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文档简介
3.变异与育种1.(10分)(2025·福建漳州模拟)拟南芥是植物遗传学常用的研究材料。研究发现一拟南芥育性缺陷型(k),其营养生长正常,但果荚极其短小。研究人员通过实验揭示k育性缺陷的成因及机制。(1)实验观察发现,k和野生型(WT)的雌蕊没有明显差别,但k的花粉母细胞减数分裂的结果不同,配子出现多核、每一个核中均有染色体缺失的现象。据此可知,k属于(填“雌性不育”或“雄性不育”)。
(2)科研人员推测k育性缺陷与纺锤体组装有关的ATK1基因发生变异,分析发现,ATK1蛋白包含G、C和M三个结构域,ATK1基因及ATK1蛋白结构如下图所示,从基因表达的角度分析,k的ATK1蛋白氨基酸数量减少的原因。
(3)科研人员利用基因工程实现ATK1基因的定点突变,获得突变株k1,k1出现与k相似的育性缺陷现象,并将k1作为(填“母本”或“父本”)与WT杂交,获得的F1均可育。利用以上实验材料设计一个杂交实验证明k的突变发生在ATK1基因。
①写出实验思路:
。
②预期结果:。
(4)研究表明,ATK1蛋白的三个结构域具有不同功能:G可结合多条纺锤丝,促进纺锤丝平行排列,形成两极纺锤体;M参与催化ATP水解为纺锤体组装提供能量,C连接G与M。综合上述信息,推测k出现多核的机制为
。
2.(10分)(2025·辽宁本溪模拟)为适应全球气候变暖的大趋势,研究水稻耐高温的调控机制,对水稻遗传改良具有重要意义。(1)研究获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高。让甲与野生型(WT)杂交,F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为性状,且最可能由对基因控制。
(2)已知耐高温突变体甲的突变基因位于水稻3号染色体上,为进一步确定突变位点,研究者进行了系列实验,如下图所示。图1图3图2①图1中F1在期,3号染色体发生互换,产生F2中相应的植株,然后用F2植株进行,可获得纯合重组植株R1~R5。
②对R1~R5进行分子标记及耐高温性检测,结果如图2、图3所示。分析可知,耐高温突变基因位于(分子标记)之间。
(3)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”,研究小组以突变体甲为对照组,实验组为,将两种水稻置于,一段时间后,检测水稻蜡质含量及耐高温性。实验结果显示
。
3.(12分)(2025·湖南二模)秀丽隐杆线虫(简称“线虫”)是遗传学中重要的模式生物。线虫有雌雄同体(XX,2n=12)和雄虫(XO,2n-1=11)两种性别,雄虫仅占群体的0.2%。雌雄同体能自体受精或与雄虫交配,但雌雄同体的不同个体之间不能交配。(1)线虫的正常培养温度为20℃,研究发现将雌雄同体线虫置于30℃一段时间,收回正常培养环境后,种群中雄虫比例会升高,推测升高温度使雌雄同体线虫的减数分裂发生了异常,该异常具体表现为
。
(2)研究发现常染色体上的Tra-1基因对线虫的性别决定起重要作用,不具有Tra-1基因的线虫都会发育为雄虫。现通过转基因技术破坏线虫受精卵的一个Tra-1基因,使其发育成熟后自体受精获得F1,F1自体受精获得的F2中性别及比例为。将F2放置在适宜环境中使其不断自体受精,理论上正常Tra-1基因的基因频率变化趋势为。
(3)QF-QUAS是人工合成的基因表达调控系统,QF表达产物能够与诱导型启动子QUAS结合,并驱动下游基因的表达。科研人员将QF插入雄虫的一条Ⅱ号染色体上,将一个QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫的一条染色体上。现利用上述转基因线虫进行杂交得F1,F1中红色荧光个体相互交配得F2,得到如下实验结果。F1F2红色荧光个体∶无色个体=1∶3红色荧光个体∶无色个体=9∶7注:假设不考虑Tra-1基因对性别分化的影响。①仅根据上述杂交结果(填“能”或“不能”)判断QUAS—红色荧光蛋白基因是否插入Ⅱ号染色体上,依据是
。
②进一步调查发现F2中雌雄同体和雄虫中的体色比例不同,推测原因是QUAS—红色荧光蛋白基因插入染色体上,若统计F2中无色雄虫占比是,说明推测是正确的。
4.(10分)(2025·黑龙江大庆模拟)水稻花粉是否可育受细胞质基因(S、N)和细胞核基因R(R1、R2)共同控制。其中S、N分别表示不育基因和可育基因,R1、R2表示细胞核中可恢复育性的基因,其等位基因r1、r2无此功能,通常基因型可表示为“细胞质基因(细胞核基因型)”。只有当细胞质中含有S基因、细胞核中r1、r2基因都纯合时,植株才表现出雄性不育性状。如图表示杂交实验过程,请回答下列问题。(1)雄性不育水稻作为母本,在人工杂交实验过程中对其进行的操作包括
(用文字和箭头表示)。(2)杂交实验中,亲本中雄性不育株的基因型可表示为,F2中出现部分花粉可育类型是的结果。F2的雄性可育个体中,能稳定遗传的个体所占比例约为。
(3)目前已获得纯合稻瘟病抗性突变体M,并对野生型(WT)和抗性突变体M的相关基因进行测序分析,结果如图。由图可知,突变体的第591位发生了(写出具体类型),可能导致第位及之后的氨基酸发生改变,从而引起该蛋白质空间结构发生变化。(注意:AUG为起始密码子)
参考答案1.答案(1)雄性不育(2)k的ATK1基因区段8发生碱基对缺失,导致终止密码子提前出现,翻译提前终止,ATK1蛋白氨基酸数量减少(3)母本将k与F1杂交,观察统计子代表型及比值可育∶雄性不育≈1∶1(4)k的ATK1基因突变,翻译出来的ATK1蛋白缺少部分C和整个M结构域,导致ATP水解受阻,无法为纺锤体的组装供能,纺锤丝排列紊乱,纺锤体组装异常,形成多极纺锤体,进而出现多核现象解析(1)根据题干中“k的花粉母细胞减数分裂的结果不同,配子出现多核、每一个核中均有染色体缺失的现象”,可知k的花粉(雄配子)发育异常,所以k属于雄性不育。(2)对比WT和k的ATK1基因序列,发现k的ATK1基因区段8发生碱基对缺失。从基因表达角度看,碱基对缺失导致终止密码子提前出现,翻译提前终止,使得合成的ATK1蛋白氨基酸数量减少。(3)因为k是雄性不育,所以只能作为母本与wt杂交获得F1。实验思路:将k与F1杂交,观察统计子代表型及比值。预期结果:由于是一对等位基因控制的性状,若突变发生在ATK1基因,按照分离定律,子代中可育∶雄性不育=1∶1。(4)已知ATK1蛋白的三个结构域具有不同功能,k的ATK1基因突变后翻译出的ATK1蛋白缺少部分C和整个M结构域,而M参与催化ATP水解为纺锤体组装提供能量,缺少M结构域导致ATP水解受阻,无法为纺锤体组装供能,纺锤丝排列紊乱,纺锤体组装异常,形成多核纺锤体,进而出现多核现象。2.答案(1)隐性1(2)①减数分裂Ⅰ前自交②caps3—caps4(3)敲除OsWR2基因的突变体甲高温环境实验组水稻植株蜡质含量低于对照组,且不耐高温解析(1)让甲与野生型(WT)杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4,即出现3∶1的性状分离比,符合基因分离定律,说明这对相对性状是由1对基因控制的,并且耐高温为隐性性状。(2)①由图1可知,F1在减数分裂Ⅰ前期(或四分体时期),3号染色体的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,产生F2中相应的植株;自交可提高纯合子比例,故用F2植株进行自交,可获得纯合重组植株R1~R5。②对R1~R5进行分子标记及耐高温性检测,据图可知植株R2、R3与其他植株的差别是caps3—caps4,只有R2、R3耐高温,说明在分子标记caps3—caps4之间发生了基因突变。(3)实验设计应该遵循对照原则,为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”,则对照组为突变体甲,实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲,以检测两组植株是否耐高温。设计思路:对照组为突变体甲,实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲;将两种水稻置于高温环境中,一段时间后,检测水稻表皮蜡质含量及高温耐性。实验结果显示:实验组水稻植株蜡质含量低于对照组,且不耐高温。3.答案(1)减数分裂Ⅰ后期两条X的同源染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离,导致产生了不含X染色体的配子(2)雌雄同体∶雄虫=5∶1不断上升(3)①能F2中红色荧光个体∶无色个体=9∶7,符合基因自由组合定律的性状分离比②雌雄同体线虫的X5/16解析(1)正常情况下雌雄同体产生的配子都含X染色体。将雌雄同体线虫置于30℃一段时间后,种群中雄虫比例升高,而雄虫的性染色体为XO,说明减数分裂Ⅰ后期两条X的同源染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离,导致产生了不含X染色体的配子,这些不含X染色体的配子与含X染色体的配子结合,就会产生XO的雄虫。(2)假设正常Tra-1基因用A表示,破坏后的用a表示,受精卵的基因型为Aa,发育成熟后自体受精(Aa×Aa),F1的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中AA和Aa发育为雌雄同体,aa发育为雄虫(无法自交),F1中雌雄同体(1/3AA、2/3Aa)自体受精,1/3AA自交后代全是AA(雌雄同体),2/3Aa自交后代为2/3×(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),即1/6AA(雌雄同体)、1/3Aa(雌雄同体)、1/6aa(雄虫),故F2中雌雄同体∶雄虫=(1/3+1/6+1/3)∶1/6=5∶1;在不断自体受精过程中,aa(雄虫)不能进行自体受精,会逐渐被淘汰,A(即Tra-1基因)基因频率会不断上升。(3)①F1中红色荧光个体(双杂合子)相互交配,F2中红色荧光个体(双显性状)∶无色个体(其他三种性状组合)=9∶7,这是自由组合定律中9∶3∶3∶1的变式,据此能判断QUAS—红色荧光蛋白基因没有插入Ⅱ号染色体上。②F2体色比例在雌雄中不同,说明与性别相关联,因此可能原因是QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫的X染色体上;假设QF基因用B表示,无QF基因用b表示,QUAS—红色荧光蛋白基因用C表示,无该基因用c表示,由于F2中红色荧光个体∶无色个体=9∶7,可知F1红色荧光个体为双杂合子,又因为QF插入雄虫的一条Ⅱ号染色体上,QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫的一条染色体上,若控制体色的基因位于X染色体上,则F1中红色荧光个体基因型为BbXCXc(雌雄同体)和BbXCO(雄虫),雌雄同体的不同个体之间不能交配,只能与雄虫交配,则F2中无色雄虫(bbX-O、B_XcO)的比例为1/4×1/2+3/4×1/4=5/16,所以若统计F2中无色雄虫占比是5/16,说明推测是正确的。4.答案(1)套袋→传粉→套袋(2)S(r1r1r2r2)基因重组1/9(3)G—C碱基对缺失198解析(1)雄性不育水稻S(r1r1r2r2)作为母本,在人工杂交实验过程中对其进行的操作包括套袋→传粉→套袋,其作为母本的优点是避免去雄的麻烦。(2)杂交实验中,F2中性状分离比为9∶6∶1,为9∶3∶3∶1的变式,因而说明相关核基因的遗传遵循基因自由组合定律,同时可推知F1的基因型为S(R1r1R2r2),因此,亲本中雄性不育株的基因型可表示为S(r1r1r2r2),恢复系亲本的基因型可表示为S(R1R1R2R2)或N(R1R1R2R2),
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