装置,故错误;B、NO2能和水反应生成NO,因此不能用排水法收集,应用排空气法收集,故错误;C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧气难溶于水,可以用排水法收集,故正确;D、NH3极易溶于水,应用排空气法收集,故错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯C7H7NO2羧基酯基还原反应10【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为。在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成E,结合G的结构可知E为,E转化生成F,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,F为,发生反应生成Y,Y为功能高分子化合物,故Y的结构简式为。【详解】(1)通过以上分析知,X为,为甲苯;G()的分子式为C7H7NO2,故答案为甲苯;C7H7NO2;(2)F为,B()中官能团的名称为酯基和羧基,故答案为;酯基、羧基;(3)F()→G()反应中硝基被还原为氨基,故答案为还原反应;(4)邻氨基苯甲酸在一定条件下反应生成Y,反应④的化学方程式为n+(n-1)H2O,故答案为n+(n-1)H2O;(5)B为(),其同分异构体满足下列条件:①含有苯环;②只含一种官能团;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应,说明含有两个羧基。如果取代基为-COOH、-CH2COOH,有邻间对3种结构;如果取代基为-CH(COOH)2,有1种结构;如果取代基为两个-COOH、一个-CH3,两个-COOH为相邻位置,有2种同分异构体;如果两个-COOH为相间位置,有3种同分异构体;如果两个-COOH为相对位置,有1种同分异构体;所以符合条件的有10种,故答案为10;(6)以C()为原料制备,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,与溴发生加成反应,所得产物在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,合成反应流程图为:,故答案为。【点睛】本题考查有机推断。本题的难点为(6)中合成路线的设计,可以采用正向或逆向方法进行设计,关键是羟基的引入和羟基数目的改变方法,要注意卤代烃在羟基引入中的运用。18、溴原子和羧基CH2=CH2取代反应氧化反应2-氨基丙酸或α-氨基丙酸2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O0.1mol3【分析】根据B的结构简式,推出烃A为CH2=CH2,根据D的分子式,D为羧酸,即D的结构简式为CH3CH2COOH,根据E的结构简式,D→E发生取代反应,C→D的条件是酸性高锰酸钾溶液,发生氧化反应,即C结构简式为CH3CH2CH2OH,F是α-氨基酸,即F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH,据此分析。【详解】根据B的结构简式,推出烃A为CH2=CH2,根据D的分子式,D为羧酸,即D的结构简式为CH3CH2COOH,根据E的结构简式,D→E发生取代反应,C→D的条件是酸性高锰酸钾溶液,发生氧化反应,即C结构简式为CH3CH2CH2OH,F是α-氨基酸,即F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH;(1)根据E的结构简式,E中含有官能团是溴原子和羧基;烃A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;(2)根据上述分析,反应类型分别是取代反应和氧化反应;(3)化合物F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH,该化合物的名称为2-氨基丙酸或α-氨基丙酸;两个F分子形成环状二肽,发生取代反应,羧基去羟基,氨基去氢,化学反应方程式为2CH3CH(NH2)COOH→+2H2O,即环状二肽物质为;(4)C为CH3CH2CH2OH,在Cu作催化剂下,被氧气氧化成醛,化学反应方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;(5)E中含有官能团是溴原子和羧基,与NaOH醇溶液发生消去反应和中和反应,即反应方程式为CH3CH(Br)COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O,根据反应方程式可知,0.05mol化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应,最多消耗NaOH的物质的量为0.1mol;(6)遇FeCl3溶液不显色,说明不含有酚羟基,苯环上有两个取代基,取代基位置为邻间对三种,根据G的分子式,且有醚键,即结构简式(邻间对),共有3种。【点睛】本题突破口在烃A,乙烯与氧气在Ag作催化剂时生成环氧乙烷,然后根据反应条件和分子式作出合理推断即可。19、黑色沉淀中不含有CuO还原B试管中出现白色沉淀2NO3-+3SO2+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+;(或NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+)③取冷却后A装置试管中的溶液,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+,说明黑色沉淀是铜的硫化物CuS+4H2SO4(浓)CuSO4+4SO2↑+4H2O【分析】(1)根据题中信息中检验铜离子的方法对②进行分析,然后得出正确结论;(2)①红棕色气体为二氧化氮,说明稀硝酸被还原生成一氧化氮,黑色固体具有还原性;②根据反应现象③可知黑色固体与稀硝酸反应生成了二氧化硫,证明黑色固体中含有硫元素;二氧化氮、二氧化硫的混合气体能够与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,据此写出反应的离子方程式;③还需要确定黑色固体中含有铜离子;(3)浓硫酸具有强氧化性,能够将硫化铜中硫氧化成硫酸铜、二氧化硫和水,据此写出反应的化学方程式。【详解】(1)结合题给信息进行分析,将黑色沉淀放入稀硫酸中,一段时间后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未见红褐色沉淀,实验证明该黑色固体中不含有CuO;(2)①A试管内上方出现红棕色气体,说明硝酸的还原产物为一氧化氮,遇到空气生成二氧化氮,证明在黑色固体中含有还原性的物质;②A中产生的气体通入B中,在B试管中出现白色沉淀,证明白色沉淀是BaSO4,则黑色固体中含有S元素;相应的离子方程式是2NO3-+3SO2+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+或NO2+SO2+Ba2++H2O=BaSO4↓+NO↑+2H+,错误;③为确认黑色沉淀是“铜的硫化物”,还应该检验反应后的溶液中还存在Cu2+。故还需进行的实验操作是取冷却后A装置试管中的溶液,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若产生红褐色沉淀,证明有Cu2+,说明黑色沉淀是铜的硫化物;(3)CuS与浓硫酸反应的化学方程式是CuS+4H2SO4(浓)CuSO4+4SO2↑+4H2O。20、MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O除去氯气中的氯化氢气体无色溶液变蓝色Cl2+2KI=I2+2KCl④干燥Cl2Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O【分析】从装置图中看,Ⅰ为制取氯气的装置,Ⅱ为除去氯气中氯化氢的装置,Ⅲ为检验氯气漂白性
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