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文档简介
2025年工业废水处理工(高级)技能鉴定考试题库附答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.某电镀废水处理系统采用铁碳微电解预处理,已知原水pH=2.5,Fe/C填料体积比1:1,反应时间60min,若将反应时间延长至90min,最可能出现的变化是()。A.COD去除率显著下降B.重金属离子络合态解离量增加C.出水pH降低D.污泥产率减少答案:B解析:铁碳微电解在酸性条件下发生电化学反应,Fe作为阳极被氧化为Fe²+,C作为阴极促进H+还原为H2。延长反应时间可增强氧化还原作用,促进重金属络合物(如氰络合物)的解离,提高后续沉淀效率。2.采用MBR工艺处理制药废水时,膜污染速率突然升高,监测发现混合液SVI从120mL/g升至250mL/g,最可能的原因是()。A.膜组件曝气强度不足B.污泥中丝状菌大量繁殖C.进水COD浓度降低D.膜通量设置过低答案:B解析:SVI(污泥体积指数)升高至200以上通常指示污泥膨胀,丝状菌过量繁殖会导致污泥结构松散,絮体间孔隙水增加,膜表面易形成松散滤饼层,加速膜污染。3.某印染废水处理站二沉池出现“翻泥”现象(污泥成块上浮),检测出水溶解氧0.8mg/L,MLSS=3500mg/L,最可能的原因是()。A.污泥龄过短B.反硝化作用产生氮气C.丝状菌膨胀D.剩余污泥排放量过大答案:B解析:二沉池溶解氧低于1.0mg/L时,兼性菌会利用硝酸盐进行反硝化,产生N2气泡附着于污泥絮体,导致污泥上浮(翻泥)。4.计算UASB反应器容积负荷时,应采用的参数是()。A.进水COD浓度×日处理水量/反应器有效容积B.出水COD浓度×日处理水量/反应器有效容积C.(进水COD-出水COD)×日处理水量/反应器有效容积D.进水BOD5浓度×日处理水量/反应器有效容积答案:A解析:容积负荷(kgCOD/(m³·d))定义为单位容积反应器每日承受的有机物量,计算时采用进水COD浓度与日处理水量的乘积除以有效容积。5.关于芬顿(Fenton)氧化法的操作条件,正确的是()。A.最佳pH范围为8-10B.H2O2与Fe²+摩尔比宜控制在0.5-1.0C.反应温度越高,COD去除率越高D.反应时间需根据废水可生化性调整答案:D解析:芬顿反应最佳pH为2-4(酸性条件),H2O2与Fe²+摩尔比通常为1-3(具体需实验确定),温度过高会导致H2O2分解过快,反应时间需结合废水COD降解速率和成本综合确定。6.某化工废水含高浓度硝基苯(难降解),预处理工艺应优先选择()。A.中和沉淀法B.铁碳微电解法C.气浮法D.离子交换法答案:B解析:铁碳微电解通过产生的·OH(羟基自由基)可破坏硝基苯的苯环结构,提高其可生化性;中和沉淀主要去除重金属,气浮去除悬浮物,离子交换适用于离子态污染物。7.反渗透(RO)膜元件运行时,若进水SDI(污染指数)为5,最可能导致的问题是()。A.膜表面结垢B.膜元件脱盐率上升C.膜通量快速下降D.膜氧化损伤答案:C解析:SDI是衡量水中悬浮物堵塞膜孔的指标,SDI>5时,悬浮物会在膜表面形成滤饼层,导致膜通量下降,甚至不可逆污染。8.活性污泥法中,污泥龄(SRT)与污泥负荷(F/M)的关系是()。A.SRT越长,F/M越高B.SRT与F/M无直接关系C.SRT越长,F/M越低D.SRT越短,F/M越低答案:C解析:污泥龄(SRT)=(MLSS×曝气池容积)/(剩余污泥量×MLSS),污泥负荷(F/M)=(进水BOD5×日处理水量)/(MLSS×曝气池容积)。SRT越长,剩余污泥排放量越少,MLSS越高,F/M越低。9.关于臭氧氧化法处理废水的特点,错误的是()。A.可有效去除色度和嗅味B.对含氯有机物降解效果显著C.反应产物无二次污染(O3分解为O2)D.需与其他工艺(如生物处理)联用提高经济性答案:B解析:臭氧对含氯有机物(如三氯甲烷)的降解能力有限,因C-Cl键稳定性高,需结合紫外线(UV)或催化剂(如TiO2)强化。10.某啤酒厂废水处理站采用SBR工艺,周期为12h(进水2h、反应6h、沉淀2h、排水2h),若将周期缩短为8h(进水1h、反应4h、沉淀1.5h、排水1.5h),需重点监测的指标是()。A.出水总氮B.污泥沉降比(SV30)C.进水pHD.溶解氧浓度答案:A解析:SBR周期缩短会减少硝化反硝化时间,可能导致总氮去除率下降,需重点监测出水总氮。11.计算曝气池供气量时,需考虑的因素不包括()。A.微生物代谢需氧量B.废水中还原性物质需氧量C.曝气设备氧转移效率D.二沉池污泥回流比答案:D解析:供气量计算基于需氧量(微生物代谢、还原性物质氧化)和氧转移效率,二沉池回流比影响污泥浓度,但不直接影响供气量计算。12.关于污泥厌氧消化的控制参数,正确的是()。A.中温消化温度范围30-35℃B.挥发性脂肪酸(VFA)浓度应>5000mg/LC.碱度(以CaCO3计)宜<1000mg/LD.有机负荷越高,产气率越高答案:A解析:中温消化最佳温度35±2℃,VFA浓度过高(>5000mg/L)指示酸化,碱度需维持在2000-5000mg/L以中和VFA,有机负荷过高会导致消化失败。13.某电镀废水含Cr(VI)50mg/L、Ni²+30mg/L,采用化学沉淀法处理,正确的操作顺序是()。A.调pH至碱性→投加还原剂→沉淀→过滤B.投加还原剂→调pH至碱性→沉淀→过滤C.调pH至酸性→投加还原剂→调pH至碱性→沉淀→过滤D.调pH至酸性→投加络合剂→调pH至碱性→沉淀→过滤答案:C解析:Cr(VI)需在酸性条件(pH=2-3)下用还原剂(如Na2S2O3)还原为Cr(III),再调pH至8-9使Cr(III)和Ni²+共同沉淀。14.电渗析法处理高盐废水时,淡水室与浓水室的离子迁移方向是()。A.阳离子向阳极移动,阴离子向阴极移动B.阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动C.阳离子和阴离子均向阳极移动D.阳离子和阴离子均向阴极移动答案:B解析:电渗析在电场作用下,阳离子(如Na+)通过阳膜向阴极移动进入浓水室,阴离子(如Cl-)通过阴膜向阳极移动进入浓水室,淡水室离子减少。15.关于MBBR(移动床生物膜反应器)的特点,错误的是()。A.无需污泥回流系统B.填料填充率通常为70%-80%C.适用于高负荷废水处理D.生物膜厚度需控制在100-300μm答案:B解析:MBBR填料填充率一般为30%-50%(过高会影响流化效果),填充率70%-80%会导致填料堆积,传质效率下降。16.某焦化废水处理站出水氰化物浓度0.8mg/L(标准≤0.5mg/L),最经济的深度处理方法是()。A.臭氧氧化法B.活性炭吸附法C.折点加氯法D.反渗透法答案:C解析:折点加氯法通过Cl2与氰化物反应提供N2和CO2,适用于低浓度氰化物去除,成本低于臭氧或反渗透;活性炭吸附需定期再生,经济性较差。17.计算污泥比阻时,需测定的参数是()。A.污泥含水率、过滤时间、滤液体积B.污泥浓度、过滤压力、滤液体积C.污泥体积、过滤时间、滤布面积D.滤液体积、过滤时间、过滤压力答案:D解析:污泥比阻(r)计算公式为r=2PA²b/μC,其中P为过滤压力,A为过滤面积,b为滤液体积与时间关系曲线的斜率,μ为滤液黏度,C为单位体积滤液对应的干污泥质量,需通过滤液体积、时间和压力计算。18.关于UASB反应器三相分离器的作用,错误的是()。A.分离沼气与混合液B.防止污泥流失C.促进颗粒污泥形成D.均匀布水答案:D解析:三相分离器的主要作用是分离沼气、污泥和水,防止污泥流失;均匀布水由布水系统完成。19.某造纸废水处理站好氧池出现“白色泡沫”,检测混合液pH=6.5,MLVSS/MLSS=0.4(正常0.6-0.7),最可能的原因是()。A.丝状菌膨胀B.污泥老化C.表面活性剂过量D.溶解氧过高答案:B解析:MLVSS/MLSS降低(活性污泥比例下降)、pH偏低(硝化菌受抑制)且出现白色泡沫,通常指示污泥老化(泥龄过长),导致无机成分积累。20.采用离子交换法处理含铜废水,当树脂达到饱和时,再生液应选择()。A.稀盐酸B.氢氧化钠溶液C.氯化钠溶液D.石灰乳答案:A解析:阳离子交换树脂吸附Cu²+后,可用稀盐酸(H+作为再生剂)置换出Cu²+,反应式为2RH+Cu²+→R2Cu+2H+。二、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)1.工业废水处理中,B/C比(BOD5/COD)>0.3时,可认为废水可生化性良好。()答案:√2.反渗透膜的脱盐率=(进水TDS-出水TDS)/进水TDS×100%。()答案:√3.活性污泥法中,DO(溶解氧)应控制在2-4mg/L,过高会导致污泥过氧化解体。()答案:√4.气浮法主要用于去除密度大于水的悬浮物。()答案:×(气浮去除密度接近或小于水的悬浮物)5.污泥脱水前调理的目的是降低污泥比阻,提高脱水效率。()答案:√6.化学沉淀法中,溶度积(Ksp)越小的物质越难沉淀。()答案:×(Ksp越小,越易沉淀)7.微滤(MF)膜的孔径大于超滤(UF)膜,小于纳滤(NF)膜。()答案:×(孔径:MF>UF>NF)8.A2/O工艺中,厌氧段主要功能是释磷,缺氧段主要功能是反硝化脱氮。()答案:√9.臭氧氧化法处理废水时,臭氧投加量越大,COD去除率越高。()答案:×(过量臭氧会分解为O2,经济性下降,且可能提供难降解副产物)10.污泥厌氧消化产生的沼气主要成分为CH4(50%-70%)和CO2(30%-50%)。()答案:√三、简答题(每题6分,共30分)1.简述SBR工艺的运行阶段及各阶段主要作用。答案:SBR(序批式活性污泥法)运行分为5个阶段:(1)进水阶段:废水进入反应器,同时可进行厌氧反应(释磷)或兼氧反应(反硝化);(2)反应阶段:通过曝气(好氧)或搅拌(缺氧)完成有机物降解、硝化/反硝化、吸磷等过程;(3)沉淀阶段:停止曝气和搅拌,污泥重力沉淀,实现泥水分离;(4)排水阶段:排出上清液,保留沉淀污泥;(5)闲置阶段:维持污泥活性,为下一周期做准备(非必需阶段)。2.列举3种工业废水深度处理技术,并说明其适用场景。答案:(1)活性炭吸附:适用于去除低浓度难降解有机物(如印染废水色度、制药废水残留抗生素);(2)高级氧化(如UV/H2O2):适用于可生化性差的废水(如含酚、硝基苯废水),提高B/C比;(3)反渗透(RO):适用于高盐废水(如化工、电镀反渗透浓水),实现水资源回用。3.分析二沉池出水悬浮物超标的可能原因及解决措施。答案:可能原因:(1)污泥膨胀(丝状菌过量繁殖):SVI>200,污泥沉降性能差;(2)污泥老化:泥龄过长,污泥解体,上清液携带细小污泥颗粒;(3)负荷过高:水力负荷或有机负荷超过设计值,污泥来不及沉淀;(4)曝气过度:好氧池污泥被打碎,形成细碎颗粒。解决措施:(1)针对污泥膨胀:投加氯或过氧化氢抑制丝状菌,调整营养比(C:N:P=100:5:1);(2)针对污泥老化:缩短泥龄(增加剩余污泥排放量);(3)针对负荷过高:降低进水量或回流部分二沉池出水稀释;(4)针对曝气过度:减少曝气量,控制DO在2-4mg/L。4.简述芬顿氧化法的反应机理及影响因素。答案:反应机理:H2O2在Fe²+催化下分解产生·OH(羟基自由基,氧化电位2.8V),·OH与有机物(R-H)反应提供R·,进一步氧化为CO2和H2O。反应式:Fe²++H2O2→Fe³++OH-+·OH;Fe³++H2O2→Fe²++HO2·+H+。影响因素:(1)pH:最佳2-4(酸性条件促进·OH提供,pH>5时Fe²+易沉淀);(2)H2O2与Fe²+投加比:摩尔比通常1-3(需实验优化,比例过高H2O2分解为O2和H2O);(3)反应时间:过长导致·OH自淬灭,需根据COD降解速率确定;(4)温度:20-40℃为宜(温度过高H2O2分解过快,过低反应速率慢)。5.说明膜生物反应器(MBR)的优缺点。答案:优点:(1)泥水分离效率高,出水水质好(悬浮物接近0,可直接回用);(2)污泥浓度高(MLSS=8000-12000mg/L),容积负荷大,占地面积小;(3)泥龄长(SRT=30-60d),利于硝化菌等慢生微生物繁殖,脱氮效果好;(4)剩余污泥量少(污泥产率低)。缺点:(1)膜污染问题突出,需定期清洗或更换膜组件,运行成本高;(2)对进水悬浮物(SS)和油类敏感,需严格预处理(SDI≤5);(3)曝气能耗高(需维持膜表面错流流速);(4)膜组件价格昂贵,初期投资大。四、案例分析题(每题10分,共20分)案例1:某化工企业废水处理站采用“调节池→铁碳微电解→中和沉淀→A/O生化池→二沉池”工艺,近期发现二沉池出水COD=180mg/L(标准≤100mg/L),氨氮=35mg/L(标准≤15mg/L),请分析可能原因并提出解决方案。答案:可能原因分析:(1)铁碳微电解效果下降:填料钝化(表面形成氧化物膜),导致COD去除率降低,后续生化负荷升高;(2)中和沉淀不彻底:铁碳出水pH未调至最佳(8-9),部分金属离子或有机物未沉淀,进入生化系统;(3)A/O池运行异常:①好氧段DO不足(<2mg/L),硝化菌活性受抑制,氨氮未完全转化为硝酸盐;②缺氧段碳源不足(BOD5/TN<4),反硝化不彻底,总氮去除率低;③污泥龄过短(SRT<15d),硝化菌(世代周期长)流失;(4)二沉池污泥回流比过低(<50%),导致生化池污泥浓度(MLSS)不足,处理效率下降。解决方案:(1)铁碳微电解系统:定期酸洗(2%盐酸浸泡0.5h)活化填料,或补充新填料(铁碳体积比1:1);(2)中和沉淀段:检测出水pH,调整石灰投加量至pH=8-9,增加PAC/PAM助凝,提高悬浮物和络合物去除率;(3)A/O池优化:①增加好氧段曝气量,控制DO=2-4mg/L;②若BOD5/TN<4,投加甲醇(5-10mg/L)作为外碳源;③延长泥龄(减少剩余污泥排放量),维持MLSS=3500-4500mg/L;④提高污泥回流比至70%-100%,确保生化池污泥浓度;(4)二沉池:检查刮泥机运行状态,避免污泥沉积时间过长导致反硝化“翻泥”。案例2:某电镀厂含铬废水(Cr(VI)80mg/L、Cu²
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