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文档简介
2026届云南省玉溪市新平一中高二上化学期中经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列三个化学反应的平衡常数(K1、K2、K3)与温度的关系分别如下表所示:化学反应平衡常数温度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3K3??则下列说法正确的是A.ΔH1<0,ΔH2>0B.反应①②③的反应热满足关系:ΔH2-ΔH1=ΔH3C.反应①②③的平衡常数满足关系:K1·K2=K3D.要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取升温措施2、下列叙述中,一定能判断化学平衡移动的是A.混合物中各组分的浓度改变B.正、逆反应速率改变C.混合物中各组分的百分含量改变D.混合体系的压强改变3、设NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是()A.28gC2H4所含共用电子对数目为4NA B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+数为0.1NAC.1mol甲烷分子所含质子数为10NA D.标准状况下,22.4L乙醇的分子数为NA4、在一体积可变的密闭容器中,通入1molN2和3molH2,发生反应N2+3H22NH3,在t1时刻达到平衡。保持温度和压强不变,在t2时刻,再通入一部分NH3,反应速率与时间的关系曲线正确的是A. B. C. D.5、下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C.乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能D.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能6、下列元素中,一定属于主族元素的是()A.元素的最高正化合价为+7B.元素原子的最外层电子数为2C.原子核外各电子层的电子数均达到饱和D.其最高价氧化物溶于水是强酸,且有气态氢化物7、漂白粉若保存不当,其有效成分次氯酸钙很容易失效,反应原理为:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO,2HClO2HCl+O2↑不利于漂白粉保存的条件是A.密闭 B.高温 C.避光 D.干燥8、下列有关热化学方程式的叙述正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为285.8kJ/molB.已知C(石墨,s)===C(金刚石,s)ΔH>0,则金刚石比石墨稳定C.已知含20.0gNaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀醋酸和稀NaOH溶液反应的热化学方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-1D.已知2C(s)+2O2(g)==2CO2(g)ΔH1;2C(s)+O2(g)==2CO(g)ΔH2,则ΔH1>ΔH29、热化学方程式中,各反应物和生成物前的化学计量数表示的是A.原子数B.分子数C.物质的质量D.物质的量10、已知298K时,合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol,此温度下,将1molN2和3molH2放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量为(忽略能量损失)()A.一定大于92.2kJ B.一定等于92.2kJC.一定小于92.2kJ D.无法确定11、锂电池是新型高能电池,它以质量轻、能量高而受到了普遍重视,目前已研制成功多种锂电池。某种锂电池的总反应为:Li+MnO2=LiMnO2,下列说法正确的是(
)A.锂是正极,电极反应为:Li-e-=Li+ B.锂是负极,电极反应为:Li-e-=Li+C.锂是负极,电极反应为:MnO2+e-=MnO D.锂是负极,电极反应为:Li-2e-=Li2+12、下列描述中正确的是A.CS2为空间构型为V形的极性分子B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键C.氢原子电子云的一个小黑点表示一个电子D.HCN、SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化13、下列装置所示的实验中,能达到实验目的的是()A.分离碘和酒精B.除去Cl2中的HClC.实验室制氨气D.排水法收集NO14、下面实验操作不能实现实验目的的是()A.鸡蛋白溶液中,加入浓的硫酸铵溶液有沉淀析出,加入水后沉淀溶解B.取样灼烧,可以鉴别某白色织物是棉织品还是羊毛制品C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.取少量淀粉溶液,加入一定量稀硫酸,水浴加热几分钟后,再加入新制的氢氧化铜悬浊液并且加热,观察现象,判断淀粉的水解的产物中是否含有葡萄糖15、下列鉴别实验中,所选试剂不合理的是A.用高锰酸钾酸性溶液鉴别甲苯和己烯B.用水鉴别苯和四氯化碳C.用饱和碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D.用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇16、目前,我国许多城市和地区定期公布空气质量报告,在空气质量报告中,一般不涉及()A.CO2 B.SO2 C.NO2 D.可吸入颗粒物二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:(1)B、C中第一电离能较大的是__(用元素符号填空),基态E原子价电子的轨道表达式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6属于_______晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为________杂化。②[C(OH)4]-中存在的化学键有________。a.离子键b.共价键c.σ键d.π键e.配位键f.氢键(4)B、C的氟化物晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D与E形成化合物晶体的晶胞如下图所示:①在该晶胞中,E的配位数为_________。②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,原子的坐标参数为:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。则d原子的坐标参数为______。③已知该晶胞的边长为xcm,则该晶胞的密度为ρ=_______g/cm3(列出计算式即可)。18、近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反应类型分别是____________、______________。(3)D的结构简式为.________________________。(4)Y中含氧官能团的名称为________________。(5)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为_________________。19、定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。20、溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:(A为具有支管的试管,在其下端开了一个小孔。塞好石棉绒。再加入少量铁屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中有机物发生的反应方程式(有机物写结构简式):______________________,反应类型为______________。(2)反应开始后,可观察到D中溶液变红,E中出现__________________,试管C中苯的作用是__________。用相关化学用语解释D中溶液变红的原因________________。(3)反应2~3min后,在B中可观察到在溶液中出现红色絮状沉淀、底部有油状液体。生成红色絮状沉淀的离子方程式为_______________________________。(4)向B中分离出的油状液体加入少量无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是________________。(5)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,下列操作中必需的是______(填入正确选项前的字母)。A.蒸发B.过滤C.蒸馏D.萃取(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。21、二甲醚是一种清洁能源,用水煤气制取二甲醚的原理如下:I.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)II.2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)(1)300℃和500℃时,反应I的平衡常数分别为K1、K2,且K1>K2,则其正反应为______反应(填”吸热”’或”放热”)。(2)在恒容密闭容器中发生反应I:①下图能正确反映体系中甲醇体积分数随温度变化情况的曲线是____(填“a”或“b”)。②下列说法能表明反应已达平衡状态的是____(填标号)。A.容器中气体的压强不再变化B.混合气体的密度不再变化C.混合气体的平均相对分子质量不再变化D.v正(H2)=2v正(CH3OH)(3)500K时,在2L密闭容器中充入4molCO和8molH2,4min达到平衡,平衡时CO的转化率为80%,且2c(CH3OH)=c(CH3OCH3),则:①0~4min,反应I的v(H2)=______,反应I的平衡常数K=______。②反应II中CH3OH的转化率α=_______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.反应①温度升高,K值增大,则反应吸热,△H1>0,反应②温度升高,K值减小,则反应放热,△H2<0,故A错误;B.根据盖斯定律可得,②-①=③,则有△H2-△H1=△H3,故B正确;C.K1=,K2=,K3=,则有K2÷K1=K3,故C错误;D.根据K2÷K1=K3,可知反应③在973K时的K值比1173K时的K值大,温度升高,K值减小,则反应放热,所以要使反应③在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取降温措施,故D错误。故选B。2、C【详解】A.如果反应前后体积相等,减小体积、加大压强后浓度改变,但平衡不移动,故A错误;B.使用合适的催化剂,正逆反应速率都改变,但平衡不移动,故B错误;C.混合物中各组分的百分含量一定是化学平衡状态的标志,如果各组分的百分含量改变,一定发生化学平衡移动,故C正确;D.如果反应前后气体总物质的量不变,则压强对平衡无影响,故D错误。故选C。3、C【详解】A.28gC2H4的物质的量为1mol,在每个乙烯分子中含有6对共用电子对,所以1mol的C2H4所含共用电子对数目为6NA,A项错误;B.乙酸属于弱酸,部分电离,所以1L1.1mol·L-1乙酸溶液中H+数小于1.1NA,B项错误;C.1个甲烷分子中含有11个质子,所以1mol甲烷分子所含质子数为11NA,C项正确;D.在标准状况下乙醇是液体,无法计算乙醇的物质的量,D项错误;答案选C。4、C【解析】试题分析:当反应达到平衡后,保持温度和压强不变,再通入一部分NH3,使体系的压强增大,因此容器的容积增大,该瞬间生成物的浓度增大,反应物的浓度减小,V逆>V正,因此平衡逆向移动,故选项是C。考点:考查图像法在化学反应速率和化学平衡移动的影响的知识。5、C【分析】A.乙醇中羟基不如水中羟基活泼;B.苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,说明苯基对羟基有影响;C.乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性;D.甲苯与硝酸反应更容易,说明甲苯中苯环上H原子更活泼。【详解】A.乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生影响,选项A能解释;B.苯酚可以看作是苯基和羟基连接,乙醇可以可作是乙基和羟基连接,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,则说明苯基对羟基有影响,选项B能解释;C、乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性,这是官能团的性质,与所连基团无关,选项C不能解释;D.甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,选项D能解释;答案选C。【点睛】本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等,难度不大,注意基础知识的把握。6、D【详解】A.元素的最高正化合价为+7的元素不一定为主族元素,如高锰酸钾(KMnO4)中锰元素的化合价为+7,锰元素不属于主族元素,故A错误;B.元素原子的最外层有2个电子的元素不一定为主族元素,如He和有些过渡元素最外层电子数为2,故B错误;C.稀有气体元素的原子核外各电子层的电子数均达到饱和,为0族元素,不属于主族元素,故C错误;D.其最高价氧化物溶于水是强酸,且有气态氢化物,该元素一定为非金属元素,稀有气体元素不能形成气态氢化物和氧化物,过渡元素都是金属元素,也不能形成气态氢化物,它们的最高价氧化物对应的水化物也不是酸性的,故D正确;故答案选D.7、B【详解】漂白粉在空气中变质是因为其有效成分Ca(ClO)2与空气中的CO2、H2O反应生成了HClO,并且HClO见光、受热易分解,从而使漂白粉失效,所以漂白粉应该密闭、避光、放在干燥的环境中,所以不利于漂白粉保存的条件是高温,选故B。8、A【详解】A、1mol氢气完全燃烧生成液态水,放热285.8kJ,故氢气的燃烧热为285.8kJ·mol-1,A正确;B、对于物质的稳定性而言,存在“能量越低越稳定”的规律,由石墨制备金刚石是吸热反应,说明石墨的能量比金刚石低,石墨比金刚石稳定,B错误;C、醋酸的电离是吸热的,因此醋酸和氢氧化钠反应放热小于盐酸和氢氧化钠反应放热,即NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.4kJ·mol-1,C错误;D、CO燃烧生成CO2放热,即2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3<0,由盖斯可知ΔH1=ΔH2+ΔH3,即ΔH1-ΔH2=ΔH3<0,故ΔH1<ΔH2,D错误。9、D【解析】热化学方程式中的化学计量数只表示物质的量,不表示微粒数,所以系数可以用分数表示。故选D。10、C【详解】根据反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol可知,1molN2完全反应时放出的热量为92.2kJ,但将1molN2和3molH2放在一密闭容器中反应时,由于反应是可逆反应,故1molN2不可能完全反应,故放出的热量小于92.2kJ,故答案为:C。11、B【详解】A.根据锂电池的总反应式Li+MnO2=LiMnO2,失电子的金属Li为负极,电极反应为:Li-e-=Li+,选项A错误;B.根据锂电池的总反应式Li+MnO2=LiMnO2,失电子的金属Li为负极,电极反应为:Li-e-=Li+,选项B正确;
C.MnO2是正极,电极反应为MnO2+e-=MnO2-,选项C错误;
D.根据锂电池的总反应式Li+MnO2=LiMnO2,失电子的金属Li为负极,电极反应为:Li-e-=Li+,选项D错误。答案选B。12、B【详解】A.CS2与CO2分子构型相同,二氧化碳的分子结构为O=C=O,为直线形的非极性分子,则CS2的结构为S=C=S,为直线形的非极性分子,故A错误;B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键,如H2中只存在σ键,N2中存在σ键和π键,故B正确;C.氢原子的电子云图中的小黑点表示电子在核外空间出现机会的多少,而不表示具体的电子运动轨迹,故C错误;D.HCN中C原子的价层电子对数=2+(4-1×3-1×1)=2,采用sp杂化;SiF4中Si的价层电子对数=4+(4-1×4)=4,SO32-中S的价层电子对数=3+(6+2-2×3)=4,所以中心原子均为sp3杂化,故D错误;故选B。13、D【详解】A.碘易溶在酒精中,不能直接分液,故A错误;B.氢氧化钠溶液也能吸收氯气,应该用饱和的食盐水,故B错误;C.虽然加热分解可以生成氯化氢和氨气,二者冷却后又化合生成,故C错误;D.不溶于水,可以用排水法收集,故D正确;答案选D。14、D【详解】A.加入浓的硫酸铵溶液使蛋白质发生盐析,盐析并未改变其化学性质,因此加水后蛋白质还能溶解,A项正确;B.棉花即纤维素,其燃烧无特殊气味,羊毛即蛋白质,燃烧时有烧焦羽毛的气味,B项正确;C.乙醇与碳酸钠溶液互溶,乙酸与碳酸钠溶液反应产生无色气体,而乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,因此可以用碳酸钠溶液鉴别三者,C项正确;D.新制氢氧化铜鉴别还原性糖的反应一定要在碱性条件下进行,否则不会产生沉淀,因此要先加入碱液来中和前面加入的稀硫酸,D项错误。答案选D。【点睛】D项若要用碘液来检验淀粉是否完全水解,则不能加碱来中和稀硫酸,碘会溶于碱液造成误判。15、A【解析】试题分析:A、甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸而使高锰酸钾溶液褪色,己烯中含有碳碳双键,也能被高锰酸钾溶液氧化,而使其褪色,所以不能用高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯,错误;B、苯的密度小于水,而四氯化碳的密度大于水,二者都不溶于水,所以油层在下层的是四氯化碳,在上层的是苯,可以鉴别,正确;C、饱和碳酸钠可与乙酸反应产生气泡,而碳酸钠与乙酸乙酯不反应,可以鉴别,正确;D、乙醛与新制氢氧化铜加热反应生成砖红色沉淀,而加入乙醇则变为将蓝色溶液,现象不同,可以鉴别,正确,答案选A。考点:考查物质化学性质的判断,物质的鉴别16、A【详解】A.CO2不是污染性物质,空气质量报告不涉及CO2,A符合题意;B.空气质量报告涉及SO2,B不符合题意;C.空气质量报告涉及NO2,C不符合题意;D.空气质量报告涉及可吸入颗粒物,D不符合题意;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+电荷多,半径小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且A原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子的自旋方向相反,则A是核外电子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工业上电解熔融C2A3制取单质C,则C为Al元素;基态B、E原子的最外层均只有2个电子,其余各电子层均全充满,结合原子序数可知,B的电子排布为1s22s22p63s2、E的电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,B为Mg,E为Zn,以此来解答。【详解】由上述分析可知,A为O元素,B为Mg元素,C为Al元素,D为S元素,E为Zn元素。(1)Mg的3s电子全满为稳定结构,难失去电子;C是Al元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一个电子相对容易,因此元素B与C第一电离能较大的是Mg;E是Zn元素,根据构造原理可得其基态E原子电子排布式是[Ar]3d104s2,所以价电子的轨道表达式为;(2)DA2分子是SO2,根据VSEPR理论,价电子对数为VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理论为平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加热时易升华,可知其熔沸点较低,据此可知该物质在固态时为分子晶体,Al形成4个共价键,3个为σ键,1个为配位键,其杂化方式为sp3杂化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H极性共价键,Al-O配位键,共价单键为σ键,故合理选项是bce;(4)B、C的氟化物分别为MgF2和AlF3,晶格能分别是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同为离子晶体,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+电荷多、离子半径小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根据晶胞结构分析,S为面心立方最密堆积,Zn为四面体填隙,则Zn的配位数为4;②根据如图晶胞,原子坐标a为(0,0,0);b为(,0,);c为(,,0),d处于右侧面的面心,根据几何关系,则d的原子坐标参数为(1,,);③一个晶胞中含有S的个数为8×+6×=4个,含有Zn的个数为4个,1个晶胞中含有4个ZnS,1个晶胞的体积为V=a3cm3,所以晶体密度为ρ==g/cm3。【点睛】本题考查晶胞计算及原子结构与元素周期律的知识,把握电子排布规律推断元素、杂化及均摊法计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意(5)为解答的难点,具有一定的空间想象能力和数学计算能力才可以。18、丙炔C6H9O2I取代反应加成反应羟基、酯基【分析】丙炔与氯气在光照条件下发生取代反应生成,和NaCN发生取代反应生成,水解为,和乙醇发生酯化反应生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反应可知F是苯甲醛,G是。据此解答。【详解】(1)A是,化学名称是丙炔,E的键线式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔与氯气在光照条件下发生取代反应生成,反应类型是取代反应;G生成H是与氢气发生加成反应生成,反应类型是加成反应;(3)根据以上分析,D的结构简式为;(4)Y是,含氧官能团的名称为羟基、酯基;(5)根据E和H反应生成Y,E与苯甲醛在Cr-Ni催化下发生偶联反应生成。【点睛】本题考查有机推断,根据反应条件和流程图正确推断有机物的结构简式是解题关键,注意掌握常见官能团的结构和性质,“逆推法”是进行有机推断的方法之一。19、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O25c×24.00mLa×VmL2:c×24.00mL=5:a×VmL解得a=60c/Vmol/L,故答案为:60c/V。20、取代反应浅黄色沉淀除去HBr中混有的溴蒸气HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解析】(1)A中是苯和液溴发生反应的装置,反应方程式为:;该反应为取代反应;(2)装置A中产生溴苯液体,HBr气体,同时还有未反应的溴蒸汽,故C装置的作用是除去HBr中混有的溴蒸气,D装置的作用是检验HBr气体,E装置的作用是除去HBr气体,反应开始后,可观察到D中石蕊溶液变红,E中产生AgBr浅黄色沉淀,D中溶
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