2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题含解析_第1页
2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题含解析_第2页
2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题含解析_第3页
2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题含解析_第4页
2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届湖北省荆州市公安县高二上化学期中考试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、二氯丁烷的同分异构体有()A.6种 B.8种 C.9种 D.10种2、下列元素的原子半径最小的是()A.Mg B.Al C.Si D.S3、下列热化学方程式,正确的是()A.已知H2的燃烧热ΔH=-285.8kJ·mol-1,则氢气燃烧的热化学方程式可表示为2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-571.6kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ·mol-1,则稀盐酸与稀氢氧化钠溶液反应的热化学方程式可表示为H++OH-=H2OΔH=-57.3kJ·mol-1D.已知甲烷的热值为55.6kJ·g-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-889.6kJ·mol-14、在中和反应反应热的测定实验中,下列实验误差分析结论不正确的是A.若将NaOH溶液分多次倒入盐酸中,测得温度计的最高读数偏小B.若将环形玻璃搅拌棒换成铜棒,测得温度计的最高读数偏小C.若将稀盐酸换成浓硫酸,测得的反应热ΔH偏大D.若大小烧杯的烧杯口未对齐,测得的反应热ΔH偏大5、所谓合金,就是不同种金属(也包括一些非金属)在熔化状态下形成的一种熔合物,下表为四种金属的熔、沸点。NaCuAlFe熔点(℃)97.510836601535沸点(℃)883259522003000根据以上数据判断其中不能形成合金的是A.Cu和Al B.Fe和Cu C.Fe和Na D.Al和Na6、“嫦娥一号”的主要任务之一是探明月球上He的储量。据科学家预测,月球的土壤中吸附着数百万吨的He,每百吨He核聚变所释放出的能量相当于目前人类一年消耗的能量。在地球上氦元素主要以He的形式存在。下列说法正确的是()A.He原子核内有4个质子B.He和He互为同位素C.He原子核内有3个中子D.He最外层电子数为2,所以He具有较强金属性7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NAB.常温常压下,14g由乙烯与丙烯组成的混合气体含有的原子数目为3NAC.1mol·L-1醋酸溶液中所含CH3COOH分子总数一定小于NAD.标准状况下,11.2L己烯中含有的碳原子数为3NA8、下列属于天然高分子化合物的是A.聚氯乙烯B.淀粉C.乙酸乙酯D.油脂9、下列根据反应原理设计的应用,不正确的是A.CO32-+H2OHCO3-+OH-热的纯碱溶液清洗油污B.Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+明矾净水C.SnCl2+H2OSn(OH)Cl↓+HCl配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠D.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl用TiCl4制备TiO210、下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是()A.相同浓度的两溶液中c(H+)相同B.100mL0.1mol·L-1的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠C.pH=3的两溶液稀释至原体积的100倍后,pH都为5D.相同浓度时导电能力醋酸强11、室温下,下列事实不能说明NH3•H2O为弱电解质的是A.0.1mol•L-1NH3•H2O溶液的pH小于13B.0.1mol•L-1NH4Cl溶液的pH小于7C.向0.1mol•L-1NH3•H2O溶液中加入MgCl2溶液产生白色沉淀D.相同条件下,浓度均为0.1mol•L-1的NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱12、在一定温度下的某恒容密闭容器中,建立下列化学平衡:A(g)+3B(g)2C(g),能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是A.体系的压强不再发生变化 B.3v正(B)═2v逆(C)C.混合气体密度不再变化 D.消耗1molA的同时生成2molC13、下列物质中含离子键的是()A.Cl2 B.CO2 C.NaCl D.CH414、中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是选项规律结论A较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸B反应物浓度越大,反应速率越快常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中铝片先溶解完C结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高CH4沸点低于C2H6D活泼金属做原电池的负极Mg-Al—NaOH构成原电池,Mg做负极A.A B.B C.C D.D15、下列反应既是氧化还原反应,又是吸热反应的是A.灼热的炭与CO2反应 B.氧化铁与铝反应C.钠与乙醇反应 D.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应16、将如图所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是A.片刻后甲池中c(SO42﹣)增大B.电子沿Zn→a→b→Cu路径流动C.Cu电极上发生还原反应D.片刻后可观察到滤纸b点变红色17、下列有关的说法中,正确的是()A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加热,充分反应,再加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液的液面以下C.溴乙烷和NaOH乙醇溶液共热,得到的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,则可以证明溴乙烷发生了消去反应D.检验醛基时,制备新制Cu(OH)2悬浊液时,将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,边滴加边振荡18、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能够大量共存的是A.pH等于13的溶液中:Ca2+,Na+,SO42-,HCO3-B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:Fe2+,Cu2+,NO3-,Cl-C.无色透明溶液中:Al3+,K+,HCO3-,SO42-D.使pH显红色的溶液中:NH4+,Cu2+,NO3-,Cl-19、下列实验的方法正确的是①除去甲烷中少量的乙烯:在催化剂加热条件下将其与H2混合反应;②除去苯中混有的苯酚:加入浓溴水,过滤;③将工业酒精中水除去制取无水酒精:加入生石灰(CaO),蒸馏;④检验乙醇中含有苯酚:可用FeCl3溶液。A.①②③B.②③④C.③④D.①②④20、某有机物的结构是关于它的性质的描述正确的是①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液中③能水解生成两种酸④不能使溴的四氯化碳溶液褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A.①②③ B.②③⑤ C.仅⑥ D.全部正确21、右图是一个一次性加热杯的示意图。当水袋破裂时,水与固体碎块混和,杯内食物温度逐渐上升。制造此加热杯可选用的固体碎块是A.硝酸铵 B.生石灰C.氯化镁 D.食盐22、已知丙烷的燃烧热△H=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为()A.55kJ B.220kJ C.550kJ D.1108kJ二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物G是一种重要的工业原料,其合成路线如图:回答下列问题:(1)已知反应①为加成反应,则有机物A的名称为______。(2)反应③的试剂和条件为______。(3)芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3:1,M的结构简式为______。(4)有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉,请说明你的观点和理由______。(5)反应⑥的化学方程式为______。24、(12分)重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通过如图所示的流程合成:已知:①X是石油裂解气主要成分之一,与乙烯互为同系物;②;③C、E、F均能与NaHCO3生成气体(1)D中所含官能团的名称是_______________。(2)反应②的化学方程式为_____________,反应类型是________;反应⑥的化学方程式为______________。(3)F的同分异构体很多,其中一种同分异构体只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该同分异构体的结构简式是____________________________。25、(12分)实验室有一瓶未知浓度的,通过下列实验测定其浓度①取于锥形瓶中,滴入指示剂2-3滴.②取一滴定管,依次查漏,洗涤,用的溶液润洗,然后注入该标准溶液,调整液面,记下读数.③将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:.试回答下列问题:(1)步骤①加入的指示剂是___________.(2)步骤③滴定时,眼睛注视_______________直至滴定终点;达到滴定终点的判断_____________________________.(3)己知消耗标准液实验数据如下表:实验次数始读数(mL)末读数(mL)10.1019.2021.8520.7530.0024.06则废水中的物质的量浓度为_________________.(4)下列操作会导致测定结果偏高的是_____________.A.滴定管在装液前未用标准溶液润洗B.滴定过程中,锥形瓶振荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出C.装标准溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡D.达到滴定终点时,仰视读数26、(10分)硫是一种很活泼的元素,在适宜的条件下能形成−2、+6、+4、+2、+1价的化合物。Ⅰ.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化剂之一,带有强烈的SO2气味,久置于空气中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小组采用如图所示装置(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。(1)装置Ⅰ中的浓硫酸____(能或不能)用稀硫酸代替,原因是______________________________________________。(2)装置Ⅱ中有Na2S2O5晶体析出,要获得已析出的晶体,可采取的操作是__________。(3)设计检验Na2S2O5晶体在空气中变质的实验方案:_______________。Ⅱ.Na2S2O3溶液可以用于测定溶液中ClO2的含量,实验方案如下。步骤1:准确量取ClO2溶液10.00mL,稀释至100mL。步骤2:量取V1mL稀释后的ClO2溶液于锥形瓶中,调节溶液的pH≤2,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I−+H+I2+Cl−+H2O未配平)步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用cmol·L−1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32—=2I−+S4O62—)(1)准确量取10.00mLClO2溶液的玻璃仪器是____________。(2)确定滴定终点的现象为________________________________。(3)根据上述步骤计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为____mol·L−1(用含字母的代数式表示)。(4)下列操作会导致测定结果偏高的是_______________(填字母)。A.未用标准浓度的Na2S2O3溶液润洗滴定管B.滴定前锥形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失D.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视27、(12分)中华人民共和国国家标准(G2762011)规定葡萄酒中c最大使用量为0.25g/L.某兴趣小组用图装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对含量进行测定。(1)仪器A的名称是________,水通入A的进口为_______________(2)B中加入300.0ml葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出与C中H2O2完全反应其化学方程式为_________________________________(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol/LNaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“20”处,则管内液体的体积______(填序号)(①=20mL,②=30mL,③<20mL,④>30mL).(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液12.50mL,该葡萄酒中SO2含量为:___g/L(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施______________28、(14分)按要求表达下列有机物(1)的系统命名:________________________(2)CH3CH2CH2OH的系统命名:_______________________________(3)用甲苯与浓硝酸和浓硫酸制得的烈性炸药TNT的结构简式:_________________(4)乙炔的电子式:_________________________(5)利用芳香化合物A合成D的路线示意图如下:写出B的结构简式:_______________;C的结构简式:_______________;29、(10分)硫、锌及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)O和S处于同一主族。H2O及H2S中,中心原子的杂化方式相同,键长及键角如图所示。①H2O分子中的键长比H2S中的键长短,其原因是________。②H2O分子中的键角∠HOH

比H2S分子中的键角∠HSH

大,其原因是________。(2)单质硫与热的NaOH

浓溶液反应的产物之一为Na2S3。S32-的空间构型为______,中心原子的杂化方式为_______。(3)噻吩(

)广泛应用于合成医药、农药、染料工业。①噻吩分子中含有______个σ键。②分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则噻吩分子中的大π键应表示为________。③噻吩的沸点为84

℃,吡咯(

)的沸点在129~131℃之间,后者沸点较高,其原因是_________。(4)冰晶体的结构与金刚石的结构相似,属立方晶系。如图,将金刚石晶胞中的C原子全部置换成O原子,O原子与最近距离的四个O原子相连,H原子插入两个相连的O原子之间,与氧形成一个共价键和一个氢键,即为冰中的共价键和氢键。0℃时冰晶体中氢键的键长(定义氢键的键长为O—H…O的长度)为_____cm(列出计算式即可)。(0℃时冰密度为0.9g/cm3。)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】丁烷中,当碳链为C-C-C-C,当氯原子在同一个碳上,有2中结构,氯在不同的碳上,有4种结构;当为异丁烷时,当氯原子在同一个碳上,有1中结构,氯在不同的碳上,有2种结构,共有2+4+1+2=9种二氯代物。故选C。【点睛】烃的等效氢原子有几种,该烃的一元取代物的数目就有几种;在推断烃的二元取代产物数目时,可以采用一定一动法,即先固定一个原子,移动另一个原子,推算出可能的取代产物数目,然后再变化第一个原子的位置,移动另一个原子进行推断,直到推断出全部取代产物的数目,在书写过程中,要特别注意防止重复和遗漏。2、D【分析】同周期元素随原子序数增大而原子半径减小,不同周期元素,电子层数越多原子半径越大,据此判断。【详解】四种元素属于同周期元素原子,从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径:Mg>Al>Si>S,故原子半径最小的是S。答案选D。3、D【分析】燃烧热是指1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。【详解】A.氢气的燃烧热应该是1mol氢气完全燃烧生成液态水时放出的热量,故A错误。B.该反应为可逆反应,1molN2和3molH2反应生成的NH3小于2mol,放出的热量小于38.6kJ·mol-1,故B错误。C.稀盐酸与稀氢氧化钠溶液反应的热化学方程式可表示为HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故C错误。D.甲烷的热值是55.6kJ·g-1,表示1g的甲烷完全燃烧时所放出的热量,那么1mol即16克甲烷完全燃烧放出的热量为55.6kJ×16=889.6kJ,故D正确。本题选D。4、C【分析】若将NaOH溶液分多次倒入盐酸中,造成大量热量损失;铜棒易导热,若将环形玻璃搅拌棒换成铜棒,造成热量损失;浓硫酸溶于水放热;若大小烧杯的烧杯口未对齐,造成热量损失。【详解】若将NaOH溶液分多次倒入盐酸中,造成大量热量损失,所以测得温度计的最高读数偏小,故A说法正确;铜棒易导热,若将环形玻璃搅拌棒换成铜棒,造成热量损失,所以测得温度计的最高读数偏小,故B说法正确;浓硫酸溶于水放热,若将稀盐酸换成浓硫酸,放出热量偏大,测得的反应热ΔH偏小,故C说法错误;若大小烧杯的烧杯口未对齐,造成热量损失,测得的反应热ΔH偏大,故D说法正确。选C。5、C【解析】由合金的形成可知,两种金属若能够形成合金,则熔点较高的金属的熔点不能大于熔点较低的金属的沸点。铁的熔点高于钠的沸点,两种金属不能形成合金。答案选C。6、B【详解】A.He原子核内含有2个质子,故A错误;B.He和He质子数相同,中子数不同,互为同位素,故B正确;C.He的质子数为2,质量数为3,中子数为3-2=1,故C错误;D.因He原子的结构稳定,既不容易得到电子,也不容易失去电子,故D错误;故选B。【点睛】认识核素的表示形式是解题的关键。要注意在原子符号X中A表示质量数,Z表示质子数,中子数=质量数-质子数。7、B【分析】NaClO是强碱弱酸盐,ClO-水解;乙烯、丙烯(C3H6)的最简式都是CH2,据此计算;根据n=cV,没有溶液体积不能计算醋酸的物质的量;标准状况下,己烯是液体。【详解】ClO-水解,1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目小于NA,故A错误;乙烯、丙烯的最简式为CH2,14g混合物含有的原子数为×3×NAmol-1=3NA,故B正确;根据n=cV,没有溶液体积不能计算醋酸的物质的量,故C错误;标准状况下,己烯是液体,不能根据计算物质的量,故D错误。8、B【解析】高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元;有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物和合成有机高分子化合物,据此即可解答。【详解】聚乙烯是利用加聚反应生成的合成高分子化合物,不是天然高分子化合物,故不选A;

淀粉属于多糖,相对分子质量在一万以上,为天然高分子化合物,故选B;乙酸乙酯相对分子质量较小,不是高分子化合物,故不选C;油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,相对分子质量较小,不是高分子化合物,故不选D。9、C【解析】A.加热促进盐类水解,故加热纯碱溶液其碱性增强,去污能力增强,A正确;B.明矾中的Al3+水解生成氢氧化铝胶体,能吸附水中的悬浮颗粒,故明矾能净水,B正确;C.SnCl2水解显酸性,所以在配制氯化亚锡溶液时要加入HCl抑制其水解,不能加入NaOH,C错误;D.TiCl4能水解生成钛的氧化物,D正确;答案选C。10、B【解析】A.由于盐酸为强酸,醋酸为弱酸,当两者浓度相同时,溶液中c(H+)不同,应为c(H+)盐酸>c(H+)醋酸,故A错;B.由于两溶液中溶质的物质的量相等,且均为一元酸,所以两溶液能中和等物质的量的NaOH,故B对;C.pH=3的盐酸稀释100倍后,pH=5,而pH=3的醋酸稀释100倍后,由于在稀释过程中,溶液中未电离的醋酸分子继续电离出H+,导致稀释后溶液的pH<5,故C错;D.由于相同浓度时,两溶液中自由移动的离子浓度不同,则导电能力不同,由A项知,c(H+)盐酸>c(H+)醋酸,所以盐酸导电能力强,故D错误。答案:B。11、C【分析】弱电解质的判断从以下角度进行分析:①弱电解质的定义,部分电离;②弱电解质溶液存在电离平衡,条件改变,平衡移动;③弱电解质的盐能水解。【详解】A、假设NH3·H2O为强电解质,其pH=13,现在测得pH小于13,说明NH3·H2O为弱碱,故A不符合题意;B、NH4Cl溶液的pH<7,是NH4+水解缘故,根据盐类水解的规律,即NH3·H2O为弱电解质,故B不符合题意;C、NH3·H2O为碱,能电离出OH-,NH3·H2O中加入MgCl2,产生氢氧化镁沉淀,不能说明NH3·H2O为弱电解质,故C符合题意;D、NH3·H2O和NaOH都是可溶于水的碱,相同条件下,等浓度的氨水和氢氧化钠溶液,氨水导电能力弱,说明NH3·H2O为弱碱,即NH3·H2O为弱电解质,故D不符合题意。答案选C。12、A【详解】A.该反应前后气体系数之和不相等,未平衡时气体的总物质的量会发生变化,容器恒容,则压强会发生变化,当压强不变时,说明达到平衡,故A符合题意;B.平衡时正逆反应速率相等,v正(B)═v逆(B),而2v逆(B)═3v正(C),所以3v正(B)═2v逆(C)不能说明反应达到平衡,故B不符合题意;C.反应物和生成物均为气体,容器恒容,所以无论是否平衡,混合气体的密度都不发生变化,故C不符合题意;D.消耗A和生成C均为正反应,无论是否平衡消耗1molA的同时就会生成2molC,故D不符合题意;综上所述答案为A。13、C【解析】A.Cl2含有Cl-Cl非极性键,故不选A;B.CO2含有C=O极性共价键,故不选B;C.NaCl属于离子晶体,含有离子键,故选C;D.CH4含有C-H极性共价键,故不选D;答案:C14、C【详解】A.HClO不稳定,可分解生成HCl,故A错误;B.浓硝酸与铝发生钝化反应,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应继续进行,与稀硝酸发生不同的反应,故B错误;C.结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高,则CH4沸点低于C2H6,故C正确;D.原电池中,失电子的电极是负极,活泼金属不一定是负极,还考虑电解质溶液,如Mg-Al-NaOH构成的原电池中,碱性介质铝比Mg活泼,所以Al作负极,故D错误;故选C。15、A【详解】A项,灼热的炭与CO2反应的化学方程式为C+CO22CO,反应前后元素的化合价有升降,该反应为氧化还原反应,是吸热反应;B项,氧化铁与铝反应的化学方程式为2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反应前后元素的化合价有升降,该反应是氧化还原反应,铝热反应是放热反应;C项,Na与乙醇反应的化学方程式为2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反应前后元素的化合价有升降,该反应为氧化还原反应,是放热反应;D项,Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应的化学方程式为Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反应前后元素的化合价没有改变,该反应不是氧化还原反应,是吸热反应;符合题意的是A项,答案选A。【点睛】本题考查氧化还原反应、放热反应和吸热反应的判断。根据反应前后元素的化合价是否有升降判断是否氧化还原反应。熟记典型的放热反应和吸热反应,活泼金属与水(或酸)的置换反应、大多数化合反应、燃烧反应、中和反应、铝热反应等为放热反应;大多数分解反应、C与H2O(g)的反应、C与CO2的反应、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应等为吸热反应。16、C【解析】试题分析:将K闭合,甲、乙两个烧杯构成原电池,湿润的滤纸构成电解池。A.甲中是原电池,硫酸根离子不参加反应,根据转移电子守恒知,甲溶液体积增大,则硫酸根离子浓度减小,故A错误;B.电子沿Zn→a,b→Cu路径流动,故B错误;C.铜电极上铜离子得电子发生还原反应,故C正确;D.锌作负极,铜作正极,湿润的滤纸相当于电解池,滤纸上a作阴极,b作阳极,b上氢氧根离子放电,a上氢离子放电,所以a极附近氢氧根离子浓度增大,滤纸a点变红色,故D错误;故选C。【考点定位】考查原电池和电解池原理【名师点晴】本题考查原电池和电解池原理。K闭合时,甲乙装置构成原电池,锌易失电子作负极,铜作正极,滤纸作电解池,a是阴极,b是阳极,阴极上氢离子放电,阳极上氢氧根离子放电,电子从负极流向阴极,从阳极流向正极。明确离子的放电顺序是解本题关键,易错选项是B,注意电子不进入电解质溶液,为易错点。17、B【详解】A.在加入硝酸银溶液之前,首先要加入硝酸中和氢氧化钠以排除氢氧化银分解得到氧化银干扰溴化银的淡黄色,故A错误;B.温度计水银球应该置于液面之下,该反应需要的反应温度170℃,测量的是反应液的温度,故B正确;C.溴乙烷和NaOH醇溶液共热产生乙烯,通入KMnO4酸性溶液使其褪色,是发生消去反应,但是蒸馏出来的乙醇也会使得高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D.制备新制Cu(OH)2悬浊液时,在试管里加入10%的氢氧化钠溶液2mL,滴入2%的硫酸铜溶液4∼6滴,振荡即成,过程需要碱过量,故D错误。故选B。【点睛】本题涉及卤代烃的检验、烯烃的性质、溴乙烷的性质、新制氢氧化铜碱性悬浊液的制备等,是高考中的常见题型,属于基础性试题的考查。试题贴近教材,基础性强,有利于培养学生规范严谨的实验设计能力。18、D【解析】A.pH等于13的溶液是碱性溶液,HCO3-与OH-不能大量共存,故A错误;B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液为酸性溶液,NO3-与H+在一起相当于是硝酸,具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故B错误;C.Al3+与HCO3-发生双水解反应,生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,故C错误;D.pH显红色的溶液是酸性溶液,所有离子可以大量共存,故D正确。故选D。【点睛】能够发生反应的离子就不能共存,不能发生反应的离子才可以共存。1、在溶液中某些离子间能互相反应生成难溶性物质时,这些离子就不能大量共存。2、离子间能结合生成难电离物质时,则这些离子不能大量共存。3、离子间能结合生成挥发性物质时,则这些离子不能大量共存。4、离子之间能发生氧化还原反应时,则这些离子不能大量共存。5、还应注意题目是否给出溶液的酸碱性,是否给定溶液是无色的。19、C【解析】考查有机混合物的提纯、有机物的检验,属于基础题。【详解】①混合气体中乙烯与H2发生加成反应生成的乙烷,是甲烷中的新杂质。可将混合气体依次通过酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液(或通过溴水)除去乙烯;②苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水,但能溶于苯等有机溶剂中,不能过滤除去。可向混合物中加入足量的氢氧化钠溶液,充分振荡、静置后分液。③加入生石灰后,水与CaO反应生成Ca(OH)2,蒸馏时只有酒精气化,再被冷凝。这是工业制无水酒精的方法。④酚类与Fe3+生成紫色溶液,而醇类无此性质。故可用FeCl3溶液检验乙醇中的苯酚。本题选C。【点睛】除去混合气体中的杂质,不用气体作除杂试剂,因为气体用量难以控制。用少了,原有杂质除不尽;用多了,过量气体成为新杂质。20、D【解析】中含有苯环、—COOH、酯基,根据所含官能团分析有机物的性质。【详解】中含有苯环,能与氢气发生加成反应;含有—COOH,有酸性、能与氢氧化钠溶液反应、能与醇发生酯化反应,含有酯基,能水解为和两种酸;分子中不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故选D。21、B【分析】分析反应为放热反应的即可满足要求。【详解】A.硝酸铵溶于水是吸热的,温度降低;B.生石灰与水反应放出大量的热,可以使食物温度逐渐上升;C.氯化镁溶于水后温度变化不明显;D.食盐溶于水后温度变化不明显。综上所述,B满足题意,选B。22、A【详解】丙烷分子式是C3H8,燃烧热为△H=-2215kJ·mol-1,1mol丙烷燃烧会产生4mol水,放热2215kJ。丙烷完全燃烧产生1.8g水,生成H2O的物质的量为0.1mol,消耗丙烷的物质的量为0.025mol,所以反应放出的热量是Q=0.025mol×2215kJ/mol=55.375kJ,选A。【点睛】本题考查燃烧热的概念、反应热的计算,考查学生分析问题、解决问题的能力及计算能力。二、非选择题(共84分)23、丙烯NaOH醇溶液,加热不能,由于有机物C有两种结构,通过反应③④进行处理,转化为一种结构2+O22+2H2O【分析】苯与A发生反应①为加成反应产生B,根据B和苯结构简式知,A为CH2=CHCH3,B发生取代反应生成C,C发生消去反应生成D,则C可能为或。由E分子式及D、F的结构可知,D发生加成反应生成E,E水解生成F,则E为,F发生催化氧化生成G。【详解】根据上述分析可知:A是CH2=CHCH3;C是或;E是。(1)反应①为加成反应,根据B和苯结构简式知,A为CH2=CHCH3,有机物A的名称为丙烯;(2)反应③是C:或发生消去反应形成D:,需要的试剂和反应条件为:NaOH醇溶液、加热;(3)B是,芳香烃M与B互为同分异构体,其核磁共振氢光谱图峰面积之比为3:1,说明M中含有2种氢原子,氢原子个数之比为3:1,则M的结构简式为;(4)有机物C有两种结构,通过反应③④进行处理,转化为一种结构,所以不能简化掉;(5)反应⑥是F:与O2在Cu作催化剂条件下,加热被氧化为G:的过程,该反应的化学方程式为:2+O22+2H2O。【点睛】本题考查有机物的推断与合成。根据有机物的结构,采取正推、逆推相结合的方法进行分析判断,要熟练掌握各类物质的性质,注意反应前后官能团的转化,来确定反应条件。24、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反应CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F,据以上分析解答。【详解】乙酸和氯气发生取代反应生成有机物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氢氧化钠溶液发生取代后酸化得到有机物(E)HO--CH2-COOH,根据有机物F(C5H8O4)分子式,可知有机物X、A、B、C均含有3个碳,且X是乙烯的同系物,X为丙烯,A为1-丙醇、B为丙醛,C为丙酸;丙酸和有机物(E)HO--CH2-COOH发生酯化反应生成F;(1)结合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能团氯原子、羧基;正确答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇发生催化氧化为醛,化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反应类型:氧化反应;丙酸与HO-CH2-COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,化学方程式为:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正确答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反应;CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有机物F为CH3CH2COOCH2COOH,它的同分异构体满足只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该有机物一定为酯类,且为乙二酸二甲酯,结构简式为CH3OOCCH2COOCH3;正确答案:CH3OOCCH2COOCH3。25、淀粉溶液锥形瓶内溶液颜色的变化滴入最后一滴标准液时,溶液由无色变为蓝色且半分钟内不恢复原色0.038mol/LAD【分析】用的溶液滴定溶液,用淀粉溶液作指示剂,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,当滴入最后一滴碘水时,有碘剩余,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色,说明达到滴定终点,根据分析误差。【详解】(1)碘能使淀粉变蓝,用的溶液滴定溶液,所以步骤①加入的指示剂是淀粉溶液;(2)滴定时,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,直至滴定终点;当滴入最后一滴碘水时,有碘剩余,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色,说明达到滴定终点;(3)根据表格数据,第三次实验数据明显高出正常误差范围,舍去不用,第一次实验、第二次实验平均消耗碘水的体积是19mL,设废水中的物质的量浓度为cmol/L,c=0.038mol/L;(4)A.滴定管在装液前未用标准溶液润洗,标准液浓度减小,消耗标准液的体积偏大,测定结果偏高,故选A;B.滴定过程中,锥形瓶振荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出,待测液体积偏小,消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故不选B;C.装标准溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡,消耗标准液体积偏小,测定结果偏低,故不选C;D.达到滴定终点时,仰视读数,消耗标准液体积偏大,测定结果偏高,故选D;选AD。【点睛】本题考查氧化还原反应滴定,明确滴定原理和滴定具体操作是解题关键,掌握滴定终点的判断方法,利用“归因法”,根据分析误差。26、不能二氧化硫易溶于水过滤取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解,滴加足量的盐酸,振荡,再滴入氯化钡溶液,有白色沉淀生成,则说明Na2S2O5晶体已变质酸式滴定管滴加最后一滴Na2S2O3溶液时,溶液刚好由蓝色变为无色,且保持30s不变2cV2V1【分析】Ⅰ.稀硫酸不能代替浓硫酸,与亚硫酸钠反应产生二氧化硫气体,因为二氧化硫易溶于水;装置Ⅱ中析出Na2S2O5晶体,通过过滤操作得到该晶体;Na2S2O5晶体在空气中易被氧化为Na2SO4,用盐酸、氯化钡溶液检验样品中是否含有硫酸根即可。Ⅱ.ClO2溶液具有强氧化性,量取ClO2溶液用酸式滴定管;滴定终点时Na2S2O3溶液将碘全部还原,以淀粉溶液作指示剂;根据电子守恒,二氧化氯和碘单质的反应中有如下关系:2ClO2~5I2,结合反应2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,由关系式求解即可。【详解】Ⅰ.(1)稀硫酸不能代替浓硫酸,与亚硫酸钠反应产生二氧化硫气体,因为二氧化硫易溶于水,故不能用稀硫酸。(2)装置Ⅱ中析出Na2S2O5晶体,通过过滤操作得到该晶体。(3)Na2S2O5晶体在空气中易被氧化为Na2SO4,用盐酸、氯化钡溶液检验样品中是否含有硫酸根即可,其检验方法为:取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解,滴加足量盐酸,振荡,再滴入氯化钡溶液,有白色沉淀生成,则说明Na2S2O5晶体已变质。Ⅱ.(1)ClO2溶液具有强氧化性,所以准确量取10.00mLClO2溶液的玻璃仪器是酸式滴定管。(2)滴定终点时Na2S2O3溶液将碘全部还原,以淀粉溶液作指示剂,溶液蓝色褪去,滴定终点的现象为滴加最后一滴Na2S2O3溶液时,溶液刚好由蓝色变为无色,且保持30s不变。(3)根据电子守恒,二氧化氯和碘单质的反应中有如下关系:2ClO2~5I2,结合反应2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,n(S2O32-)=cV2×10-3mol,所以V1mLClO2的溶液中含有的ClO2的物质的量为2cV2×10-4mol,则10mL的原溶液含有ClO2的物质的量为2cV2V1×10-2mol,所以原ClO2溶液的物质的量浓度为2cV2V1×10-2mol÷0.01L=【点睛】本题考查实验方案的设计,涉及化学方程式的有关计算、误差分析、物质检验、基本实验操作等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键,难点是实验方案设计,注意化学用语使用的规范性。27、冷凝管bSO2+H2O2=H2SO4③酚酞④0.12原因:盐酸的挥发:改进施:用不挥发的强酸例如硫酸代替盐酸,用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响【分析】(1)根据仪器A特点书写其名称,为了充分冷却气体,应该下口进水;(2)二氧化硫具有还原性,能够与实验室反应生成硫酸,据此写出反应的化学方程式;(3)氢氧化钠应该盛放在碱式滴定管中,根据碱式滴定管的排气泡法进行判断;根据滴定终点时溶液的pH及常见指示剂的变色范围选用正确的指示剂;根据滴定管的构造判断滴定管中溶液的体积;(4)根据关系式2NaOH~H2SO4~SO2及氢氧化钠的物质的量计算出二氧化硫的质量,再计算出该葡萄酒中的二氧化硫含量;(5)根据盐酸是挥发性酸,挥发的酸消耗氢氧化钠判断对测定结果的影响;可以选用非挥发性的酸或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,减去盐酸挥发的影响.【详解】(1)根据仪器A的构造可知,仪器A为冷凝管,冷凝管中通水方向采用逆向通水法,冷凝效果最佳,所以应该进水口为b;(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氢氧化钠溶液为碱性溶液,应该使用碱式滴定管,碱式滴定管中排气泡的方法:把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气泡,所以排除碱式滴定管中的空气用③的方法;滴定终点时溶液的pH=8.8,应该选择酚酞做指示剂(酚酞的变色范围是8.2~10.0);若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度线下方还有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度线下有液体,因此管内的液体体积>(50.00mL

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论