中药药剂学考试模拟题（附参考答案）

中药药剂学考试模拟题（附参考答案）一、单选题（每题1分，共30分）1.下列剂型作用速度最快的是（）A.舌下给药B.口服液体制剂C.透皮吸收D.吸入给药2.不属于浸出药剂的剂型有（）A.汤剂B.酒剂C.散剂D.酊剂3.制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为（）A.取药物1份加赋形剂11份B.取药物1份加赋形剂9份C.取药物1份加赋形剂10份D.取药物2份加赋形剂9份4.散剂按药物组成可分为（）A.分剂量散与不分剂量散B.单味药散剂与复方散剂C.溶液散与煮散D.吹散与内服散5.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A.糖浆剂根据用途不同分为矫味糖浆与药用糖浆B.糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%（g/ml）C.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆D.糖浆剂的含糖量应不低于30%（g/ml）6.溶液剂制备工艺过程为（）A.药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D.药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装7.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）A.溶胶剂具有双电层结构B.可采用分散法和凝聚法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉8.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（）A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相9.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（）A.阴离子型＞阳离子型＞非离子型B.阳离子型＞非离子型＞阴离子型C.阳离子型＞阴离子型＞非离子型D.非离子型＞阴离子型＞阳离子型10.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠11.制备空胶囊时加入的明胶是（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂12.下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）A.可掩盖药物不良嗅味B.可发挥缓释或肠溶作用C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂13.片剂辅料中的崩解剂是（）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素14.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（）A.分散片B.泡腾片C.舌下片D.可溶片15.关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.一般在口腔中发挥局部作用D.口感良好，较适用于小儿服用16.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片17.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油溶性基质采用油溶性润滑剂D.油溶性基质采用水溶性润滑剂18.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）A.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.接近直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉19.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是（）A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布20.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加基质的吸水性D.增加基质的稳定性21.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相22.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.无局部用药刺激性D.可避免肝脏的首过效应和胃肠道的破坏作用23.下列关于热原性质的叙述错误的是（）A.具有水溶性B.具有耐热性C.具有挥发性D.具有滤过性24.注射剂的pH值一般控制在（）A.5～11B.7～11C.4～9D.5～1025.注射剂的渗透压调节剂应选用（）A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.氯化钠26.下列关于注射剂的质量要求叙述错误的是（）A.无菌B.无热原C.无可见异物D.不能有任何活的微生物27.下列关于输液剂的叙述错误的是（）A.输液剂不包括脂肪乳B.是临床救治危重和急症病人的主要用药方式C.电解质输液可以补充体内水分，调节酸碱平衡D.胶体输液可作为血浆代用液28.下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴眼剂装量应不超过10ml29.下列关于中药制剂稳定性的叙述错误的是（）A.温度、湿度、光线、氧气等因素对中药制剂稳定性有影响B.固体剂型的稳定性主要取决于药物的晶型、粒度等C.液体制剂的稳定性主要取决于溶剂的性质D.包装材料对中药制剂稳定性有重要影响30.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.搅拌二、多选题（每题2分，共30分）1.下列属于药剂学任务的是（）A.新剂型的研究与开发B.新原料药的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.制剂新机械和新设备的研究与开发E.中药新剂型的研究与开发2.下列关于剂型的表述正确的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.下列属于浸出药剂的有（）A.汤剂B.酊剂C.合剂D.流浸膏剂E.煎膏剂4.下列关于散剂特点的叙述，正确的是（）A.奏效较快B.对创面有一定的机械性保护作用C.适合于小儿给药D.刺激性较强的药物可以制成散剂E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂5.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等优点6.下列关于溶胶剂的叙述，正确的是（）A.溶胶剂具有双电层结构B.溶胶剂属于热力学不稳定体系C.溶胶剂可产生丁达尔效应D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间7.下列关于乳剂的叙述，正确的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散度大，药物吸收快C.乳剂易出现分层、絮凝、转相、破裂等现象D.乳剂的稳定性受多种因素影响E.乳剂中的油相和水相可以是任意比例8.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂分子中含有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强C.表面活性剂的CMC值越大，其降低表面张力的能力越强D.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类E.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用9.下列关于混悬剂的叙述，正确的是（）A.混悬剂属于动力学不稳定体系B.混悬剂的微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比C.混悬剂的微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D.混悬剂的微粒具有布朗运动E.混悬剂的稳定性与微粒间的电荷斥力有关10.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊11.下列关于片剂辅料的叙述，正确的是（）A.淀粉可作填充剂、崩解剂B.糊精可作填充剂、黏合剂C.微晶纤维素可作填充剂、黏合剂、崩解剂D.羧甲基淀粉钠可作崩解剂E.硬脂酸镁可作润滑剂12.下列关于片剂制备过程的叙述，正确的是（）A.制粒的目的是改善物料的流动性和可压性B.整粒的目的是使干燥过程中结块的颗粒分散开C.压片时压力越大，片剂的硬度越大，崩解越快D.润滑剂可防止物料黏附模具，保证压片顺利进行E.崩解剂的作用是使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒13.下列关于栓剂的叙述，正确的是（）A.栓剂可分为肛门栓和阴道栓B.栓剂的形状因施用腔道不同而异C.栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的质量要求包括外观、重量差异、融变时限等E.栓剂的作用特点是通过直肠或阴道黏膜吸收，可避免肝脏首过效应14.下列关于软膏剂的叙述，正确的是（）A.软膏剂是一种半固体外用制剂B.软膏剂的基质应具有良好的吸水性和释药性C.软膏剂的制备方法主要有研和法、熔和法和乳化法D.软膏剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型E.软膏剂的质量检查项目包括外观、粒度、装量、微生物限度等15.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体D.气雾剂的优点是具有速效和定位作用，能提高药物的稳定性E.气雾剂的缺点是生产成本高，给药剂量不易控制三、简答题（每题8分，共40分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。2.简述散剂的制备工艺流程。3.简述片剂包衣的目的及包衣的种类。4.简述注射剂的质量要求。5.简述中药制剂的特点。参考答案一、单选题1.D2.C3.C4.B5.D6.B7.C8.A9.C10.C11.A12.C13.B14.B15.C16.C17.D18.B19.C20.C21.A22.C23.C24.C25.D26.D27.A28.D29.C30.D二、多选题1.ACDE2.ABCE3.ABCDE4.ABC5.ABDE6.ABCDE7.ABCD8.ABDE9.ABCDE10.ACDE11.ABCDE12.ABDE13.ABCDE14.ABCDE15.ABCDE三、简答题1.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法：影响因素：处方因素：pH值的影响，一般药物在pH值4～9范围内稳定；广义酸碱催化，缓冲剂、抗氧剂、溶剂等可提供质子或接受质子而催化药物降解；溶剂的影响，溶剂的极性和介电常数会影响药物的稳定性；离子强度的影响，离子强度增加可能加速药物降解；表面活性剂的影响，某些表面活性剂可增加药物稳定性，某些则可能促进降解；处方中辅料的影响，如填充剂、黏合剂、崩解剂等的性质和用量。外界因素：温度的影响，温度升高，药物降解速度加快；光线的影响，紫外线、可见光可引发药物氧化、分解等反应；空气（氧）的影响，氧可使药物氧化变质；金属离子的影响，微量金属离子可催化药物氧化；湿度和水分的影响，可使药物水解、潮解、发霉等；包装材料的影响，直接与药物接触，其性质可影响药物稳定性。稳定化方法：改进剂型与生产工艺：制成固体制剂，增加药物稳定性；制成微囊或包合物，隔离药物与外界环境；采用直接压片或包衣工艺，减少药物与外界接触机会。制成稳定的衍生物：将药物制成盐类、酯类、酰胺类等衍生物，改变药物化学结构，提高稳定性。加入干燥剂及改善包装：在制剂中加入干燥剂，降低环境湿度；采用密封包装、避光包装、选用合适包装材料等，减少外界因素对药物的影响。添加抗氧剂、金属离子络合剂：抗氧剂可防止药物氧化，金属离子络合剂可螯合金属离子，抑制其催化作用。2.散剂的制备工艺流程：物料准备：对药物和辅料进行预处理，如粉碎、过筛、混合等，确保物料符合制备要求。粉碎：采用适宜的粉碎方法将药物和辅料粉碎成细粉，以利于混合均匀和后续操作。过筛：将粉碎后的物料通过不同孔径的筛网，使物料粒度符合规定要求，保证散剂质量均匀。混合：将药物细粉与辅料按处方比例充分混合，可采用研磨混合、搅拌混合、过筛混合等方法，确保混合均匀。分剂量：根据散剂的用途和剂量要求，将混合后的散剂分成等剂量的小包装。质量检查：对制备好的散剂进行外观、均匀度、装量差异、水分等质量检查，确保符合质量标准。包装：将合格的散剂装入适宜的包装容器中，密封保存。3.片剂包衣的目的及包衣的种类：目的：增加药物的稳定性：防止药物受水分、空气、光线等影响而变质。掩盖药物的不良气味：改善口感，便于服用。控制药物的释放部位：如肠溶衣片可使药物在肠道释放，避免药物在胃中破坏或对胃产生刺激。改善片剂的外观：使片剂表面光滑、色泽均匀，提高美观度。提高药物的生物利用度：某些包衣材料可改善药物的溶出速度，从而提高生物利用度。包衣的种类：糖衣：以蔗糖为主要包衣材料，具有美观、防潮、隔绝空气等作用，但包衣时间长，增重较大。薄膜衣：包括胃溶型薄膜衣、肠溶型薄膜衣和水不溶型薄膜衣。胃溶型薄膜衣材料在胃中能迅速溶解，常用的有羟丙基甲基纤维素等；肠溶型薄膜衣材料在肠道中溶解，如丙烯酸树脂类；水不溶型薄膜衣材料不溶于水，可延长药物释放时间，如乙基纤维素。肠溶衣：采用肠溶材料包衣，使片剂在胃中不溶解，在肠道中崩解吸收，可保护药物免受胃酸破坏，也可避免药物对胃的刺激。4.注射剂的质量要求：无菌：不得含有任何活的微生物，