DB6104-T 30.3-2024 生猪养殖标准综合体 疫病防控

ICS65.020.30CCSB43DB6104咸阳市地方标准咸阳市市场监督管理局发布ⅠDB6104/T30.3—2024本文件按照GB/T1.1-2020给出的规则起草。《生猪养殖标准综合体》分为3个部分，各部分也可单独使用：第1部分：养殖场建设和生物安全防护；第2部分：饲养管理；第3部分：疫病防控。本部分为标准综合体的第3部分。本文件由永寿县农业农村局提出。本文件由咸阳市农业农村局归口。本文件起草单位：西北农林科技大学、永寿县动物疫病预防控制中心、永寿县农产品质量安全检验检测站、永寿县动物卫生监督所。本文件主要起草人：靳建军、赵丽丽、段瑜、孙世铎、史新娥、师军锋、文妮、王军昌、孙丽丽、来顺宇、李亚娟、刘芳、张娟利、毛张亮、王光、马斐、来子昱、樊方旭、王思美、张妍、长孙伟光、刘芳（省农广校）、乔引利。本文件由永寿县动物疫病预防控制中心负责解释。本文件属首次发布。联系信息如下：单位：永寿县动物疫病预防控制中心电话址：永寿县西兰大街北段11号（农业农村局院内）邮编：713400DB6104/T30.3—20241生猪养殖标准综合体第3部分:疫病防控本文件规定了猪场常见疫病防控工作的基本内容、原则和方法，涉及疫病诊断方法、疫情报告及疫情处理、防治措施和无害化处理。本文件适用于猪场常见疫病的预防和控制。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB4789.28食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求GB/T16551猪瘟诊断技术GB/T16569畜禽产品消毒规范GB/T17823集约化猪场防疫基本要求GB/T17824.1规模猪场建设GB/T18641伪狂犬病诊断技术GB/T18648非洲猪瘟诊断技术GB19489实验室生物安全通用要求GB/T19915.3猪链球菌2型PCR定型检测技术GB/T34729猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法GB/T35901猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法GB/T35906猪瘟抗体间接ELISA检测方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1非洲猪瘟非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染家猪和各种野猪（如非洲野猪、欧洲野猪等）而引起的一种急性、出血性、烈性传染病。世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病，该病也是我国重点防范的一类动物疫情。3.2蓝耳病由猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道的传染病。特征为厌食、发热、怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸道症状。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的一种急性、高传染性、高致病性的疫病。2DB6104/T30.3—20243.3仔猪黄痢多见于1日龄到7日龄仔猪，以剧烈腹泻，排出黄色或黄白色水样粪便以及迅速脱水为特征的一种急性高度致死性肠道传染病。3.4仔猪白痢多见于7日龄到30日龄仔猪，以下痢，排乳白色、淡黄白色或灰白色腥臭粘液粪便为特征。3.5猪冠状病毒病主要包括由猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪德尔塔冠状病毒引起的猪腹泻性疾病。3.6猪链球菌病由多种致病性链球菌感染引起的一种人畜共患病，主要特征是败血症、化脓性淋巴结炎、脑膜炎以及关节炎。3.7猪伪狂犬病由疱疹病毒科伪狂犬属的猪疱疹病毒I型引起的猪的一种急性传染病，临床上以发热、引起中枢神经系统障碍和繁殖障碍为特征。3.8猪瘟猪瘟又称烂肠瘟，是由猪瘟病毒感染猪引起的一种高度接触性致死性传染性疾病。世界动物组织将本病列入法定的A类传染病，并规定为国际重点检疫对象，我国规定猪瘟为一类动物疫病。3.9猪圆环病毒病猪圆环病毒病是由猪圆环病毒感染引起的猪的传染病。4诊断依据各病流行特点及临床症状进行诊断，详情见附录。DB6104/T30.3—202435疫情报告及处理5.1非洲猪瘟5.1.1疫情报告任何单位和个人，一旦发现生猪、野猪异常死亡等情况，应立即向当地畜牧兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告。当地县级动物疫病预防控制机构在接到疫情报告或了解可疑疫情情况后，应立即派出2名以上兽医人员到现场进行临床和病理诊断，结果判定为非洲猪瘟临床可疑疫情的，应及时采集病料进行初筛检测，检测结果为阳性的应在2小时内报本地畜牧兽医主管部门，逐级上报至省级动物疫病预防控制机构，并及时将所采集病料送市级动物疫病预防控制机构实验室，经病原学快速检测方法检测，结果为阳性的，判定为疑似疫情；阳性样品再及时送省级动物疫病预防控制机构实验室确诊检测。省级动物疫病预防控制机构确诊为非洲猪瘟疫情后，按要求将确诊疫情信息立即报省级畜牧兽医主管部门，同时以快报形式报中国动物疫病预防控制中心，并将病料样品送中国动物卫生与流行病学中心备份。省级畜牧兽医主管部门应在1小时内报告省级人民政府。相关单位在开展疫情报告、送检、调查等工作时，要及时做好记录备查。5.1.2疫情处理疫情确诊后，疫情发生地县级以上畜牧兽医主管部门应当立即划定疫点、疫区和受威胁区，开展追溯追踪调查；并向本级人民政府提出启动相应级别应急响应的建议，由当地人民政府依法依规作出决定。5.2蓝耳病5.2.1疫情报告按照国务院《重大动物疫情应急条例》和《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》的规定执行。5.2.2疫情处理由当地人民政府按照《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》等规定进行疫情处置。5.3猪瘟5.3.1疫情报告发现猪瘟或可疑猪瘟疫情后，立即向当地兽医主管部门报告，并采取隔离等控制措施；当地兽医主管部门接到可疑猪瘟疫情报告后，及时派人员到现场诊断，根据流行病学调查、临床症状和病理变化等初步诊断为疑似猪瘟时，立即对病猪及同群猪采取隔离、消毒、限制移动等临时性措施。同时采集病料送省动物疫病预防控制中心实验室确诊，必要时将样品送国家猪瘟参考实验室确诊。DB6104/T30.3—202445.3.2疫情处理确诊为猪瘟后，当地兽医主管部门应当立即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；同时，及时上报同级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通报毗邻地区。国务院兽医主管部门根据确诊结果，确认猪瘟疫情。由县级以上兽医主管部门向本级人民政府提出启动重大动物疫情应急指挥系统、应急预案和对疫区实行封锁的建议，有关人民政府应当立即做出决定。5.4猪冠状病毒病发现猪感染或疑似染疫的单位和个人，应及时向所在地兽医主管部门或者动物疫病预防控制机构报告，并迅速采取临时隔离等控制措施，防止疫情扩散。接到报告后，动物疫病预防控制机构按照国家规定的程序逐级上报国家动物疫病预防控制机构和国务院兽医主管部门。必要时，当地县级兽医主管部门应组织兽医人员立即赴现场采样开展实验室诊断，确诊疫情后开展流行病学调查和疫源追踪。5.5猪伪狂犬病5.5.1疫情报告任何单位和个人发现患有猪伪狂犬病或疑似猪伪狂犬病的猪只，应按照《农业农村部关于做好动物疫情报告等有关工作的通知》（农医发〔2018〕22号）的规定进行报告。5.5.2疫情处理发现疑似疫病，畜主应限制动物移动；对疑似患病动物进行隔离淘汰。确诊本病爆发流行后，按《重大动物疫情应急条例》要求，严格执行隔离、封锁、控制、扑灭、净化等措施，迅速扑灭疫情。同时对尸体、内脏、流产胎儿、胎衣、羊水进行无害化处理。5.6猪圆环病毒病5.6.1疫情报告按照《农业农村部关于做好动物疫情报告等有关工作的通知》（农医发〔2018〕22号）的规定报告疫情。5.6.2疫情处理病猪全部扑杀；对受威胁的猪群（病猪的同群猪）实施隔离；患病猪及其产品进行无害化处理；开展流行病学调查和疫源追踪，对同群猪进行检测；对同群未发病猪进行紧急免疫接种；对病猪污染的场所、用具、物品严格消毒。6疫病防治6.1防疫基本要求DB6104/T30.3—20245严格执行每个生产阶段的“全进全出”制，定期开展疫病监测工作。制定全场的防疫、消毒、监测、检疫和驱虫计划，具体按照GB/T17823执行。6.2免疫程序根据猪场实际情况，制订科学合理的免疫程序，预防疫病发生。6.3兽药使用严格执行《兽药质量标准》（中华人民共和国农业部公告2017年第2531号），并遵守处方兽药与非处方兽药使用规范。6.4常见疫病防治猪瘟防治措施详见附件A；猪蓝耳病防治措施详见附件B；猪黄白痢防治措施详见附件C；猪冠状病毒病防治措施详见附件D；猪链球菌病防治详见附件E；猪伪狂犬防治措施详见附件F；非洲猪瘟防治措施详见附件G；猪圆环病毒病防治措施详见附件H。7无害化处理所有死亡猪及病畜应按照《病死及病害动物无害化处理技术规范》（农医发〔2017〕25号）、GB19489的规定执行。DB6104/T30.3—20246（资料性）猪瘟诊断及防治措施A.1病原猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属，病毒粒子呈球形，直径40nm～50nm，核衣壳为二十面体对称，基因组为单股线状RNA，长约12.3kb。猪瘟病毒为单一血清型，野毒株毒力差异很大，有强、中、低、无毒株以及持续感染毒株之分。A.2流行特点猪是猪瘟唯一的自然宿主，不同年龄、性别、品种的猪均易感，一年四季均可发生，一般以春、秋较为严重。猪瘟最主要的传染源是发病猪和带毒猪，感染猪在发病前即能通过分泌物和排泄物排毒，并持续整个病程。易感猪与病猪直接接触是病毒传播的主要方式，病毒也可通过精液、胚胎、猪肉和泔水等传播，人、其它动物如鼠类和昆虫、器具等均可成为重要传播媒介。感染和带毒母猪在怀孕期可通过胎盘将病毒传播给胎儿，导致新生仔猪发病或产生免疫耐受。A.3临床症状最急性型：见于流行初期，主要表现突然发病，全身痉挛，四肢抽搐，皮肤和黏膜发绀，倒卧地上，很快死亡。病程不超过5天。急性型：是本病的主要病型，病猪体温升高，早期有眼结膜炎；先便秘，后腹泻；公猪包皮炎，阴鞘积尿，用手挤压时，有恶臭浑浊尿液流出；病猪的皮肤充血，指压不褪色；小猪有神经症状，前后肢不停地划动，全身痉挛。多在一周左右死亡，死亡率可达60～80%。亚急性型：病猪体温时高时低，食欲时好时坏，便秘与腹泻交替发生，腹泻时间较长。慢性型：带毒猪无明显症状；母猪主要表现为繁殖机能障碍，不同程度的流产、死胎、木乃伊胎、弱胎、初生仔猪先天性震颤；仔猪死亡率高，并出现免疫耐受。A.4病理变化剖检可见淋巴结外观水肿、出血，切面周边出血，呈“大理石样”变；脾脏不肿大，表面有点状出血或边缘出现突起的楔状梗死区；肾皮质色泽变淡，有不同大小的点状出血；心脏、喉头、大肠、小肠、胆囊及膀胱有点状出血；全身出血性变化，呈点状或片状；回盲瓣、回肠、结肠形成“纽扣状”溃疡（慢性猪瘟）。A.5样品的采集、保存和运送确诊应采集有临床症状或病理变化的猪的扁桃体、脾脏、肾脏、胰脏、回肠、回盲瓣、肠系膜淋巴结和颌下淋巴结等组织按实验室病原学诊断方法进行确诊。DB6104/T30.3—20247A.6实验室诊断A.6.1猪瘟病毒分离与鉴定按照GB/T16551执行。A.6.2实验室病原学诊断方法聚合酶链式反应诊断、免疫荧光抗体试验和免疫过氧化物酶试验按照GB/T16551执行。A.6.3实验室抗体检测方法免疫荧光中和试验、过氧化物酶联中和试验按照GB/T16551执行；猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法按照GB/T34729执行，猪瘟病毒间接ELISA抗体检测方法按照GB/T35906执行。A.7防治措施以免疫为主，采取“免、检、消、杀”相结合的综合性防治措施。消毒:使用对猪瘟病毒有效的消毒药品，如氢氧化钠、醛类、氧化剂类、氯制剂类、双季胺盐类等对猪舍地面及内外墙壁，舍外环境，饲养、饮水等用具、运输等设施设备以及其它一切可能被污染的场所和设施设备定期消毒。免疫:用猪瘟弱毒疫苗，对猪群进行免疫接种。参考免疫程序如下：商品猪：25～35日龄初免，60～70日龄加强免疫1次。种猪：25～35日龄初免，60～70日龄加强免疫1次，以后每4～6个月免疫1次。散养猪：每年春、秋两季集中免疫，每月定期补免。发生疫情或有疫情风险时对疫区和受威胁地区所有健康猪进行1次加强免疫。最近1个月内已免疫的猪可以不进行加强免疫。免疫监测:免疫21d后，对免疫猪群应用ELISA方法进行免疫抗体监测，抗体阳性率达到70%判定为合格。交易、运输、屠宰交易、运输、屠宰生猪，需参照《动物检疫管理办法》执行。引进的猪，隔离观察40d，确认健康后，方可混群饲养。DB6104/T30.3—20248（资料性）蓝耳病诊断及防治措施B.1病原猪繁殖和呼吸障碍综合征（PRRSV）为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，基因全长约15kb。PRRSV有2种基因型，即美洲型和欧洲型。高致病性猪蓝耳病最主要的致病原因为变异的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)。对分离的HP-PRRSV病毒株全基因序列测定表明，病毒基因序列变化主要是在NSP2区缺失了30AA。B.2临床症状（1）皮肤发红，部分猪耳部出血、瘀血呈紫红色。（2）食欲减退或废绝；眼结膜炎，眼睑水肿；有咳嗽、气喘等呼吸道症状。（3）部分病猪会出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；部分怀孕母猪出现流产，产木乃伊胎和死胎。（4）高致病性猪蓝耳病病猪除了可以出现传统蓝耳病症状外，还可见体温明显升高，达41℃B.3病理变化（1）发病猪病理变化可见肺出血、瘀血、肉样实变，脾脏边缘或表面可见梗死灶，肾脏表面可见针尖至小米粒大出血点、斑。（2）部分病例在皮下、扁桃体、心脏、肝脏可见出血点和出血斑。（3）心脏、肝脏和胃肠道可见出血性坏死灶、渗出性炎症等病变，肠系膜淋巴结明显肿大B.4实验室诊断猪蓝耳病的病原学诊断应在相应级别生物安全实验室进行。诊断方法按《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》的规定执行。（1）利用分子学技术诊断，采取病猪肺脏以及支气管等部位的组织，PCR扩增，检测出特异性条带即可确诊为猪蓝耳病。（2）剖检病死猪，无菌采集肝脏或肺脏组织保存；取病猪心脏血液5ml～10ml无菌保存待用。在实验室条件内对组织病料进行细菌分离培养，观察是否有致病性细菌增殖。若无细菌增殖可利用血液病料进行血清学检测，用蓝耳病诊断试剂盒检测血液病料中是否存在蓝耳病抗体，若检测结果阳性则可确诊为猪蓝耳病。B.5防治措施卫生消毒：碱类、酸类消毒药品均可用于高致病性猪蓝耳病消毒。消毒药品应交替使用，但DB6104/T30.3—20249更换频率不宜太高，应避免相互间产生化学反应，影响消毒效果。场区环境，猪舍地面及内外墙壁，饲养、饮水等用具，运输车辆，以及其它一切可能被污染的场所和设施设备均要消毒。日常消毒频率以每周1～2次为宜，猪舍内带猪消毒以每周2次为宜。免疫接种：根据本场特点和当地情况，通过采样监测，确定具体疫苗种类，优化免疫程序，实行程序化免疫。商品猪使用活疫苗，于断奶前后初免，4个月后可再免疫一次；种母猪使用活疫苗或者灭活疫苗进行免疫，70日龄前免疫程序同商品猪，此后每次配种前加强免疫一次；种公猪使用灭活疫苗进行免疫，70日龄前免疫程序同商品猪，此后每隔4～6个月加强免疫一次。DB6104/T30.3—2024（资料性）仔猪黄白痢病诊断及防治措施C.1流行特点C.1.1仔猪黄痢可常年发生，无季节性，寒冷、产房潮湿、卫生条件差时发病率高；主要发生于1周龄以内的仔猪，以1d～3d最为常见；有既往病史，在猪场内一次流行后，一般经久不断。C.1.2仔猪白痢一年四季都可发生，气温低的冬春季节多发；主要发生于10～30日龄的仔猪，且病情较重，发病率高，病死率低。C.2临床症状C.2.1仔猪黄痢（1）腹泻次数多，排出黄色或黄白色水样粪便，内混有小气泡并带有腥味；（2）机体严重脱水，眼球内陷，精神沉郁；（3）肛门松弛呈红色，不断流出稀粪。C.2.2仔猪白痢（1）呈白色有特殊腥臭味的糊状粪便，肛门周围黏附白色石灰样粪便；（2）拱背、行动缓慢，皮毛粗糙无光；（3）畏寒、呼吸次数增加；C.3病理变化C.3.1仔猪黄痢（1）病死仔猪尸体皮肤发干、脱水，口腔黏膜苍白，颈部和腹部显现水肿；（2）病变主要为急性卡他性胃肠炎，十二指肠最严重，结肠较轻；（3）病死仔猪胃胀满，有未消化的凝乳块，肠道内有黄色液状内容物和气体；（4）肠系膜淋巴结肿胀，呈淡黄红色或红色，切面多汁，有弥漫性点状出血。肝脏稍肿，淤血呈紫红色。C.3.2仔猪白痢（1）病死仔猪体表苍白，体况消瘦，脱水；（2）肠内含乳白色粘稠食糜。肠系膜淋巴结水肿，胃黏膜充血、水肿；（3）肠黏膜呈卡他性炎症，肠壁变薄,肠系膜淋巴结轻度肿胀。DB6104/T30.3—2024C.4实验室诊断C.4.1病料的采集采集疑似病例的肛拭子或肠道（十二指肠、空肠、回肠）作为细菌分利用病料。C.4.2致病菌的分离培养（1）病料处理将病料混悬于装有1ml灭菌生理盐水试管中，水样粪可不加生理盐水。（2）直接接种法取待检液体于麦康凯琼脂培养基，分离画线后37℃培养18h～24h，选取培养基上红色菌落，接种于营养琼脂斜面37℃培养18h～24h，培养基上形成灰白色半透明或不透明的菌苔。（3）增菌培养法将经过治疗的个体、含菌量低的样本，在普通营养肉汤中增菌后接种麦康凯琼脂培养基，画线后37℃分离培养，其余同（2）。C.4.3结果判定如果完全符合下述3个条件,结果判定为致仔猪黄痢大肠杆菌阳性;如果其中任何一项不符合,结果判定为致仔猪黄痢大肠杆菌阴性:——可在麦康凯培养基上生长,菌落颜色为红色(极少数为无色菌落)；——可发酵葡萄糖,吲哚、甲基红试验均呈阳性反应，V-P试验、枸橼酸盐利用试验均呈阴性反应；——能和大肠杆菌K88、K99、987P、F41特异性单克隆抗体或阳性血清中的至少一种发生凝集反应;或者大肠杆菌K88、K99、987P、F41菌毛型PCR鉴定时,至少一种为阳性。C.5防治措施C.5.1预防（1）饲养管理：场区兽医防疫工作、生产及饮用水、生猪饲养管理、消毒程序和消毒药物均严格按规定执行，严禁从疫区引进猪只；（2）分娩管理：分娩舍投入使用前彻底消毒，并空置72h以上；分娩时舍内的温度要恒定，环境温度变化须符合GB/T17824.4的要求。分娩母猪提前一周进入分娩舍，用消毒药物将母猪体表进行清洗、消毒；待产母猪分娩前2d减少饲喂量，出现分娩症状后停止饲喂。分娩后第一天，给予不多于2kg的湿拌饲料（冬季用温水），逐渐增加至第7d～8d达标准饲喂量。带仔猪多的母猪分娩12d后应达到自由采食水平；仔猪产出后，迅速逐一擦净、保温箱内晾干，断脐并严格消毒；保证仔猪出生后1h～2h内吃到初乳，2～3日龄补铁、补硒；产仔结束，将胎衣、污物清除，再清扫圈舍并消毒；（3）补料与管理：哺乳仔猪供给适口性强、容易消化的饲料，蛋白质来源以动物性蛋白为主。仔猪的断奶、补料、调料、补水要逐步进行；断奶后的仔猪须在原圈舍饲养一周以上；转入保育舍后饲料维持1周～2周不变；断奶后一周内不改变管理人员、周围环境，断奶后两周内不DB6104/T30.3—2024调群、不合并圈；断奶后让仔猪自由采食。C.5.2治疗（1）确诊仔猪黄白痢的猪，立即隔离、消毒，出现一头病仔猪，全窝用药；（2）严格按国家规定使用兽药；（3）分离到的致病菌，及时进行治疗药物敏感性试验。DB6104/T30.3—2024（资料性）猪冠状病毒病诊断及防治措施D.1病原猪流行性腹泻病毒（PEDV）是冠状病毒科冠状病毒属的单股正链RNA病毒，病毒粒子呈多型性，多为圆型，有囊膜，表面有花瓣样纤突，粒子直径95nm～190nm。猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）是冠状病毒科冠状病毒属的单股正链RNA病毒，其分子结构与PEDV相似。猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）是德尔塔冠状病毒属的成员，是一种猪肠道致病性冠状病毒，可引起新生仔猪急性腹泻、呕吐和脱水。D.2流行特点猪流行性腹泻发病急、病程短，多流行于冬末至春初的寒冷季节，夏季偶尔也有发生。本病传播速度快，短期内可波及全群。一般流行过程可持续4周～5周，而后自然平息。猪传染性胃肠炎的发生和流行有明显的季节性，多发于冬春寒冷季节，夏季发病最少，各年龄段的猪均可感染，其中以10日龄以内的哺乳仔猪最易感，且发病率和死亡率可高达100%，成年猪症状轻微，一般恢复较快，死亡率低。猪德尔塔冠状病毒的流行病学、临床表现和病理特征与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）相似，但PDCOV的临床影响和疾病严重程度低于TGEV和PEDV。D.3临床症状猪流行性腹泻：潜伏期为5d～8d，典型症状为水样腹泻、呕吐和脱水。年龄越小，症状越重，1周内新生仔猪常于腹泻后2d～4d内因脱水而死亡，病死率可达50%～100%。哺乳母猪食欲不振，泌乳停止，呕吐，严重腹泻，极少死亡。断奶猪、育肥猪常呈精神萎顿、厌食，持续腹泻4d～7d，而后逐渐恢复正常。猪传染性胃肠炎：哺乳仔猪潜伏期一般为12h～24h，典型症状是呕吐、水样腹泻、脱水、体重迅速下降，腹泻严重的仔猪常见其粪便中有未消化的凝乳块、腥臭，一般在症状出现后2d~7d死亡。10日龄内仔猪发病率和死亡率可高达100%。妊娠母猪症状往往不明显，或仅有轻微的症状。哺乳母猪发病后多表现高度衰弱，体温升高，泌乳减少或停止，呕吐，食欲不振，腹泻，母猪常与仔猪一起发病。后备猪及育肥猪发病率高，表现食欲减退、轻度腹泻，病程约1周，腹泻停止后而康复；偶尔呕吐，极少发生死亡，在发病期间增重明显减缓。猪德尔塔冠状病毒病：PDCOV引发的疾病以呕吐、水样腹泻、脱水和食欲下降为基本特征，该病毒对不同日龄的猪均可致病，对仔猪有较强的致病性，表现为持续腹泻、呕吐，严重时会因脱水致死，病死率一般为30%～40%。成年猪感染后，表现出腹泻、呕吐、食欲不振，发病较仔猪轻微，病死率较低。D.4病理变化DB6104/T30.3—2024猪流行性腹泻：剖检胃常空虚无食糜，或充满胆汁样的黄色液体。小肠臌胀，充满淡黄色液体，肠壁变薄，个别有小肠黏膜出血点。肠系膜淋巴结水肿。小肠绒毛变短甚至消失。常见空肠段上皮细胞的空泡形成和表皮脱落，肠绒毛萎缩，绒毛长度与肠腺隐窝深度的比值由正常的7:1降到3:1，上皮细胞脱落最早发生于腹泻后2h。猪传染性胃肠炎：剖检胃膨满，胃壁变薄，胃黏膜充血或出血，胃内有大量凝乳块。小肠扩张呈半透明状，肠壁菲薄、透明、弛缓且缺乏弹性，肠内容物呈黄绿色或灰白色泡沫状，小肠内有凝乳块。肠系膜淋巴结肿大。组织学变化主要以空肠为主，从胃至直肠呈渗出性卡他性炎症变化。肠绒毛萎缩变短，黏膜上皮细胞变性、坏死脱落、黏膜固有层水肿、增厚、淋巴结扩张，黏膜及黏膜下层出血。电子显微镜观察可见小肠上皮细胞微绒毛、线粒体、内质网以及其他细胞质内成分变性。猪德尔塔冠状病毒病：病理学特征主要表现为小肠扩张，肠壁变薄、透明，内充满黄色液体，肠系膜充血，肠系膜淋巴结水肿，小肠绒毛缩短。组织病理学变化可见十二指肠、空肠、回肠绒毛严重萎缩甚至脱落，上皮细胞坏死或空泡化。D.5样品的采集、保存和运送采集腹泻猪的新鲜粪便5.0g～10.0g，死亡病猪的小肠组织及肠内容物，置于密封袋中。将装有样品的密封袋放入运输箱内，箱内放入冰袋保持低温。采集的样品立即进行检测。不同条件下样品保存时间见表D.1。表D.1临床样品保存时间和条件不应超过24h不应超过30天D.6实验室诊断常借助核酸水平检测方法（RT-PCR和荧光RT-PCR）、血清学检测方法等实验室诊断方法配合临床观察，以确诊该病的病原。D.7防治措施引种检疫坚持自繁自养，严防引入病猪或者带毒猪。引进种猪需经检疫合格方可调入，调入后应隔离观察15d～30d,确认健康后方可混群饲养。饲养管理保持饲料安全、饮水清洁，猪舍干燥、清洁，空气新鲜;保证猪舍适宜的温度、湿度和合理的饲养密度。免疫接种根据猪场实际情况，有针对性选择疫苗。对繁殖母猪、公猪、后备猪接种猪流行性腹泻疫苗或猪传染性胃肠炎与流行性腹泻二联疫苗或者流行性腹泻、传染性胃肠炎与轮状病毒三联疫苗。母猪正常接种疫苗时需要先接种活疫苗再接种灭活疫苗作为基础免疫。妊娠母猪在每年10月、12月各免疫一次，在分娩前4周加强免疫1次。仔猪断奶后7d内进行免疫，此后每DB6104/T30.3—20246个月强化免疫1次。疫情监测可在免疫后1个月监测疫苗免疫是否成功，免疫后3个月～4个月监测抗体维持水平，重点针对种公猪、后备猪和育肥猪主要带毒潜伏群体的监测。根据IgG检测情况，如果体水平偏低，建议再次同时注射活疫苗和灭活疫苗。DB6104/T30.3—2024（资料性）猪链球菌病诊断及防治措施E.1病原猪链球菌(Streptococcussuis，SS)是具有荚膜结构的一种革兰氏阳性球菌，为厚壁菌门（Firmicutes）、芽胞杆菌纲（Bacilli）、乳杆菌目（Lactobacillales）、链球菌科（Streptococcaceae）、链球菌属（Streptococcus）成员，属于兼性厌氧菌。其形状呈链状排列，长短不一，无鞭毛、芽孢结构，且无运动性。2型猪链球菌在环境中具有较强的抵抗力，可在粪便、水、病料中存活较长时间，但是阳光直射、沸水、常规消毒剂以及强酸可直接杀死本菌。E.2流行特点本病的流行大多呈地方性流行，一年四季均可发生，以10月至次年3月份较多；病猪和病愈带菌猪是主要传染源，未经无害化处理的病、死猪及其肉和内脏等废弃物是散播本病的主要原E.3临床症状（1）急性败血型中，病猪体温急剧升高，伴随有呼吸系统疾病的症状，血液凝固困难、身体中紫色瘢痕数量多。部分较为严重的病猪，气管内会出现异常。（2）急性脑膜炎型中，病猪出现脑内神经纤维的出血，并呈现出多个血点。病猪的体温升高，出现嗜睡以及便秘的情况。（3）淋巴结肿胀型的生病仔猪全身的淋巴结肿胀，且伴随着关节炎。病猪的关节肿胀，无法行走，甚至于演变成瘫痪。E.4病理变化E.4.1败血型急性败血型病猪可见如下剖检变化：（1）颈下、腹下及四肢末端等处皮肤有紫红色出血斑点，急性死亡猪天然孔流出暗红色血液，凝固不良；（2）鼻黏膜和全身淋巴结有不同程度的肿大、充血和出血；（3）胸腔有大量黄色或混浊液体，含微黄色纤维素絮片样物质；（4）多数脾脏肿大，呈暗红色或紫蓝色，包膜下有小点出血；（5）肝脏边缘钝厚，质硬，切面结构模糊，肾脏多为轻度肿大，充血和出血。E.4.2脑膜炎型脑膜炎型病猪可见如下剖检变化：（1）脑膜充血,少数脑膜下充满积液。脑切面见白质和灰质有明显的小点出血；DB6104/T30.3—2024（2）全身淋巴结有不同程度的肿大，充血或出血；（3）部分病例有多发性关节炎，关节肿大，关节囊内有黄色胶样液体；（4）部分病猪在头、颈、背、胃壁、肠系膜及胆囊壁有胶样水肿。E.4.3淋巴结脓肿型淋巴结出现化脓灶；当出现脓毒败血症时，肺可见转移型脓肿。E.5病原学诊断E.5.1采样、运输和保存E.5.2显微镜检查将采集的样品制成触片，革兰氏染色，镜检。E.5.3分离培养（1）送检菌株的分离划线接种于血液琼脂平板，37℃培养24h，如菌落生长缓慢，可延长至48h，使之形成单个菌落，供鉴定用。（2）病料的分离和触片检查接种环蘸取病料内部组织后划线接种于血琼脂平板，37℃培养24h，如菌落生长缓慢，可延长至48h后观察。同时取病料做组织触片，姬姆萨染色（按GB/T4789.28的方法进行染色）后镜检，如见球菌则表明病料中可能含有链球菌。（3）扁桃体和鼻腔拭子的分离将扁桃体和鼻腔拭子样品加入到含有5mL灭菌选择性THB增菌液的试管中，37℃培养24h后，划线接种于选择性普通琼脂绵羊血平板。（4）初步鉴定链球菌在血平板上形成圆形、边缘整齐、表面光滑半透明的菌落，直径约0.3mm～lmm，菌落周围有完全透明的β溶血环，部分呈现绿色α溶血环。（5）生化反应实验初步鉴定后，做糖发酵试验。或应用全自动细菌鉴定系统进行生化反应试验。（6）猪链球菌PCR鉴定：按照GB/T19915.3执行。（7）猪链球菌2型毒力因子PCR检测：必要时进行。E.6防治措施E.6.1预防（1）加强猪群饲养管理，圈舍定期彻底消毒。消毒剂的使用须符合中华人民共和国兽药典以及中华人民共和国兽药规范的规定。（2）圈舍、场地无尖锐物体，一旦发生外伤，及时进行外科处理；新生仔猪断脐用碘酊消毒，防止感染。DB6104/T30.3—2024（3）防疫工作必须符合GB/T17823的规定。（4）发病后对同群无临床症状的猪，每头每次用阿莫西林10mg/kg～15mg/kg，拌料2次/d，对预防本病有一定效果。E.6.2治疗须符合中华人民共和国兽药典和中华人民共和国兽药规范的规定。DB6104/T30.3—2024（资料性）伪狂犬病诊断及防治措施F.1病原伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科，双股DNA，长150kb，有囊膜，PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。F.2流行特点本病潜伏期一般为3d～6d。多种家畜、野生动物均可感染该病，带毒猪和带毒鼠是本病重要的传染源，隐性感染猪和康复猪可以长期带毒。母猪可通过胎盘感染仔猪，公猪可通过精液传播。母猪感染后导致繁殖障碍，公猪无明显症状，哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，最高可达100%，常呈地方性流行。F.3临床症状（1）仔猪：初期表现发热、呕吐、下痢、厌食、精神不振，呼吸困难、呈腹式呼吸；进一步发展表现为神经症状：发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。常伴有癫痫样发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后衰竭而死亡。（2）青年猪：症状轻微或隐性感染，表现发热，咳嗽，便秘，有的病猪呕吐，多在3d～4d恢复，也有部分猪出现神经症状。（3）妊娠母猪：早期表现为咳嗽、发热、精神不振，进一步发展表现为流产、木乃伊胎、死胎和弱仔，产出的弱仔猪1d～2d内出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24h～36h死亡。F.4病理变化一般无特征性病变。如有神经症状，脑膜明显充血，出血和水肿，脑脊髓液增多；扁桃体、肝、脾均有散在白色坏死点；肺水肿，小叶间质性肺炎；胃黏膜卡他性炎症，胃底黏膜出血。F.5实验室诊断（1）病毒分离鉴定：按照GB/T18641执行（2）聚合酶链式反应诊断：按照GB/T18641执行。（3）动物接种：按GB/T18641执行。（4）血清学诊断。（5）微量病毒中和试验：按照GB/T18641执行。（6）酶联免疫吸附试验：选择经农业部批准，能够区分疫苗和野毒感染的酶联免疫吸附试验试剂盒，按照试剂盒说明书执行。DB6104/T30.3—2024F.6防治措施（1）本病主要应以预防为主，对新引进的猪进行严格的检疫，引进后隔离观察、抽血检验，对检出阳性猪注射疫苗，不可做种用。（2）疫苗免疫：阴性猪场受到猪伪狂犬病威胁需要注射疫苗时，建议使用基因缺失灭活苗。（3）进行定期严格的消毒，最好使用2%的氢氧化钠（烧碱）溶液或酚类消毒剂。（4）进行严格的灭鼠措施，消灭鼠类带毒传播疾病的危险。（5）本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清，它对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。对未发病受威胁猪进行紧急免疫接种。DB6104/T30.3—2024（资料性）非洲猪瘟诊断与防治措施G.1病原非洲猪瘟病毒（ASFV）是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）下仅有的种，具有传染性和极高的致病性。猪瘟病毒的3D精细结构已经被破译，但一直仍未有针对ASFV的特效疫苗或是抗病毒药物可以有效的在疫情爆发时及时控制病毒的传播。G.2流行特点传染源主要为感染非洲猪瘟病毒的家猪、野猪（包括病猪、康复猪和隐性感染猪）。传播途径为非洲猪瘟病毒污染物（肉及肉制品、猪血液源饲料制剂、饲料及餐厨剩余物、垫草垫料、车辆、设备、工具、衣物、鞋子、医疗器械、粪便及其他分泌物等），钝缘软蜱是重要的传播媒介。家猪和野猪高度易感，无明显的品种、日龄和性别差异。潜伏期为21天，发病率为40%～85%。不同毒株致病性有所差异，强毒力毒株可导致猪在4~10天内100%死亡，中等毒力毒株造成的病死率一般为30%～50%，低毒力毒株仅引起少量猪死亡。G.3临床症状G.3.1最急性无明显临床症状突然死亡。G.3.2急性体温可高达42℃,沉郁，厌食，耳、四肢、腹部皮肤有出血点，可视黏膜潮红、发绀。眼、鼻有浆液性或黏液性脓性分泌物；呕吐；便秘，粪便表面有血液或黏液覆盖；或腹泻，粪便带血；共济失调或步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现瘫痪、抽搐等其他神经症状。妊娠母猪流产。急性病程4d～5d，病死率可达100%。G.3.3亚急性临床症状与急性相同，但病情较轻，病死率较低。体温波动无规律，一般高于40.5℃。仔猪病死率较高。病程5d～30d。G.3.4慢性波状热，呼吸困难，湿咳。病猪消瘦或发育迟缓，体弱，毛色暗淡。关节肿胀，皮肤溃疡，跛足。死亡率低，病程2～15个月。DB6104/T30.3—2024G.4病理变化典型的病理变化包括浆膜表面充血、出血，肾脏、肺脏表面有出血点，心内膜和心外膜有大量出血点，胃、肠道黏膜弥漫性出血，胆囊、膀胱出血，肺脏肿大，切面流出泡沫性液体，气管内有血性泡沫样黏液；脾脏肿大、易碎，呈暗红色至黑色，表面有出血点，边缘钝圆，有时出现边缘梗死；颌下淋巴结、腹腔淋巴结肿大，严重出血。最急性型的个体可能不出现明显的病理变化。G.5实验室诊断G.5.1样品的采集、保存和运送采集猪的扁桃体、口鼻拭子等样品及猪场环境中的粉尘、粪便、尿液、水、土壤等样品。粪便样品采集应符合GB/T25169中的规定；污水样品采集应符合GB/T27522中的规定；土壤样品用无菌镊子取2g～5g装入无菌离心管中，做好标记。采集猪样品时要求一猪一副手套，6小时内完成全部样品采集。G.5.2实验室诊断G.5.2.1病原学检测荧光PCR检测按照GB/T18648执行。G.5.2.2血清学检测间接ELISA抗体检测方法、阻断ELISA抗体检测方法及夹心ELISA抗体检测方法按照GB/T18648执行。G.6防治措施G.6.1饲养管理生猪饲养、生产、经营等场所必须符合《动物防疫条件审查办法》规定的动物防疫条件，建立并实施严格的卫生消毒制度。养猪场（户）应提高场所生物安全水平，采取措施避免家养猪群与野猪、钝缘软蜱的接触。严禁使用未经高温处理的餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾饲喂生猪。G.6.2监测预警各级动物卫生监管机构应根据周边省份疫情信息和辖区内监管情况定期分析，会同动物疫病预防控制机构，评估疫情风险。充分发挥全省动物疫情测报体系的作用，按照非洲猪瘟监测与流行病学调查计划，加强对重点地区和重点环节的监测。加强与林业和草原部门等有关部门合作，做好野猪和媒介昆虫的调查监测，摸清底数，定期相互通报有关信息，为非洲猪瘟风险评估和预警预报提供依据。G.6.3出入境检疫监管DB6104/T30.3—2024各地兽医部门加强与海关、边防等有关部门协作，加强联防联控，形成防控合力。配合有关部门，严禁进口来自非洲猪瘟疫情国家和地区的易感猪及其产品，并加强对国际航行运输工具、国际邮件、出入境旅客携带物的检疫，对非法入境的猪、野猪及其产品及时销毁处理。国际航班运营企业要切实履行防控义务，加强餐厨剩余物无害化处理和相关用具的清洗消毒，防止非洲猪瘟病毒随餐厨剩余物跨国境传播。G.6.4市场监管各地市场监管部门强化生猪产品质量安全监管，切实规范猪肉市场经营行为，加强猪肉制品的加工企业场所、仓储冻库、农贸市场以及酒店、餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾非洲猪瘟病毒检测和监管，严防染疫生猪产品进入食品加工流通环节。DB6104/T30.3—2024（资料性）猪圆环病毒病诊