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第二章检测试卷周末练6题号12345678答案CDAABCDB题号9101112131415答案DCDCDBD对一对答案1234567891011121314151617181916.(1)3d84s2
3
(2)sp正四面体形
(3)>
<(4)4
(5)3
11∶1
(6)B>C>D>A答案1234567891011121314151617181917.(1)④>②>①>③(2)①正四面体形14
②化学LiAsF6
③sp2、sp3分子中含有多个羟基,可与水分子间形成氢键答案1234567891011121314151617181918.答案123456789101112131415161718(1)氮(2)2(3)①极性键②S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H2S的键角大(4)Mn
3d54s11919.答案123456789101112131415161718(1)第四周期第ⅠB族球(2)3
Na+<O2-<N3-
(3)Cl—S—S—Cl极性分子(4)Si3N4
(5)BC19一、选择题1.(2024·西南大学附中期末)下列有关物质结构和性质的说法错误的是A.非极性分子可能含有极性键B.氢键键长一般定义为A—H…B的长度C.H2O的热稳定性大于H2S,是因为水分子间可以形成氢键D.根据“相似相溶”规律,O3在水中的溶解度大于O2答案123456789101112131415161718√192.三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)是制备某抗病毒药物的原料,下列说法不正确的是A.该分子中的碳原子有两种杂化方式B.合成该分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸C.1个该分子中含有13个σ键和1个π键D.该分子是极性分子,所以在水中的溶解度很大答案123456789101112131415161718√19酯基中C原子形成碳氧双键,为sp2杂化,另外3个碳原子均形成单键,为sp3杂化,则碳原子有两种杂化方式,A项正确;F元素的电负性大,吸引电子能力强,则三氟乙酸的酸性大于乙酸,B项正确;单键均为σ键,双键中含1个σ键和1个π键,则1个该分子中含有13个σ键和1个π键,C项正确;含酯基、碳氟键,结构不对称,可知该分子是极性分子,但在水中的溶解度不大,D项错误。答案12345678910111213141516171819
答案123456789101112131415161718√19
答案123456789101112131415161718194.下列判断正确的是A.PCl3分子中三个共价键的键能、键长都相等B.NH3、PH3、AsH3中键能由大到小的顺序为AsH3>PH3>NH3C.CO2分子的键角是120°D.PCl3、BCl3都是三角锥形的分子答案123456789101112131415161718√19PCl3分子的空间结构是三角锥形,分子中三个共价键的键能、键长都相等,A正确;一般,原子半径越小,键长越短,键能越大,键能由大到小的顺序为NH3>PH3>AsH3,B错误;CO2是直线形分子,键角是180°,C错误;PCl3分子的空间结构是三角锥形,BCl3分子的空间结构是平面三角形,D错误。答案123456789101112131415161718195.(2021·山东,9)关于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构与性质,下列说法错误的是A.CH3OH为极性分子B.N2H4空间结构为平面形C.N2H4的沸点高于(CH3)2NNH2D.CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均相同答案123456789101112131415161718√19答案1234567891011121314甲醇可看成是甲烷中的一个氢原子被羟基取代得到的,为四面体结构,是极性分子,A正确;N2H4中N原子的杂化方式为sp3,其空间结构不是平面形,B错误;N2H4分子中连接N原子的H原子数多,分子间能形成的氢键数目多,而偏二甲肼[(CH3)2NNH2]只有一端可以形成氢键,另一端的两个甲基基团比较大,影响了分子的排列,沸点比N2H4的低,C正确;CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N杂化方式均为sp3,D正确(2024·济南高二期末)石墨烯是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,破坏平面结构转化为如图所示的氧化石墨烯。下列说法正确的是A.石墨烯是一种新型化合物B.石墨烯中,碳原子与σ键
数目之比为1∶3C.键角大小:α>βD.在水中的溶解度:石墨烯>氧化石墨烯答案123456789101112131415161718√197.★★已知在有机化合物中,吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力:—Cl>—C≡CH>—C6H5>—CH==CH2>—H,推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力:—C(CH3)3>—CH(CH3)2>—CH2CH3>—CH3>—H,一般来说,体系越缺电子,酸性越强;体系越富电子,碱性越强。下列说法错误的是A.碳原子杂化轨道中s成分占比:—C≡CH>—CH==CH2B.羟基的活性:>CH3CH2OHC.酸性:ClCH2COOH>BrCH2COOHD.碱性:答案123456789101112131415161718√19答案123456789101112131415161718碳碳三键中C原子杂化方式为sp杂化,碳碳双键中C原子杂化方式为sp2杂化,故碳原子杂化轨道中s成分占比:—C≡CH>—CH==CH2,A正确;苯环为吸电子基团,乙基为推电子基团,故羟基的活性:苯甲醇>乙醇,B正确;吸电子能力:Cl>Br,故酸性:ClCH2COOH>BrCH2COOH,C正确。198.结合下表中数据,下列说法不正确的是(氢键键长定义为X—H…Y的长度)答案12345678910111213141516171819微粒间作用键能/(kJ·mol-1)键长/pmSiO2中Si—O452162Si中Si—Si222235H2O中O—H46396H2O中O—H…O18.8276C2H5OH中O—H…O25.9266A.依据键长:Si—Si>Si—O,推测原子半径:Si>OB.依据键能:O—H>Si—O,推测沸点:H2O>SiO2C.依据键长,推测水分子间O…H距离大于分子内O—H键长D.依据氢键键能及沸点,推测等物质的量的水和乙醇中,水中氢键数目多答案123456789101112131415161718√19原子半径越大,键长越长,A正确;水分子的沸点高与分子间氢键有关,B错误;氢键键能:H2O<C2H5OH,但是沸点:H2O>C2H5OH,说明水中氢键数目多,D正确。答案12345678910111213141516171819A.Ⅰ中O元素的第一电离能最大B.1个Ⅱ分子中含有9个σ键C.Ⅲ中碳氧键的键能均相等D.基态Cu+的价层电子排布式为3d109.如图为“点击化学”的一种反应,下列关于Ⅰ~Ⅲ三种物质的说法正确的是答案123456789101112131415161718√19答案123456789101112131415161718同一周期元素随着原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故Ⅰ中N元素的第一电离能最大,A项错误;1个Ⅱ分子中含有14个σ键,B项错误;Ⅲ中存在碳氧双键、碳氧单键,两种碳氧键的键能不相等,C项错误;铜为29号元素,失去一个电子形成Cu+,故基态Cu+的价层电子排布式为3d10,D项正确。1910.磷元素可组成多种物质。白磷化学性质活泼,需要放在水中保存,图a为白磷分子的结构示意图。黑磷在微电子和光探测领域有独特的应用价值,其晶体是与石墨类似的层状结构(已知石墨层与层之间的作用力是范德华力),图b为相邻两层的结构示意图。下列说法不正确的是A.1mol白磷中有6NA个非极性键B.白磷不溶于水与分子极性有关C.黑磷结构中层与层之间的作用
力是共价键D.白磷与黑磷结构不同造成性质不同答案12345678910111213141516171819√答案123456789101112131415161718白磷为正四面体形结构,有6条棱,1
mol白磷中有6NA个非极性键,故A正确;白磷是非极性分子,水是极性分子,白磷不溶于水与分子极性有关,故B正确;黑磷结构中层与层之间的作用力是范德华力,故C错误;物质的结构决定物质的性质,白磷与黑磷结构不同造成性质不同,故D正确。19
答案123456789101112131415161718√19答案123456789101112131415161718ClF3中Cl原子价层电子对数是5且含有2个孤电子对,所以Cl原子不是sp2杂化,故A错误;三氟化氯(ClF3)是极强的助燃剂,则该物质具有强氧化性,能将Fe氧化为高价态物质,所以能和Fe反应生成FeCl3、FeF3,故B错误;根据图知,该分子中只存在Cl—F极性键,该分子结构不对称,正、负电中心不重合,为极性分子,故C错误;电负性:Cl>Br,键的极性:Cl—F<Br—F,极性越强,越易发生自耦电离,所以BrF3比ClF3更易发生自耦电离,故D正确。1912.★★氢键对生命活动具有重要意义。DNA中四种碱基间的配对方式如图(~代表糖苷键)。下列说法错误的是
A.基态氧原子核外电子有5种
不同的空间运动状态B.鸟嘌呤分子中2号N原子的
杂化轨道类型为sp2C.所涉及的四种元素电负性大小关系:H<C<O<ND.氢键强度较弱,在DNA解旋和复制时容易断裂和形成答案123456789101112131415161718√19基态氧原子核外电子排布式为1s22s22p4,占据5个轨道,空间运动状态有5种,故A正确;鸟嘌呤分子中2号N原子的价层电子对数为2+1=3,杂化轨道类型为sp2,故B正确;同周期主族元素从左往右电负性逐渐增强,电负性:H<C<N<O,故C错误。答案12345678910111213141516171819
答案123456789101112131415161718√19答案123456789101112131415161718
19答案123456789101112131415161718
1914.顺铂[Pt(NH3)2Cl2]是具有抗癌活性的化合物;碳铂是1,1⁃环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二代铂族抗癌药物,其结构简式如图所示,其毒副作用低于顺铂。下列说法正确的是A.碳铂中所有碳原子在同一平面上B.顺铂分子中氮原子的杂化方式是sp3C.碳铂分子中sp3杂化的碳原子数与sp2杂化的碳原
子数之比为1∶2D.1mol1,1⁃环丁二羧酸中含有σ键的数目为12NA答案123456789101112131415161718√19答案12345678910111213141516171819碳铂分子中含有多个饱和碳原子,则所有碳原子不可能在同一平面上,故A错误;碳铂分子中有4个C原子形成4个σ键,为sp3杂化,2个C原子形成3个σ键,为sp2杂化,则碳铂分子中sp3杂化的碳原子数与sp2杂化的碳原子数之比为2∶1,故C错误;C—H、C—C、C—O、O—H均为σ键,C==O中有1个σ键,则1
mol
1,1⁃环丁二羧酸中含有σ键的数目为18NA,故D错误。
答案123456789101112131415161718√19答案123456789101112131415161718Y可形成5个共价键,Z可形成3个共价键,Z和Y同族,Y原子序数比Z大,即Z为N元素,Y为P元素,W可形成4个共价键,原子序数比N小,即W为C元素,R可形成1个共价键,原子序数比C小,即R为H元素,X可形成2个共价键,原子序数在N和P之间,即X为O元素。由于NH3可形成分子间氢键,而PH3不能,因此沸点:NH3>PH3,故A错误;由于非金属性:C<N,因此最高价氧化物的水化物的酸性:H2CO3<HNO3,故B错误;19答案123456789101112131415161718
19二、非选择题16.(2024·山东泰安二中高二期末)X、Y、Z、W、M、R是原子半径依次增大的前四周期元素,X只有1个s轨道且含有单电子;Y电负性最大;Z和M同主族且Z的p轨道半充满,W和Y同主族;R的d轨道上有两个单电子且价层电子数为10。回答下列问题:(1)基态R原子价层电子排布式为
,同周期中未成对电子数与R相同的元素有
种。3d84s2答案123456789101112131415161718319X、Y、Z、W、M、R是前四周期元素,X只有1个s轨道且含有单电子,故X为H元素;Y电负性最大,故Y为F元素;R的d轨道上有两个单电子且价层电子数为10,其价层电子排布式为3d84s2,故R为Ni元素;Z和M同主族且Z的p轨道半充满,二者价层电子排布式均为ns2np3,处于第ⅤA族,W和Y(氟)同主族,二者处于第ⅦA族,原子半径:Y(F)<Z<W<M<R(Ni),故Z为N元素、W为Cl元素、M为P元素。R是Ni元素,其价层电子排布式为3d84s2
;同周期中未成对电子数与Ni相同的元素的价层电子排布式为3d24s2、4s24p2、4s24p4,即有3种。答案12345678910111213141516171819
sp
答案123456789101112131415161718正四面体形19(3)键角:ZX3
(填“>”或“<”,下同)ZY3,沸点:MX3
ZX3
。
>电负性:F>H,F原子对共用电子对吸引力更强,即NF3中共用电子对距离较远,排斥力较小,则键角:NH3>NF3;NH3分子之间存在氢键,故沸点:PH3<NH3。答案123456789101112131415161718<19(4)Y的气态氢化物水溶液中存在
种氢键。
4HF水溶液中存在的氢键:F—H…F、O—H…O、F—H…O、O—H…F,共4种。答案12345678910111213141516171819(5)莽草酸的分子结构如图所示(),其分子中手性碳原子的个数为
,分子中σ键与π键个数比为
。
3连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,莽草酸中六元环上连接羟基的3个碳原子是手性碳原子;共价单键为σ键,共价双键中含有1个σ键和1个π键,莽草酸分子中σ键与π键个数比为22∶2=11∶1。答案12345678910111213141516171811∶119(6)键的极性对物质的化学性质有重要影响。
已知一些常见基团的吸电子效应的强度:—F>—Cl>—Br>—I>—C≡CH>C6H5—>—H,则下列物质酸性由强到弱的顺序是
(填字母)。
A.CH3COOH B.ClCH2COOHC.HC≡CCH2COOH D.C6H5CH2COOHB>C>D>A羧基中的O—H越易断裂,其酸性越强,A物质中甲基为推电子基团,则其羧基中的O—H不易断裂;B、C、D物质中所含基团的吸电子效应的强度为—Cl>—C≡CH>C6H5—,吸电子效应越强,羧基中O—H极性越大,越易断裂,即酸性由强到弱的顺序为B>C>D>A。答案1234567891011121314151617181917.回答下列问题:(1)铜和锌同周期且相邻,现有几种铜、锌元素的相应状态,①锌:[Ar]3d104s2、②锌:[Ar]3d104s1、③铜:[Ar]3d104s1、④铜:[Ar]3d10,失去1个电子需要的能量由大到小排序是
(填序号)。
答案12345678910111213141516171819④>②>①>③锌原子的第一电离能大于铜原子第一电离能,有①>③;铜的第二电离能大于锌的第二电离能,有④>②,锌的第二电离能大于其第一电离能,有②>①,故由大到小排序是④>②>①>③。(2)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6、LiCl等常用于锂离子聚合物电池。电池工作时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链迁移的过程如图所示(图中阴离子未画出)。答案12345678910111213141516171819
正四面体形14答案123456789101112131415161718磷酸根离子中磷原子的价层电子对数为4,孤电子对数为0,离子的空间结构为正四面体形;铁元素为26号元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,基态亚铁离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,则亚铁离子的电子在原子核外的空间运动状态有1+1+3+1+3+5=14种。19②从化学键角度看,Li+迁移过程发生
(填“物理”或“化学”)变化。相同条件,Li+在
(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中迁移较快。
化学
答案12345678910111213141516171819LiAsF6③抗坏血酸()常被用作碳包覆的碳源,以增强电极导电性,该分子中碳原子的杂化方式为________;其易溶于水的原因是__________________________________________。
sp2、sp3答案12345678910111213141516171819分子中含有多个羟基,可与水分子间形成氢键18.芦笋中的天冬酰胺(结构如图)和微量元素硒、铬、锰等,具有提高身体免疫力的功效。氮答案12345678910111213141516171819(1)天冬酰胺所含元素中,
(填元素名称)元素基态原子核外未成对电子数最多。
组成天冬酰胺的H、C、N、O分别有1、2、3、2个未成对电子。形成4个单键的碳原子为sp3杂化,有1个双键的为sp2杂化,故有2种杂化方式。(2)天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有
种。
答案123456789101112131415161718219化学式键长/nm键角沸点/℃H2S1.3492.3°-60.75H2Se1.4791.0°-41.50①H2Se含有的共价键类型为________。
②H2S的键角大于H2Se的键角的原因可能为________________________________________________________。
(3)H2S和H2Se的参数对比见下表。极性键答案12345678910111213141516171819S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H2S的键角大编号I5/(kJ·mol-1)I6/(kJ·mol-1)I7/(kJ·mol-1)I8/(kJ·mol-1)A699092201150018770B670287451545517820C525766411212513860A是
(填元素符号),B的价层电子排布式为
。
(4)已知钼(Mo)位于第五周期第ⅥB族,钼、铬、锰的部分电离能如下表所示:Mn答案123456789101112131415161718193d54s1答案123456789101112131415161718钼、铬、锰价层电子数分别为6、6、7,根据电离能判断得出A、B、C分别有7、6、6个价层电子,相同级别的电离能B大于C,所以B为铬,A为锰;铬的价层电子排布式为3d54s1。19(1)⑨号元素在周期表中的位置是
,其最高能层的电子占据的原子轨道电子云轮廓图为
形。
19.如图是元素周期表的一部分,根据元素在周期表中的位置,回答下列问题:第四周期第ⅠB族答案123456789101112131415161718球19答案123456789101112131415161718根据元素在周期表中的位置,可以确定元素分别是①B、②N、③O、④Na、⑤Al、⑥Si、⑦S、⑧Cl、⑨Cu、⑩Ga。⑨号元素为Cu,在周期表中的位置是第四周期第ⅠB族;Cu的基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,最高能
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