湖北省2025-2026学年高二上学期11月期中考试生物试卷

湖北省部分高中2025—2026本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时752、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写4叙述正确的是（）F23∶1配子只含有每对遗传因子中的一个，F14F1F2遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)X染色体上的一对等位基因的控为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是（）Ⅰ2的基因型与Ⅱ4若Ⅲ1Ⅱ4与Ⅱ51/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/21/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/2下列叙述错误的是（XXAXaBab与色素的形成无关。一个基因型为AaBbAaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是（）A4B.AaBbC.肤色最浅的D.AaBBDNA分子中（）15NDNA814NDNA014NDNA814NDNA615NDNA214NDNA615N814N8下列有关基因的描述，错误的是（DNADNA3'方向阅读）与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时，密码子的第一位、第二位是严格是（）DNA5'—TAC—tRNA3'注：“-”表示该基因不表达，“+”表示该基因表达，“+基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述， DNADNAAa因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析正确的是（）RNAmRNAC丙氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶ALTALTK+ BCBCABAB图甲表示突触结构示意图，图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述的是 abaK＋ 方法能正确判断切断神经的名称（）b2次，肌肉收缩，说明切断的为传出神经 B.C D.利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化，处理方式如下：①利用药物I阻断Na+通道；②利用药物Ⅱ阻断K+通道；③利用药物Ⅲ打开Cl-通道，使Cl-内流；④将神经纤维置于较低浓度的Na+溶液 甲一④，乙一②，丙—①，丁—甲一①，乙一②，丙—，P析正确的是（）IQI1II2RIIP、QI二、非选择题：本题共4小题，共64A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基交，F1AA：Aa：aa＝3：5：2，F1F2。亲本中有a基因的花粉死亡。选择杂交组合为aa为，则可以证F2Aa的个体比例为%aa的个体比例为%F2a的基因频率为%mRNAAUGAUG上SDrRNA互补结合，使翻译开始。根据以上信息回答下列问题：若SD序列的碱基为AGGAGG，则与其互补的rRNA碱基序列为 ，SD碱基序列存在的作用 mRNA结合，阻碍核糖体与mRNA的结合，从而使r-蛋白质的含量 为探究催化氨基酸合成多肽链是r-蛋白质还是rRNA，研究人员用高浓度的蛋白酶K处理某生物的核 a3该实例说明，基因可以通 ，进而控制生物的性状基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有 的特点，据图分析，基因A与三种突变基因的根本 。与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是 若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3，则相对分子质量较小的蛋白质是 “P3”， 穴位在被针刺时感到疼痛，但并不会缩回，这属 (填“条件”或“非条件”)反射。反射 节段的Prokr2感觉神经元，其延伸出去的突起部分可以将后肢的感觉信息通过 。 请以健康小鼠为材料设计实验，验证低强度电针刺激激活迷走神经—

湖北省部分高中2025—2026本试卷共8页，共22题，全卷满分100分，考试用时752、选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写4叙述正确的是（）F23∶1配子只含有每对遗传因子中的一个，F14F1F2【答案】【详解】A、F₂3:1，说明每对性状的遗传均遵循分离定律，AB、“配子只含有每对遗传因子中的一个”属于孟德尔假说的内容，而非演绎的内容，BCF₁自交时豌豆为自花授粉，无需人工去雄，C1/16F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体（即纯合子）1/9，D错误。A遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(甲病)X染色体上的一对等位基因的控为单基因遗传病，某家族的遗传系谱图如图所示。下列分析错误的是（）Ⅰ2的基因型与Ⅱ4若Ⅲ1Ⅱ4与Ⅱ5再生一个两病皆患男孩的【答案】的Ⅲ4X染色体隐性遗传病，故图中的①表示患甲病男性，A正确；BA/aB/b表示。Ⅱ3为两病皆患男性，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因BbXaY、BbXAXa，Ⅱ41/3BBXAXa2/3BbXAXa，Ⅰ2的基因型与Ⅱ4的基因型不同的概1/3，B正确；病致病基因只能来自Ⅰ1，C错误；D、Ⅱ4(1/3BBXAXa2/3BbXAXa)与Ⅱ5(bbXAY)2/3×1/2×1/4=1/12，D正确。C。1/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/21/2黑橙花斑，1/21/2橙色，1/2下列叙述错误的是 XXAXa【答案】X染色体基因（A/a）X2种基X染色体随机失活，故有黑色、黑橙花XAXa。【详解】AXAXa，AB、若一只橙色雌猫（纯合子）和乙（黑色）交配，子代雌性是杂合子，可能表现为黑橙花斑色，B正CX染色体不同，可能会出现黑橙花斑色，CDXAXa基因，D错误。D。Bab与色素的形成无关。一个基因型为AaBbAaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是（）4AaBbAaBB【答案】【详解】AAABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，含有的4、3、2、14种表型，A正确；BAaBb22的基因型（AaBb、aaBB）概率为1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，B正确；2，CDAaBB33的基因型（AaBB、AABb）概率为1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，D正确。C将1个被15N标记的DNA分子放在含有14N的培养基中培养，复制3次得到了8个DNA分子，则在这些DNA分子中（ 15NDNA814NDNA014NDNA814NDNA615NDNA214NDNA615N814N8【答案】【分析】1DNA323=8DNADNADNA14N100%15NDNA2【详解】AC、1DNA323=8DNADNA15NDNA2个，8DNA14N，ACB、据分析可知，8DNA14N14NDNA6个，BD、8DNA1615N1414N，D错误。B。下列有关基因的描述，错误的是 DNADNA【答案】【分析】1DNADNA分子的多样性（n对碱基可4n种。【详解】ARNADNA片段，AB、不同基因中的碱基排列顺序千变万化，构成了基因的多样性，BCDNA分子复制把遗传信息传递给下一代，CD、基因中的遗传信息部分通，过密码子反映到蛋白质的分子结构上，部分遗传信息不进行转录，D错D3'方向阅读）与密码子的第三个碱基配对。反密码子与密码子配对时，密码子的第一位、第二位是严格是（）DNA5'—TAC—tRNA3'【答案】tRNAAmRNA3个碱基（即密码子）3′-tRNA只能转运一种氨基酸。【详解】A、图中密码子和反密码子的配对属于翻译过程，发生在核糖体，AB5'—AUC—3'DNA3'—TAG—5'，BCIU、A、C形成碱基配对，因此图中5'—IAU—3'，C正确；DtRNAtRNA3'端，D正确。B。ACCACC实不同成熟阶段及不同组织中该基因的表达情况。下列相关分析正确的是 注：“-”表示该基因不表达，“+”表示该基因表达，“+【答案】ACC始表达，随着果实的不断成熟，该基因表达水平先增强后稳定然后减弱；该基因在雄蕊中表达，而在叶片、雌蕊和根中不表达。【详解】A、根据表中信息可知，在番茄的不同组织以及果实成熟的不同阶段，ACC合成酶基因的表达水平存在明显差异，A错误；B、橙红和亮红的果实中，ACCBCACC合成酶基因的表达水平不同，体现了不同细胞中基因的选择性表达，而绿果、雌蕊、叶片和根中尽管该基因不表达，但都含有该基因，C错误；DACC合成酶基因的表达水平高于叶片，说明该基因进行了选择性表达，但不能说明果实的分化程度高于叶片，D错误。B DNADNAAa【答案】【详解】A“交叉互换”（Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体交换片段）会改变DNA的碱基序列，A错误；BⅠ前期（交叉互换）和后期（自由组合DNA复制时不会发生基因重组，B错误；导致配子遗传物质差异，因此异卵双生的遗传物质差异主要由基因重组导致，C正确；DAa的生物自交，子代出现AA、Aa、aa三种基因型是等位基因分离（减数分裂时A和，DC。因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析正确的是（）RNAmRNAC【答案】【详解】ARNA聚合酶的参与，AB、同一个基因可突变出不同的基因，体现了基因突变具有不定向性，BCTUmRNATU，C错误；DCCmRNA中终止密码子提前出现，则其所编码的肽链变短，控制合成的蛋白质的结构发生改变，D正确。D丙氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶ALTALTK+【答案】【详解】AAB、血浆蛋白质含量减少导致血浆渗透压降低，血浆中的水分等物质会进入组织液，造成组织水肿，B正C正确；D、醛固酮水平升高使机体对钠离子的吸收增强，钾离子的排出增强，D错误。D。用维持内环境稳态。下列关于内环境稳态的叙述，正确的是 【答案】 【详解】AHCO-/HCO pH7.35~7.45这个范围内，A由血浆流向组织液的液体增多，导致组织水肿，B正确；下丘脑分泌的抗利尿激素减少，尿量增多，C错误；挥作用，不属于内环境的组分，D错误。B BCBCABAB【答案】BA细胞，ABC依次表示胰岛素、胰【详解】ABA胰岛素，以达到降低血糖的作用，A错误；BB胰高血糖素通过促进肝糖原分解、脂肪等非糖物质转化为葡萄糖以升高血糖浓度，血糖进入组织细胞氧化分解会使血糖浓度降低，B错误；CCBC还可与甲状腺激素协同促进产热，C正DABAB的分泌，此过程为负反馈调节，D错C图甲表示突触结构示意图，图乙表示受到刺激时神经纤维上的电位变化。下列叙述的是 abaK＋【答案】b产生图乙所示的变化，形成动作电位，A错误；a处能完成电信号→化学信号的转变，B正确；CNa+通透性增加，Na+内流形成动作电位，C乙所示膜电位初始值变小，D正确。A 【答案】【详解】A、该患者尿中出现葡萄糖，会有大量水分随之排出，说明集合管对水的重吸收减弱，A错误；高，抗利尿激素分泌增多，B正确；C、感到口渴后，大量饮水，细胞外液渗透压降低，CDD错误。B。方法能正确判断切断神经的名称（）b2次，肌肉收缩，说明切断的为传出神经 B.C. D.【答案】b段之间，③正确；bb处时，肌肉不收缩，④错误。A。利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化，处理方式如下：①利用药物I阻断Na+通道；②利用药物Ⅱ阻断K+通道；③利用药物Ⅲ打开Cl-通道，使Cl-内流；④将神经纤维置于较低浓度的Na+溶液 甲一④，乙一②，丙—①，丁—甲一①，乙一②，丙—【答案】【分析】静息状态时，细胞膜两侧的电位表现为外正内负，产生原因：K+内。动作电位受到刺激后，细胞两侧的电位表现为外负内正，产生原因：N+内流，使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧。中，即甲-④Na+INa+通道，即乙-可知，C正确，ABD错误。C，P IQI1II2RIIP、QI【答案】【详解】AI的两极分别位于同一位置的神经纤维膜内外两侧，因此可以表示静息电位，A正确；BQIIIIIII也只发生一次偏转，B错误；CRI、II均能发生偏转，CDP、QI所测为同一位置的神经纤维膜内外电位差，此处产生的电位变化相同，因此可见偏转方向相同，D错误。A二、非选择题：本题共4小题，共64A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基交，F1AA：Aa：aa＝3：5：2，F1F2。亲本中有a基因的花粉死亡。选择杂交组合为aa为，则可以证F2Aa的个体比例为%aa的个体比例为%F2中a的基因频率 %【答案 ①. ②. ③. ①. ②.1Aa的水稻自交，F1AA：Aa：aa＝3：5：2，A基因编码知：F1aa2/101/2a＝2/5才符合题意，F1AA3/10A＝a1/3aa（♀）×Aa（♂aa2/5，a1/3的花粉致死。2A1/3a2/10+（1/2×5/10×2/3）＝11/30，A3/10+1/2×5/10＝11/20，即花A：a＝3：2，雌雄配子随机结合，F2AA33/100，aa的个体所占比例18/100，Aa1-33/100-18/100=49%。3由上述可知，F1A：a＝11：9A：a＝3：2F233/100AA、49/100Aa、18/100aa，所a18/100+1/2×49/100＝42.5%。mRNAAUGAUG上SDrRNA互补结合，使翻译开始。根据以上信息回答下列问题：若SD序列的碱基为AGGAGG，则与其互补的rRNA碱基序列为 ，SD碱基序列存在的作用 mRNA结合，阻碍核糖体与mRNA的结合，从而使r-蛋白质的含量 为探究催化氨基酸合成多肽链是r-蛋白质还是rRNA，研究人员用高浓度的蛋白酶K处理某生物的核 【答案 ①. ②.使翻译能准确从起始密码子开始（或者“核糖体识别并与mRNA结合①.降 ②.反馈调节（负反馈调节AUGSDrRNA互补1UCCUCC。根据分析，SD碱基序列存在的作用是使翻译能准确从起始密码子开始以合成正确长度的多23Kr-蛋白质，处理之后不影响氨基酸合成多肽链，核酸酶处理核糖体rRNArRNAr-蛋白白化病的产生与患者体内缺乏正常的氨酸酶有关。下图是氨酸酶基因A的转录模板链编码区部分a3该实例说明，基因可以通 ，进而控制生物的性状基因a1、a2、a3的产生说明基因突变具有 的特点，据图分析，基因A与三种突变基因的根本 。与正常的氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是 若基因a2与a3编码的蛋白质分别为P2和P3，则相对分子质量较小的蛋白质是 “P3”， （1）控制酶的合成（控制细胞代谢①.不定向 ②.碱基（对）排列顺序不 ③.增加了一个甘氨①.P2 ②Aa2UCG变为终止密码子，翻译提前结束导致合成的【分析】1A2、基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性。基因突变的不定向性，表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因；基因突变的低频性，表现为在自然状态下，基因突变的频率是很低的；基因突变的普遍性，表现为自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产；基A分子的不同部位。1氨酸酶能将氨酸转变为黑色素，使肤色和发色正常。缺乏正常的氨酸酶可使黑色素合成异常