《处方管理办法》试题（含答案）

《处方管理办法》试题（含答案）一、单选题（每题1分，共50分）1.医师开具处方应遵循（）原则。A.安全、经济B.安全、有效C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便答案：C解析：《处方管理办法》规定医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则。2.处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A.注册的执业医师B.注册的执业助理医师C.注册的执业医师和执业助理医师D.药师答案：C解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的相关医疗文书。3.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.3，3B.7，3C.7，5D.5，3答案：B解析：普通处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量。4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1，7B.1，3C.3，7D.3，3答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：专册保存期限为3年。6.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：处方有效期最长不得超过3天。7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。8.处方中，“qd.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是每日一次的英文缩写。9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认或者重新开具B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.拒绝调配D.按照有关规定报告答案：B解析：药师发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按规定报告。10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。11.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。A.自动B.经批准后C.经备案后D.重新考核合格后答案：A解析：医师出现上述情况，其处方权自动取消。12.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。A.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量B.医疗、预防、保健机构名称C.患者姓名、性别、年龄D.医师签名或者加盖专用签章、药品金额答案：A解析：正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。13.下列哪种药品不属于麻醉药品（）。A.哌替啶B.芬太尼C.氯胺酮D.吗啡答案：C解析：氯胺酮属于第一类精神药品，不属于麻醉药品。14.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B解析：此类患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。15.处方管理办法适用于（）。A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B.医师和药师C.患者D.所有医疗机构答案：A解析：适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。16.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评小组应当由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成。根据本医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组。处方点评专家组的成员应当具备的条件不包括（）。A.具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识B.具备中级以上药学专业技术职务任职资格C.具有相应的专业技术任职资格D.从事相关工作5年以上答案：D解析：处方点评专家组的成员应具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识，具备中级以上药学专业技术职务任职资格，具有相应的专业技术任职资格，并未要求从事相关工作5年以上。17.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“查药品”应对药名、剂型、规格、数量。18.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.2，2B.3，3C.3，2D.2，3答案：C解析：麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。19.医师处方权的取得一般是经过（）。A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A解析：医师经过执业注册取得处方权。20.以下哪种情况不属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.用法、用量不适宜答案：D解析：用法、用量不适宜属于用药不适宜处方，无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药属于超常处方。21.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品集中采购目录B.药品处方集和基本用药供应目录C.药品采购计划D.药品使用规范答案：B解析：医疗机构应制定药品处方集和基本用药供应目录。22.处方的印刷用纸颜色，普通处方是（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A解析：普通处方印刷用纸为白色。23.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.7C.15D.30答案：B解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。24.处方中，“bid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：B解析：“bid.”是每日二次的英文缩写。25.药师在完成处方调剂后，应当在（）上签名或者加盖专用签章。A.处方B.药品清单C.病历D.发药记录答案：A解析：药师完成调剂后应在处方上签名或加盖专用签章。26.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：A解析：限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。27.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：每张处方不得超过5种药品。28.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。处方点评的结果分为（）。A.合理处方和不合理处方B.合格处方和不合格处方C.规范处方和不规范处方D.适宜处方和不适宜处方答案：A解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方。29.以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.每张处方可以为多名患者开具药品答案：D解析：每张处方限于一名患者的用药。30.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：A解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。以下关于药品购进的说法，正确的是（）。A.医疗机构可以根据自身需求随意购进药品B.购进药品时不需要考虑药品的通用名称C.同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量有限制D.复方制剂的购进没有任何限制答案：C解析：医疗机构购进药品应按规定，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种，并非随意购进，要考虑通用名称，复方制剂也有限制。32.处方中，“tid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：C解析：“tid.”是每日三次的英文缩写。33.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。A.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.自行调整处方C.拒绝调剂D.按照患者要求调剂答案：A解析：药师认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。34.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专册内容不包括（）。A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号C.病历号D.药品价格答案：D解析：专册登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号等，不包括药品价格。35.医师处方权取消后，在（）个月内不得恢复其处方权。A.3B.6C.9D.12答案：B解析：医师处方权取消后，6个月内不得恢复。36.以下哪种药品属于第一类精神药品（）。A.地西泮B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。37.处方中，“qid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：D解析：“qid.”是每日四次的英文缩写。38.医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强对处方开具、调剂和保管的管理。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。39.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不能使用药品的商品名或曾用名。40.以下关于处方点评工作的说法，错误的是（）。A.处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分B.处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则C.处方点评结果不需要向医院药物与治疗学委员会（组）报告D.处方点评应纳入医院质量控制指标体系答案：C解析：处方点评结果应向医院药物与治疗学委员会（组）报告。41.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.3B.7C.15D.30答案：B解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。42.药师调剂处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。A.拒绝调配B.经处方医师更正或者重新签字确认后，方可调配C.按照患者要求调配D.自行修改处方后调配答案：B解析：对有配伍禁忌或超剂量的处方，经处方医师更正或重新签字确认后，方可调配。43.医疗机构应当定期对医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。医师经考核合格后取得（），方可在本