《卫生法学》考试复习题库(含答案)

《卫生法学》考试复习题库(含答案)一、单项选择题1.下列哪项不属于卫生法的基本原则？（）A.保护公民生命健康权益原则B.预防为主原则C.中西医协调发展原则D.自愿原则答案：D。卫生法的基本原则包括保护公民生命健康权益原则、预防为主原则、中西医协调发展原则等，自愿原则是民法的基本原则，并非卫生法基本原则。2.医疗机构执业登记的主要事项不包括（）A.名称、地址、主要负责人B.所有制形式C.注册资金D.诊疗科目、床位答案：C。医疗机构执业登记的主要事项有名称、地址、主要负责人；所有制形式；诊疗科目、床位等，注册资金不属于主要登记事项。3.医师在执业活动中享有的权利之一是（）A.宣传普及卫生保健知识B.尊重患者隐私权C.人格尊严、人身安全不受侵犯D.努力钻研业务，更新知识答案：C。医师在执业活动中享有的权利包括人格尊严、人身安全不受侵犯等。宣传普及卫生保健知识、尊重患者隐私权、努力钻研业务更新知识是医师的义务。4.医疗事故技术鉴定专家库成员应具备的条件是（）A.有良好的业务素质和执业品德B.担任相应专业高级技术职务3年以上C.健康状况能够胜任医疗事故技术鉴定工作D.以上都是答案：D。医疗事故技术鉴定专家库成员应具备有良好的业务素质和执业品德、担任相应专业高级技术职务3年以上、健康状况能够胜任医疗事故技术鉴定工作等条件。5.药品必须符合（）A.国家药品标准B.省药品标准C.直辖市药品标准D.自治区药品标准答案：A。药品必须符合国家药品标准，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。6.下列属于假药的是（）A.更改生产批号的B.擅自添加香料的C.变质的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的答案：C。变质的药品属于假药；更改生产批号的、擅自添加香料的属于劣药；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。7.血站对献血者每次采集血液量一般为（）A.100毫升B.200毫升C.300毫升D.400毫升答案：B。血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最多不得超过400毫升，两次采集间隔期不少于6个月。8.属于甲类传染病的是（）A.艾滋病B.狂犬病C.霍乱D.炭疽答案：C。甲类传染病是指鼠疫、霍乱。艾滋病、狂犬病、炭疽不属于甲类传染病。9.公共场所卫生管理条例规定的行政处罚包括（）A.警告B.罚款C.停业整顿D.以上都是答案：D。公共场所卫生管理条例规定的行政处罚包括警告、罚款、停业整顿、吊销“卫生许可证”等。10.放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度分为（）A.二类B.三类C.四类D.五类答案：C。放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度分为四类，即放射治疗、核医学、介入放射学和X射线影像诊断。二、多项选择题1.卫生法的调整对象包括（）A.卫生组织关系B.卫生管理关系C.卫生服务关系D.国际卫生关系答案：ABCD。卫生法的调整对象包括卫生组织关系、卫生管理关系、卫生服务关系以及国际卫生关系。2.医疗机构的设置必须符合（）A.医疗机构设置规划B.医疗机构基本标准C.当地经济发展水平D.当地人口、医疗资源等状况答案：ABD。医疗机构的设置必须符合医疗机构设置规划、医疗机构基本标准，同时要考虑当地人口、医疗资源等状况，并非主要依据当地经济发展水平。3.医师在执业活动中应当履行的义务有（）A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.树立敬业精神，遵守职业道德C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平答案：ABCD。医师在执业活动中应当履行遵守法律、法规，遵守技术操作规范；树立敬业精神，遵守职业道德；关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平等义务。4.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为具有违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为与损害后果之间存在因果关系答案：ABCD。医疗事故的构成要件包括主体是医疗机构及其医务人员；行为具有违法性；过失造成患者人身损害；过失行为与损害后果之间存在因果关系。5.药品不良反应报告和监测的范围包括（）A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D.进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应答案：ABCD。药品不良反应报告和监测的范围：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。6.下列关于疫苗的说法正确的有（）A.疫苗分为一类疫苗和二类疫苗B.一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗C.二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗D.疫苗生产企业可以向个人供应第二类疫苗答案：ABC。疫苗分为一类疫苗和二类疫苗，一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗；二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。疫苗生产企业不得向个人供应第二类疫苗。7.采供血机构包括（）A.血站B.单采血浆站C.医院输血科D.血液制品生产单位答案：AB。采供血机构包括血站和单采血浆站。医院输血科主要负责医院临床用血的管理等工作，并非采供血机构；血液制品生产单位是对血液进行加工的企业，不属于采供血机构。8.传染病防治法规定的疫情报告人包括（）A.医疗机构及其执行职务的人员B.疾病预防控制机构及其执行职务的人员C.采供血机构及其执行职务的人员D.任何单位和个人答案：ABCD。传染病防治法规定的疫情报告人包括医疗机构及其执行职务的人员、疾病预防控制机构及其执行职务的人员、采供血机构及其执行职务的人员，同时任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，都应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。9.公共场所卫生管理档案应当包括（）A.卫生管理制度B.卫生设施维护记录C.从业人员健康检查记录D.卫生检测记录答案：ABCD。公共场所卫生管理档案应当包括卫生管理制度、卫生设施维护记录、从业人员健康检查记录、卫生检测记录等内容。10.职业病防治的方针是（）A.预防为主B.防治结合C.分类管理D.综合治理答案：AB。职业病防治的方针是预防为主、防治结合。分类管理、综合治理是职业病防治的原则。三、判断题1.卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。（）答案：正确。卫生法的定义就是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。2.医疗机构可以使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。（）答案：错误。医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。3.医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。（）答案：正确。这是医师注册后执业的相关规定。4.医疗事故分为四级，其中一级医疗事故是指造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。（）答案：错误。一级医疗事故是指造成患者死亡、重度残疾的；造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的是二级医疗事故。5.药品生产企业可以接受委托生产药品，但疫苗、血液制品等不得委托生产。（）答案：正确。药品生产企业可以接受委托生产药品，但疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。6.血站对采集的血液必须进行检测，未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。（）答案：正确。这是保障临床用血安全的重要规定。7.对乙类传染病中的传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取甲类传染病的预防、控制措施。（）答案：正确。根据传染病防治法规定，对乙类传染病中的传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取甲类传染病的预防、控制措施。8.公共场所的卫生许可证每2年复核一次。（）答案：正确。公共场所的卫生许可证有效期为4年，每2年复核一次。9.放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护最优化的原则。（）答案：正确。这是放射诊疗工作人员在进行医疗照射时应遵循的原则。10.用人单位应当按照国务院卫生行政部门的规定，定期对工作场所进行职业病危害因素检测、评价。（）答案：正确。用人单位应当按照国务院卫生行政部门的规定，定期对工作场所进行职业病危害因素检测、评价。四、简答题1.简述卫生法的特征。答：卫生法的特征主要有：（1）以保护公民生命健康权为根本宗旨。卫生法的制定和实施都是为了维护公民的生命健康权益，这是卫生法区别于其他法律部门的重要标志。（2）调整内容的广泛性和综合性。卫生法涉及到医疗卫生、公共卫生、药品、医疗器械、食品等多个领域，调整的社会关系复杂多样，需要综合运用行政、民事、刑事等多种法律手段进行调整。（3）科学性和技术规范性。卫生法的许多内容都与医学科学和卫生技术规范密切相关，其制定需要遵循医学科学规律和卫生技术标准，以确保卫生法的科学性和合理性。（4）社会共同性。卫生问题关系到整个社会的公共利益和公共安全，卫生法的实施需要全社会的共同参与和配合，具有广泛的社会共同性。（5）一定的国际性。随着全球经济一体化和国际交流的日益频繁，卫生问题也越来越具有国际性。卫生法需要借鉴和吸收国际上先进的卫生法律制度和经验，以适应国际卫生合作和交流的需要。2.简述医疗机构的执业规则。答：医疗机构的执业规则主要包括以下方面：（1）依法执业。医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动，不得超出登记范围。（2）加强医疗质量管理。医疗机构应当加强医疗质量管理，建立健全医疗质量控制制度，提高医疗服务水平，确保医疗安全。（3）尊重患者权利。医疗机构应当尊重患者的知情权、隐私权等权利，在进行医疗服务时，应当向患者或者其家属说明病情、医疗措施、医疗风险等情况，并取得其同意。（4）规范医疗文书管理。医疗机构应当按照规定书写并妥善保管病历等医疗文书，不得隐匿、伪造或者销毁医疗文书及有关资料。（5）加强药品和医疗器械管理。医疗机构应当按照规定配备和使用药品、医疗器械，不得使用假药、劣药和不合格的医疗器械。（6）加强人员管理。医疗机构应当加强对医务人员的管理，定期组织医务人员进行业务培训和职业道德教育，提高医务人员的业务素质和职业道德水平。（7）开展医疗急救服务。医疗机构应当具备相应的医疗急救能力，及时救治急危患者，不得拒绝急救处置。（8）依法报告医疗事故等情况。医疗机构发生医疗事故、传染病疫情等情况时，应当按照规定及时报告。3.简述医疗事故的处理程序。答：医疗事故的处理程序如下：（1）报告。发生医疗事故或可能是医疗事故的医疗过失行为的，医疗机构应当按照规定向所在地卫生行政部门报告。（2）调查、处理。医疗机构应当立即进行调查、处理，并向患者及其家属通报、解释。（3）封存病历资料和现场实物。发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封。（4）尸检。患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。（5）医疗事故技术鉴定。医患双方协商解决医疗事故争议，需要进行医疗事故技术鉴定的，由双方当事人共同委托负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定。卫生行政部门接到医疗机构关于重大医疗过失行为的报告或者医疗事故争议当事人要求处理医疗事故争议的申请后，对需要进行医疗事故技术鉴定的，应当交由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定。（6）协商、调解和诉讼。医患双方可以自行协商解决医疗事故的赔偿等民事责任争议；不愿意协商或者协商不成的，当事人可以向卫生行政部门提出调解申请，也可以直接向人民法院提起民事诉讼。4.简述药品管理法对药品广告的管理规定。答：药品管理法对药品广告的管理规定主要有：（1）药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。（2）药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（3）药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。（4）非药品广告不得有涉及药品的宣传。（5）处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。5.简述传染病疫情控制措施。答：传染病疫情控制措施包括：（1）医疗机构采取的措施：医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取隔离治疗、对疑似病人在确诊前在指定场所单独隔离治疗、对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施等。对乙类或者丙类传染病病人，应当根据病情采取必要的治疗和控制传播措施。医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照法律、法规的规定实施消毒和无害化处置。（2）疾病预防控制机构采取的措施：疾病预防控制机构发现传染病疫情或者接到传染病疫情报告时，应当及时采取对传染病疫情进行流行病学调查、对被污染的场所进行卫生处理、指导下级疾病预防控制机构实施传染病预防、控制措施，组织、指导有关单位对传染病疫情的处理等措施。（3）政府采取的紧急措施：当传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府应当立即组织力量，按照预防、控制预案进行防治，切断传染病的传播途径，必要时，报经上一级人民政府决定，可以采取限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动；停工、停业、停课；封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品；控制或者扑杀染疫野生动物、家畜家禽；封闭可能造成传染病扩散的场所等紧急措施。（4）宣布疫区和封锁疫区：甲类、乙类传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府报经上一级人民政府决定，可以宣布本行政区域部分或者全部为疫区；国务院可以决定并宣布跨省、自治区、直辖市的疫区。省、自治区、直辖市人民政府可以决定对本行政区域内的甲类传染病疫区实施封锁；但是，封锁大、中城市的疫区或者封锁跨省、自治区、直辖市的疫区，以及封锁疫区导致中断干线交通或者封锁国境的，由国务院决定。五、案例分析题1.某医院在为患者张某进行手术时，由于主刀医生李某的疏忽，将一块纱布遗留在张某的腹腔内。术后张某出现腹痛、发热等症状，经再次手术取出纱布，张某为此遭受了极大的痛苦，并且花费了额外的医疗费用。请分析该案例中涉及的法律问题。答：该案例中涉及以下法律问题：（1）医疗事故认定：此案例很可能构成医疗事故。主刀医生李某在手术过程中因疏忽将纱布遗留在患者腹腔内，这属于医疗过失行为。该过失行为导致患者张某出现腹痛、发热等症状，需要再次手术取出纱布，给患者造成了人身损害，且过失行为与损害后果之间存在直接的因果关系。根据医疗事故的构成要件，很可能被认定为医疗事故。（2）医疗机构责任：根据相关法律规定，医疗机构对其医务人员在医疗活动中的行为承担责任。因此，该医院应对医生李某的疏忽行为负责，要对患者张某承担相应的赔偿责任，包括赔偿张某因再次手术产生的医疗费用、误工费、护理费、精神损害抚慰金等。（3）患者权利保护：患者张某享有知情权、获得赔偿权等权利。医院应向张某如实说明病情、医疗