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文档简介
北京101中学2026届化学高三第一学期期中预测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列图示箭头方向表示与某种常见试剂在通常条件下发生转化,其中6步转化均能一步实现的一组物质是选项WXYZANaNa2O2NaOHNa2OBAlAl2(SO4)3AlCl3NaAlO2CN2NH3NONO2DSSO2SO3H2SO4A.A B.B C.C D.D2、下列有关化学用语正确的是A.二氧化碳分子的比例模型为B.的结构示意图为1s22s23p6C.聚氯乙烯的结构简式为D.的电子式为3、某无色溶液中放人铝片后有氢气产生,则下列离子在该溶液中肯定可以大量存在的是()A.Na+ B.Mg2+C.OH- D.HCO3-4、重铬酸钾是一种重要的化工原料,工业上由铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3、SiO2等)制备,制备流程如图所示:已知:Ⅰ.步骤①的主要反应为2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2。Ⅱ.2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。下列说法正确的是()A.步骤①熔融、氧化可以在陶瓷容器中进行B.步骤①中每生成44.8LCO2共转移7mol电子C.步骤④若调节滤液2的pH,使之变小,则有利于生成Cr2O72-D.步骤⑤生成K2Cr2O7晶体,说明该温度下K2Cr2O7的溶解度大于Na2Cr2O75、下列物质的水溶液因水解而显酸性的是A.KHSO4 B.CH3COOH C.FeCl3 D.NaHSO36、下列说法正确的是()A.漂白粉在空气中久置变质是因为漂白粉中的CaCl2与空气中的CO2反应生成CaCO3B.向含I-的无色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液,若溶液变成蓝色,则氧化性:Cl2>I2C.为测定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可D.氯气溶于水的离子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-7、A.少量金属钠保存在煤油中B.FeSO4溶液存放在加有少量铁粉的试剂瓶中C.浓硝酸保存在棕色试剂瓶中D.氢氧化钠溶液保存在配有玻璃塞的细口瓶中8、常温下,在溶液中可能发生以下反应:①H++Z-+XO4-=X2++Z2+H2O(未配平)②2M2++R2=2M3++2R-③2R-+Z2=R2+2Z-由此判断下列说法正确的是()A.常温下反应2M2++Z2=2M3++2Z-不可以自发进行B.R元素在反应②中被氧化,在反应③中被还原C.反应①配平后,H2O的化学计量数为8D.还原性强弱顺序为H+>Z->R->M2+9、下列实验装置设计正确、且能达到目的的是Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
ⅣA.实验I:可用于吸收氨气,并能防止倒吸B.实验Ⅱ:静置一段时间,小试管内有晶体析出C.实验III:配制一定物质的量浓度的稀硫酸D.实验Ⅳ:海水的淡化10、已知反应中的能量变化过程如图,则下列推断一定正确的是A.X的能量低于M的能量 B.Y比N稳定C.X和Y总能量低于M和N总能量 D.该反应是吸热反应,反应条件是加热11、下列各组物质,前者属于电解质,后者属于非电解质的是()A.NaCl、BaSO4 B.铜、二氧化硫C.KOH、蔗糖 D.KNO3、硫酸溶液12、下列说法不正确的是A.蒸馏实验时,若冷凝管内壁上出现馏出物固体,此时可以减小通入冷却水的量B.浓硝酸应保存在带磨口玻璃塞的棕色细口试剂瓶中C.滴瓶中的滴管在加完药品后应将滴管洗净后再放回原瓶D.硝酸钾晶体制备过程中,趁热过滤后加入2ml水的目的是避免NaCl冷却结晶,提高KNO3纯度13、现有Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)3、NaOH(aq)六种物质,它们之间有如图所示的转化关系,图中每条线两端的物质之间都可以发生反应,下列推断不合理的是()A.X可能为Al或Cl2B.Y一定为NaOH(aq)C.N一定是HCl(aq)D.Q、Z中的一种必为Al2O314、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的化工原料,下列有关说法正确的是A.Na+、Fe3+、NO3-、C12都可在该物质的溶液中大量共存B.向0.1mol/L该物质的溶液中逐滴滴加0.1mol/LNaOH溶液,生成沉淀的物质的量与逐滴加入NaOH溶液体积关系如图所示C.检验该物质中Fe2+是否变质的方法是向该物质的溶液中滴入几滴KSCN溶液,观察溶液是否变红色D.向该物质的溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀的离子方程式为Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓15、NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是()A.1molSiO2晶体中Si—O键数为4NAB.将1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2NAC.密闭容器中2molNO与1molO2充分反应,产物的分子数为2NAD.78gNa2O2固体与过量水反应转移的电子数为2NA16、同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,若升高温度后,它们的导电能力强弱顺序是()A.b>a>c B.a=b=cC.c>a>b D.b>c>a二、非选择题(本题包括5小题)17、盐酸多巴胺是选择性血管扩张药,临床上用作抗休克药,合成路线如图所示:根据上述信息回答:(1)D的官能团名称为________________________________。(2)E的分子式为_________________________。(3)若反应①为加成反应,则B的名称为__________________。(4)反应②的反应类型为___________________________。(5)D的一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由HOOCH2Cl制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的化学方程式:_______________________________________。(6)E生成F的化学反应方程式为________________________。(7)D的同分异构体有多种,同时满足下列条件的有____种。I.能够发生银镜反应;II.遇FeCl3溶液显紫色;III.苯环上只有两种化学环境相同的氢原子。18、吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图:已知:Ⅰ.连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水Ⅱ.两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水Ⅲ.请回答:(1)D中的官能团是______________(1)D→E的化学方程式是_____________________________________(3)F→PAA的化学方程式是___________________________(4)①X的结构简式是_________②Y→W所需要的反应条件是______________________(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位.①甲→乙的化学方程式是________________________________________②关于丙的说法正确的是________a.能与银氨溶液发生银镜反应b.与有机物B互为同系物c.不存在芳香醇类的同分异构体(6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1.己的结构简式是______________________________19、氯化铁可用作金属蚀刻、有机合成的催化剂,研究其制备及性质是一个重要的课题。(1)氯化铁晶体的制备:①实验过程中装置乙发生反应的离子方程式有___________________,仪器丙的作用为___________。②为顺利达成实验目的,上述装置中弹簧夹打开和关闭的顺序为_____________________。③反应结束后,将乙中溶液边加入_______,边进行加热浓缩、______________、过滤、洗涤、干燥即得到产品。(2)氯化铁的性质探究:某兴趣小组将饱和FeCl3溶液进行加热蒸发、蒸干灼烧,在试管底部没有得到预期的红棕色固体。为进一步探究该固体的成分设计了如下实验。(查阅文献知:①FeCl3溶液浓度越大,水解程度越小②氯化铁的熔点为306℃、沸点为315℃,易升华,气态FeCl3会分解成FeCl2和Cl2③FeCl2熔点670℃)操作步骤实验现象解释原因打开K,充入氮气D中有气泡产生①充入N2的原因__________________关闭K,加热至600℃,充分灼烧固体B中出现棕黄色固体②产生现象的原因_____________实验结束,振荡C静置③_____________________④___________________________(用相关的方程式说明)⑤结合以上实验和文献资料,该未知固体可以确定的成分有____________。20、CaCO3广泛存在于自然界,是一种重要的化工原料。实验室用大理石(主要成分为CaCO3,另外有少量的含硫化合物)和稀盐酸反应制备CO2气体。下列装置可用于CO2气体的提纯和干燥。完成下列填空:(1)用浓盐酸配制1:1(体积比)的稀盐酸(约6mol·L—1),应选用的仪器是____。a.烧杯b.玻璃棒c.量筒d.容量瓶上述装置中,A是___溶液,NaHCO3溶液可以吸收____。上述装置中,B物质是____。用这个实验得到的气体测定CO2的分子量,如果B物质失效,测定结果____(填“偏高”、“偏低”或“不受影响”)。(2)SiO2与CO2组成相似,但固体的熔点相差甚大,其原因是_____。(3)饱和的Na2CO3溶液中通入过量CO2的离子方程式为_____。0.1mol/L的NaHCO3溶液中,c(Na+)+c(H+)=_____,其中有关碳微粒的关系为:____=0.1mol/L。浓度相等的Na2CO3和NaHCO3溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的关系为______。21、合成氨厂和硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物(NOx),通常使用以下两种方法将烟气中的氮氧化物转化为无害物质。(1)还原法。常温下,将NO与H2的混合气体通入Ce(SO4)2与Ce2(SO4)3的混合溶液中,其转化过程如下图所示。①过程混合溶液中Ce3+和Ce4+离子的总数________(填“增大”、“减小”或“不变”)。②反应II中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________________。(2)电解法。先用6%稀硝酸吸收NOx,会生成HNO2(一元弱酸),再将吸收液导入电解槽中进行电解,使之转化为硝酸,其电解装置如图所示:①中a应连接电源的____________(填“正极”或“负极”)。②石墨电极做成颗粒状的目的是________________。③阳极的电极反应式为____________________________________。④电解一段时间后,当电路中有5mol电子转移时,阳离子交换膜两侧溶液相差____g。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.NaOH一步不能生成生Na2O,所以Y不能发生图中转化生成Z,故A错误;B.Al与硫酸反应生成X,Al与HCl反应生成Y,Al与过量反应生成Z,Z与过量硫酸反应生成X,X与BaCl2反应生成Y,Y与过量NaOH反应生成Z,反应均可进行,故B正确;C.N2与氧气只能生成NO,所以W不能发生图中转化生成Z,故C错误;D.S不能一步变为SO3,D错误;答案选B。2、A【详解】A.二氧化碳分子中碳原子半径大于氧原子,二氧化碳正确的比例模型为:,A项正确;B.的结构示意图为,B项错误;C.聚氯乙烯不含有碳碳双键,结构简式为:,C项错误;D.二氧化碳分子内有2对碳氧双键,其电子式为:,D项错误;答案选A。【点睛】A项是易错点,要注意比例模型常考陷阱是原子半径大小不符事实,同时要区别分子的比例模型和球棍模型。3、A【分析】离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的。【详解】注入某无色溶液中放人铝片后有氢气产生,这说明该溶液可能显酸性,也可能显碱性。如果显酸性,则OH-、HCO3-都不能大量共存。如果显碱性,则Mg2+、HCO3-都不能大量共存,因此答案选A。【点睛】该题的关键是根据单质铝的性质,既能和酸反应生成氢气,也能和强碱溶液反应生成氢气,得出该无色溶液的酸碱性,然后依据离子共存的问题进行分析判断即可。4、C【解析】铬铁矿的主要成分为FeO·Cr2O3、SiO2等,制备重铬酸钾,由制备流程可知,步骤①的主要反应为2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2,Cr元素的化合价由+3价升高为+6价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,N元素的化合价由+5价降低为+3价。步骤①中若使用陶瓷,二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳,则使用铁坩埚,滤液2中含Na2CrO4,④中调节pH发生2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,滤液3含Na2Cr2O7,由水中的溶解度:Na2Cr2O7>K2Cr2O7,可知⑤中向Na2Cr2O7溶液中加入KCl固体后得到K2Cr2O7,溶解度小的析出,以此来解答。【详解】A.由上述分析可知,步骤①熔融、氧化不能使用陶瓷容器,原因是二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳,故A错误;B.由上述分析可知步骤①的主要反应为2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2,Cr元素的化合价由+3价升高为+6价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,N元素的化合价由+5价降低为+3价,每生成2molCO2转移7mol电子,但没指明标况,故无法计算CO2的物质的量,故B错误;C.步骤④若调节滤液2的pH,发生2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,pH变小,平衡正向移动,则有利于生成Cr2O72-,故C正确;D.向“滤液3”中加入适量KCl,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体,说明步骤⑤发生Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,说明该温度下K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7,故D错误。故答案选C。【点睛】题考查物质的制备实验,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合。5、C【详解】A.NaHSO4是强酸的酸式盐,在溶液中完全电离出氢离子,使溶液显酸性,不是由于发生水解反应而显酸性,A错误;B.醋酸为弱酸,在溶液中电离出氢离子,使溶液显酸性,不是由于发生水解反应所致,B错误;C.FeCl3为强酸弱碱盐,Fe3+发生水解反应,消耗水电离产生的OH-,当最终达到平衡时,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,C正确;D.NaHSO3为强碱弱酸盐,HSO3-离子在溶液中既存在电离作用,也存在水解作用,由于HSO3-的电离作用大于其水解作用,所以溶液呈酸性,D错误;故合理选项是C。6、B【解析】A、漂白粉中的有效成分是次氯酸钙;B、反应物的氧化性强于生成物的氧化性;C、具有强氧化性的HClO能使变色的pH试纸漂白褪色;D、次氯酸为弱酸。【详解】A项、漂白粉在空气中久置,漂白粉中的有效成分次氯酸钙和空气中二氧化碳水反应生成次氯酸和碳酸钙,反应生成的次氯酸见光分解,导致漂白粉变质失效,故A错误;B项、氯气具有强氧化性,向含I-的无色溶液中滴加少量新制氯水,氯气能将碘离子氧化生成碘单质,碘单质遇淀粉试液变蓝色,反应物的氧化性强于生成物的氧化性,则氧化性的顺序为:Cl2>I2,故B正确;C项、氯水中含有具有强氧化性的HClO,HClO能使变色的pH试纸漂白褪色,无法测定氯水pH,实验时应选pH计,故C错误;D项、氯气溶于水,氯气与水反应生成强酸盐酸和弱酸次氯酸,反应的离子方程式为Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故D错误。故选B。【点睛】本题考查氯及其化合物的性质,注意物质的性质和用途的关系分析,注意氧化性强弱的判断是解答关键。7、D【解析】试题分析:A、金属钠容易和氧气或水反应,所以应该保存在煤油中,正确,不选A;B、硫酸亚铁容易被氧化成铁离子,加入铁粉可以防止亚铁被氧化,正确,不选B;C、浓硝酸不稳定见光容易分解,所以保存在棕色试剂瓶中,正确,不选C;D、氢氧化钠和玻璃中的二氧化硅反应生成具有粘性的硅酸钠,所以不能用玻璃塞,应使用橡胶塞,错误,选D。考点:试剂的保存方法8、C【分析】主要是应用强弱规律来进行比较,先找出每个反应的氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物,根据氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物得出氧化性还原性强弱。【详解】A、②2M2++R2=2M3++2R-,反应中氧化剂R2的氧化性大于氧化产物M3+,③2R-+Z2=R2+2Z-,反应中氧化剂Z2的氧化性大于氧化产物R2,得到氧化性的顺序Z2>R2>M3+,所以反应2M2++Z2=2M3++2Z-可以自发进行,故A错误;B、②2M2++R2=2M3++2R-,反应中R元素化合价降低做氧化剂,被还原;③2R-+Z2=R2+2Z-,反应中R元素化合价升高做还原剂被氧化,故B错误;C、①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O,H2O的化学计量数为8,故C正确;D、①反应中还原性强弱顺序Z->X2+,②反应中还原性强弱顺序M2+>R-,③反应中还原性强弱顺序R->Z-,故D错误。答案选C。9、B【详解】A、苯的密度小于水的,在上层。氨气极易溶于水,直接插入到水中进行吸收,容易引起倒吸,选项A不正确;B、浓硫酸具有吸水性,导致饱和硝酸钾溶液中溶剂减少,因而有硝酸钾晶体析出,选项B正确;C、浓硫酸不能在量筒中稀释,选项C不正确;D、蒸馏时温度计水银球应该放在蒸馏烧瓶支管出口处,选项D不正确;答案选B。10、C【详解】A.X的能量与M的能量无法判断,A错误;B.Y、N的能量无法判断,无法比较那个稳定,B错误;C.根据图像,X和Y总能量低于M和N总能量,C正确;D.反应物的总能量小于生成物的总能量,该反应是吸热反应,反应吸热、放热与反应条件无关,D错误;答案为C。11、C【分析】
【详解】A、氯化钠属于电解质,硫酸钡也是电解质,A错误;B、铜为单质,既不是电解质,也不是非电解质,B错误;C、氢氧化钾为电解质,蔗糖为非电解质,C正确;D、硝酸钾为电解质,而硫酸溶液为混合物,既不是电解质也不是非电解质,D错误;答案选C。【点睛】水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物称为电解质,酸、碱、盐都是电解质;水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物称为非电解质,蔗糖、乙醇等都是非电解质;大多数的有机物都是非电解质;单质,混合物既不是电解质也不是非电解质。注意掌握电解质与非电解质的判断方法。12、C【详解】A.蒸馏实验时,冷凝管内壁上出现馏出物固体,说明冷却效果太好,此时可以减小通入冷却水的流速,A正确;B.浓硝酸见光分解且会氧化橡胶塞,浓硝酸应保存在带磨口玻璃塞的棕色细口试剂瓶中,B正确;C.滴瓶中的滴管在加完药品后洗净后再放回原瓶会导致试剂浓度变化,C错误;D.硝酸钾的溶解度随温度变化影响较大,趁热过滤后加入2ml水,可以避免NaCl因温度变化过大而析出,影响硝酸钾纯度,D正确;故选C。13、A【详解】由反应物的性质可知,六种物质中,NaOH(aq)能与Al、Cl2、Al2O3、HCl(aq)、Al(OH)35种物质反应,与图中Y对应,则Y为NaOH(aq);HCl(aq)能与Al、Al2O3、Al(OH)3、NaOH(aq)4种物质反应,则N为HCl(aq);Al能与Cl2、HCl(aq)、NaOH(aq)3种物质反应,则M为Al;Cl2能与Al、NaOH(aq)物质反应,则X是Cl2;Al2O3、Al(OH)3均能与HCl(aq)、NaOH(aq)反应,则Al2O3、Al(OH)3为Q、Z的一种,故选A。14、C【详解】A.Fe2+有还原性,可被Cl2氧化为Fe3+而不能大量共存,A错误;B.滴加NaOH溶液,首先是Fe2+先与OH−反应生成白色沉淀,然后是发生反应:NH4++OH-=NH3∙H2O,图象与发生的反应事实不符合,B错误;C.若Fe2+被氧化为Fe3+,只需滴入几滴KSCN溶液,可观察到溶液变为红色,因此可鉴别,C正确;D.向该物质的溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀的离子方程式为Fe2++2NH4++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓+2NH3∙H2O,漏掉NH4+与OH-的反应,D错误;故选C。15、A【详解】A.在SiO2晶体中,1个Si原子周围有4个以共价单键相连的O原子,1个O原子周围有2个以共价单键相连的Si原子,所以1个“SiO2”中平均含4个Si-O键,1molSiO2晶体中Si-O键数为4NA,A正确;B.将1molCl2通入水中,有一部分Cl2没有跟水发生反应,就以Cl2分子的形式存在于溶液中,还有一部分Cl2与水发生反应,生成HClO、Cl-、ClO-,所以HClO、Cl-、ClO-粒子数之和应小于2NA,B不正确;C.密闭容器中2molNO与1molO2充分反应,生成2molNO2,NO2还要部分化合,生成N2O4,所以产物的分子数小于2NA,C不正确;D.78gNa2O2固体与过量水发生反应,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,转移的电子数为NA,D不正确。故选A。16、A【分析】
【详解】同一温度下,强电解质溶液a、弱电解质溶液b、金属导体c三者的导电能力相同,金属导体随着温度升高,电阻率变大,从而导致电阻增大,所以c的导电能力减弱,a是强电解质完全电离,不影响其导电能力,b是弱电解质,升高温度,促进弱电解质电离,导致溶液中离子浓度增大,所以溶液导电能力增大,则它们的导电能力强弱顺序是b>a>c,故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基、醚键、醛基C9H9NO4甲醛氧化反应
nHOOCCH2OH
HO
OCCH2O+(n-1)H2O。
+4H2
+HCl+2H2O19
【解析】(1)根据D的结构可知D中含有的官能团有:羟基、醚键、醛基。(2)根据E的结构简式可知E的分子式为:C9H9NO4。(3)A的分子式为C7H8O2,C7H8O2与B发生加成反应生成化合物C8H10O3,可知B的分子式为CH2O,所以B的结构简式为HCHO,名称为甲醛。(4)A与HCHO加成得到的产物为,根据D的结构可知发生氧化反应,故反应②的反应类型为氧化发应。(5)HOOCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成物质K:HOOCCH2OH,HOOCCH2OH在浓硫酸的作用下发生缩聚反应:nHOOCCH2OHHOOCCH2O+(n-1)H2O。(6)E到F的过程中,碳碳双键与H2发生加成反应,-NO2与H2发生还原反应生成-NH2,所以化学方程式为:+4H2+HCl+2H2O。(7)分情况讨论:(1)当含有醛基时,苯环上可能含有四个取代基,一个醛基、一个甲基、两个羟基:a:两个羟基相邻时,移动甲基和醛基,共有6种结构。b:两个羟基相间时,移动甲基和醛基,共有6种结构。c:两个羟基相对时,移动甲基和醛基,共有3种结构。(2)当含有醛基时,苯环上有两个对位的取代基,一个为-OH,另一个为-O-CH2-CHO或者一个为-OH,另一个为-CH2-O-CHO,共有2种结构。(3)当含有醛基时,有两个对位的取代基,一个为-OH,另一个为-CH(OH)CHO,共1种结构。(4)当含有甲酸某酯的结构时,苯环上只有两个取代基,一个为羟基,一个为-CH2OOCH,所以有1种结构。故符合条件的同分异构体总共有6+6+3+2+1+1=19种。点睛:本题考查有机物的结构简式的推断、官能团的名称、反应类型及同分异构体的书写。本题中最后一问的同分异构体的书写是难点,当苯环上有多个取代基时,一定要利用邻、间、对的关系和定一移一的方法不重复不遗漏的将所有的同分异构体书写完整。18、醛基ClCH1CHO氢氧化钠水溶液、加热ac【分析】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚,据此解答。【详解】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚。(1)由上述分析可知,D为HCHO,含有醛基;(1)D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH1=CHCHO,反应方程式为:;(3)F为CH1=CHCOOH,发生加聚反应生成PAA,反应方程式为:;(4)①由上述分析可知,X为ClCH1CHO;②Y→W是ClCH1CH1OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH1CH1OH;(5)①甲→乙是与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成,反应方程式为:;②丙是,含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,与有机物B(苯酚),含有官能团不完全相同,二者不是同系物,芳香醇类中含有苯环,羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上,结合丙的结构可知,苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构,故丙不存在芳香醇类的同分异构体,故ac正确,b错误,答案选ac;(6)由上述分析可知,己的结构简式是。【点睛】本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的反应信息进行利用,甲醇转化为甲的反应,是难点,中学不涉及,需要学生根据信息、结合丙、丁、已的结构推断丙,再进行逆推判断,对学生的逻辑推理有较高的要求。19、Fe+2H+=Fe2++H2↑、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-吸收多余的氯气关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2;待铁粉完全溶解后打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2浓盐酸冷却结晶排出装置内的空气FeC13易升华溶液分层,上层接近无色,下层橙红色2FeCl32FeCl2+Cl2、2Br-+Cl2=Br2+2Cl-FeCl3、FeCl2、Fe2O3【解析】本题考查实验设计方案的评价,(1)①装置甲制取氯气,装置乙发生Fe+2H+=Fe2++H2↑,利用氯气的强氧化性,把Fe2+氧化成Fe3+,离子反应方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氯气有毒,作为尾气必须除去,除去氯气常用氢氧化钠溶液,因此丙装置中盛放NaOH的作用是除去多余尾气;②为了实验顺利进行,铁和盐酸先充分反应,待铁全部溶解后,再通入氯气,因此操作是:关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2,待铁粉完全溶解后,打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2;③Fe3+易水解,为防止水解,边加入浓盐酸,边进行加热浓缩、冷却结晶、过滤;(2)①充入氮气的目的是排除装置中的空气,防止干扰实验;②棕黄色固体是FeCl3,根据信息,FeCl3易升华,A中FeCl3由固体转化成气体,在B装置中遇冷凝结为固体;③FeCl3受热分解成FeCl2和Cl2,Cl2与KBr反应生成Br2,Br2易溶于有机溶剂,现象是:溶液分层,上层接近无色,下层橙红色;④2FeCl32FeCl2+Cl2,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-;⑤根据上述现象和资料推出含有的物质是FeCl3、FeCl2、Fe2O3。20、abcCuSO4溶液或酸性KMnO4溶液吸收HCl气体或吸收酸性气体无水CaCl2偏低其原因是所属晶体类型不同,二氧化硅是原子晶体,熔化时破坏化学键,熔点高;二氧化碳是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,熔点低2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(
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