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整理与提升第三章<<<
内容索引一、体系构建二、真题导向体系构建><一1.一体系构建
返回真题导向><二考向一晶胞组成与微粒识别1.(1)[2024·山东,16(2)]Mn的某种氧化物MnOx的四方晶胞及其在xy平面的投影如图所示,该氧化物化学式为
。二真题导向MnO2(2)[2024·浙江1月选考,17(1)节选]某化合物的晶胞如图,其化学式是
。CrCl2·4H2O考向二紧邻且等距数目判断(配位数)2.(1)(2024·湖北,11B)图1中Au的配位数是
。12(2)[2024·北京,15(3)①]灰锡中每个Sn原子周围与它最近且距离相等的Sn原子有
个。4(3)(2024·甘肃,12D)β⁃MgCl2晶体中,多个晶胞无隙并置而成的结构如图甲所示,其中部分结构显示为图乙,Mg2+离子的配位数为
。6(4)[2024·上海,8(4)]已知Al2Br6的晶胞如图所示(已知结构为平行六面体,各棱长不相等,Al2Br6在棱心),该晶体中,每个Al2Br6,距离其最近的Al2Br6有
个。4考向三晶体密度计算3.[2024·甘肃,15(5)节选]某含钙化合物的晶胞结构如图甲所示,沿x轴方向的投影为图乙,晶胞底面显示为图丙,晶胞参数a≠c,α=β=γ=90°。化合物的化学式是
,其摩尔质量为Mg·mol-1,阿伏加德罗常数的值是NA,则晶体的密度为
g·cm-3(列出计算表达式)。Ca3N3B
4.[2024·北京,15(3)②]若白锡和灰锡的晶胞体积分别为V1nm3和V2nm3,则白锡和灰锡晶体的密度之比是
。
考向四晶体类型与性质5.(1)[2024·新课标卷,29(2)]Ni(CO)4结构如图甲所示,其中含有σ键的数目为
,Ni(CO)4晶体的类型为
。8分子晶体(2)[2024·全国甲卷,35(4)]早在青铜器时代,人类就认识了锡。锡的卤化物熔点数据如下表,结合变化规律说明原因:______________________________________________________________________________________
_____________________________________________。物质SnF4SnCl4SnBr4SnI4熔点/℃442-3429143SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体,离子晶体的熔点比分子晶体的高,分子晶体的相对分子量越大,分子间作用力越强,熔点越高考向五微粒间距计算6.(1)(2024·黑吉辽,14B)如图所示立方晶胞中S与S的最短距离为
。
(2)[2024·甘肃15(15)节选]某含钙化合物的晶胞结构如图甲所示,沿x轴方向的投影为图乙,晶胞底面显示为图丙,晶胞参数a≠c,α=β=γ=90°。图丙中Ca与N的距离为
pm。
考向六配位化合物7.(2024·安徽,9C判断)制备[Cu(NH3)4]SO4溶液,所需试剂:CuSO4溶液、氨水,用品:试管、胶头滴管√向盛有CuSO4溶液的试管中滴加氨水,首先产生蓝色Cu(OH)2沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4溶液,反应的化学方程式为CuSO4+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]SO4+4H2O,C项实验目的能实现;将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中加入5~6滴饱和FeCl3溶液,继续加热至液体呈红褐色即制得Fe(OH)3胶体,反应的化学方程式为FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl,D项实验目的能实现。8.(2024·黑吉辽,11)如下反应相关元素中,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,基态X原子的核外电子有5种空间运动状态,基态Y、Z原子有两个未成对电子,Q是ds区元素,焰色试验呈绿色。下列说法错误的是A.单质沸点:Z>Y>WB.简单氢化物键角:X>YC.反应过程中有蓝色沉淀产生D.QZX4Y4W12是配合物,配位原子是YQZY4溶液QZX4Y4W12溶液√Q是ds区元素,焰色试验呈绿色,则Q为Cu元素;基态X原子的核外电子有5种空间运动状态,则X可能为N(1s22s22p3)、O(1s22s22p4)、F(1s22s22p5);X、Y、Z原子序数依次增大,基态Y、Z原子有两个未成对电子,若Y、Z为第二周期元素,可能为C(1s22s22p2)或O(1s22s22p4),C原子序数小于N,所以Y不可能为C,若Y、Z为第三周期元素,可能为Si(1s22s22p63s23p2)或S(1s22s22p63s23p4),Y、Z可与Cu形成CuZY4,所以Y、Z分别为O、S元素,则X只能为N元素;W原子序数小于N且能与X形成XW3,所以W为H元素。S单质常温下呈固态,O2和H2均为分子晶体,O2的相对分子质量大于H2,所以沸点:S>O2>H2,故A正确;QZY4溶液QZX4Y4W12溶液Y、X的简单氢化物分别为H2O和NH3,H2O的键角约为105°,NH3的键角为107°,所以简单氢化物键角:X>Y,故B正确;硫酸铜溶液中滴加氨水,氨水不足时生成蓝色沉淀氢氧化铜,氨水过量时氢氧化铜溶解,生成[Cu(NH3)4]SO4,即反应过程中有蓝色沉淀产生,故C正确;[Cu(NH3)4]SO4中铜离子提供空轨道、NH3的N原子提供孤电子对,两者形成配位键,配位原子为N,故D错误。QZY4溶液QZX4Y4W12溶液考向七超分子9.(2024·广东,13B判断)某冠醚与Li+能形成超分子,与K+则不能,因为Li+与K+的离子半径不同√10.(2024·湖北,15)科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”,能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是芳烃芘并四苯蒄结构
结合常数3853764176000A.芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子B.并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同C.从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘D.芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合√“分子客车”能装载多种稠环芳香烃,故芳烃与“分子客车”通过分子间作用力形成分子聚集体——超分子,A项正确;“分子客车”的长为2.2nm、高为0.7nm,从长的方向观察,有与并四苯分子适配的结构,从高的方向观察则缺少
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