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文档简介
福建省福安市一中2026届化学高二第一学期期中调研模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向硅酸钠溶液中通入CO2,出现浑浊硅酸的酸性强于H2CO3的酸性B向碘水中加入等体积CCl4,振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度C向CuSO4溶液中加入铁粉,有红色固体析出Fe2+的氧化性强于Cu2+的氧化性D向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D2、下列说法正确的是A.NaOH是含有非极性共价键的离子晶体B.氯化钠与氯化铯的晶体结构完全相同C.金刚石、硅、锗的熔点和硬度依次降低D.NaF、MgF2、AlF3三种离子晶体的晶格能逐渐减小3、气体A、B分别为0.6mol和0.5mol,在0.4L密闭容器中发生反应:3A+BaC+2D,经5min后,此时C为0.2mol,又知在此反应时间内,D的平均反应速率为0.1mol·(L·min)-1,下列结论正确的是()A.此时,反应混合物总的物质的量为1molB.B的转化率为50%C.A的平均反应速率为0.1mol·L-1·min-1D.a值为24、在的溶液中可能存在、、、、,已知的浓度为,则下列离子一定能大量存在的是()A. B. C. D.5、下列现象不能用盐类水解知识解释的是A.明矾能用于净水B.泡沫灭火器的原理C.铜绿的生成D.配置FeCl2溶液时加入少量的盐酸6、利用I2O5可消除CO污染,其反应为:反应为I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s);不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2气体体积分数φ(CO2)随时间t变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.b点时,CO的转化率为20%B.容器内的压强保持恒定,表明反应达到平衡状态C.b点和d点的化学平衡常数:Kb>KdD.0到0.5min反应速率v(CO)=0.3mol·L-1·min-17、下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是A.乙醇(乙醛)——加水,振荡静置后分液B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇、浓硫酸加热C.乙烯(乙炔)——将气体通过盛KMnO4溶液的洗气瓶D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振荡静置后分液8、向盛有Ca(OH)2悬浊液的烧杯中,逐滴加入0.5mol·L-1的Na2CO3溶液,直至过量,整个过程中混合溶液的导电能力(用I表示)可以近似地表示为图中曲线()A.a B.b C.c D.d9、实验室进行下列实验时,温度计水银球置于反应物液面以下的是()A.乙醇和浓硫酸混合加热到170°C制乙烯 B.从石油中提炼汽油C.用蒸馏方法提纯水 D.实验室制取硝基苯10、将NO2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡后,改变下列一个条件,其中叙述正确的是()A.升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B.慢慢压缩气体体积,平衡向右移动,混合气体颜色变浅C.慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D.恒温恒容时,充入稀有气体,压强增大,平衡向右移动,混合气体的颜色变浅11、下列说法和结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应A.A B.B C.C D.D12、H2S与CO2在高温下发生反应:CO2(g)+H2S(g)COS(g)+H2O(g)。在610K时,将0.10molCO2与0.40molH2S充入2.5L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。下列说法正确的是A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应B.通入CO2后,正反应速率先增大后减小C.H2S的平衡转化率α=4.5%D.反应平衡常数K=1/35113、下列实验现象不能充分说明相应的化学反应是放热反应的是选项ABCD反应装置或图像实验现象或图像信息反应开始后,针筒活塞向右移动反应开始后,甲侧液面低于乙侧液面温度计的水银柱上升反应开始后,气球慢慢胀大A.A B.B C.C D.D14、下列关于原电池的叙述中错误的是()A.构成原电池的正极和负极必须是两种不同的金属B.原电池是将化学能转变为电能的装置C.在原电池中,电子流出的一极是负极,发生氧化反应D.原电池放电时,电流的方向是从正极到负极15、短周期元素X、Y、Z的位置如图所示,已知Y、Z两元素原子序数之和是X原子序数的4倍。X、Y、Z三元素的元素符号是A.N、Si、S B.O、P、ClC.F、S、Ar D.C、Al、P16、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCu(NO3)2Cu(NO3)2溶液CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶体A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。18、立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。19、有机物X具有消炎功效,为测定其结构,某化学小组设计如下实验探究过程:I.确定X的分子式(1)确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧,对燃烧后的物质进行定量测量,所需装置及试剂如下所示:A.B.C.D.①装置的连接顺序是________。(填字母,部分装置可重复使用)②取X样品6.9g,用连接好的装置进行实验,X样品充分燃烧后,测得B管增重15.4g,C管增重2.7g,则X的实验式为________。(2)确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,则X的分子式为________。Ⅱ.确定的结构(3)确定X的官能团。红外光谱图呈现,X中有O-H、C-O、C-C、苯环上的C-H、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰,由此预测X含有的官能团有________(填名称)。(4)确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示,X的结构简式为________。20、实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置(装置可以使用多次)完成相关实验并回答有关问题:(1)制备乙烯时,常在A装置的烧瓶中加入碎瓷片,其目的是__________;加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上,因为在140℃左右易生成乙醚,该有机物的结构简式为__________;生成乙烯的化学方程式为___________。(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时,乙烯气体中常混有SO2和CO2,为验证有副产物SO2和CO2气体存在,上述仪器的连接顺序为a→__________。(3)某同学设计制备1,2-二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D。已知1,2-二溴乙烷的主要物理性质有:难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2g·cm-3。①E装置的作用__________。②分离D装置中1,2-二溴乙烷的操作方法是加入试剂__________,充分反应后进行__________操作。③反应过程中,应将D装置放在10℃的水浴中,温度不宜过低、过高的原因是__________。21、硼及其化合物在工农业生产中应用广泛。(1)基态硼原子的核外电子排布式为____________,基态硼原子有_______种不同能量的电子。(2)BF3溶于水后,在一定条件下可转化为H3O+·[B(OH)F3]-,该物质中阳离子的空间构型为_____________,阴离子的中心原子轨道采用________杂化。(3)与BH4-互为等电子体的分子是__________(写化学式)。(4)EminBF4的熔点为12℃,在常温下为液体,由有机物阳离子[Emin]+和[BF4]-构成。该物质的晶体属于_________晶体。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.二氧化碳能和硅酸钠反应生成硅酸沉淀,说明碳酸的酸性比硅酸强,故错误;B.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以可以用四氯化碳萃取碘水的碘,故正确;C.铁和硫酸铜反应生成硫酸亚铁和铜,说明铜离子氧化性强于亚铁离子,故错误。D.混合溶液中氯离子和碘离子浓度的大小关系没有说明,不能比较碘化银和氯化银的溶度积。故选B。2、C【详解】A.NaOH是含有极性共价键的离子晶体,故A错误;B.氯化钠中,一个钠离子周围最近的氯离子有6个,一个氯离子周围最近的钠离子有6个;氯化铯中,一个铯离子周围最近的氯离子有8个,一个氯离子周围最近的铯离子有8个,晶体结构不同,故B错误;C.原子半径:C<Si,原子半径越小,共价键键能越大,原子晶体的硬度越大,则金刚石的熔点和硬度大于硅晶体的硬度,锗是金属晶体,金刚石、硅、锗的熔点和硬度依次降低,所以C选项是正确的;D.Na+、Mg2+、Al3+,的电荷数分别为:1,2,3;Na+、Mg2+、Al3+电荷逐渐增大、离子半径在减小,以NaF、MgF2、AlF3三种离子晶体的晶格能逐渐增大,故D错误;答案:C。【点睛】不同非金属元素之间形成的化学键是极性共价键;共价键的键能越大,原子晶体的硬度越大;原子晶体的熔点和硬度大于金属晶体;离子化合物中,电荷数越多,半径越小,晶格能越大.以此分析解答。3、D【解析】试题分析:D的平衡反应速率为0.1mol·L-1·min-1,则在平衡时生成D的物质的量为:0.1mol·L-1·min-1×0.4L×5min=0.2mol;由于在平衡时,生成C、D的物质的量均为0.2mol,故a的值应为2;依据反应方程式,生成0.2molD,需消耗×0.2mol=0.1mol的B,故B的转化率为0.1/0.5="20%"生成0.2molD,需消耗A为0.3mol,故A的反应速率为:0.3/0.4*5=0.15mol/Lmin;平衡时混合气体的总物质的量为:(0.6mol-0.3mol)+(0.5mol-0.1mol)+0.2mol+0.2mol=1.1mol。故答案选D考点:考查化学反应速率的相关知识点,难度适中。4、B【详解】A.在的溶液中存在大量的H+,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,故A错误;B.在的溶液中存在大量的H+,且c(H+)=0.1mol/L,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,因此一定不存在Fe2+,H+能够与CO32-反应,一定不存在CO32-,NO3-的浓度为0.12mol/L,溶液中一定还存在至少一种阳离子,因此一定存在Na+,故B正确;C.根据B的分析,溶液中一定存在H+、NO3-、Na+,一定不存在Fe2+、CO32-;无法判断是否存在SO42-,故C错误;D.在的溶液中存在大量的H+,H+能够与CO32-反应,因此不存在CO32-,故D错误;故选B。5、C【解析】试题分析:明矾净水,利用铝离子水解;泡沫灭火器利用Al3+、HCO3-双水解放出二氧化碳气体;铜绿的生成,是Cu、O2、H2O、CO2反应生成铜绿;FeCl2溶液时加入少量的盐酸抑制Fe2+水解,硝酸铵经剧烈摩擦能引起爆炸,为爆炸品,故B项正确。考点:本题考查盐的水解。6、C【分析】在做可逆反应相关的图像题时,首先要学会看图,分析图中的内容,分析很关键,最终达到用图的目的,在看图时,要先看横纵坐标的含义,再看一下图中的拐点、起点、交叉点、特殊点以及终点,还有线的变化趋势以及走向等等,最后观察温度或者浓度的变化,在分析过程中将概念规律以及化学原理与图形结合起来,最终将原理与图像结合发挥图像的作用。【详解】A.根据b点时CO2的体积分数φ(CO2)=y÷2=0.80,得y=1.6mol,转化率等于=(变化量÷起始量)×100%=(1.6÷2)×100%=80%,A错误;B.两边计量数相等,所以压强始终不变,不能做平衡状态的标志,B错误;C.b点比d点时生成物CO2体积分数大,说明进行的程度大,则化学平衡常数:Kb>Kd,C正确;D.0到0.5min时,a点时CO2的体积分数φ(CO2)=0.30,起始时加入的CO为2mol,反应过程中混合气的总物质的量不变,所以a点时n(CO2)=2×0.3=0.6mol,所以消耗的CO为0.6mol,则从反应开始至a点时的反应速率为v(CO)=(0.6mol÷2L)÷0.5min=0.6mol·L-1·min-1,D错误;答案选C。【点睛】本题中比较巧的一点是,反应物中气体的系数和与生成物中气体的系数和是相等的,开始时通入2molCO,由此可知,体系当中,气体的总物质的量一直保持2mol不变。再根据图像二氧化碳的气体体积分数列出三段式,可以求出CO2的转化量、CO的转化量以及CO的化学反应速率。7、D【解析】试题分析:A.乙醇和乙醛都容易溶于水,不能通过加水、分液的方法除去杂质,错误;B.乙醇与乙酸反应产生乙酸乙酯的反应比较缓慢,而且该反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,错误;C.乙烯和乙炔都可以被氧化产生CO2,所以不能通过盛KMnO4溶液的洗气瓶洗气除杂,错误;D.苯酚与NaOH发生反应产生的苯酚钠容易溶于水,而苯与水互不相溶,所以可通过加足量NaOH溶液,振荡静置后分液除去苯中的苯酚,正确。考点:考查除杂试剂及操作正误判断的知识。8、A【详解】溶液导电性与离子浓度成正比,离子浓度越大,溶液导电性越强,Ca(OH)2悬浊液电离产生Ca2+、OH-,因此溶液开始就具有一定的导电能力,向Ca(OH)2悬浊液滴加Na2CO3溶液,发生反应Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,虽然生成了沉淀,但加入了Na2CO3,同时还生成了NaOH,溶液的导电性逐渐增大,故A正确。故答案为A。9、A【详解】A.乙醇和浓硫酸混合加热到170制乙烯是要求混合液的温度为170,所以温度计水银球置于反应物液面以下,故A符合题意;B.从石油中提炼汽油属于石油分馏,是根据混合物的沸点不同进行分离,所以温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,所以B不符合题意;C.用蒸馏方法提纯水,测试的是蒸馏出来的气体温度,温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,故C不符合题意;
D.实验室制取硝基苯,水浴加热50~60,温度计水银球置于水浴中,故D不符合题意;答案:A。10、C【详解】A.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,如果气体颜色加深,则平衡向逆反应方向移动,所以此反应为放热反应,故A错误;B.缩小条件,相当于增大压强,平衡向气体体积减小的方向正反应方向移动,但平衡时混合气体颜色比原来深,故B错误;C.慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,平衡向气体体积减小的方向正反应方向移动,因为存在化学平衡,所以虽然压强增大,但小于原来的两倍,故C正确;D.恒温恒容时,充入少量惰性气体,压强增大,但反应物浓度不变,所以平衡不移动,混合气体颜色不变,故D错误;故选:C。11、B【详解】A.乙烷中C原子与另外4个相连的原子形成四面体结构,所以乙烷分子内所有原子不在同一平面上,A错误;B.将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明产生的气体中含有不饱和烃(如烯烃等),反应后仍有气体剩余,烷烃不能和酸性高锰酸钾溶液反应,B正确;C.乙烯与溴单质发生加成反应,苯与溴水不反应,苯能使溴水褪色,是发生了萃取,属于物理过程,C错误;D.有机反应中氢化是指含有不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)有机物与氢气发生加成反应,不是取代反应,而硝化、卤化均属于取代反应;D错误。正确选项B。【点睛】含有碳碳双键、三键的烃类有机物,都能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色;而烷烃,苯及苯的同系物都不能与溴发生加成反应,但是都能发生萃取过程。12、D【详解】A.升高温度,H2S浓度增加,则平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,则正反应为放热反应,A错误;B.通入CO2后,反应速率增大,且平衡正向移动,B错误;C.反应的三段式为,反应平衡后水的物质的量分数为0.02,则,x=0.01,H2S的平衡转化率,C错误;D.平衡浓度:,c(CO2)=0.036mol/L,c(COS)=c(H2O)=0.004mol/L,平衡常数;D正确;答案选D。13、A【分析】A.Zn与稀硫酸反应生成氢气,氢气可使针筒活塞向右移动;
B.甲处液面低于乙处液面,可知瓶内空气受热温度升高;由图可知,反应物总能量大于生成物总能量;
C.温度计的水银柱不断上升,则中和反应放出热量
D.根据气体热胀冷缩原理分析作答。【详解】A.Zn与稀硫酸反应生成的氢气可使针筒活塞向右移动,则不能充分说明相应的化学反应是放热反应,故A项错误;B.甲处液面低于乙处液面,可知瓶内空气受热温度升高,说明相应的化学反应是放热反应,故B项正确;C.温度计的水银柱不断上升,则中和反应放出热量,说明相应的化学反应是放热反应,故C项正确;D.稀硫酸与氢氧化钾溶液反应后,由于反应放热,导致瓶内气压增大,气球会胀大,则间接说明相应的化学反应为放热反应,故D项正确,答案选A。14、A【详解】A.构成原电池的正极和负极还可以是导电的非金属,如石墨,错误;B.将化学能转变为电能的装置是原电池,正确;C.在原电池中,电子流出的一极是负极,负极发生氧化反应,正确;D.原电池放电时,电流的流向是从正极到负极,正确。答案选A。15、B【详解】由短周期元素X、Y、Z的位置可知,X处于第二周期,T、Z处于第三周期,设X的原子序数为知x,则Y的原子序数为x+7,Z的原子序数为x+9,Y、Z两元素的原子序数之和是X原子序数的4倍,故x+7+x+9=4x,解得x=8,故X为O元素、Y为P元素、Z为Cl元素;答案选B。16、C【分析】电解质在通电一段时间,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,说明根据电解原理分析电解了什么物质,要想让电解质复原,就要满足加入溶液中减少的物质。【详解】A.以Fe和C为电极,电解氯化钠,阳极氯离子放电,阴极氢离子放电,通电一段时间后为氢氧化钠溶液,电解的是氯化钠和水,故A错误;
B.以Pt和Cu为电极,电解硫酸铜,阳极氢氧根离子放电,阴极铜离子放电,通电一段时间后为硫酸溶液,需要加入氧化铜或碳酸铜恢复浓度,故B错误;
C.以C为电极,电解硫酸,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电,相当于电解水,通电一段时间后仍为硫酸溶液,可以加水让溶液复原,所以C选项是正确的;
D.以Ag和Fe为电极,电解AgNO3,阳极银离子放电,阴极银离子放电,相当于电镀,通电一段时间后仍为AgNO3溶液,且浓度不变,不需要加AgNO3固体恢复原样,故D错误。
所以C选项是正确的。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。18、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。19、ADCBBC7H6O3C7H6O3羧基、羟基【分析】有机物和O2在CuO作催化剂的作用下完全氧化生成CO2、H2O,利用无水氯化钙吸收H2O,利用碱石灰吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入碱石灰中,需要外界一个B装置。利用原子守恒,可求出X的最简式,再根据质谱、红外、核磁共振氢谱等得到其结构简式。【详解】Ⅰ(1)①装置A生成O2,通入装置D中,与有机物发生反应,利用装置C吸收水,利用装置B吸收CO2,为了防止外界空气中的H2O和CO2进入装置B,需额外再连接一个装置B,则装置的连接顺序是ADCBB;②B增重是由于吸收了CO2,则n(CO2)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.35molC原子;C装置增重2.7g,是吸收了H2O,则n(H2O)=,根据原子守恒,则6.9g样品中含有0.15mol×2=0.3molH原子;根据质量守恒,6.9g样品中含有6.9g-0.35×12g-0.15×1g=2.4gO,则6.9g样品中含有O原子;则该有机物中,n(C):n(H):n(O)=7:6:3,则其实验室为C7H6O3;(2)根据(1)可知该有机物的实验室为C7H6O3,则该有机物的分子式可表示为(C7H6O3)n,X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138,可求得n=1,则X的分子式为C7H6O3;Ⅱ(3)根据红外光谱,X中含有O-H,以及C-O,以及羧酸上的C=O,根据分子式,可知其含有3个O原子,则含有的官能团有羧基、羟基;(4)根据X的核磁共振氢谱,分子中有6组峰,且其面积均相同,根据红外,有两个邻位取代基,含有羧基,则其结构简式为。20、防止暴沸C2H5-O-C2H5C2H5OHCH2=CH2↑+H2Oe,d→f,g→e,d→b,c除去CO2和SO2NaHSO3分液温度过低,1,2-二溴乙烷凝结堵塞导管;温度过高,溴挥发,降低溴元素利用率【分析】(1)实验室制取乙烯时,需要迅速加入到170℃,液体会剧烈沸腾,加入碎瓷片可以防止暴沸;140℃,两个乙醇脱去一分子水,生成乙醚;(2)验证乙烯气体中混有的S
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