中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第1页
中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第2页
中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第3页
中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第4页
中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

中山市重点中学2026届化学高二上期中达标检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列事实可以用电化学理论解释的是A.白磷固体在空气中易自燃B.实验室中镁不需要保存在煤油中C.实验室配制CuCl2溶液时常加入适量盐酸D.电工规范上,铜、铝电线不能直接绞接在一起2、下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是A.能燃烧生成CO2和H2OB.能发生加成反应C.能与KMnO4发生氧化反应D.能与HCl反应生成氯乙烯3、下列有关物质的表达式正确的是()A.乙炔分子的比例模型: B.溴乙烷的电子式:C.2-氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3 D.丙烯的键线式:4、常温下,下列有关叙述正确的是A.Na2CO3溶液中,2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)B.NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7mol/LC.pH相等的①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三种溶液中,c(NH4+)大小顺序:②>①>③D.10mLpH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的CH3COOH至pH刚好等于7,所得溶液体积V(总)≥20mL5、下列有机物中,属于高分子化合物的是A.甘油 B.氨基酸 C.葡萄糖 D.淀粉6、在容积可变的密闭容器中存在如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,下列对图像的分析中不正确的是()A.图Ⅰ研究的是t0时升高温度对反应速率的影响B.图Ⅱ研究的是t0时增大压强(缩小体积)或使用催化剂对反应速率的影响C.图Ⅲ研究的是催化剂对化学平衡的影响,且甲使用了催化剂D.图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,且乙的温度较高7、下列化学用语书写正确的是()A.甲烷的电子式:B.丙烯的键线式:C.乙烯的结构简式:CH2CH2D.乙醇的结构式:8、下列常见物质溶于水显著放热的是A.食盐B.食醋C.酒精D.碱石灰9、25℃时,在浓度都为1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四种溶液中,测得c(NH4+)分别为a、b、c、d(单位为mol·L-1)。下列判断正确的是A.a=2b=2c=2d B.a>b>c>d C.a>c>d>b D.a>c>b>d10、在2A+B=3C+4D反应中,表示该反应速率最快的数据是A.υA=0.5mol·L-1·s-1 B.υB=0.3mol·L-1·s-1 C.υC=0.8mol·L-1·s-1 D.υD=1.0mol·L-1·s-111、根据下列图示所得出的结论不正确的是A.图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0B.图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2)随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小C.图丙是室温下用0.1000mol·L−1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸D.图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+)与c(SO42−)的关系曲线,说明溶液中c(SO42−)越大c(Ba2+)越小12、碳酸:H2CO3,Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11,草酸:H2C2O4,Ki1=5.9×10-2,Ki2=6.4×10-5,将等浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度大小的顺序正确的是A.c(H+)>c(HC2O4-)>c(HCO3-)>c(C2O42-)B.c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-)C.c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(HCO3-)D.c(H2CO3)>c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(CO32-)13、冰融化为水的过程的焓变和熵变正确的是()A.△H>0,△S>0 B.△H>0,△S<0C.△H<0,△S>0 D.△H<0,△S<014、下列反应的离子方程式的书写不正确的是()A.向澄清石灰水中通入过量CO2:OH-+CO2=HCO3-B.NH4HCO3溶液中加入过量的NaOH溶液并加热:NH4++OH-=NH3↑+H2OC.氯气通入NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.金属铜与稀硝酸反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O15、臭氧(O3)是一种很好的消毒剂,具有高效、洁净等优点。O3可溶于水,在水中易分解,产生的[O]为游离氧原子,有很强的杀菌消毒能力。常温常压下发生如下反应:反应I:O3O2+[O]△H>0平衡常数为K1;反应II:O3+[O]2O2△H<0平衡常数为K2;总反应:2O33O2△H<0平衡常数为K。下列叙述正确的是A.K=K1+K2 B.压强增大,K2减小C.适当升高温度,可提高消毒效率 D.降低温度,K减小16、下列离子方程式错误的是(已知氧化性Br2>Fe3+)A.铜片放入FeCl3溶液中:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+B.溴化亚铁溶液中通足量的Cl2:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-C.溴化亚铁溶液中通少量Cl2:2Br-+Cl2=2Cl-+Br2D.氯化铁溶液与氢氧化钠溶液反应:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓17、25℃时,水的电离可达到平衡:H2OH++OH–;△H>0,下列叙述正确的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.将水加热,Kw增大,pH不变C.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不变D.向水中加入少量CH3COONa固体,平衡逆向移动,c(H+)降低18、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1mol乙烯和乙醇(蒸气)混合物完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.3NAB.标准状况下,将22.4LCl2通入水中,生成NA个HClO分子C.在反应KIO3+6HI==KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2转移的电子数为0.6NAD.室温下,pH=13的氢氧化钠溶液中,OH-离子数目为0.1NA19、2001年1月,某地发生了导致四人死亡、一百多人中毒的食用熟牛肉中毒事件,经过对该牛肉的检测,发现某盐的含量比国家允许标准高800多倍,该盐可能是()A.NaCl B.NaNO3

C.NaNO2 D.BaSO420、常温下,2L物质的量浓度为0.5mol·L-1KOH溶液含有A.0.5mol的K+ B.0.5mol的H+ C.1.0mol的H+ D.1.0mol的OH-21、下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的是A.乙烷B.丙炔C.乙醛D.氯苯22、臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是ABCD升高温度,化学平衡常数增大0~3秒内,反应速率V(O3)=0.1mol·L-1·s-1加入催化剂,平衡向正反应方向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B两种烃,A常用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。取0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(标准状况下测定),生成的H2O与CO2的物质的量之比为1:1。则:(1)A的分子式为___________________________。(2)A的同分异构体较多。其中:①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体有:、、、、___________________、_____________________(写结构简式,不考虑顺反异构)。写出用在一定条件下制备高聚物的反应方程式_____________________,反应类型为____________________。(3)B与A分子中磯原子数相同,1866年凯库勒提出B分子为单、双键交替的平面结构,解释了B的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能与发生加成反应c.B的一溴代物没有同分异构体d.B的邻位二溴代物只有一种(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳。①写出下列反应的化学方程式:M光照条件下与Cl2反应:______________________________。M与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色,M与氢气加成产物的一氯代物有____种。24、(12分)乙醇是生活中常见的有机物,能进行如图所示的多种反应,A、B、C、D都是含碳化合物。(1)写出下列反应的化学方程式并写出③、④的反应类型:反应①:_____________。反应②:_______________。反应③的反应类型:______________。反应④的反应类型:______________。(2)乙醇分子中不同的化学键如图:请用①~⑤填写化学反应中乙醇的断键位置Ⅰ.与活泼金属反应,键______________断裂Ⅱ.在Cu或Ag催化下和O2反应,键______________断裂25、(12分)某化学反应2AB+D在四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0。反应物A的浓度(mol/L)随反应时间(min)的变化情况如下表:根据上述数据,完成下列填空:(1)在实验1,反应在10至20分钟时间内平均速率为_____mol/(L·min)。(2)在实验2,A的初始浓度c2=____________mol/L,反应经20分钟就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是___________。(3)设实验3的反应速率为v3,实验1的反应速率为v1,则v3_______v1(填>、=、<),且c3_______1.0mol/L(填>、=、<)。(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是____反应(选填吸热、放热)。理由是__________26、(10分)用如图所示装置制取少量乙酸乙酯,请填空:(1)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是:_________。(2)写出a中反应的化学方程式,并注明反应类型________、________。(3)试管b中装有饱和Na2CO3溶液,其作用是____________(填字母编号)A.中和乙醇和乙酸B.反应掉乙酸并吸收乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率(4)试管b中的导管未插入液面下,原因是_______,若要把试管b中制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是_______。27、(12分)50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如右图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少一种玻璃仪器是__________。(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(3)实验中改用60mL0.50mol/L盐酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和热__________(填“相等”或“不相等”).(4)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热数值会__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”);用50mL0.50mol/LNaOH溶液进行上述实验,测得的中和热数值会__________。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)28、(14分)25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平衡常数1.7×10﹣5mol•L﹣1K1=4.4×10﹣7mol•L﹣1K2=5.6×10﹣11mol•L﹣13.0×10﹣8mol•L﹣1请回答下列问题:(1)同浓度的CH3COO﹣、HCO3﹣、CO32﹣、ClO﹣结合H+的能力由强到弱的顺序为________。(2)常温下0.1mol•L﹣1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是________(填字母序号,下同)。A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)•c(OH﹣)D.c(OH-)/c(H+)E.c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据增大的是________。(3)体积为10mLpH=2的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图:则HX的电离平衡常数________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数。稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水电离出来的c(H+),理由是____________________。(4)已知100℃时,水的离子积为1×10﹣12,该温度下测得某溶液pH=7,该溶液显________(填“酸”、“碱”或“中”)性。将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,则a∶b=________。29、(10分)现有前四周期A、B、C、D、E、X六种元素,已知B、C、D、E、A五种非金属元素原子半径依次减小,其中B的s能级上电子总数等于p能级上电子总数的2倍。X原子的M能层上有4个未成对电子。请回答下列问题:(1)写出C、D、E三种原子第一电离能由大到小的顺序为_______________。(2)A原子与B、C、D原子形成最简单化合物的稳定性由强到弱的顺序为_____________,根据价层电子对互斥理论预测BA2D的分子构型为____________。(3)某蓝色晶体,其结构特点是X2+、X3+离子分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个BC-。与A同族且相差两个周期的元素R的离子位于立方体的恰当位置上。根据其结构特点可知该晶体的化学式为(用最简正整数表示)________(4)科学家通过X射线探明,KCl、MgO、CaO、TiN的晶体结构与NaCl的晶体结构相似(如图所示),其中3种离子晶体的晶格能数据如下表:离子晶体

NaCl

KCl

CaO

晶格能/kJ·mol-1

786

715

3401

根据表格中的数据:判断KCl、MgO、TiN三种离子晶体熔点从高到低的顺序是______________。MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的O2-有__________________个。(5)研究物质磁性表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和Cr2O3中,适合作录音带磁粉原料的是__________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A.白磷固体在空气中易自燃是因为白磷的着火点低,和电化学理论无关,故A错误;B.镁的表面被氧化后,形成一层膜,阻止进一步氧化,所以实验室中镁不需要保存在煤油中,和电化学理论无关,故B错误;C.实验室配制CuCl2溶液时常加入适量盐酸,为了抑制水解,和电化学理论无关,故C错误;D.铜、铝电线直接绞接在一起,会形成原电池,加速被锈蚀的速率,可以用电化学理论解释,故D正确;故选D。2、D【详解】A.乙烯、乙烷、乙炔燃烧都生成CO2和H2O,故A不符合题意;B.乙烯、乙炔都能够发生加成反应,如:都能够使溴水褪色,故B不符合题意;C.乙烯、乙炔都被酸性的高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故C不符合题意;D.乙烯能与HCl反应生成氯乙烷,乙炔能与HCl反应生成氯乙烯,乙烷能与HCl不反应,所以乙炔性质既不同于乙烯又不同于乙烷,故D符合题意;答案选D。3、C【解析】A项,乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上,错误;B项,漏写Br原子上的孤电子对,正确的电子式为:,错误;C项,正确;D项,丙烯的键线式为:,错误;答案选C。4、B【解析】A、根据原子守恒可知c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),A不正确;B、NaB溶液的pH=8,说明B-水解显碱性,c(H+)=10-8mol/L,则c(OH-)=10-6mol/L。根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-)可知,选项B是正确的。C、NH4+水解显酸性,c(NH4+)越大,酸性越强,所以当pH相等时,氯化铵和硫酸铵溶液中NH4+浓度是相同的。由于NH4HSO4能电离出大量的氢离子,所以该溶液中NH4+浓度最小,C也不正确。D、若HA是强酸,则二者恰好反应时,溶液显中性,需要HA的体积是10ml。若HA是弱酸,则pH=2的HA,其HA的浓度大于0.01mol/L。若消耗10mlHA,则HA一定是过量的,溶液显酸性。所以要使溶液显中性,则HA的体积必须小于10ml,因此D也是错误的。答案选B。5、D【分析】相对分子质量在10000以上的有机物为高分子化合物。【详解】A.甘油相对分子质量较小,不是高分子化合物,故错误;B.氨基酸相对分子质量较小,不是高分子化合物,故错误;C.葡萄糖相对分子质量较小,不是高分子化合物,故错误;D.淀粉相对分子质量较大,大于10000,是高分子化合物,故正确。故选D。6、C【详解】A.t0时升高温度,平衡逆向移动,逆反应速率大于正反应速率,与图象相符,故A正确;B.反应前后气体的体积不变,压强对平衡移动无影响,图Ⅱt0时正逆反应速率都增大,且正逆反应速率相等,平衡不移动,应加入催化剂或增大压强的影响,故B正确;C.如加入催化剂,平衡不移动,CO的转化率应相等,故C错误;D.由图可知乙达到平衡时间较少,如是温度的影响,乙的温度应较高,故D正确。答案选C。7、A【解析】A、甲烷分子中含有4个C-H键,碳原子最外层达到8电子稳定结构,则电子式为,故A正确;B、键线式是用短线表示化学键,端点、交点是碳原子,而碳原子、氢原子不必标出,丙烯的键线式应为,选项中为2-丁烯的键线式,故B错误;C、烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略,乙烯的结构简式为CH2=CH2,故C错误;D、乙基与羟基连接构成乙醇,选项中是甲醚的结构式,故D错误。故选A。8、D【解析】碱石灰是氢氧化钠和氧化钙的混合物,氢氧化钠溶于水时放出热量,氧化钙与水反应生成氢氧化钙时放出大量的热,D正确,本题选D。9、C【解析】根据(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的化学式,浓度都为1mol·L-1的溶液,(NH4)2SO4中c(NH4+)最大;溶液均存在水解平衡:NH4++H2ONH3

•H2O+H+,Cl-对NH4+水解没影响,NH4HSO4电离出的氢离子抑制NH4+水解,NH4HCO3中HCO3-的水解促进NH4+水解,所以浓度都为1mol·L-1的(NH4)2SO4、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4Cl的四种溶液中c(NH4+)从大到小的顺序是(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3,故C正确。10、B【详解】反应速率之比等于化学计量数之比,在速率单位相同时,化学反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,A.

=0.25;B.

=0.3;C.

=0.267;D.

=0.25;所以反应速率大小顺序是B>C=A=D,反应速率最快的是B,故选:B。11、C【解析】A.升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的ΔH0;B.根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小;C.根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸;D.根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【详解】A.升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的ΔH0,A项正确;B.根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小,B项正确;C.根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸,C项错误;D.根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D项正确;答案选C。【点睛】本题考查图像的分析,侧重考查温度对化学平衡常数的影响、化学反应速率、酸碱中和滴定pH曲线的分析、沉淀溶解平衡曲线的分析,掌握有关的原理,明确图像中纵、横坐标的含义和曲线的变化趋势是解题的关键。12、C【解析】草酸的一级、二级电离常数均大于碳酸的一级电离常数,草酸、碳酸的一级电离远大于二级电离,第一步电离为主,因此溶液中c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(HCO3-)>c(CO32-),则C正确,ABD错误,故选C。13、A【分析】冰融化为水的过程需要吸收热量,固体变为液体的过程是熵增大的过程。【详解】同种物质,液态的能量大于固态,则冰融化为水的过程是吸热过程,即△H>0,液态时的熵大于固态时的熵,则冰融化为水的过程是熵增加的过程,即△S>0;答案选A。14、B【详解】A.通入过量CO2,则反应生成HCO3-,该反应的离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,选项正确,A不符合题意;B.NaOH过量,则NH4+和HCO3-都参与反应,该反应的离子方程式为:NH4++HCO3-+2OH-=NH3·H2O+CO32-+H2O,选项错误,B符合题意;C.Cl2与NaOH反应生成可行性的NaCl、NaClO和H2O,该反应的离子方程式为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,选项正确,C不符合题意;D.铜与稀硝酸反应生成可溶性Cu(NO3)2、H2O和NO,该反应的离子方程式为:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,选项正确,D不符合题意;故答案为:B。【点睛】注意掌握离子方程式的书写原则,明确离子方程式正误判断常用方法,如:检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)、检查是否符合原化学方程式等。15、C【详解】A.总反应2O33O2平衡常数,反应IO3O2+[O]平衡常数,反应IIO3+[O]2O2平衡常数,由此可知K=K1∙K2,A项错误;B.平衡常数只与温度有关,与压强无关,B项错误;C.反应I是吸热反应,反应II是放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,反应I向正反应方向移动,反应II向逆反应方向移动,都有利于生成游离氧原子[O],消毒效率提高,C项正确;D.因为2O33O2正反应是放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,K值增大,D项错误;答案选C。16、C【详解】A选项,铜片放入FeCl3溶液中:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故A正确;B选项,溴化亚铁溶液中通足量的Cl2:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B正确;C选项,溴化亚铁溶液中通少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故C错误;D选项,氯化铁溶液与氢氧化钠溶液反应:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故D正确;综上所述,答案为C。17、C【分析】水的电离是吸热的,存在电离平衡,外界条件的变化会引起电离平衡的移动;向水中加入能电离出氢离子或氢氧根离子的物质会抑制水电离,加入和氢离子或氢氧根离子反应的物质能促进水电离;水的电离是吸热过程,升高温度,促进电离,温度不变,离子积常数不变,据此分析解答即可。【详解】A、一水合氨电离出OH-而导致溶液中OH-浓度增大,水的电离平衡逆向移动,但c(OH-)比原平衡时大,故A错误;

B、水的电离是吸热过程,升高温度促进水电离,则Kw增大,pH减小,故B错误;

C、向水中加入少量稀硫酸,硫酸电离出氢离子导致溶液中H+浓度增大,温度不变,Kw不变,故C正确;D、向水中加入少量CH3COONa固体,CH3COO-结合水电离出的H+,促进水的电离,水的电离平衡正向移动,故D错误。故选C。18、A【解析】A.可根据1molCxHyOz消耗氧气为(x+y/4-z/2)mol,结合乙烯和乙醇的分子式来确定乙烯与乙醇的混合物燃烧的耗氧量;B.注意氯气溶于水是可逆反应,反应不彻底;C.根据电子守恒规律解答进行计算;D.缺少体积,不能通过物质的量浓度来确定物质的量。【详解】A.1mol乙烯和1mol乙醇燃烧均消耗3mol氧气,故0.1mol乙烯和乙醇蒸汽的混合物燃烧消耗0.3NA个氧气分子,故A项正确;B.标况下22.4L氯气的物质的量为1mol,1mol氯气溶于水,只有部分氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸,反应生成的HClO小于1mol,即生成的HClO分子小于NA,故B项错误;C.反应KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O转移5mol电子,生成3mol碘单质,故当生成3mol碘单质时转移5NA个电子,故C项错误;D.室温下,pH=13的NaOH溶液中,OH-离子浓度为0.1mol/L,体积未知,因此物质的量无法计算,故D项错误;答案选A。19、C【解析】亚硝酸钠常用于鱼类、肉类等食品的发色剂和防腐剂,但它可使血液中的低价铁血红蛋白氧化成高价铁血红蛋白,失去运输氧的功能,人若食用亚硝酸钠(NaNO2)严重超标的牛肉后,轻者嘴唇、手指甲发紫,重者中毒,直至窒息死亡,某地发生了导致四人死亡、一百多人中毒的食用熟牛肉中毒事件,应该为NaNO2超标,答案选C。20、D【分析】KOH是强碱,其在水溶液中完全电离,生成K+和OH-。【详解】KOH是强碱,其在水溶液中完全电离,生成K+和OH-。常温下,2L物质的量浓度为0.5mol·L-1KOH溶液中,K+和OH-的物质的量浓度分别为0.5mol·L-1,故其含有K+和OH-的物质的量分别为1mol,故本题答案为D。21、D【解析】存在甲基的分子,不可能所有原子都在同一平面上,乙烷、丙炔、乙醛分子中都存在甲基,故排除A、B、C;氯苯是1个氯原子取代了苯分子中的1个H原子形成的,故氯苯分子中所有的原子也处于同一平面,故选D。22、B【解析】A项,反应物的总能量大于生成物的总能量,该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数减小,错误;B项,0~3s内υ(NO2)=1.0-0.4mol/L3s=0.2mol/(L·s),则υ(O3)=12υ(NO2)=0.1mol/(L·s),正确;C项,加入催化剂,平衡不移动,错误;D项,若x为c(O2),增大O二、非选择题(共84分)23、C6H12加聚反应a、d能5【解析】根据题意:0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(0.6mol),生成的H2O的物质的量也是0.6mol,故其分子式为:C6H12;(1)A的分子式为C6H12;(2)A的不饱和度为1,①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体还有:、;用在一定条件下制备高聚物的反应方程式为:,该反应的类型是加聚反应;(3)根据题意,B的化学式是C6H6,是苯,故苯的凯库勒式不能解释其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六边形结构,故也解释不了其邻位二溴代物只有一种;故选ad;(4)0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M为甲苯。①甲苯在光照条件下与Cl2反应的方程式是:;甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热的方程式是:;②甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯与氢气加成产物为其一氯代物有、、、、共5种。24、2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O酯化(或取代)反应氧化反应①①③【分析】乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气;乙醇点燃生成二氧化碳和水;乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛;【详解】(1)反应①是乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;反应②是乙醇燃烧生成二氧化碳和水,反应方程式是CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O;反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应类型酯化(或取代)反应。反应④是乙醇在铜催化作用下氧化成乙醛,反应类型是氧化反应;(2)Ⅰ.乙醇与活泼金属反应生成乙醇钠,乙醇钠的结构式是,所以是键①断裂;Ⅱ.乙醇在Cu或Ag催化下和O2反应生成乙醛,乙醛的结构式是,所以是键①③断裂。七、元素或物质推断题25、0.0131.0催化剂>>吸热温度升高时,平衡向右移动【分析】(1)根据v=公式解题;

(2)实验1和实验2达到平衡时A的浓度不再改变且相等,说明实验2与实验1其他条件完全相同,实验2使用了催化剂,加快了反应速率,缩短了达平衡的时间;

(3)以10至20min为例求出实验1和实验3的反应速率进行比较;

(4)根据化学平衡移动原理分析,加热平衡向吸热反应方向移动。【详解】(1)在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.013mol/(L·min),故答案为0.013;(2)实验1和实验2达到平衡时A的浓度不再改变且相等,说明实验2与实验1其他条件完全相同,实验1与实验2中A的初始浓度应相等,起始浓度c2=1.0mol/L,实验2较其他实验达到平衡时间最短,是使用了合适的催化剂,故答案为1.0;催化剂;(3)在实验1中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.013mol/(L·min),在实验3中,反应在10至20min时间内平均速率为v===0.015mol/(L·min),故v3>v1,实验1的起始浓度为1.0mol/L,由平衡时浓度可知在实验3的起始浓度大于1.0mol/L,即c3>1.0mol/L,故答案为>;>;(4)比较实验4和实验1可知平衡时实验4反应物A的浓度小,由实验1到实验4升高温度,平衡右移,加热平衡向吸热反应方向移动;故答案为吸热;温度升高时,平衡向右移动。26、加碎瓷片,防止暴沸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(取代反应)BC防止倒吸分液【分析】(1)液体加热要加碎瓷片,防止暴沸;(2)试管a中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成乙酸乙酯和水,据此写出反应的化学方程式,该反应为酯化反应;(3)根据饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层进行解答;(4)乙酸和乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液,插入液面以下容易发生倒吸现象;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小,混合物分层,可以通过分液操作将其分离。【详解】(1)加热液体混合物要加碎瓷片,防止暴沸;(2)酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,试管a中乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应为酯化反应,也属于取代反应;(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,所以BC正确,故答案为:BC;(4)吸收乙酸乙酯的导管不能插入溶液中,应该放在饱和碳酸钠溶液的液面上,若导管伸入液面下可能发生倒吸;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小,所以混合液分层,可以利用分液操作分离出乙酸乙酯,故答案为:防止倒吸;分液。27、环形玻璃搅拌棒偏小不相等相等偏小偏小【解析】(1)根据量热计的构造来判断该装置缺少的仪器;(2)大烧杯上如不盖硬纸板,会使一部分热量散失;(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,中和热指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量;(4)弱电解质电离是吸热过程;如果氢氧化钠不过量,导致反应不完全,放出的热量偏小;据此分析解答。【详解】(1)由量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒,故答案为:环形玻璃搅拌棒;(2)大烧杯上如不盖硬纸板,会有一部分热量散失,求得的中和热数值将会减小,故答案为:偏小;(3)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,改用60ml0.50mol/L盐酸进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,放出的热量增多,但是中和热是指稀强酸与稀强碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量无关;故答案为:不相等;相等;(4)氨水为弱碱,电离过程为吸热过程,所以用氨水代替稀氢氧化钠溶液反应,反应放出热量偏小,中和热的数值会偏小;用50mL0.50mol/LNaOH溶液进行上述实验,氢氧化钠不过量,反应不完全,放出的热量偏小,中和热的数值会偏小,故答案为:偏小;偏小。28、CO32﹣>ClO﹣>HCO3﹣>CH3COO﹣AABCE大于大于HX酸性强于CH3COOH的,稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其对水电离的抑制能力也较弱碱11∶9【详解】(1)酸的电离平衡常数越大,酸性越强,其阴离子结合氢离子能力越弱,由于电离平衡常数CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,则同浓度CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为:CO32->ClO->HCO3->CH3COO-,故答案为CO32->ClO->HCO3->CH3COO-;(2)A.0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加稀释过程中,溶液中氢离子浓度减小,故A正确;B.0.1mol•L-1的CH3C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论