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文档简介
1电镀铜技术Date:10.29,2002Presentedby:唐治宇(P&D)2
为电镀铜工程师提供一份基础教材;
集中电镀铜工艺难点,使之得到更多成员经验,以便解决问题;
提高电镀铜工程师的整体技术水平。目的3
一、制作流程:---------------------------------------------4
二、工艺原理:---------------------------------------------5
三、物料:---------------------------------------------------6
四、操作条件:--------------------------------------------18
五、机器设备:--------------------------------------------23
六、制程控制及接受标准:-----------------------------31
七、能力研究:--------------------------------------------33
八、案例及缺陷分析:-----------------------------------49内容简介4
内层制作→钻孔→除胶渣→沉铜→全板电镀
→图形转移→图形电镀
→褪膜、蚀刻、褪锡→
绿油→表面处理一、制作流程5
镀铜在PCB制造过程中,主要用于加厚孔内化学铜层和线路铜层。
阴极:
Cu2++2e→Cu°Cu2+/Cu=+0.34VCu2++e→Cu+
Cu++e→Cu°Cu+/Cu=+0.51V
阳极:
Cu-2e→Cu2+Cu-e→Cu+
2Cu+→Cu2++Cu2Cu++1/2O2+2H+→Cu2++H2O二、工艺原理6
磷铜阳极:镀液中Cu2+的来源。
硫酸铜:镀液主盐。
硫酸:增加镀液导电性。
氯离子:活化阳极并协同添加剂改良镀层品质。
添加剂:改良镀层品质。三、电镀物料7磷铜阳极
铜阳极中为什么要含磷?
阳极反应机理:阳极反应:Cu-e→Cu+(快反应)
Cu+-e→Cu2+(慢反应)上述反应原因表明:阳极溶解过程中伴随有Cu+生成,且Cu+存在下述反应:
2Cu+→Cu2++Cu8磷铜阳极Cu+的危害:
2Cu++H2SO4→Cu2SO4Cu2SO4+H2O→Cu2O(铜粉)+H2SO4*Cu2O以电泳方式沉积在阴极表面;
*Cu2O分布在阴极表面,Cu2+在其疏松晶体表面沉积,造成镀层不光亮、整平性差。9磷铜阳极Cu+的防止与处理方法:采用磷铜阳极。磷铜阳极拖缸后,1Ah/L可在表面产生一层磷膜(主要成份为Cu3P)。
Cu3P的作用:
1)催化下述反应Cu+-e→Cu2+,减少Cu+的含量;
2)阻止Cu+进入溶液,促使它进一步形成Cu2+;
3)减少微小铜晶体从阳极表面脱落。10磷铜阳极
铜阳极中含量应该是多少呢?
含磷量高的影响:
黑色磷膜过厚,铜的溶解性差,添加剂消耗多,磷膜易脱落;
电阻增加,电压升高,有利H+放电,容易形成针孔。11磷铜阳极
含磷量适中(0.035%~0.070%):
黑色磷膜较适中,且结构紧密,结合牢,不易脱落;
阳极泥较少。含磷量太低(<0.005%)时,虽有黑膜生成,但太薄,效果不理想。12硫酸铜/硫酸
电镀液中的主盐,提供阳极反应时的Cu2+,并通过阳极溶解获得
Cu2+的补充。
硫酸铜的浓度过低,易导致高电流区烧焦,电镀时可采用的电流密度须减小;
硫酸铜的浓度过高,镀液分散能力下降;
硫酸的浓度过低,溶液导电性差,镀液分散能力差;
硫酸的浓度过高,降低Cu2+的迁移率,效率降低,镀层延展性下降。13氯离子
阳极活化剂,帮助阳极正常溶解。
协同添加剂使镀层光亮、平整;
降低镀层的应力;
氯离子浓度太低,镀层出现台阶状粗糙,易出现针孔和烧焦;
氯离子浓度太高,阳极钝化,镀层失去光泽。14氯离子过高如何处理
沉淀法:
Ag2CO3+2Cl-+2H+→2AgCl↓+H2O+CO2↑
先分析Cl-浓度,按3gAg2CO3:1gCl-添加,然后用1um过滤芯除去AgCl沉淀。
电解法:以钛为阳极,以瓦楞形不锈钢板为阴极,40~50℃下,阳极电流3~4A/dm2电解,2Cl--2e→Cl2↑。15添加剂
添加剂一般分为光泽剂与辅助剂。
辅助剂一般抑制铜沉积速率,增加极化电阻,提高分布均匀性;
光泽剂则加速铜沉积速率,减少极化电阻,提高延展性与导电性。
*光泽:当金属晶体均匀致密,规则排列时,所反射出的光线具有金属的光泽。16添加剂
光泽剂过低的影响:镀层不光亮,易出现烧板现象。
光泽剂过高的影响:深镀能力下降,产生Fold缺陷,表面变光亮。
副产物的生产机理:
RS-SR′(光剂)→RSH+R′SH(副产物)副产物具有更强的光剂特性,其在电镀过程中逐渐积累,产生较大的负面影响。Cu+17添加剂
光泽剂副产物过高的影响:产生Folds缺陷,深镀能力下降,出现狗骨现象。镀层表面变光亮,硬度增加,镀层变脆,可靠性下降。
副产物的除去方法:通过碳处理,先用H2O2将副产物氧化,再用活性碳将其吸附后过滤除去。18
较为通用的药水浓度控制范围:
CuSO460~120g/LH2SO490~140ml/LCl-40~100ppm
添加剂适量(按供应商要求)阳极含0.035~0.07%磷的铜球/铜条上述参数亦需依不同供应商光剂系列作适当调整。四、操作条件19
其他操作条件:温度与添加剂相适应搅拌连续过滤,空气搅拌加阴极移动。
S阳:S阴2:1或更高阴极电流密度1~3A/dm2
(与缸体设计、介质浓度及添加剂的选择有关)操作条件(续)20操作条件的影响
温度:提高温度,电极反应速度加快,允许电流密度提高。温度过高,加速添加剂分解,镀层结晶粗糙,亮度降低。温度太低,允许电流密度降低,高电流区易烧焦。21操作条件的影响
电流密度:电镀液组成,添加剂、温度、搅拌等因素确定电流密度允许范围。提高电流密度可以提高沉积速度,保证镀层质量条件下应尽量提高电流密度,以提高生产效率。镀层厚度(25um)≈17.8ASF·h(效率以100%计)电流密度过高时,会使镀层结晶粗大,甚至烧焦。22操作条件的影响
搅拌:消除浓差极化,提高允许电流密度,提高生产效率。通常采用空气搅拌加摇摆(阴极移动)来实现。目前尚有采用Eductor或液下喷射等方法。23
电镀铜的主要设备为:(以龙门式垂直挂镀线为例)镀槽:包含阳极杆、阳极钛篮、阴极铜座、摇摆、阳极挡板、阴极浮夹、空气搅拌管道、循环管道。整流机:包含整流机到镀槽导线,控制电路。辅助设备:循环过滤系统,包含循环泵浦、过滤桶、连接管道、自动添加系统、冷却系统、温度控制系统。五、机器设备24设备对电镀铜品质影响
镀槽:阴阳极距离:通常为10~12″,距离较远时对电镀分散能力较好,但所占空间及药品开缸用量较大。阳极挡板/阴极浮夹:需设计出合适尺寸,改善电镀均匀性。搅拌:搅拌方式通常有摇摆、振动、空气搅拌、喷射系统、
Eductor、超声波等,搅拌的主要目的是提供药水的快速交换,减小浓差极化,提高分散能力,搅拌的强度当然是愈强愈好,但其所付出的成本自然是越高。25搅拌方式的介绍
传统方法:垂直板面或斜向15~45°,1″~3″摆幅,总摆幅据孔内铜离子交换来计算,通常采用1m/min,配合空气搅拌有时会加上振荡或超声波振荡。26搅拌方式的介绍
改进方法:
采用喷射系统(如GZPhaseIV),利用高压泵浦在缸内靠近板面位置(距离约为2″),以1~2kg/cm2压力喷出镀液,搅动镀液,同时配合沿板面方向摇摆,使喷射均匀。此法对于电镀厚板及盲孔很有帮助;
采用Eductor,此法是在缸底加装喇叭形喷咀,利用喷射的镀液带动缸内镀液,流量约增加3~4倍,可使搅拌强度成倍增加。27整流机
提供电镀的电源一般有两种整流机:
传统的直流整流机;
周期反向脉冲整流机。此种整流机配合专用添加剂可大大改善电镀的分散能力。28脉冲整流机
脉冲波形:
IF:IR一般1:1.5~1:3TF:TR一般10:0.5~40:2ms
反向脉冲可使高电流区域更快溶解而低电流密度区域不受影响,从而使孔内镀层分布均匀,深镀能力提高。TFTRIRIFTI波形示意图29脉冲整流机
脉冲电镀应用时应注意的问题:
脉冲整流机比较娇贵,需注意日常保养,各接触点清洁,整流机内部温度控制,以便获得良好、稳定波形;
脉冲电镀需配合以特种添加剂,对不同系列添加剂有不同注意事项;
不同的脉冲波形对通孔、盲孔电镀深镀能力不同;
有时深镀能力过高时会产生孔角铜薄等缺陷。30脉冲整流机
以ShideyPPR系列为例:电镀/停机状态下,该光剂均与铜阳极产生分解副反应。该副反应严重影响镀层可靠性,需通过与空气中的氧气发生反应后,以活性碳过滤除去。31
镀液组分测试:
硫酸、硫酸铜、氯离子分析方法参见实验室工作指示。
添加剂一般采用CVS分析或哈氏槽法(IPC-TM-650.2.3.21),不同系列添加剂由供应商提供相关应用程序。六、测试方法32
镀层品质测试项目:
镀层均匀性;
深镀能力(分散能力);
镀层延展性(IPC-TM-650、2、4、18.1);
镀层可靠性;
Soldershock(IPC-TM-650.2.6.8D、冷热循环冲击(参见Lab工作指示)、热油测试(IPC-TM-650.2.4.6)。
抗拉强度。测试方法(续)33
在电镀铜中研究的主要课题是:
镀层均匀性:
深镀能力(ThrowingPower):
镀层可靠性:以下介绍镀层均匀性及深镀能力。
讨论:如何提高镀层可靠性?七、能力研究34镀层均匀性
影响镀层均匀性主要有如下因素:
阳极板去度应比阴极短约2~3″,防止电镀窗底部镀层过厚;
阳极上部应增加适当高度阳极挡板,防止电镀窗顶部镀层过厚;
阳极排布要均匀分布,镀槽两边比阴极应略缩进,防止边缘过厚;
阴极底部应装有合适尺寸之浮夹,当生产不同尺寸之板时遮挡底部电流,防止局部过厚;
阴极夹应均匀排布,接触良好。35深镀能力
影响深镀能力的因素:
质量传递;
电势差;
浓度超电势;
镀液极化。36硫酸铜含量越高,镀液粘度越大。深镀能力
质量传递:
镀液粘度,粘度越大,流动性越小,孔内质量交换能力越差;
不同硫酸铜含量的镀液粘度:37深镀能力
孔内流动状态分布:
管进口段沿截面的流速分布:38
管两端压力差与流速关系:ΔPN/m26×1031×1030.21.01.8u(m/s)L=2cmd=0.5mmΔPN/m26×1031×1030.21.01.8u(m/s)L=6cmL=3cmL=1.5cm流速u,管两端压力差ΔP管长度增加流速迅速减小深镀能力39
浓度超电势(ηm):
定义:电极表面附近溶液反应物浓度与主体溶液中反应物浓度差引起。
Ηm=(RT/Nf)Ln(Cs/Cb)深镀能力40
电极表面附近铜离子浓度分布:Cs—电极表面铜离子浓度。Cb—本体溶液浓度。Δ—扩散层厚度。CbXCCs电板Oδ深镀能力41
工作电流密度与极限电流密度:
i=nFDiL=nFDD—铜离子扩散系数(cm2/s)Cb-CsδCbδ深镀能力42
浓度超电势的上升使反应速率减慢:
搅拌可降低扩散层厚度,降低板面的浓度超电势,但孔内的浓度超电势并没有得到下降;
降低孔内的浓度超电势主要通过增加阴极移动距离及频率,使孔内镀液流动加强。深镀能力43
电势差:
电流通过镀液时产生电势差;
电势差的影响因素:
a.难度因子L2/d:L2/d与电势差成正比。深镀能力44b.
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