免疫系统的发生推选资料

免疫系统的发生来源：多能造血干细胞（MHSC）规律：非特异性→特异性中枢淋巴器官发生早，外周淋巴器官发生稍晚大致过程：第三周：胚胎卵黄囊壁的血岛内发生多能造血干细胞第六周：多能造血干细胞由卵黄囊血岛迁入肝内并再此造血第七周：血液内出现淋巴祖细胞第八周：淋巴祖细胞进入胸腺第九周：肝内B淋巴细胞开始分化第十周：脾内B淋巴细胞表面出现IgM第十一周：部分胸腺细胞增殖，分化，表面出现分化受体，能形成羊红细胞花结第十二周：淋巴结出现淋巴细胞，其中阑尾内的淋巴细胞尤为明显第十五周：50%的胸腺细胞能形成羊红细胞花结第二十九周：胎儿若受到抗原刺激能出现免疫应答，B淋巴细胞可分化成浆细胞T细胞1，迁移和增值：骨髓→胸腺，皮质→髓质原Tcell→成熟Tcell2，分化：胸腺内T细胞发育为成熟表型3，选择：在胸腺内，针对外来抗原的特异性成熟和自身MHC的限制，对T细胞进行选择B细胞第一阶段：抗原非依赖期：分化与抗原刺激无关，主要在中枢淋巴器官即骨髓内进行淋巴祖细胞→原B细胞和前B细胞→成熟B细胞第二阶段：抗原依赖期：主要在周围淋巴器官内进行成熟B细胞离开中枢淋巴器官迁居周围淋巴器官→大部分浆细胞→少部分停止分化为记忆细胞NK细胞原始细胞→前体细胞→成熟细胞，详细过程不清根据其表型：1，胎儿期：活性很弱2，新生儿期：活性较强3，成人期：活性最强胸腺：目前最普遍接受的胸腺发生模型：人胸腺原基源于第3对咽囊的内胚层及其相对应的鳃沟第5个月后：脾生成粒细胞和红细胞的功能逐渐被骨髓所替代，生成淋巴细胞的功能则保持终生第十五周：50%的胸腺细胞能形成羊红细胞花结原Tcell→成熟Tcell第6~8周：胸腺实质尚未分成小叶，也无皮质和髓质之分，仅表面被一层基膜包裹。2，分化：胸腺内T细胞发育为成熟表型第九周：肝内B淋巴细胞开始分化第七周：血液内出现淋巴祖细胞第十周：脾内B淋巴细胞表面出现IgM第16周：几乎所有的周围淋巴器官均出现T淋巴细胞和B淋巴细胞第5个月后：脾生成粒细胞和红细胞的功能逐渐被骨髓所替代，生成淋巴细胞的功能则保持终生第一阶段：抗原非依赖期：分化与抗原刺激无关，主要在中枢淋巴器官即骨髓内进行根据其表型：1，胎儿期：活性很弱过程：始于第5周末：与甲状旁腺的发生密切相关，形成胸腺原基第6~8周：胸腺实质尚未分成小叶，也无皮质和髓质之分，仅表面被一层基膜包裹。已具有分泌功能第8~9周：进一步发育并分泌趋化因子，吸引淋巴祖细胞和原T细胞迁入，这是淋巴细胞开始在胸腺定居的一个特征时期第10~12周：胸腺小叶结构及皮质髓质分界已渐明显第12~15周：胸腺淋巴细胞数量达到高峰，从此时起T细胞在诱导剂的作用下开始迁移到周围淋巴器官第16周：几乎所有的周围淋巴器官均出现T淋巴细胞和B淋巴细胞第20周：胎儿胸腺发育成熟逐渐长大，直到青春期而后退化根据其表型：1，胎儿期：活性很弱第十周：脾内B淋巴细胞表面出现IgM成熟B细胞离开中枢淋巴器官迁居周围淋巴器官→大部分浆细胞3，成人期：活性最强随胎龄增长，B细胞集落逐渐增大形成脾小结第七周：血液内出现淋巴祖细胞第九周：肝内B淋巴细胞开始分化第10~12周：胸腺小叶结构及皮质髓质分界已渐明显一般认为胎儿期淋巴结没有免疫反应的功能，出生后2周，肠系膜淋巴结内出现浆细胞，出生一个月后可辨认出淋巴小结和生发中心根据其表型：1，胎儿期：活性很弱来源：多能造血干细胞（MHSC）一般认为胎儿期淋巴结没有免疫反应的功能，出生后2周，肠系膜淋巴结内出现浆细胞，出生一个月后可辨认出淋巴小结和生发中心人胸腺原基源于第3对咽囊的内胚层及其相对应的鳃沟第5个月后：脾生成粒细胞和红细胞的功能逐渐被骨髓所替代，生成淋巴细胞的功能则保持终生第六周：多能造血干细胞由卵黄囊血岛迁入肝内并再此造血第一阶段：抗原非依赖期：分化与抗原刺激无关，主要在中枢淋巴器官即骨髓内进行中枢淋巴器官发生早，外周淋巴器官发生稍晚淋巴结：与淋巴管的发生密切相关第7~8周：全身毛细淋巴管网基本形成，与此同时，局部间充质腔隙也相互融合扩大，形成许多淋巴囊，也形成淋巴结群第10周：除乳糜池上部以外其他淋巴囊都已发展成早期淋巴结群一般认为胎儿期淋巴结没有免疫反应的功能，出生后2周，肠系膜淋巴结内出现浆细胞，出生一个月后可辨认出淋巴小结和生发中心脾：起始于第5周第8周：可分辨出原始脾索和脾窦第9~12周：脾内小动脉周围出现少量T细胞和B细胞，呈小集落状随胎龄增长，B细胞集落逐渐增大形成脾小结第4~5月：造血功能活跃，可见巨噬细胞吞噬血细胞现象第5个月后：脾生成粒细胞和红细胞的功能逐渐被骨