2025年药学(士)《相关专业知识》测试题+答案

2025年药学(士)《相关专业知识》测试题+答案一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分）1.关于液体制剂中增溶剂的描述，正确的是A.增溶剂属于表面活性剂，HLB值通常为3-8B.增溶是通过形成共价键增加药物溶解度C.增溶效果与增溶剂的用量无关D.苯甲酸钠作为增溶剂可增加咖啡因的溶解度答案：D2.下列关于热原的性质，错误的是A.可被高温破坏（180℃2小时）B.可通过0.22μm微孔滤膜C.能被强酸、强碱破坏D.具有水溶性，但不溶于乙醇答案：A（解析：热原需250℃30分钟或650℃1分钟才能被破坏）3.片剂制备中，常用的崩解剂是A.硬脂酸镁B.羟丙甲纤维素C.交联聚维酮D.微粉硅胶答案：C4.下列药物中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.维拉帕米B.地尔硫䓬C.氨氯地平D.普萘洛尔答案：C5.关于药物溶解度的影响因素，错误的是A.温度升高，大多数药物溶解度增大B.加入助溶剂可形成可溶性络合物C.药物的晶型不同，溶解度无差异D.pH值影响弱酸性/弱碱性药物的溶解度答案：C6.注射剂中常用的等渗调节剂是A.亚硫酸氢钠B.聚山梨酯80C.葡萄糖D.苯甲醇答案：C7.下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.免疫纳米粒D.纳米乳答案：C8.《中国药典》规定，片剂的崩解时限检查中，普通片剂应在多长时间内全部崩解A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟答案：A9.关于药物化学结构与药效的关系，错误的是A.普鲁卡因结构中的酯键易水解，故稳定性差B.吩噻嗪类抗精神病药的母核是吩噻嗪环C.青霉素的β-内酰胺环是其抗菌活性的关键结构D.阿司匹林的羧基被酯化后（如贝诺酯），生物活性增强答案：D（解析：贝诺酯是前药，需水解后释放活性成分）10.下列关于气雾剂的描述，错误的是A.抛射剂是气雾剂的动力来源B.二相气雾剂为溶液型气雾剂C.三相气雾剂包括混悬型和乳剂型D.抛射剂的沸点应高于室温答案：D（解析：抛射剂沸点应低于室温，常温下易气化）11.药品质量标准中，“重金属检查”属于A.鉴别试验B.杂质检查C.含量测定D.安全性检查答案：B12.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是A.对乙酰氨基酚（安全范围大）B.地高辛（治疗窗窄）C.阿莫西林（毒性低）D.维生素C（无明显毒性）答案：B13.关于药事管理中“处方限量”的规定，正确的是A.普通处方一般不得超过3日用量B.急诊处方一般不得超过5日用量C.麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量D.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量答案：D14.下列辅料中，可作为片剂润滑剂的是A.淀粉B.乳糖C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠答案：C15.关于药物制剂稳定性的影响因素，属于处方因素的是A.温度B.光线C.溶剂的极性D.空气（氧气）答案：C16.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是A.庆大霉素（抑制蛋白质合成）B.环丙沙星（抑制DNA回旋酶）C.头孢氨苄（抑制细胞壁合成）D.磺胺甲噁唑（抑制叶酸合成）答案：C17.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度，实现A.来源可查、去向可追、责任可究B.生产可查、运输可追、使用可究C.原料可查、工艺可追、质量可究D.研发可查、试验可追、上市可究答案：A18.下列关于软膏剂基质的描述，错误的是A.油脂性基质释药慢，适用于慢性皮肤病B.水溶性基质易清洗，适用于渗出液多的创面C.乳剂型基质分为O/W型和W/O型D.凡士林属于类脂类基质答案：D（解析：凡士林属于烃类基质）19.药物分析中，用于定量测定的方法需验证的指标不包括A.准确度B.精密度C.专属性D.颜色答案：D20.下列关于缓控释制剂的特点，错误的是A.减少服药次数，提高依从性B.血药浓度平稳，减少毒副作用C.适用于半衰期很短（<1小时）或很长（>24小时）的药物D.剂量调节灵活性差答案：C21.下列药物中，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.美托洛尔答案：B22.关于注射剂的灭菌，正确的是A.所有注射剂均需进行灭菌处理B.热压灭菌法适用于对热不稳定的药物C.流通蒸汽灭菌法的温度为121℃D.紫外线灭菌法适用于药液的灭菌答案：A23.药品标签上的“有效期至2025年12月”表示A.可使用至2025年12月31日B.可使用至2025年12月1日C.可使用至2025年11月30日D.可使用至2025年12月15日答案：C24.下列关于液体制剂中防腐剂的描述，错误的是A.山梨酸在酸性环境中防腐效果好B.苯扎溴铵属于阳离子型表面活性剂，可作防腐剂C.对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）的防腐效果随烷基链增长而减弱D.乙醇浓度达20%时具有防腐作用答案：C（解析：尼泊金类烷基链越长，防腐效果越强）25.药物化学中，具有吩噻嗪母核的药物是A.氯丙嗪B.吗啡C.阿司匹林D.地西泮答案：A26.关于药品储存的要求，错误的是A.常温库温度为10-30℃B.阴凉库温度不超过20℃C.冷藏库温度为2-10℃D.冷冻库温度为-20℃以下答案：A（解析：常温库温度为10-30℃，但《药品经营质量管理规范》规定常温库为0-30℃）27.下列关于散剂的特点，错误的是A.分散度大，起效快B.便于分剂量C.稳定性好，不易吸潮D.适用于小儿和老人服药答案：C28.药物分析中，采用高效液相色谱法（HPLC）测定含量时，常用的检测器是A.紫外-可见检测器B.热导检测器（TCD）C.电子捕获检测器（ECD）D.火焰离子化检测器（FID）答案：A29.下列关于生物利用度的描述，正确的是A.生物利用度是指药物被吸收进入体循环的速度B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂C.相对生物利用度以市场上已上市的制剂为参比D.生物利用度包括生物利用程度和生物利用速度答案：D30.《处方管理办法》规定，医疗机构普通处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于注射剂中常用的抗氧剂的是A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.维生素C答案：ABCD2.影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.pH值C.光线D.金属离子答案：ACD3.下列药物中，需避光保存的是A.硝普钠B.维生素CC.青霉素钠D.肾上腺素答案：ABD4.下列属于特殊管理药品的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD5.片剂的质量检查项目包括A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度答案：ABCD6.下列关于药物溶解度的描述，正确的是A.极性溶剂易溶解极性药物B.助溶是通过形成分子复合物增加溶解度C.同离子效应会降低难溶性盐类药物的溶解度D.药物的粒径越小，溶解度越大（受限于粒径>1μm时）答案：ABCD7.下列属于大环内酯类抗生素的是A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素答案：ABCD8.关于气雾剂的组成，包括A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统答案：ABCD9.药品标签上必须标注的内容包括A.药品通用名称B.规格C.生产批号D.有效期答案：ABCD10.下列关于缓释制剂的释药机制，包括A.溶出控制B.扩散控制C.溶蚀与扩散结合D.离子交换作用答案：ABCD三、案例分析题（共2题，每题5分，共10分）案例1：某医院药房收到一批注射用头孢曲松钠，规格为1g/瓶，有效期至2025年6月。药师在验收时发现部分包装破损，且冷链运输记录显示运输温度曾达到25℃（头孢曲松钠要求冷链运输温度为2-8℃）。问题：药师应如何处理该批药品？答案：①对包装破损的药品，应单独存放并标记“待处理”，联系供应商确认是否可退换；②运输温度超出规定范围（2-8℃），可能影响药品质量，需拒绝接收并要求供应商提供温度超标的说明及质量评估报告；③未破损且温度符合要求的药品，按规定验收入库；④所有处理过程需记录，保存相关凭证。案例2：患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具处方：卡托普利片25mgtidpo。患者取药时询问：“我之前吃的是硝苯地平缓释片，现在换卡托普利有什么需要注意的？”问题：药师应如何向患者解释？答案：①