临床继发性动脉瘤样骨囊肿影像学诊断_第1页
临床继发性动脉瘤样骨囊肿影像学诊断_第2页
临床继发性动脉瘤样骨囊肿影像学诊断_第3页
临床继发性动脉瘤样骨囊肿影像学诊断_第4页
临床继发性动脉瘤样骨囊肿影像学诊断_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

继发性动脉瘤样骨囊肿的影像学诊断男,39岁,外伤后,右侧股骨变形、

功能障碍,就诊于我院急诊病例1诊断?检查设备:

诊CT

病人编号:

CT检

:病

年龄:39岁门

诊断类型:平诊医保类型:普通患者住

病区:骨科^骨科三床

:检查项目:股骨下段CT(32

层)+三维重建药品:无

无临床诊断:药品使用方式:无影宋体

14

∑病理号:2015-05525标本名称:

右股骨肿物临床诊断:右股骨病理性骨折右股骨骨囊肿肉眼所见:

右股骨肿物切除标本:凝血块样物多块,总体积约1.5*1*0.4cm。病理诊断:

右股骨:结合影像学资料,符合动脉瘤样骨囊肿,

局部区域可见少许细胞核轻度异型的梭形、多边形细胞,倾向为

增生的纤维组织细胞。动脉瘤样骨囊肿

(Aneurysmal

bone

cyst)(一)概述1、ABC是一种扩张性病变,有壁薄、充满血液的囊腔;一般认为是血液动力学障碍所致,外伤可

使症状加重;由Jaffe

与Lichtenstein

于1942年首次命名。2

、分类:原发性和继发性(继发于其他病变的

ABC

在临床上并不少见)。(二)发病机制ABC的发病机制尚不清楚,可能因静脉血栓形成或存在动静脉瘘而使骨的局部血流动力学发

生改变,致使骨质破坏吸收、继发及反应性修复而形成血性囊肿。目前对于

ABC

属于肿瘤或非肿瘤仍存在争议,近年的细胞遗传学研究在

ABC

病例中发现染

色体易位,还发现许多ABC

为克隆性增生,证明至少部分ABC

很可能是真性肿瘤。1、溶骨期:静脉受阻,骨内压增高,邻骨吸收。2、膨胀期:囊内压更高,骨缺损更大,穿破骨皮质并掀起骨膜。3、稳定期:囊内压稳定,血腔被纤维分隔,相互沟通。4、愈合期:囊内钙/骨化,囊壁增厚,形成致密骨块。(三)临床表现1、发病:不少见,占原发骨肿瘤和瘤样病变的1.3%。20-30岁多见;男与女相似;长骨最多(75%),次为扁骨、不规则骨;长骨好发于干骺端(90%)2、症状及体征:痛、运动障碍,胸椎受侵可致腰痛或下肢萎缩。3、手术复发率21%。放疗复发率8%,但可恶变。动脉瘤样骨囊肿(四)放射学表现1、分型:中心型和偏心型。2、各部位表现:(1)骨干者均为偏心型,外观似“竹笔秆挂灯笼”。骨干旁有单房或皂泡状、囊状影,长轴与骨纵轴一致。囊内分隔粗细不一,囊外壁为骨膜形成的薄骨壳,内壁有骨硬化。(2)干骺者:中心多、偏心少,显著膨胀的囊状骨破坏区,壁周有骨硬化,多囊内有粗细不一的骨隔。(3)发生于脊椎、跟骨等部位者有类似表现。3、成熟期呈较典型的膨胀性分房骨破坏,愈合期囊内不规则钙化或骨化,壁厚,最终全囊骨化。4、血管造影示输入动脉粗,囊内斑片影,囊周血管不多。有时静脉早显,造影剂滞留。动脉瘤样骨囊肿病例2应个千

,个

T

应医

T标本名称:右股骨临床诊断:右股骨头颈骨纤维异常增殖症?序号病理号补充冰冻姓名门诊号住院号接收日期12013-01605补充冰冻-05-07朕

.

和达这

H大项丹

AL功P个大具拟收叶Hf·伏八7*5*1.2cm,切面呈灰白、暗褐色,部分区域出血,质略脆;部分组

√右股骨头颈:考虑骨巨细胞瘤伴继发性动脉瘤性骨囊肿。

病理诊断

:详待免疫组化标记进一步诊断。病理查询结果第1/1页,镜下所见

:肉眼所见

:<)继发性动脉瘤样骨囊肿

(SABC)(

)概述1、好发于:长骨骨骺或骨端、扁骨及不规则骨;如:股骨、肱骨,骨盆,脊柱,肩胛骨,跟骨和髌骨。2、多继发于以下病变:骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤、纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、毛细血管扩张型骨肉瘤。3、SABC

患者的临床表现、发病年龄、部位等与原发病变关系密切:最多见的为骨巨细胞瘤,软骨母细胞瘤SABC,发病年龄与原发ABC相似,但发病部位比较特殊,如股骨粗隆、股骨下端,为继发骨化中心,这是软骨母细胞瘤好发的典型部位。继发性动脉瘤样骨囊肿(二)影像学表现1

、X

线表现:表现为溶骨性囊状骨透亮区、膨胀程度不一,可呈偏心性改变,边缘可呈分叶状改

变,部分病灶中见斑点状钙化;部分边缘有不同程度硬化改变,也可发生病理性骨折(骨折处骨

皮质菲薄,并见骨膜反应)。2

、CT

表现:表现为囊状溶骨性病变,部分病变密度不均、呈囊实性改变,部分密度较均匀。也可

见蜂房样低密度囊腔;部分病例见液-液平面。骨皮质膨胀形成厚薄不一的骨包壳,骨皮质破坏,少数周围软组织肿块;病灶内可见分隔或骨嵴。病变中伴有钙化。SABC

多数病灶密度不均,部分区域可见软组织密度,增强后一般强化明显,对比之下可更好地区分囊实性成分。由于

ABC

的囊多为血性囊腔,蛋白含量高的囊液在

CT

图像上与软组织密度相近,

有时在CT上并不容易区分,需结合

MR

。3

、MRI

表现:SABC

病灶内可形成大小不等的含血囊腔,

T1WI

呈不均匀低或中-高信号,

T2WI呈不均匀高信号,其信号特点与囊内血肿因不同时期而异。囊腔内充满血和血样液体,静置

后细胞沉淀致使血浆与细胞分离,从而出现液-液平面。MRI

可以清晰显示短小的液-液平面,

有利于早期诊断。根据囊实性成分的比例不同,将SABC

MRI

3

:I

型病变以实质性成分为主,未见或仅见少量囊腔;Ⅱ型

囊实性混杂信号,比例相差不大;

(居多)Ⅲ型

以囊性成分为主。继发性动脉瘤样骨囊肿继发性动脉瘤样骨囊肿由于原发病变不同,SABC

在MRI上显示不同的特点:①骨巨细胞瘤:病变膨胀较明显,囊实性信号混杂,边界清常有环形的低信号带,病变可破坏

周围骨皮质,具有一定的侵袭性和恶性肿瘤的生物学行为;②软骨母细胞瘤:发病部位较有特征性,

T2WI呈高信号,但信号不均,夹杂形态不一的极低信号,与

CT

上软骨基质钙化相对应;③软骨肉瘤:可见不规则钙化灶,边界不清、局部骨皮质破坏、软组织肿块反映病变的恶性特征。病例3

女,33岁查设备:急涉CT

病人编号:

CT

检查号:人姓名:

年龄:33

]诊

号:诊断类型:平诊

医保类墅雷通患者主缺号:

区:骨科个骨科A

;查项曰:髋

书CT(22层)

·三地量建股骨上段CT(325

药品;无

▼无床

药品使用方式:无彭像学表现:以下所述为本患者病理随访结果,不做为正式CT

报告:病理号(2015-00232):标本名称:

左股骨病灶及膜外组织临床诊断:

左股骨干病理性骨折肉眼所见:1.左股骨病灶组织切除标本:暗褐色不整形组织一堆,总体积约5*5*2.5cm,其中部分为凝血块样物,其中部分似为骨组织,质硬

,2.左股骨膜外组织切除标本:不整形组织一堆,总体积约5*3.5*

2cm,呈灰白、暗褐色,病理诊断:1、左股骨:组织形态符合纤维结构不良伴动脉瘤样骨囊肿及骨

折,可见片状坏死及死骨形成。2、送检“骨膜外软组织”:可见横纹肌变性,肌纤维间出血及肌

纤维母细胞增生。请结合临床,

以票时可外出会

影像学诊断:病例3

女,33岁1、病理号:2015-01245肉眼所见:右胫骨上端病变骨组织及骨髓组织切除标本:灰红、灰黄色不整

形组织多块,总体积约2.7*2.4*0.7cm,

部分组织质脆。病

:右胫骨上端:结合影像学资料,考虑纤维组织细胞肿瘤,低

恶性

,继

。2、病理号:2015-02072肉眼所见:右胫骨上端病变骨组织切除标本:胫骨一段长11cm,

紧贴关节面、距切端约4cm,

骨表面可见一粗糙区,范围约6*4cm,

微隆起,过缺损区将

组织打开,紧贴关节面、距切端约2cm处可见一肿物,体积约6.5*5.5*4.5cm,

切面呈灰红、灰黄色,质硬,肿物表面部分区域骨质缺损,范围约2*1

.5cm。病理诊断:右胫骨上端:纤维组织细胞肿瘤,肿瘤细胞轻度异型,可见髓内

浸润、皮质浸润和凝固性坏死,并局灶侵及横纹肌组织,符合低度恶性纤维组

织细胞瘤。检查设备:急

诊CT

病人编号:

CI

检鱼号:病人姓名:

LT

:50

岁门诊号:

诊断类型:

平诊

医保类型:省农合住

00107439

病区:骨科^骨科C

:检查项目:膝关节CT

平扫(23层)+三维重建药

:无

无临床诊断:

药品使用方式:无影像学表现:1.

由于原发病变不同、病程发展不一,导致

SABC

的影像学表现多样而复杂。2.原发病灶掩盖ABC的特征性表现,SABC破坏了基础病变的某些证据,都会给正确诊断

SABC

带来困难。3.ABC

的一些特征征象:如膨胀性破

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论