2025年医院麻精药品处方权资格及调剂资格考核试题附答案

2025年医院麻精药品处方权资格及调剂资格考核试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方保存期限至少为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：条例第三十八条明确规定，麻醉药品处方保存不少于3年，以备追溯。2.下列哪种药品属于第一类精神药品()A.地西泮B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.艾司唑仑答案：B解析：哌醋甲酯因滥用潜力高，被列入第一类精神药品目录。3.医师首次获得麻精药品处方权前必须完成的培训学时不少于()A.4学时B.6学时C.8学时D.10学时答案：C解析：国家卫健委2024版培训大纲规定，首次培训不少于8学时并考核合格。4.门（急）诊癌症疼痛患者处方盐酸羟考酮缓释片，每张处方最大量为()A.7日常用量B.15日常用量C.21日常用量D.30日常用量答案：B解析：癌痛患者使用麻醉药品缓释制剂，处方量放宽至15日，但须双签字留档。5.调剂时发现处方书写缺项，正确的处理流程是()A.直接调配B.电话询问医师后代填C.拒绝调配并记录D.让患者联系医师修改答案：C解析：麻精药品处方不得缺项，缺项即视为无效处方，药师应拒绝调配并登记。6.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，错误的是()A.起效时间约12小时B.每72小时更换一次C.可用于术后急性疼痛D.贴于干燥无破损皮肤答案：C解析：芬太尼透皮贴剂仅适用于慢性持续疼痛，术后急性疼痛需快速起效制剂。7.对第一类精神药品处方颜色描述正确的是()A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A解析：第一类精神药品与麻醉药品共用淡红色处方，右上角标注“麻精一”。8.医疗机构麻精药品“五专”管理不包括()A.专柜加锁B.专用账册C.专人负责D.专用冰箱答案：D解析：“五专”为专人、专柜、专锁、专册、专处方，冰箱并非强制要求。9.处方医师未在麻精药品处方上签名章，该处方属于()A.有效处方B.需补签后有效C.无效处方D.24小时内补签有效答案：C解析：无医师签章即无法律效力，药师不得调配。10.下列药品中，不属于麻醉药品的是()A.可待因B.曲马多C.吗啡D.哌替啶答案：B解析：曲马多属于第二类精神药品，具有弱阿片作用但未被列入麻醉药品目录。11.门（急）诊普通患者处方盐酸哌替啶注射液，最大量为()A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A解析：哌替啶注射液因毒性大，仅限院内使用，门诊不得带出，处方量仅为1次。12.麻精药品空安瓿回收的最主要目的是()A.防止流入非法渠道B.减少医疗垃圾C.便于成本核算D.避免环境污染答案：A解析：空安瓿含残留药液，回收并统一销毁可有效阻断非法提取。13.药师发现处方超剂量时应首先()A.直接调配B.请示科主任C.与处方医师双签字确认D.让患者减量取药答案：C解析：超剂量需医师再次确认适应症并双签字，药师方可调配。14.下列关于美沙酮维持治疗的说法，正确的是()A.可在任意社区诊所开具B.每次处方不超过1周C.需使用专用麻醉处方D.患者可委托他人代取答案：B解析：美沙酮维持治疗每次限1周，且须在指定机构使用，不得带走。15.电子处方开具麻精药品必须同时满足的条件是()A.使用CA证书签名B.打印纸质处方签字C.通过院内网传输D.以上全部答案：D解析：电子处方需CA签名、打印签字、院内闭环管理，缺一不可。16.对第二类精神药品处方保存期限描述正确的是()A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：第二类精神药品处方保存2年，区别于麻醉药品的3年。17.下列哪种情况可越级使用麻精药品()A.抢救生命垂危患者B.夜间无值班医师C.患者疼痛难忍D.手术急需答案：A解析：抢救时可口头医嘱，但需6小时内补录处方并登记。18.麻精药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于()A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：专用账册需保存5年，确保可追溯。19.下列药品中，属于合成阿片类麻醉药品的是()A.罂粟碱B.羟考酮C.罗通定D.奈福泮答案：B解析：羟考酮为半合成阿片类，列入麻醉药品目录。20.处方医师连续多久未开具麻精药品需重新考核()A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：6个月无麻精药品处方记录，系统自动暂停权限，需重新培训考核。21.下列关于芬太尼注射液的说法，正确的是()A.可肌肉注射用于术后镇痛B.可用于椎管内镇痛C.可静脉推注用于慢性疼痛D.可皮下持续泵入答案：B解析：芬太尼可用于硬膜外或蛛网膜下腔镇痛，但需严格无菌操作。22.麻精药品失窃事件应在多少小时内上报卫健委()A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时答案：B解析：失窃属重大风险事件，须2小时内电话上报，24小时内书面报告。23.下列哪项不是麻精药品处方前记必须内容()A.患者身份证号B.临床诊断C.药品批号D.代办人姓名答案：C解析：药品批号由药房录入，非处方前记内容。24.下列药品中，属于大麻类麻醉药品的是()A.屈大麻酚cannabidiolC.麻仁丸D.大麻二酚答案：A解析：屈大麻酚（Dronabinol）为合成大麻素，列入麻醉药品。25.门（急）诊普通患者处方磷酸可待因片，最大量为()A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B解析：可待因片属麻醉药品，普通患者限7日量。26.下列关于瑞芬太尼的说法，错误的是()A.起效快B.作用时间短C.可硬膜外单独使用D.需静脉持续泵入答案：C解析：瑞芬太尼因含酯键，不可椎管内使用，仅限静脉。27.麻精药品处方点评每月不少于总处方量的()A.1%B.5%C.10%D.20%答案：C解析：医疗机构每月随机点评不少于10%，并通报结果。28.下列哪种药品不得零售()A.艾司唑仑片B.地西泮片C.咪达唑仑注射液D.佐匹克隆片答案：C解析：咪达唑仑注射液属第一类精神药品，不得零售。29.下列关于布桂嗪的说法，正确的是()A.属麻醉药品B.属第一类精神药品C.属第二类精神药品D.属普通处方药答案：A解析：布桂嗪为阿片类镇痛药，列入麻醉药品目录。30.下列哪项不是麻精药品调剂“四查十对”内容()A.查用药合理性B.对药品批号C.对科别姓名D.对规格剂量答案：B解析：批号在发药时扫码记录，不属于“四查十对”核心内容。31.下列关于哌甲酯缓释片用于ADHD的说法，正确的是()A.可处方30日量B.需家属签字C.仅限儿童使用D.可邮寄托运答案：B解析：用于儿童ADHD可放宽至30日，但须监护人签字确认。32.下列哪种情况可注销医师麻精药品处方权()A.考核不合格B.暂停执业C.被投诉D.轮岗至门诊答案：A解析：考核不合格或违规开具，即被系统注销权限。33.下列关于芬太尼贴剂的废弃处理，正确的是()A.随生活垃圾丢弃B.对折后投利器盒C.返还药房统一销毁D.冲入下水道答案：C解析：贴剂含残留芬太尼，须返还药房，统一高温销毁。34.下列药品中，属于苯二氮䓬类第一类精神药品的是()A.三唑仑B.劳拉西泮C.阿普唑仑D.氯硝西泮答案：A解析：三唑仑因滥用潜力高，列入第一类精神药品。35.下列关于吗啡缓释片的说法，错误的是()A.可掰开服用B.不可嚼碎C.需整片吞服D.起效约2小时答案：A解析：缓释片掰开破坏骨架，导致速释中毒。36.下列哪项不是麻精药品不良反应监测重点()A.呼吸抑制B.药物依赖C.皮疹D.便秘答案：C解析：皮疹属一般过敏，非麻精药品特有重点监测事件。37.下列关于羟考酮缓释片剂量调整的说法，正确的是()A.每次增幅不低于50%B.每12小时可调整一次C.需评估24小时镇痛效果D.可直接停用答案：C解析：缓释制剂需评估24小时总量，按10-25%阶梯递增。38.下列关于麻精药品信息化管理的要求，错误的是()A.实现批号全程追踪B.处方实时上传省平台C.可手动修改库存数据D.双人双锁扫码出入库答案：C解析：库存数据不可手动修改，任何变动须留痕。39.下列哪项不属于麻精药品处方权年度考核内容()A.法律法规B.临床应用C.科研能力D.不良反应识别答案：C解析：科研能力非处方权考核必须项目，重点为规范与安全。40.下列关于芬太尼透皮贴剂起始剂量的换算，正确的是()A.口服吗啡60mg/日≈贴剂25μg/hB.口服吗啡90mg/日≈贴剂12μg/hC.口服吗啡30mg/日≈贴剂50μg/hD.口服吗啡120mg/日≈贴剂75μg/h答案：A解析：吗啡与芬太尼换算比约为60:1，60mg/日对应25μg/h。二、填空题（每空1分，共20分）1.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“”和“”。答案：麻、精一2.医疗机构应当建立麻精药品管理_，由_担任负责人。答案：领导小组、院长3.门（急）诊普通患者处方盐酸哌替啶，每张处方为_常用量，且不得_。答案：1次、带出医院4.芬太尼透皮贴剂更换时间为每_小时，贴于_皮肤。答案：72、干燥无破损5.麻精药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于_年，处方保存不少于_年。答案：5、36.医师开具麻精药品处方时，必须书写_诊断，并使用_药品名称。答案：临床、通用7.药师调剂麻精药品必须执行“_查_对”制度，确保准确无误。答案：四、十8.麻精药品失窃应在_小时内电话上报所在地_部门。答案：2、卫生健康行政9.羟考酮缓释片整片吞服，不得_或_，以防剂量倾卸。答案：掰开、嚼碎10.医疗机构对麻精药品处方点评比例每月不少于_%，并建立_制度。答案：10、通报三、判断题（每题1分，共20分）1.第二类精神药品处方可以为白色，右上角无需标注。()答案：√解析：第二类精神药品处方颜色未强制规定，但需标注“精二”。2.医师可在电话同意后先行调配麻精药品，次日补处方。()答案：×解析：除抢救外，必须先有合法处方，电话医嘱仅限抢救且6小时内补录。3.芬太尼透皮贴剂可用于术后急性疼痛镇痛。()答案：×解析：起效慢，仅适用于慢性持续疼痛。4.麻精药品空安瓿可随医疗废物一起处理，无需回收。()答案：×解析：必须回收并统一销毁，防止残留药物被提取。5.药师发现处方超剂量可直接减量调配并告知患者。()答案：×解析：不得擅自更改剂量，须由医师双签字确认。6.三唑仑属于第一类精神药品，不得零售。()答案：√解析：三唑仑滥用潜力高，仅限住院使用。7.医师连续6个月未开具麻精药品处方，系统自动暂停其处方权。()答案：√解析：国家平台自动锁定，需重新培训考核。8.可待因复方口服液可按普通处方药管理，无需专用处方。()答案：×解析：含可待因复方制剂仍属麻醉药品，需淡红处方。9.羟考酮缓释片可与酒精同服以增强镇痛效果。()答案：×解析：酒精可加重呼吸抑制，绝对禁止同服。10.麻精药品信息化管理系统必须实现批号全程追踪。()答案：√解析：批号追踪是闭环管理核心，确保来源可查、去向可追。11.哌醋甲酯用于治疗儿童ADHD可处方30日量，但须监护人签字。()答案：√解析：符合2024年精神药品临床应用指导原则。12.医师被投诉即自动注销麻精药品处方权。()答案：×解析：需调查核实，违规属实方可注销。13.芬太尼注射液可用于椎管内镇痛。()答案：√解析：脂溶性强，可用于硬膜外或蛛网膜下腔。14.麻精药品专用账册可用电子数据替代纸质记录。()答案：√解析：电子数据须备份并满足不可篡改要求，可替代纸质。15.门（急）诊癌痛患者处方吗啡缓释片最多可开30日量。()答案：×解析：癌痛患者限15日量，需双签字留档。16.药师调剂麻精药品时可单人操作，无需复核。()答案：×解析：必须双人复核，确保剂量、批号、姓名一致。17.屈大麻酚属于大麻类麻醉药品，需淡红处方。()答案：√解析：屈大麻酚为合成大麻素，列入麻醉药品目录。18.麻精药品处方点评结果无需向医师个人反馈。()答案：×解析：必须反馈并签字确认，作为年度考核依据。19.瑞芬太尼可硬膜外单独使用用于术后镇痛。()答案：×解析：含酯键，不可椎管内使用。20.医疗机构麻精药品管理领导小组组长可由分管副院长担任。()答案：√解析：院长可授权分管副院长担任，但责任主体仍为院长。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构麻精药品“五专”管理内容及实施要点。(1).专人负责：指定具有中级以上职称的药师担任管理员，每半年接受再培训。

(2).专柜加锁：设置防盗保险柜，安装双锁，钥匙分别由药师与保安保管。

(3).专用账册：电子与纸质并行，记录批号、数