湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题含解析_第1页
湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题含解析_第2页
湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题含解析_第3页
湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题含解析_第4页
湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湖南省邵东县十中2026届化学高二上期中经典试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是()A.1molH2与0.5molO2反应放出的热就是H2的燃烧热B.反应放出热量的多少与反应物的质量和状态无关C.热化学方程式中的化学计量数只表示物质的量,可以是分数D.体系的温度升高一定是放热反应造成的;体系的温度降低一定是吸热反应造成的。2、四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其原子的最外层电子数之和为19,W和X元素原子内质子数之比为1:2,X2+和Z-的电子数之差为8。下列说法不正确的是()A.WZ4分子中W、Z原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构B.元素原子半径从大到小的顺序是X、Y、ZC.W、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是元素ZD.W与Y通过离子键形成离子化合物3、在一定温度和催化剂作用下,某反应达到平衡,平衡常数,恒容时,温度升高,浓度减小。下列说法正确的是A.该反应的正反应为放热反应B.在相同温度下,当时,平衡向正反应方向移动C.当时,该反应达到平衡状态D.该反应化学方程式为4、北京大学和中国科学院的化学工作者合作,已成功研制出碱金属与C60形成的球碳盐K3C60。实验测知该物质属于离子晶体,具有良好的超导性。下列关于K3C60的组成和结构分析正确的是A.K3C60中既有离子键又有极性键B.1molK3C60中含有的离子数目为63×6.02×1023C.该晶体在熔融状态下能导电D.该物质的化学式可写作KC205、下列说法和结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应A.A B.B C.C D.D6、在25℃时,将两个铂电极插入一定量的饱和硫酸钠溶液中进行电解,通电一段时间后,阴极逸出amol气体,同时有wgNa2SO4·10H2O晶体析出,若温度不变,剩余溶液中溶质质量分数是A.w/(w+18a)×100%B.w/(w+36a)×100%C.7100w/[161(w+18a)]×100%D.7100w/[161(w+36a)]×100%7、下列各组混合物,适合用分液方法分离的是A.食盐和泥沙 B.食盐和水 C.汽油和水 D.酒精和水8、下列对某未知溶液中离子的检验方法及其结论一定正确的是()A.加入稀盐酸产生无色气体,一定含有CO32ˉB.加入氯化钡溶液产生白色沉淀,一定含有SO42ˉC.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,一定含有Ca2+D.取溶液进行焰色反应显黄色,一定含有Na+9、下列化学用语正确的是A.中子数为2的氢原子:H B.Na+的结构示意图:C.OH-的电子式:[H]一 D.N2分子的结构式:N—N10、根据如图提供的信息,下列所得结论不正确的是()A.该反应为吸热反应B.该反应一定有能量转化成了化学能C.反应物比生成物稳定D.因为生成物的总能量高于反应物的总能量,所以该反应不需要加热11、高铁电池是一种新型可充电电池,能长时间保持稳定的放电电压。其电池总反应为:3Zn+2K2FeO4

+8H2O

3Zn(OH)2

+2Fe(OH)3

+4KOH,下列叙述不正确的是A.放电时负极反应为:Zn-2e—+2OH-=Zn(OH)2B.充电时阳极发生氧化反应,OH—向阴极附近C.充电时每转移3mol电子,阴极有1.5molZn生成D.放电时正极反应为:FeO42—

+3e—

+4H2O=Fe(OH)3

+5OH—12、在一个密闭容器中发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反应过程中某一时刻测得SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,当反应达到平衡时,可能出现的数据是A.c(SO3)=0.4mol·L-1 B.c(SO3)+c(SO2)=0.15mol·L-1C.c(O2)=0.3mol·L-1 D.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol·L-113、升高温度能加快反应速率的主要原因是A.活化分子能量明显增加 B.降低活化分子的能量C.增加活化分子的百分数 D.降低反应所需的能量14、下列有关实验内容、实验装置和对应的实验目的均正确的是()A.图①不能用于探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2B.图②验证CuCl2对双氧水分解的催化作用C.图③通过测定收集一定体积氢气所用的时间来测量锌粒和一定浓度的稀硫酸反应的速率D.图④比较不同温度对化学反应速率的影响15、常温下,在20.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol•L-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述不正确的是()A.该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂B.M点对应的盐酸体积大于20.0mLC.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)D.N点处的溶液中pH小于1216、金属晶体中金属原子有三种常见的堆积方式,六方堆积、面心立方堆积和体心立方堆积,下图(a)、(b)、(c)分别代表这三种晶胞的结构,其晶胞内金属原子个数比为()A.11∶8∶4B.3∶2∶1C.9∶8∶4D.21∶14∶9二、非选择题(本题包括5小题)17、2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。18、某同学在学习元素化合物知识的过程中,发现某些化合物与水反应时,其中所含的一种元素可以发生自身氧化还原反应。(1)若A为红棕色气体,B为强酸,C为NO。①D为单质,其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列说法中,正确的是___(填字母)。a.A、C的组成元素相同b.B的浓溶液可与铜反应得到Ac.A、B、C中含有化合价不同的同种元素(2)若A为淡黄色固体,B为强碱。①反应Ⅱ的化学方程式是___。②若得到标准状况下气体C22.4L,则反应Ⅰ中生成B的物质的量是___mol。19、某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定碘含量。测得的电动势(E)反映溶液中c(Iˉ)的变化,部分数据如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325实验(二)碘的制取另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。请回答:(1)①实验(一)中的仪器名称:仪器A_________,仪器B_________。②该次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为_____mL,计算得海带中碘的百分含量为_______%。(2)①步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是_______________。②下列有关步骤Y的说法,正确的是___________________。A.应控制NaOH溶液的浓度和体积B.将碘转化成离子进入水层C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质D.NaOH溶液可以由乙醇代替③实验(二)中操作Z的名称是______________________。(3)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是_____________________。20、某课外小组分别用如图所示装置对原电池和电解池原理进行实验探究。请回答:Ⅰ.用图1所示装置进行第一组实验。(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是____(填序号)。A.铝B.石墨C.银D.铂(2)N极发生反应的电极反应为___。(3)实验过程中,SO42-___(填“从左向右”、“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有___。Ⅱ.用图2所示装置进行第二组实验。实验过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料发现,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。(4)电解过程中,X极区溶液的pH___(填“增大”、“减小”或“不变”)。(5)电解过程中,Y极发生的电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、___。(6)若在X极收集到672mL气体,在Y极收集到168mL气体(均已折算为标准状况下的气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少___g。(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应:2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应为___。21、亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂,可由NO和Cl2反应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g)。(1)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酰氯,涉及如下反应:①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+NOCl(g)②4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)③2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g)设反应①②③对应的平衡常数依次为K1、K2、K3,则K1、K2、K3之间的关系为______________。(2)300℃时,2NOCl(g)2NO(g)+Cl2(g)。正反应速率的表达式为v正=k·cn(NOCl)(k为速率常数,只与温度有关),测得速率与浓度的关系如表所示:序号c(NOCl)/mol·L-1v/mol·L-1·s-1①0.303.60×10-9②0.601.44×10-8③0.903.24×10-8n=____________,k=______________。(3)在1L恒容密闭容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),在不同温度下测得c(NOCl)与时间t的关系如图A所示:①反应开始到10min时NO的平均反应速率v(NO)=_________________mol·L-1·min-1。②T2时该反应的平衡常数K为_______________________。③Cl2的平衡转化率为____________________________。(4)在密闭容器中充入NO(g)和Cl2(g),改变外界条件(温度、压强、、与催化剂的接触面积),NO的转化率变化关系如图B所示。X代表_______________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】本题考查化学反应中的能量变化、燃烧热的概念以及热化学方程式中化学计量数的意义等知识,题目比较基础,难度中等。【详解】A.依据燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量;1molH2与0.5molO2反应生成的水状态不知,放出的热不一定是H2的燃烧热,A项错误;

B.物质的量不同,物质的状态不同能量不同,反应放出的热量的多少与反应物的质量和状态有关;B项错误;

C.热化学方程式计量数指的是物质的量;可以是整数,也可以是分数,C项正确;D.体系的温度高低不仅与吸热放热有关,还与反应条件有关,不能根据反应吸热放热确定反应体系的温度变化,D项错误;答案选C。【点睛】重点把握住燃烧热中的关键词1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物,H2对应的稳定的氧化物就是液态水。热化学方程式中的化学计量数表示的是物质的量,可以是分数。2、D【解析】根据X2+和Z-离子的电子数之差为8,由元素周期表确定X2+为Be2+或Mg2+;推断Z为F-或Cl-;依据W和X元素原子内质子数之比为1:2,判断W为He或C,结合原子最外层电子数之和为19,所以两种判断中:W:He;X:Be;Z:F时,Y的最外层电子数为8,因为W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以不符合;若各元素为W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外层电子数之和为19,Y的最外层电子数为6,确定Y为S,综上所述:推断出各物质为:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;据以上分析解答。【详解】根据X2+和Z-离子的电子数之差为8,由元素周期表确定X2+为Be2+或Mg2+;推断Z为F-或Cl-;依据W和X元素原子内质子数之比为1:2,判断W为He或C,结合原子最外层电子数之和为19,所以两种判断中:W:He;X:Be;Z:F时,Y的最外层电子数为8,因为W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以不符合;若各元素为W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外层电子数之和为19,Y的最外层电子数为6,确定Y为S,综上所述:推断出各物质为:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;

A、WZ4分子为CCl4,原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构,故A正确;

B、XYZ是同周期元素的原子,同周期原子半径依次减小,元素原子半径从大到小的顺序是X、Y、Z,故B正确;

C、W、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化物分别是H2CO3、H2SO4、HClO4;其中HClO4酸性最强,所含的元素是Cl,故C正确;D、W(C)与Y(S)通过共价键形成共价化合物CS2,故D错误;

综上所述,本题选D。3、B【详解】由题意知,该可逆反应为,据此判断:A.恒容时,温度升高,浓度减小,所以升高温度,平衡正向移动,所以正反应为吸热反应,故A错误;B.在相同温度下,当时,平衡向正反应方向移动,故B正确;C.当时,不能判断反应达到平衡状态,故C错误;D.改反应逆反应为:,故D错误;综上所述选B4、C【详解】A.该物质中K+和之间存在离子键、C原子之间存在非极性共价键,A错误;B.由K3C60的化学式可知,K+和的比例为3:1,所以1molK3C60中含有的离子数目为3×6.02×1023,B错误;C.含有自由移动离子或电子的物质能导电,K3C60为离子晶体,熔融状态下的K3C60中含有自由移动的离子,所以能导电,C正确;D.该物质的化学式是由3个K+和一个构成的,不能写成KC20,D错误;故选C。5、B【详解】A.乙烷中C原子与另外4个相连的原子形成四面体结构,所以乙烷分子内所有原子不在同一平面上,A错误;B.将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明产生的气体中含有不饱和烃(如烯烃等),反应后仍有气体剩余,烷烃不能和酸性高锰酸钾溶液反应,B正确;C.乙烯与溴单质发生加成反应,苯与溴水不反应,苯能使溴水褪色,是发生了萃取,属于物理过程,C错误;D.有机反应中氢化是指含有不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)有机物与氢气发生加成反应,不是取代反应,而硝化、卤化均属于取代反应;D错误。正确选项B。【点睛】含有碳碳双键、三键的烃类有机物,都能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色;而烷烃,苯及苯的同系物都不能与溴发生加成反应,但是都能发生萃取过程。6、C【详解】电解饱和硫酸钠溶液时,阳极上氢氧根离子放电,阴极上氢离子放电生成氢气,发生反应2H2OO2↑+2H2↑,电解水后,溶液中硫酸钠过饱和导致析出晶体,剩余的电解质溶液仍是饱和溶液,析出的硫酸钠晶体和电解的水组成的也是饱和溶液,wgNa2SO4·10H2O中硫酸钠的质量=wg×142/322=71w/161g;设电解水的质量为x:2H2OO2↑+2H2↑,36g2molxamolx=18ag,饱和溶液的质量分数=故选:C。7、C【详解】A.食盐和泥沙应先溶解后用过滤分离,故A错误;B.食盐和水是互溶的,可以利用蒸发来分离,故B错误;C.汽油和水是互不相溶的两层液体,可以用分液分离故C正确;D.酒精和水是互溶的,可以利用蒸馏来分离,故D错误;故选C。8、D【解析】试题分析:A、产生无色气体可能含有SO32ˉ、HCO3ˉ,错误;B、加入氯化钡溶液产生白色沉淀,可能含有Ag+,错误;C、加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,可能含有Ba2+等,错误;D、焰色反应为黄色,则溶液中一定含有Na+,正确,答案选D。考点:考查对离子鉴定的判断9、C【详解】A.中子数为2的氢原子的质量数为3,该原子正确的表示方法为:H,故A错误;B.钠离子的核外电子总数为10,质子数为11,钠离子正确的离子结构示意图为:,故B错误;C.氢氧根离子带一个单位负电荷,电子式为[H]一,故C正确;D.氮气分子的电子式为:,将共用电子对换成短线即为结构式,氮气的结构式为:N≡N,故D错误;故选C。10、D【分析】由图可知,生成物的总能量高于反应物的总能量,故一定有环境能量转化成了生成物的化学能;物质能量越低,结构越稳定,据此回答问题。【详解】A.生成物能量高于反应物能量,该反应为吸热反应,A正确;B.该反应为吸热反应,一定有能量转化成了化学能,B正确;C.生成物能量高,结构不稳定,反应物比生成物稳定,C正确;D.加热条件与反应是否吸热无关,是反应发生的条件,D错误;答案为D。【点睛】本题易错点在D,注意反应条件,如加热、低温等,与反应本身是吸热或放热反应无关。11、B【解析】根据电池反应式知,放电时,锌失电子作负极,电极反应式为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,高铁酸钾得电子作正极,电极反应式为FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,充电时,氢氧化铁失电子发生氧化反应。【详解】A.放电时,锌失电子发生氧化反应作负极,电极反应式是Zn-2e—+2OH-=Zn(OH)2,故A正确;B.充电时,该装置为电解池,阳极失电子发生氧化反应,阴离子移向阳极,故B错误;C.充电时阴极反应是Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-,所以每转移3mol电子,1.5molZn生成,故C正确;D.放电时FeO42-在正极发生还原反应,电极反应为,FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-,故D正确;选B。12、D【详解】A.SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知SO3浓度的变化为0.2mol·L-1,此时c(SO2)=0mol·L-1,根据可逆反应不能进行到底的特点,实际变化小于该值,即小于0.4,故A错误;B.因为硫元素守恒,,故B错误;C.O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若完全反应,由方程式(g)⇌,可以知道浓度的变化为,根据可逆反应不能进行到底的特点,实际变化应小于该值,故小于0.2,故C错误;D.因为硫元素守恒,,故D正确;本题答案为D。13、C【解析】升高温度,将更多的分子转化为活化分子,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,则反应速率增大,答案选C。点睛:掌握活化分子、有效碰撞与反应速率的关系是解答的关键,归纳如下:

活化能单位体积内有效碰撞次数化学反应速率分子总数活化分子数活化分子百分数增大浓度不变增加增加不变增加增大增大压强不变增加增加不变增加增大升高温度不变不变增加增加增加增大加催化剂减小不变增加增加增加增大14、C【详解】A.图①的装置中,高锰酸钾可以将浓盐酸氧化为氯气,氯气可以将碘化钾氧化为碘,碘化钾溶液变为棕黄色,氧化剂的氧化性强于氧化产物,因此,该实验可以说明氧化性由强到弱的顺序为KMnO4>Cl2>I2,A不正确;B.在控制变量法的实验中,通常只能有一个变量,图②的对比实验中,除了所加氯化铜不同外,两者的温度不同,故不能用于验证CuCl2对双氧水分解的催化作用,B不正确;C.图③实验中,稀硫酸与锌反应可以生成氢气,注射器可以作为收集氢气的装置,因此,通过测定收集一定体积氢气所用的时间可以测量锌粒和一定浓度的稀硫酸反应的速率,C正确;D.图④中两个容器之间没有隔开,两容器所处的环境温度不同,在不同温度下该反应的限度不同,因此,基于上述两方面的原因,该装置无法比较不同温度对化学反应速率的影响,D不正确。综上所述,有关实验内容、实验装置和对应的实验目的均正确的是C,本题选C。15、D【分析】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂;

B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,溶液应该呈酸性;

C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制;

D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3

mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L。【详解】A.强酸弱碱相互滴定时,由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性,所以应选择甲基橙作指示剂,所以盐酸滴定氨水需要甲基橙作指示剂,故A不选;

B.如果M点盐酸体积为20.0mL,则二者恰好完全反应生成氯化铵,氯化铵中铵根离子水解导致该点溶液应该呈酸性,要使溶液呈中性,则氨水应该稍微过量,所以盐酸体积小于20.0mL,故B不选;

C.M处溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(NH4+)=c(Cl-),该点溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,铵根离子水解而促进水电离、一水合氨抑制水电离,铵根离子水解和一水合氨电离相互抑制,水的电离程度很小,该点溶液中离子浓度大小顺序是cc(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),故C不选;

D.N点为氨水溶液,氨水浓度为0.10mol•L-1,该氨水电离度为1.32%,则该溶液中c(OH-)=0.10mol/L×1.32%=1.32×10-3

mol/L,c(H+)=mol/L=7.6×10-12mol/L,所以该点溶液pH<12,故选D;

综上所述,本题答案为D。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,为高频考点,侧重考查学生实验操作、试剂选取、识图及分析判断能力,明确实验操作、盐类水解、弱电解质的电离等知识点是解本题关键,注意B采用逆向思维方法分析解答,知道酸碱中和滴定中指示剂的选取方法,题目难度中等。16、B【详解】a属于六方堆积方式,每个顶角有一个原子,每个原子由6个晶胞共用,上下底面各有一个原子,晶体内部还有三个原子,所以晶胞中原子数:12×1/6+2×1/2+3=6个;b晶胞中原子数:8×1/8+6×1/2=4个;c晶胞中原子数=8×1/8+1=2个;所以a、b、c晶胞中原子个数比为6∶4∶2=3∶2∶1,故选B。【点睛】运用均摊法计算晶胞中原子数目:对平行六面体,顶点位置分摊1/8,棱上分摊1/4,面上分摊1/2,体内完全属于该晶胞;此题难点是对六方堆积的晶胞结构的认识。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。18、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根据题给信息及转化流程可知,若A为红棕色气体,B为强酸,C为NO,则A为二氧化氮,B为硝酸,则D为氧气,据此进行分析;(2)根据题给信息及转化流程可知,若A是淡黄色固体,只能是过氧化钠或溴化银,符合题意的是过氧化钠,则B是氢氧化钠,C是氧气,D是金属钠,据此进行分析。【详解】(1)根据描述可知A为二氧化氮,B为硝酸,则D为氧气:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的组成元素相同,都是氮和氧,a项正确;b.浓硝酸可以和铜反应得到硝酸铜和二氧化氮,即气体A,b项正确;c.A中氮元素是+4价的,B中氮元素是+5价的,C中氮元素是+2价的,c项正确;答案选abc;(2)若A是淡黄色固体,只能是过氧化钠或溴化银,符合题意的是过氧化钠,则B是氢氧化钠,C是氧气,D是金属钠:①反应II即钠和氧气得到过氧化钠:;②根据过氧化钠和水的反应方程式,可以发现生成的和是4:1的关系,若生成了氧气,则生成4mol的。19、坩埚500mL容量瓶20.00mL0.635%液体分上下两层,下层呈紫红色AB过滤主要由于碘易升华,会导致碘的损失【详解】(1)①根据仪器的构造分析,灼烧海带的仪器为坩埚,通过仪器B配制500mL含有碘离子的浸取溶液的仪器为500mL容量瓶。②通过表中数据分析,当加入20.00mL硝酸银溶液时,电动势出现了突变,说明滴定终点时消耗20.00mL硝酸银溶液。20.00mL硝酸银溶液中含有硝酸银的物质的量为0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,则500mL原浸出液完全反应消耗硝酸银的物质的量为0.001mol,说明20.00克该海带中含有0.001mol碘离子,所以海带中碘的百分含量为127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘单质易溶于有机溶剂,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗观察的现象为:液体分上下两层,下层呈紫红色;②A.发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要浓氢氧化钠溶液,所以应控制氢氧化钠溶液的浓度和体积确保I2完全反应,同时减少后续实验使用硫酸的量,故正确;B.根据反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步骤Y将碘转化为离子进入水层,故正确;C.该操作的主要目的是将碘单质转化为碘酸钠、碘化钠,将碘转化为离子进入水层,不是除去有机杂质,故错误;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,将氢氧化钠换成乙醇,仍然无法分离出碘单质,故错误。故选AB。③步骤Z将碘单质和水分离,由于碘单质不溶于水,可通过过滤操作完成。(3)方案甲中采用蒸馏操作,由于碘单质容易升华,会导致碘单质损失,所以甲方案不合理。20、A2H++2e-=H2↑从右向左滤纸上M极附近有红褐色斑点产生增大4OH--4e-=2H2O+O2↑0.282FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-【分析】图1装置左侧是原电池,发生的电极反应式,锌电极:,铜电极:;右侧为电解池,电解液为溶液,电极为阳极,电极反应式为:,电极为阴极,电极反应式为:;图2装置电极为阳极,电极反应式为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、4OH--4e-=2H2O+O2↑,电极为阴极,电极反应式为:。【详解】I.(1)电极反应不变的情况下,只有在金属活动顺序表中活泼性低于铜才可以替代Cu作电极,只有铝的活泼性大于铜,因此选铝;(2)电极为阴极,考虑阳离子的放电顺序,该环境中阳离子为,根据放电顺序,发生反应,电极反应式为:;(3)在溶液中从正极移向负极,所以从右向左移动;电极为阳极,电极反应式为:,,被氧化成,所以可以看到,在电极附近有红褐色斑点产生;故答案为:A;2H++2e-=H2↑;从右向左;滤纸上M极附近有红褐色斑点产生;II.(4)图2装置中X极为阴极,电极反应式为:,消耗氢离子,所以X极区溶液的pH增大;(5)Y极为阳极,碱性环境溶液不浑浊,则Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,且(6)中涉及到Y极有气体产生,所以溶液中的阴离子OH-也会放电,发生电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑;(6)X极的气体,Y极气体,X极得到电子,Y极生成气体失去,则铁失去电子,则铁的质量减少;(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池总反应:2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,根据氧化还原反应特点,该电池正极发生还原反应:2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-;故答案为:增大;4OH--4e-=2H2O+O2↑;0.2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论