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文档简介
2026届甘肃省白银市靖远县第一中学高二化学第一学期期中综合测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、炼铁过程中存在反应:CaO+SiO2CaSiO3。该反应属于()A.化合反应 B.分解反应 C.置换反应 D.复分解反应2、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()A.光照新制的氯水时,溶液的pH逐渐减小 B.加催化剂,使N2和H2在一定条件下转化为NH3C.可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气 D.增大压强,有利于SO2与O2反应生成SO33、关于铝热反应,下列描述正确的是()A.铝热剂可以是Fe和Al2O3 B.可溶于氨水C.反应放出大量热 D.属于非氧化还原反应4、由γ-羟基丁酸(HOCH2CH2CH2COOH)生成γ-丁内酯()的反应如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O,25℃时,溶液中γ-羟基丁酸的起始浓度为0.180mol·L-1,测得γ-丁内酯的浓度随时间的变化如表所示。t/min215080100120160∞c/(mol·L-1)0.0240.0500.0710.0810.0900.1040.132下列说法正确的是A.50~100min内,γ-丁内酯的反应速率为mol·L-1B.在120min时,γ-羟基丁酸的转化率为×100%C.控制温度、加压和分离产品都可以提高原料的转化率D.25℃时,该反应的平衡常数为mol·L-15、下列说法不正确的是A.风能、太阳能等属于一次能源B.XY+Z正反应吸热,则逆反应必然放热C.化学反应的焓变ΔH越大,表示放热越多D.稀溶液中,酸碱中和反应生成1molH2O时放热不一定为57.3kJ6、质量相等两份锌粉a和b,分别加入足量的同浓度的稀硫酸中,a中同时加入少量CuO固体,下列各图中表示其产生氢气总体积(V)与时间(t)的关系正确的是()A. B. C. D.7、某物质在灼烧时透过蓝色钴玻璃看到火焰呈紫色,说明该物质中一定含有A.钾原子 B.钾离子 C.钾元素 D.钾的化合物8、下溶液中的Cl—浓度与100mL2mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-浓度相等的是A.150mL1mol·L-1NaCl溶液 B.75mL1mol·L-1AlCl3溶液C.75mL2mol·L-1CaCl2溶液 D.200mL2mol·L-1KCl溶液9、下列说法正确的是A.锅炉中沉积的CaSO4可用饱和Na2CO3溶液浸泡,再将不溶物用稀盐酸溶解除去B.可采取加热蒸发的方法使FeCl3从水溶液中结晶析出C.NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成D.将SO2分别通入硝酸钡溶液和溶有氨气的氯化钡溶液中,产生沉淀的成分相同10、下列物质的电子式书写正确的是()A.Na2O B.H2SC.H2O2 D.N211、将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)。若经4s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的平均反应速率为0.15mol·L-1·s-1②用物质B表示的平均反应速率为0.3mol·L-1·s-1③4s时物质B的浓度为0.7mol·L-1④4s时物质A的转化率为70%⑤气体密度不再变化时可判断反应达到平衡其中正确的是()A.①③ B.①④ C.②⑤ D.③④12、下列说法中,不正确的是()A.正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体B.、、互为同系物C.四氯乙烯分子中所有原子都处于同一平面D.相对分子质量相近的醇的沸点远远高于烷烃,原因是醇分子间有氢键13、一定温度下,对可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)的下列叙述中,能说明反应已达到平衡的是()A.A物质与C物质的反应速率之比为1∶2B.单位时间内消耗amolA,同时消耗3amolCC.容器内的压强不再变化D.混合气体的物质的量不再变化14、制造焊锡时,把铅加入锡的重要原因是A.增加强度 B.降低熔点 C.增加硬度 D.增强抗腐蚀能力15、下列说法不正确的是A.氧化铝可以用作耐高温材料B.光导纤维的主要成分是单质硅C.工业上用氯气制造漂白粉D.钾钠合金可作快中子反应堆的热交换剂16、下列物质中,一定不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色的是A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H817、下列说法正确的是A.焓变单位是kJ•mol−1,是指1mol物质参加反应时的能量变化B.当反应放热时ΔH>0,反应吸热时ΔH<0C.一个化学反应中,当反应物的总能量大于生成物的总能量时,反应放热,ΔH为“−”D.一个化学反应中,生成物总键能大于反应物的总键能时,反应吸热,ΔH为“+”18、已知电离平衡常数H2SO3:H2SO3⇌HSO3-+H+K1=1.54×10-2,HSO3⇌SO32-+H+K2=1.02×10-7;H2CO3:H2CO3⇌HCO3-+H+K1=4.4×10-7HCO3-⇌CO32-+H+K2=4.7×10-11,则溶液中不可以大量共存的离子组是A.HSO3-、CO32-B.HSO3-、HCO3-C.SO32-、HCO3-D.SO32-、CO32-19、下列物质属于纯净物的是A.白酒B.陈醋C.食用调和油D.蔗糖20、下列指定反应的离子方程式正确的是A.将铜插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+H2OB.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:Fe3++Fe=2Fe2+C.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+3Na+D.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+21、一密闭容器中,反应mA(g)+nB(g)pC(g)达到平衡时,测得c(A)为0.5mol·L-1;在温度不变的条件下,将容器体积扩大一倍,当达到平衡时,测得c(A)为0.3mol·L-1。则下列判断正确的是A.化学计量数:m+n>p B.平衡向正反应方向移动了C.物质B的转化率增大了 D.物质C的质量分数增加了22、已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是A.加少量烧碱溶液B.升高温度C.加少量冰醋酸D.减小压强(不考虑挥发)二、非选择题(共84分)23、(14分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D、E;C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_______、________,D__________、___________(2)写出反应⑤的化学方程式___________________________________;(3)从组成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_______种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式______________24、(12分)下列各物质转化关系如下图所示,A、B、F是常见的金属单质,且A的焰色反应为黄色。E与酸、碱均能反应,反应①可用于焊接铁轨。回答下列问题:(1)D的化学式是____,检验I中金属阳离子时用到的试剂是____。(2)反应②的化学方程式是____;反应③的离子方程式是____。25、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点26、(10分)硫代硫酸钠又称大苏打,可用作定影剂、还原剂。现有某种硫代硫酸钠样品,为了测定该样品纯度,某兴趣小组设计如下实验方案,回答下列问题:(1)溶液配制:称取该硫代硫酸钠样品,用________(填“新煮沸并冷却的蒸馏水”或“自来水”)在烧杯中溶解完全溶解后冷却至室温,再用玻璃棒引流将溶液全部转移至的容量瓶中,加蒸馏水至离容量瓶刻度线处,改用______定容,定容时,视线与凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)标准溶液,加入过量,发生反应:,然后加入淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠样品溶液滴定至终点,发生反应:,重复实验,平均消耗样品溶液的体积为。①取用硫酸酸化的标准溶液可选用的仪器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定终点时溶液的颜色变化是_____________。(3)样品纯度的计算:①根据上述有关数据,该样品中的质量分数为_____________②下列操作可能使测量结果偏低的是____________(填字母)。A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗B.锥形瓶中残留少量水C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视27、(12分)化学反应速率是描述化学反应进行快慢程度的物理量。下面是某同学测定化学反应速率并探究其影响因素的实验。Ⅰ.测定化学反应速率该同学利用如图装置测定反应速率(药品:稀硫酸、Na2S2O3溶液等)。(1)除如图装置所示的实验用品外,还需要的一件实验仪器用品是________________;请写出在圆底烧瓶中所发生反应的离子方程式为___________________________________________。(2)若在2min时收集到224mL(已折算成标准状况)气体,可计算出该2min内H+的反应速率,而该测定值比实际值偏小,其原因是____________________________________。(3)利用该化学反应,试简述测定反应速率的其他方法:___________________(写一种)。Ⅱ.探究化学反应速率的影响因素为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表。(已知I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,其中Na2S2O3溶液均足量)实验序号体积V/mL时间/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3(4)表中Vx=__________mL,该实验中加入淀粉的目的为_______________________;请判断T1、T2、T3的大小关系,并总结实验所得出的结论__________________________。28、(14分)在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:t℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列问题:(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=________。(2)该反应为________反应(选“吸热”或“放热”)。(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是________。a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变c.v正(H2)=v逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2),试判断此时的温度为________℃。29、(10分)每年的6月5日为世界环境日,世界环境日的意义在于提醒全世界注意地球状况和人类活动对环境的危害。NOx(主要指NO和NO2)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。(1)用水吸收NOx的相关热化学方程式如下:2NO2(g)+H2O(l)=HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=-116.1kJ·mol-13HNO2(aq)=HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=+75.9kJ·mol-1反应3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=______kJ·mol-1。(2)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式:__________。(3)pH均为2的HNO3和HNO2溶液,分别加水稀释到pH=4,______加入的水多。(4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。①NH3与NO2生成N2的反应中,当生成N2的体积在标准状况下为15.68L时,转移的电子的物质的量为________。②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图)。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图所示,在50~150℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率迅速上升的主要原因是_______;当反应温度高于380℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】该反应是两种化合物生成一种化合物的反应,属于化合反应,答案选A。2、B【详解】A、氯水中存在化学平衡Cl2+H2O⇌HCl+HClO,光照使氯水中的次氯酸分解,次氯酸浓度减小,使得平衡向右移动,氢离子浓度变大,溶液的pH值减小,能用勒夏特列原理解释,选项A不符合;B、催化剂改变反应速率,不改变化学平衡,不能用化学平衡移动原理解释,选项B符合;C、浓氨水加入氢氧化钠固体,氢氧化钠固体溶解放热,使一水合氨分解生成氨气,氢氧根浓度增大,化学平衡NH3+H2O⇌NH3•H2O⇌NH4++OH-逆向进行,能用化学平衡移动原理解释,选项C不符合;D、增大压强,平衡向正反应方向移动,能用勒夏特列原理解释,选项D不符合;答案选B。【点睛】本题考查勒夏特利原理的应用,勒夏特利原理是指如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒夏特利原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程的平衡移动无关,则不能用勒夏特利原理解释,即使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,且符合平衡移动的原理。3、C【分析】铝热反应为铝和金属氧化物在高温条件下生成金属单质和Al2O3,如:2Al+Fe2O32Fe+Al2O3。【详解】A.铝热剂为铝和金属氧化物可以是Al和Fe2O3,故A错误;B.氨水为弱碱,铝不可溶于氨水,故B错误;C.铝热反应为放热反应,放出大量热,故C正确;D.铝热反应置换出金属单质,属于氧化还原反应,故D错误;答案选C。4、B【详解】A.50~100min内,Δc(γ-丁内酯)=(0.081-0.050)mol/L,所以反应速率为mol·L-1·min-1,选项单位不对,故A错误;B.在120min时,Δc(γ-丁内酯)=0.090mol/L,根据方程式可知Δc(γ-羟基丁酸)=0.090mol/L,转化率为×100%,故B正确;C.该反应在溶液中进行,加压并不影响反应的平衡,不能提高原料的转化率,故C错误;D.根据表格数据可知平衡时c(γ-丁内酯)=0.132mol/L,Δc(γ-羟基丁酸)=Δc(γ-丁内酯)=0.132mol/L,所以平衡时c(γ-羟基丁酸)=(0.180-0.132)mol/L,溶液中水的浓度记为1,所以平衡常数为,故D错误;综上所述答案为B。5、C【分析】一次能源是从自然界直接获取的能源;△H=生成物的能量和-反应物的能量和;反应焓变为负值是放热反应,焓变为正值为吸热反应;稀溶液中,强酸强碱中和反应生成1mol水放热为57.3kJ,若为弱酸或弱碱,电离吸热,放出的热量减小,若中和反应生成沉淀会存在沉淀热等;【详解】一次能源是从自然界直接获取的能源,所以风能、太阳能等属于一次能源,故A说法正确;△H=生成物的能量和-反应物的能量和,所以其逆反应的反应热是其相反数,正反应吸热,则逆反应必然放热,故B说法正确;反应焓变为负值是放热反应,焓变为正值为吸热反应,若是放热反应,化学反应的焓变△H越大,表示放热越少,故C说法错误;稀溶液中,强酸强碱中和反应生成1mol水放热为57.3kJ,若为弱酸或弱碱,因电离吸热,放出的热量减小,若中和反应生成沉淀会存在沉淀热,放出的热量会增大,稀溶液中,酸碱中和反应生成1molH2O时放热不一定为57.3kJ,故D说法正确;选C。6、A【详解】a中加入少量CuO固体,氧化铜和硫酸反应生成硫酸铜和水,锌和硫酸反应,加入硫酸铜,会置换出金属铜,形成锌、铜、稀硫酸原电池,加速金属锌和硫酸反应的速率,所以反应速率是:a>b,速率越大,锌完全反应时所用的时间越短,所以a所用的时间小于b的时间;产生氢气的量取决于金属锌的质量,而a中,金属锌一部分用于置换金属铜,导致和硫酸反应生成氢气的量减少,所以氢气的体积是:a<b;故选A。7、C【详解】灼烧时透过蓝色钴玻璃看到火焰呈紫色,说明该物质中含有钾元素,不论是钾单质还是钾的化合物都有这种现象,因此不能确定该物质中的钾元素是钾原子还是钾离子,C正确,故选C。8、C【详解】100mL2mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-浓度为2mol/L×2=4mol/L;A.150mL1mol·L-1NaCl溶液中氯离子的浓度为1mol/L,与题意不符,故A错误;B.75mL1mol·L-1AlCl3溶液中氯离子的浓度为1mol/L×3=3mol/L,与题意不符,故B错误;C.75mL2mol·L-1CaCl2溶液中氯离子的浓度为2mol/L×2=4mol/L,,与题意吻合,故C正确;D.200mL2mol·L-1KCl溶液中氯离子的浓度为2mol/L,与题意不符,故D错误;故答案为C。9、A【分析】A.碳酸钙溶解度较小,且可溶于盐酸;B.氯化铁易水解生成氢氧化铁;C.偏铝酸钠与碳酸钠溶液不反应;D.二氧化硫与硝酸钡溶液发生氧化还原反应生成硫酸钡沉淀,与溶有氨气的氯化钡溶液反应生成亚硫酸钡沉淀。【详解】A、CaCO3的溶解度小于CaSO4,故CaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡可转化为溶解度更小的CaCO3,然后再用稀盐酸溶解除去,选项A正确;B.氯化铁易水解生成氢氧化铁,制备氯化铁,应在盐酸氛围中加热,抑制水解,选项B错误;C.偏铝酸钠与碳酸钠溶液不反应,选项C错误;D.二氧化硫与硝酸钡溶液发生氧化还原反应生成硫酸钡沉淀,与溶有氨气的氯化钡溶液反应生成亚硫酸钡沉淀,生成沉淀不同,选项D错误。答案选A。【点睛】本题综合考查元素化合物知识,为高考常见题型,侧重于化学与生活、生产的考查,有利于培养学生良好的科学素养,注意相关基础知识的积累,难度不大。易错点为选项B,加热时促进氯化铁的水解产生氢氧化铁。10、B【详解】A、氯化钠的电子式氯离子漏掉方括号,正确的为,选项A错误;B、水为共价化合物,氧原子的两对孤电子对没有标出,正确的为,选项B错误;C、氯化氢为共价化合物,不应使用方括号,也不标电荷,正确的为,选项C错误;D、氮原子以三对共用电子对形成氮气,电子为,选项D正确。答案选D。11、A【详解】经4s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,根据c=n/V可知C的物质的量为1.2mol;则:2A(g)+B(g)2C(g)起始420变化1.20.61.24s时2.81.41.2①用物质A表示的平均反应速率为[1.2mol/2L]/4s=0.15mol·L-1·s-1,故正确;②根据速率之比等于化学计量数之比,故用物质B表示的平均反应速率=1/2v(A)=0.5×0.15mol·L-1·s-1=0.075mol·L-1·s-1,故错误;③4s时物质B的浓度为1.4mol/2L=0.7mol·L-1,故正确;④4s时物质A的转化率为1.2mol/4mol×100%=30%,故错误;⑤该反应在恒温恒容的条件下进行,各物质均为气态,所以反应前后气体的总质量不变,根据ρ=m/V可知,m、V均不变,因此气体密度恒为定值,不能判断反应是否达到平衡状态,故错误;结合以上分析可知,正确的有①③,A正确;故答案选A。【点睛】针对2A(g)+B(g)2C(g)反应,恒温恒容的条件下进行,各物质均为气态,所以反应前后气体的总质量不变,根据ρ=m/V可知,m、V均不变,因此气体密度恒为定值,不能判定反应是否达到平衡状态;若针对2A(g)+B(s)2C(g)反应,恒温恒容的条件下进行,所以反应前后气体的总质量发生变化,根据ρ=m/V可知,m变化、V不变,因此气体密度发生变化,当ρ不变时,可以判定反应达到平衡状态。12、B【解析】A.正戊烷、异戊烷、新戊烷等3种烷烃,其分子式相同、结构不同,故其互为同分异构体,选项A正确;B.同系物是结构相似、分子组成相差若干个“CH2”的有机化合物之间的互称,本组中3种有机的之间相差的不是若干个“CH2”其不饱和度也互不相同,B错误;C.与碳碳双键碳直接相连的原子与双键碳原子在一平面上,四氯乙烯分子中所有原子都处于同一平面,选项C正确;D.醇中含-OH,分子之间易形成氢键,则相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高,选项D正确。答案选B。13、B【详解】A.必须表示出A物质与C物质的反应速率方向相反,且速率比等于化学计量数之比,故此判据不能判定反应是否达到平衡状态,故A错误;B.单位时间内消耗amolA,会生成3amolC,同时消耗3amolC,正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故B正确;C.两边气体的计量数相等,所以容器的压强始终不变,不能作平衡状态的标志,故C错误;D.该反应的反应前后气体计量数之和不变,所以无论该反应是否达到平衡状态,混合气体的物质的量始终不变,所以不能据此判断平衡状态,故D错误;故答案选B。14、B【详解】合金的熔点低于各成分的熔点,制造焊锡时,把铅加进锡就是为了降低熔点,B正确;答案选B。15、B【解析】A.氧化铝具有很高的熔点,常用作耐高温材料,故A正确;B.光导纤维的主要成分是二氧化硅,故B错误;C.工业上用氯气和石灰乳制漂白粉,故C正确;D.钠钾合金在常温下呈液态,可作快中子反应堆的热交换剂,故D正确。故选B。16、C【详解】A.乙烯分子中含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应,使溴水溶液褪色,能够被高锰酸钾溶液氧化,使KMnO4酸性溶液褪色,故A不符合题意;B.C3H6可能是丙烯,也可能是环丙烷,若为环丙烷,不与溴水和KMnO4酸性溶液反应,则不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是丙烯,能够与溴发生加成反应,能够被高锰酸钾溶液氧化,能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色,故B不符合题意;C.C5H12为戊烷,分子中不含不饱和键,化学性质稳定,不与溴水和KMnO4酸性溶液反应,不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色,故C符合题意;D.C4H8可以是烯烃,也可以是环烷烃,若为环丁烷或甲基环丙烷,不与溴水和KMnO4酸性溶液反应,则不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,则其可以使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色,故D不符合题意;答案选C。17、C【详解】A.焓变单位kJ•mol−1中的每摩尔,既不是指每摩反应物,也不是指每摩生成物,而是指每摩反应,故A不选;B.反应放热后会使体系能量降低,所以放热反应的ΔH为“-”,反应吸热后会使体系能量升高,所以吸热反应的ΔH为“+”,故B不选;C.当反应物的总能量大于生成物的总能量时,由能量高的反应物生成能量低的生成物时,会释放能量,所以反应放热,ΔH为“−”,故C选;D.断裂反应物中的化学键时要吸收能量,形成生成物中的化学键时要放出能量,一个化学反应中,生成物总键能大于反应物的总键能时,反应放热,ΔH为“—”,故D不选。故选C。【点睛】热化学方程式里的ΔH的单位kJ•mol−1中的每摩尔表示的每摩反应,是反应进度的单位。一个化学反应放热还是吸热,可以从反应物和生成物的总能量的相对大小来解释,也可以从化学键断裂吸收的能量和化学键形成放出的能量的相对大小来解释。反应物和生成物的能量无法测量,所以如果计算ΔH,可以用化学键的数据来计算:用反应物的总键能减去生成物的总键能。18、A【解析】因为电力平衡常数越大酸性越强,由H2SO3⇌HSO3-+H+K1=1.54×10-2,HSO3-⇌SO32-+H+K2=1.02×10-7;H2CO3:H2CO3⇌HCO3-+H+K1=4.4×10-7,HCO3-⇌CO32-+H+K2=4.7×10-11的电离平衡常数可知:酸性顺序为:H2SO3>HSO3-≈H2CO3>HCO3-,则强酸和弱酸盐反应能生成弱酸,则不能大量共存。【详解】A.因为HSO3-的电离平衡常数比HCO3-的电离平衡常数大,所以酸性HSO3->HCO3-,所以HSO3-、CO32-不能大量共存,故选A;B.因为HSO3-的电离平衡常数和H2CO3的电离平衡常近似相等,所以HSO3-、HCO3-不能反应,可以大量共存,故不选B;C.因为HCO3-的电离平衡常数比HSO3-的电离平衡常数小,所以SO32-、HCO3-不反应,可以大量共存,故不选C;D.SO32-、CO32-之间不会发生反应,所以可以大量共存,故不选D.所以本题答案为A。19、D【解析】A.白酒中含有乙醇和水,属于混合物,A错误;B.陈醋中含有乙酸和水,属于混合物,B错误;C.食用调和油中含有油脂以及其它物质,属于混合物,C错误;D.蔗糖是一种物质组成的,属于纯净物,D正确,答案选D。20、D【解析】铜与稀硝酸反应生成NO;Fe3++Fe=2Fe2+不符合电荷守恒;Na2SiO3是可溶性强电解质,离子方程式中拆写成离子;向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵。【详解】铜与稀硝酸反应生成NO,反应离子方程式是3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故A错误;向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B错误;向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,故C错误;向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,离子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正确。【点睛】本题考查离子方程式书写的正误判断,把握离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子反应考查,注意离子反应中保留化学式的物质、电荷守恒。21、A【解析】温度不变的情况下,将容积扩大一倍,如平衡不移动,则c(A)应为0.25mol/L,而达到平衡时c(A)=0.30mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则有m+n>p,A.由分析可知,m+n>p,A正确;B.由分析可知,平衡向逆反应方向移动,B错误;C.平衡向逆反应方向移动,B的转化率降低,C错误;D.平衡向逆反应方向移动,物质C的质量分数减小,D错误;答案选A。22、B【解析】依据外界条件对弱电解质电离平衡的影响和电离平衡常数分析。【详解】醋酸电离平衡常数K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH),只与温度有关。A.加入烧碱,即氢氧化钠溶液,氢氧根离子更多,氢离子减少,平衡正向移动,醋酸根离子增多,由于电离常数不变,c(H+)/c(CH3COOH)降低,A错误;B.电离吸热,升高温度,平衡正向移动,电离常数增大,c(H+)/c(CH3COOH)升高,B正确;C.加入少量冰醋酸,平衡正向移动,果不抵因,c(CH3COOH)增大,c(H+)/c(CH3COOH)降低,C错误;D.减小压强,平衡不影响,c(H+)/c(CH3COOH)不变,D错误。答案为B。二、非选择题(共84分)23、C2H5OH羟基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反应6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍,则相对分子质量为44,并可以发生银镜反应,说明含有-CHO,则D为CH3CHO;D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH;A可以与浓氢溴酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3CH2Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为CH2=CH2;A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5。【详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH,其官能团为羟基;D为CH3CHO,其官能团为醛基;(2)反应⑤为乙醇的催化氧化,方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2,D为CH3CHO,由C到D的过程多了氧原子,所以为氧化反应;(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应,说明含有羧基或酯基,若为酯则有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若为羧酸则有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构;酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸类:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。24、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反应为黄色,A为单质,即A为Na,反应①可用于焊接铁轨,即反应①为铝热反应,B为金属单质,B为Al,C为Fe2O3,E既能与酸反应,又能与碱反应,即E为Al2O3,D为NaOH,与氧化铝反应生成NaAlO2和水,G为NaAlO2,F为Fe,根据转化关系,H为Fe2+,I为Fe3+。【详解】(1)根据上述分析,D应为NaOH,I中含有金属阳离子为Fe3+,检验Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明含有Fe3+,反之不含;(2)反应②的化学方程式为Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反应③的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+。25、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,b错误;c.若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,c正确;答案选c;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,答案选bc。26、新煮沸并冷却的蒸馏水胶头滴管甲溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色94.8%A【分析】(1)配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放;②滴定到终点时,碘单质完全反应,溶液由蓝色到无色且半分钟内不能恢复原来的颜色;(3)①依据,得关系式进行计算。【详解】(1)由于硫代硫酸钠具有还原性,故配制一定物质的量浓度溶液溶解样品时用新煮沸并冷却的蒸馏水,配制过程中将溶质溶解冷却至室温后转移溶液至容量瓶中,然后加入蒸馏水至离容量瓶刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放,选仪器甲;②滴定终点时溶液的颜色变化是溶液蓝色消失且半分钟内不恢复原色;(3)①据,得关系式,n()===mol,样品中的质量分数为=94.8%;②A.盛装硫代硫酸钠样品溶液的滴定管没有润洗,直接盛放硫代硫酸钠溶液,使所耗硫代硫酸钠溶液体积偏大,使测定结果偏低;B.锥形瓶中残留少量水,不影响滴定结果;C.读数时滴定前仰视,滴定后俯视,使硫代硫酸钠溶液体积偏低,样品总质量是10.0g,使测定结果偏高;故答案为:A。27、秒表S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑SO2会部分溶于水测定一段时间内生成硫沉淀的质量(或实时测定溶液中氢离子浓度,或其他合理答案)4检验是否有碘单质生成T1<T2<T3【详解】(1)从实验装置可知,本实验是通过测量在一个时间段内所收集到的气体的体积来测定反应速率,故还缺少的仪器是秒表,故答案为秒表;(2)S2O32-在酸性条件下发生硫元素的歧化反应,由+2价歧化为0价和+4价,即产物为S和SO2和H2O,故离子方程式为:S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑,故答案为S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑;(3)SO2易溶于水,导致所测得的SO2的体积偏小,则据此计算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)会变小,故答案为SO2会部分溶于水;(4)根据反应S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知,可以通过测定一段时间段内生成的单质硫的质量或实时测定溶液中氢离子浓度来求出H+的物质的量的改变量,从而利用v==来求算,故答案为测定一段时间内生成硫沉淀的质量(或实时测定溶液中氢离子浓度);(5)为了探究反应物浓度对化学反应速率的影响,则除了Na2S2O3溶液的浓度不同外,应保持其他影响因素一致,即应使溶液体积均为16mL,故Vx=4mL;由于在三个实验中Na2S2O3溶液的体积①>②>③,而混合后溶液体积相同,故混合后Na2S2O3浓度①>②>③,可知化学反应速率①>②>③,反应所需时间T的大小T1<T2<T3,故答案为4;T1<T2<T3。28、吸热bc830【分析】结合平衡常数的概念和影响因素分析;根据平衡状态的特征判断;计算平衡常数再确定温度。【详解】(1)因平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)反应的平衡常数K=;(2)化学平衡常数的大小只与温度有关
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