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文档简介

2025年高中生物遗传专项练习卷考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.下列有关等位基因的叙述,正确的是A.等位基因通常位于同源染色体的不同位置上B.等位基因控制相对性状,也可能控制相同性状C.等位基因的形成只能通过基因突变D.杂交育种中利用的是等位基因间的显隐性关系2.高茎豌豆(DD)与矮茎豌豆(dd)杂交,F1自交产生F2。下列有关F2的叙述,错误的是A.F2中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例为3:1B.F2中高茎豌豆的基因型有DD和Dd两种C.F2中所有个体均能产生两种配子D.F2的表现型比例能体现分离定律的实质3.某种植物的高茎(A)对矮茎(a)为显性,红花(B)对白花(b)为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交,F1的表现型为高茎红花。若F1自交,则F2中矮茎白花植株所占的比例为A.1/16B.1/8C.3/16D.1/44.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的基因型是XcY,其致病基因来源于A.他的父亲B.他的母亲C.他的祖母D.他的外祖父5.下列有关减数分裂的叙述,正确的是A.减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体分离而分离B.减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍C.减数分裂过程中,染色体、DNA数目都发生变化,但染色单体数目始终不变D.卵细胞形成过程中,初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的6.假设某动物种群中,控制某性状的基因只有A和a两个,其中A对a为显性。若A的基因频率为80%,则a的基因频率为A.20%B.80%C.40%D.60%7.基因突变和基因重组分别发生在A.减数分裂间期和减数分裂后期B.减数第一次分裂间期和减数第二次分裂后期C.有丝分裂间期和减数分裂间期D.减数分裂过程中和有丝分裂过程中8.下列变异中,能够遗传给后代的是A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异9.下列有关基因突变的叙述,正确的是A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变的频率是很高的D.基因突变主要发生在DNA复制过程中10.下列育种方法中,利用了基因重组原理的是A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种11.人类镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,其病因是控制血红蛋白合成的基因发生突变。该病属于A.单基因隐性遗传病B.单基因显性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病12.下列关于染色体变异的叙述,正确的是A.染色体结构变异一定会导致生物性状改变B.染色体数目变异一定会导致生物性状改变C.三体综合征患者比正常人多了一条染色体D.单倍体育种可以缩短育种年限,其原理是染色体数目变异13.在一个遗传系谱中,若某性状只在男性中表现,且具有隔代遗传的特点,则该性状最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X隐性遗传D.伴X显性遗传14.将基因型为AaBb的个体进行测交,预期后代基因型的种类数为A.2种B.3种C.4种D.9种15.下列有关遗传病防治措施的叙述,错误的是A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.人工授精可以避免隐性遗传病的发生D.基因治疗是根治遗传病的唯一方法二、简答题(本大题共5小题,共50分。请将答案写在答题卡上。)16.(8分)果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交,F1的表现型及其比例如下:雄果蝇全为红眼,雌果蝇红眼:白眼=1:1。请回答:(1)亲本雄果蝇和雌果蝇的基因型分别是什么?(2)F1中红眼雌果蝇产生的配子类型及其比例是多少?(3)若F1中的红眼雌雄果蝇自由交配,则F2代中白眼果蝇的比例是多少?17.(10分)简述减数分裂过程中,染色体、DNA含量以及染色单体数量的变化规律。(以细胞分裂后期为例说明染色体和染色单体数量的变化)18.(12分)镰刀型细胞贫血症是一种由基因突变引起的遗传病。患者红细胞呈现镰刀状,在缺氧环境下易破裂,导致贫血。请回答:(1)镰刀型细胞贫血症的病因是什么?(2)镰刀型细胞贫血症患者血液中血红蛋白的化学本质是什么?与正常血红蛋白相比,其空间结构有何不同?(3)镰刀型细胞贫血症属于哪种遗传病?请说明理由。(4)若一个镰刀型细胞贫血症患者的父母均表现正常,请推测该患者的父母可能的基因型。19.(10分)基因突变是生物变异的根本来源,对生物进化具有重要意义。请从基因突变的特点、发生时期、对生物的影响等方面进行简要说明。20.(10分)杂交育种和单倍体育种都是重要的育种方法。请比较这两种育种方法的异同点,并说明单倍体育种的优势所在。试卷答案1.D2.C3.A4.B5.A6.A7.A8.A9.D10.D11.A12.C13.C14.C15.D16.(1)雄果蝇基因型为XRY,雌果蝇基因型为XrXr。(2)F1中红眼雌果蝇(XRXr)产生的配子类型及其比例是XR:Xr=1:1。(3)F1中红眼雄果蝇(XRY)与红眼雌果蝇(XRXr)自由交配,F2代中白眼果蝇(XrY、XrXr)的比例是1/4。17.细胞分裂后期,染色体数目暂时加倍,变为体细胞的两倍(2n),但DNA含量不变,仍为体细胞的两倍(2n)。染色单体数目变为0。18.(1)镰刀型细胞贫血症的病因是控制血红蛋白合成的基因发生突变(或碱基对替换)。(2)血红蛋白的化学本质是蛋白质。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,一个谷氨酸被缬氨酸取代,导致其空间结构改变(或变得不规则)。(3)镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病。理由是红眼(正常)对白眼(病态)为显性,而患者父母均表现正常,但生出了镰刀型细胞贫血症患者(隐性纯合子)。(4)该患者的父母可能的基因型是:患者的父亲为XRY,母亲为XrXr;或者患者的父亲为XrY,母亲为XRXr。19.基因突变的特点是具有低频性、随机性、不定向性、多害少利性。基因突变主要发生在DNA复制时期(间期)。基因突变可以产生新的基因,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了原材料。20.相同点:都是利用杂交的方式将不同个体的优良性状集中到后代中。不同点:杂交

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