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文档简介
安徽省定远县第二中学2026届化学高三第一学期期中达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质(对应X—Y—Z)不能通过一步反应完成如图转化的是A.Cl2—HClO—HClB.NO—NO2—HNO3C.FeO—Fe(OH)2—Fe(OH)3D.NaOH—Na2CO3—NaHCO32、在组装原电池时,下列各项中一定不需要的是A.电极材料B.电解质溶液C.直流电源D.金属导线3、某温度下,和的电离常数分别为和。将和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()A.曲线Ⅰ代表溶液B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从c点到d点,溶液中保持不变(其中、分别代表相应的酸和酸根离子)D.相同体积a点的两溶液分别与恰好中和后,溶液中相同4、下列有关晶体的说法正确的是()A.分子晶体中一定不含离子键 B.分子晶体中一定含有共价键C.离子晶体中一定只含离子键 D.离子晶体的熔点一定比共价化合物高5、对于下图所示实验,下列实验现象预测或操作正确的是A.实验甲:匀速逐滴滴加盐酸时,试管中没气泡产生和有气泡产生的时间段相同B.实验乙:充分振荡后静置,下层溶液为橙红色,上层为无色C.实验丙:用瓷坩埚融化NaOHD.装置丁:酸性KMnO4溶液中有气泡出现,且溶液颜色会逐渐变浅乃至褪去6、下列说法不正确的是A.已知NH5为离子化合物,则固体NH5中阴阳离子个数比为1:1B.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀,该法称牺牲阳极保护法C.原电池中发生的反应达平衡时,该电池仍有电流产生D.要证明亚硫酸钠部分变质可选用试剂稀盐酸和氯化钡7、下列有关金属及其合金的说法正确的是A.地壳中含量最多的金属元素是铁B.合金与各组分金属相比一般具有更低的熔点C.生铁、普通钢和不锈钢中的碳含量依次增加D.在化学反应中,金属失电子,被还原8、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mol•L-1HCl溶液:Na+、K+、SO、[Ag(NH3)2]+B.0.1mol•L-1NaClO溶液:Fe2+、K+、SO、Cl-C.0.1mol•L-1BaCl2溶液:Na+、K+、NO、COD.0.1mol•L-1FeCl3溶液:Na+、NH、SO、NO9、下列有关实验、现象、及结论等叙述正确的有()①向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀,X具有强氧化性②将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,有白色沉淀产生,非金属性:Cl>Si③向某溶液加入稀硫酸,有淡黄色沉淀和刺激性气味的气体,该溶液中一定含有S2O32-④向X溶液加新制氯水,再加入少量KSCN溶液,溶液变为红色,X溶液中一定含有Fe2+⑤向饱和NaHCO3溶液中滴加硼酸,无气泡产生,酸性:硼酸<碳酸⑥取少量Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴入KSCN溶液,溶液变红色,证明样品已变质A.1条 B.2条 C.3条 D.4条10、以下决定物质性质的因素,正确的是A.反应的速率:反应物的本性 B.KNO3的溶解度:温度C.分子间作用力:分子的质量 D.气体摩尔体积:气体的物质的量11、仪器名称为“容量瓶”的是()A. B. C. D.12、下列实验对应的现象及结论均正确且两者具有因果关系的是()选项实验现象结论A25℃时,两片相同的A1片分别和等体积稀HNO3和浓HNO3反应前者产生无色气体,后者产生红棕色气体,且后者反应更加剧烈其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越快B向某液溶胶中分别加入石膏和硫酸钠的溶液前者明显聚沉,后者几乎无变化该胶体微粒带负电荷CSO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸有白色沉淀产生,加入稀硝酸后沉淀不溶解所得沉淀为BaSO3,后转化为BaSO4D将炭和浓H2SO4的混合物加热,产生的气体通入石灰水石灰水变浑浊碳被氧化成CO2A.A B.B C.C D.D13、下列关于化学键的说法正确的是()A.C、N、O、H四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键B.不同元素的原子构成的分子不一定只含极性共价键C.含极性键的共价化合物一定是电解质D.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定14、下列表示正确的是A.二氧化碳的比例模型: B.丙醛的键线式:C.次氯酸的电子式: D.异丙醇的结构简式:CH3CH(OH)CH315、下列基态原子或离子的电子排布式错误的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p616、下列有关数据的实验可以成功的是()A.用精密试纸可以测出某溶液的为9.6B.用托盘天平称量氯化钠C.用规格为的量筒量取的硫酸D.用酸式滴定管量取的溶液二、非选择题(本题包括5小题)17、1,4-二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质,工业上用下列方法制备1,4-二苯基丁烷:友情提示:格拉泽反应:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2回答下列问题:(1)D的官能团的名称为_____________________。(2)①和③的反应类型分别为____________、_____________。(3)E的结构简式为_________________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气________mol。(4)请写出反应①的化学方程式______________________________。(5)化合物C在氢氧化钠的水溶液中加热可得到化合物F,请写出化合物F和乙酸反应的化学方程式______________________________________。(6)芳香化合物G是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为1:1,写出其结构简式_______________________________________。18、镧系为元素周期表中第ⅢB族、原子序数为57〜71的元素。(1)镝Dy)的基态原子电子排布式为[Xe]4f106s2,画出镝(Dy)原子价层电子排布图:____________.(2)高温超导材料镧钡铜氧化物中含有Cu3+,基态时Cu3+的电子排布式为____________。(3)观察下面四种镧系元素的电离能数据,判断最有可能显示+3价的元素是_____填元素名称)。几种镧系元素的电离能(单位:kJ∙mol-1)元素Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Yb(镱)604121744945014Lu(镥)532139041114987La(镧)538106718505419Ce(铈)527104719493547(4)元素铈(Ce)可以形成配合物(NH4)2[Ce(NO3)6]。①组成配合物的四种元素,电负性由大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。②画出氨的最简单气态氢化物水溶液中存在的氢键:________(任写一种)。③元素Al也有类似成键情况,气态氯化铝分子表示为((AlCl3)2,分子中A1原子杂化方式为_____,分子中所含化学键类型有_______(填字母)。a.离子键b.极性键c.非极性键d.配位键(5)PrO2(二氧化镨)的晶体结构与CaF2相似,晶胞中错原子位于面心和顶点,则PrO2(二氧化镨)的晶胞中有_____个氧原子;已知晶胞参数为apm,密度为ρg∙cm-3,NA=_______(用含a、ρ的代数式表示)。19、磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与Cl2在活性炭作用下反应制取少量的SO2Cl2,装置如下图所示(有些夹持装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,并产生白雾。(1)仪器a的名称:________。(2)C中发生的反应方程式是:_________。(3)仪器c(注:小写字母表示)的作用是__________。(4)A是实验室制无色气体甲的装置,其离子反应方程式:________。(5)分离产物后,向获得的SO2Cl2中加入足量NaOH溶液,振荡、静置得到无色溶液乙。写出该反应的离子方程式:_______。20、三盐基硫酸铅(3PbO·PbSO4·H2O)简称三盐,白色或微黄色粉末,稍带甜味、有毒。200℃以上开始失去结晶水,不溶于水及有机溶剂。可用作聚氯乙烯的热稳定剂。以铅泥(主要成分为PbO、Pb及PbSO4等)为原料制备三盐的工艺流程如下图所示。已知:常温下PbSO4的溶解度比PbCO3的溶解度大请回答下列问题:(1)步骤①转化的目的是____________,滤液1中的溶质为Na2CO3和_________(填化学式)。(2)步骤③酸溶时,为提高酸溶速率,可采取的措施是___________(任写一条)。其中铅与硝酸反应生成Pb(NO3)2和NO的离子方程式为__________________。(3)滤液2中可循环利用的溶质为__________(填化学式)。(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为_______________________________________(已知反应中元素价态不变)。(5)简述步骤⑦洗涤沉淀的方法__________________________________________。21、利用反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)+Q(Q>0)可处理NO2、SO2等大气污染物,具有十分重要的意义。完成下列填空。(1)该反应中被氧化的元素是_____;写出该反应的平衡常数表达式:K=_____。(2)若将NO2(g)和SO2(g)置于一密闭容器中进行上述反应。下列说法能表明反应达到平衡状态的是______(选填编号)。a.混合气体颜色保持不变b.NO2和NO的体积比保持不变c.每消耗1molSO2的同时生成1molSO3d.体系中气体密度保持不变(3)一定温度下,在容积为VL的容器中发生上述反应,tmin内,SO2的物质的量下降了amol,则这段时间内v(NO)=_______(用相关字母表示并注明单位)。(4)请写出两种能提高SO2转化率的措施:_________。(5)亚硫酸溶液久置,pH会变小,请用化学方程式表示其原因___。(6)将SO2持续通入NaOH溶液中,溶液中SO32-的浓度变化如图所示,请解释原因。__________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【详解】A.Cl2溶于水生成HClO,HClO见光分析生成HCl,浓盐酸和MnO2混合加热生成Cl2,故A正确;B.NO被氧气氧化为NO2,NO2溶于生成HNO3,Cu和稀硝酸反应生成NO,故B正确;C.FeO不能与水直接反应生成Fe(OH)2,而4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,Fe(OH)3直接分解生成Fe2O3,而不是FeO,故C错误;D.NaOH溶解适量CO2生成Na2CO3,Na2CO3与水和CO2化合生成NaHCO3,NaHCO3与过量石灰水反应生成NaOH和CaCO3,故D正确;故答案为C。2、C【解析】组装原电池不需要直流电源,答案选C。3、C【分析】电离常数HNO2大于CH3COOH,酸性HNO2大于CH3COOH;A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I的酸性强,溶液中氢离子浓度越大,酸性越强;B、酸抑制水电离,b点pH小,酸性强,对水电离抑制程度大;C、kw为水的离子积常数,k(HNO2)为HNO2的电离常数,只与温度有关,温度不变,则不变;D、体积和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2)。【详解】A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I的酸性强,Ⅱ代表HNO2,I代表CH3COOH,故A错误;B、酸抑制水电离,b点pH小,酸性强,对水电离抑制程度大,故B错误;C、Ⅱ代表HNO2,c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)=c(H+)·c(HNO2)c(OH-)/[c(H+)·c(NO2-)]=kw/k(HNO2),kw为水的离子积常数,k(HNO2)为HNO2的电离常数,这些常数只与温度有关,温度不变,则不变,故C正确;D、体积和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2),分别滴加同浓度的NaOH溶液至恰好中和,CH3COOH消耗的氢氧化钠溶液体积多,HNO2消耗的NaOH少,故D错误;故选C。【点睛】本题考查酸的稀释及图象,明确强酸在稀释时pH变化程度大及酸的浓度与氢离子的浓度的关系是解答本题的关键,难点C,要将已知的c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)分子和分值母同乘以c(H+),变成与kw为水的离子积常数和k(HNO2)为HNO2的电离常数相关的量,再判断。4、A【详解】A.分子晶体中分子间存在分子间作用力,大多数分子内原子间存在共价键(稀有气体形成的分子晶体例外),分子晶体中一定不含离子键,含离子键的晶体一定是离子晶体,故A正确;B.分子晶体中分子间存在分子间作用力,大多数分子内原子间存在共价键,但稀有气体形成的分子晶体中没有共价键,故B错误;C.离子晶体中一定含离子键,有的离子晶体中还含有共价键如NaOH、Na2O2等,故C错误;D.离子晶体的熔点不一定比共价化合物高,如许多离子晶体的熔点都低于SiC,故D错误;答案选A。5、D【详解】A.先发生碳酸钠与盐酸的反应生成碳酸氢钠,则开始没有气泡,然后有气泡,但反应时间前短后长,故A错误;B.四氯化碳的密度比水的大,充分振荡后静置,下层溶液为橙红色,上层为氯化铁溶液,为黄色,故B错误;C.瓷坩埚成分中有二氧化硅,它能够NaOH反应生成粘性物质硅酸钠,故C错误;D.浓硫酸具有脱水性,蔗糖变为碳,然后与浓硫酸反应生成二氧化硫,SO2具有还原性,与酸性KMnO4溶液反应时,观察到酸性KMnO4溶液中有气泡出现,且溶液颜色会逐渐变浅乃至褪去,故D正确;综上所述,本题选D。6、C【详解】A.已知NH5为离子化合物,可以写成NH4H,则固体NH5中阴阳离子个数比为1:1,故A正确;B.地下钢铁管道用导线连接锌块,锌、铁、土壤中的电解质组成原电池,锌作负极,先腐蚀,从而减缓管道的腐蚀,该法称牺牲阳极阴极保护法,故B正确;C.原电池中发生的反应达平衡时,该电池没有电流产生,故C错误;D.取少量配成溶液,滴加BaCl2,有白色沉淀生成,继续滴加HCl,如果白色沉淀部分溶解,则试剂部分变质,故D正确;故选C。7、B【解析】A.地壳中含量最多的金属元素是铝,A不正确;B.合金与各组分金属相比一般具有更低的熔点,B正确;C.不锈钢是合金钢,是在普通钢中加入一些合金元素制成的,含碳量和普通钢基本相同,B不正确;D.在化学反应中,金属失电子,被氧化,D不正确。本题选B。8、D【详解】A.0.1mol•L-1HCl溶液[Ag(NH3)2]+转化为氯化银沉淀,不能大量共存,A不选;B.0.1mol•L-1NaClO溶液具有强氧化性,能氧化Fe2+,不能大量共存,B不选;C.0.1mol•L-1BaCl2溶液CO转化为碳酸钡沉淀,不能大量共存,C不选;D.0.1mol•L-1FeCl3溶液中Na+、NH、SO、NO之间不反应,可以大量共存,D选;答案选D。9、A【详解】①白色沉淀可能为硫酸钡、亚硫酸钡,则X可能为氯气、氨气等,X不一定具有强氧化性,故①错误。②非金属性强弱判据之一是:最高价氧化物对应水化物的酸性强弱,盐酸不是最高价含氧酸,故②错误。③生成的淡黄色沉淀和刺激性气味的气体为S和SO2,原溶液可能含有S2-与SO32-,不一定是S2O32-,故③错误。④可能原来溶液中含有Fe3+,如果向原来溶液中加入几滴KSCN溶液不变红,再滴加氯水后变红,则原来溶液中一定含有Fe2+,故④错误。⑤向饱和NaHCO3溶液中滴加硼酸,无气泡产生,说明不产生二氧化碳,证明酸性:硼酸<碳酸,故⑤正确。⑥将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,NO3-具有氧化性,能把Fe2+氧化生成铁离子,铁离子与KSCN溶液发生显色反应,故不能证明样品变质,故⑥错误。故只有⑤正确,故答案选A。【点睛】本题的易错点为②和③,要注意用最高价氧化物对应水化物的酸性强弱才能判断非金属性的强弱,有S2-与SO32-与酸反应也会生成S和二氧化硫气体,本题考查较全面,难度较大。10、A【详解】A.影响物质化学性质的主要因素是物质本身的性质,在内因相同条件下,外界的温度、压强等也会影响化学反应速率,但物质的性质有物理性质和化学性质,因此A正确;B.KNO3的溶解度的溶解度不仅与溶液的温度有关,也与溶剂有关,因此不能说温度是影响溶解度的主要因素,B错误;C.分子间作用力的大小取决于相对分子质量和分子结构,分子结构相同时,分子间作用力主要取决于相对分子质量大小,C错误;D.影响气体摩尔体积的因素是温度和压强,而不是气体的物质的量,D错误;故合理选项是A。11、B【详解】A.为圆底烧瓶,故A错误;B.为容量瓶,故B正确;C.为锥形瓶,故C错误;D.为分液漏斗,故D错误;故选B。12、B【解析】A.25℃,Al与浓硝酸发生钝化,现象、结论均不合理,故A错误;B.向某液溶胶中分别加入石膏和硫酸钠的溶液,前者明显聚沉,后者几乎无变化,说明使胶体聚沉的是钙离子,钙离子带正电荷,因此该胶体微粒带负电荷,故B正确;C.SO2通入BaCl2溶液,不反应,不生成白色沉淀,后加稀硝酸发生氧化还原反应生成硫酸钡沉淀,故C错误;D.将炭和浓H2SO4的混合物加热,产生的气体中含有二氧化硫,通入石灰水中,二氧化硫也能与石灰水反应生成沉淀,因此不能说明碳被氧化为二氧化碳,结论错误;故D错误;故选B。13、B【详解】A项、C、N、O、H四种元素形成的化合物不一定既有离子键,又有共价键,例如尿素分子中只有共价键,故A错误;B项、不同元素的原子构成的分子不一定只含极性共价键,例如双氧水中还含有非极性键,故B错误;C项、含极性键的共价化合物不一定是电解质,例如乙醇是非电解质,故C错误;D项、分子间作用力不能影响分子的稳定性,分子的稳定性与共价键有关系,故D错误;故选B。14、D【详解】A.二氧化碳的分子构型是直线型,碳和氧在同周期,同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,碳原子的半径大于氧原子半径,比例模型:,故A错误;B.丙醛的结构简式为CH3CH2CHO,键线式:,故B错误;C.次氯酸的电子式中氧原子在氢原子和氯原子之间,与氢原子和氯原子各形成一对共用电子对,电子式为:,故C错误;D.异丙醇的官能团是羟基,可以看作是丙烷中亚甲基上的氢原子被羟基取代,结构简式是:CH3CH(OH)CH3,故D正确;答案选D。15、C【详解】题中K、F−和Kr的核外电子排布都符合构造原理,为能量最低状态,而Fe的核外电子排布应为1s22s22p63s23p63d64s2,电子数目不正确。故选C。【点睛】本题考查基态原子的电子排布的判断,是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的巩固和训练,该题的关键是明确核外电子排布的特点,然后结合构造原理灵活运用即可,原子核外电子排布应符合构造原理、能量最低原理、洪特规则和泡利不相容原理,结合原子或离子的核外电子数解答该题。16、D【详解】A.次氯酸钠具有强氧化性,不能用试纸测溶液的,故A错误;B.托盘天平只能记录到0.1g,不能称量的氯化钠,故B错误;C.量筒量取液体体积时应该“大而近”原则,量取的硫酸应该用100ml的量筒,故C错误;D.高锰酸钾具有氧化性,要用酸式滴定管量取,滴定管精确到0.01ml,故D正确;故选:D。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳三键加成消去C≡C—C≡C—4molC6H6+CH2=CH2CH2CH3CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2OClH2CCH2Cl【解析】试题分析:由B的分子式、C的结构简式可知B为,则A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为;对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应;D发生信息中的偶联反应生成E为;E与氢气发生加成反应(也是还原反应)生成1,4-二苯基丁烷。据此可得下列结论:(1)由D的结构简式可知,D的官能团的名称为碳碳三键。(2)由上述分析可知,①和③的反应类型分别为加成反应、消去反应。(3)由上述分析可知,E的结构简式为。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4mol。(4)有题给信息可知,反应①的化学方程式为:C6H6+CH2=CH2CH2CH3。(5)化合物C的结构简式为,在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应(取代反应)可得到化合物F,结构简式为:CH(OH)CH2(OH),化合物F和乙酸反应的化学方程式:。(6)化合物C的结构简式为,芳香化合物G是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为1:1,则G的结构简式为。考点:考查有机物的推断与合成;【名师点睛】本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、对信息的获取与迁移运用等,是对有机化学基础的综合考查,是有机化学常考题型,熟练掌握官能团的性质与转化。依据反应规律和产物来推断反应物是有机物推断的常见题型,通常采用逆推法:抓住产物的结构、性质、实验现象、反应类型这条主线,找准突破口,把题目中各物质联系起来从已知逆向推导,从而得到正确结论。对于某一物质来说,有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去(消除)反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点(包含官能团的种类)进行判断和应用。有机合成路线的设计解题方法一般采用综合思维的方法,其思维程序可以表示为:原料→中间产物←目标产物。即观察目标分子的结构(目标分子的碳架特征,及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进行目标分子碳架的构建,以及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进行优选(以可行性、经济性、绿色合成思想为指导)。熟练掌握一定的有机化学基本知识、具备一定的自学能力、信息迁移能力是解答本题的关键,题目难度中等。18、1s22s22p63s23p63d8镧O>N>H>CeN-H…O(或N-H…N或O-H…N或O-H…O)sp3杂化bd8【分析】(1)镝(Dy)的基态原子外围价电子排布式为4f106s2,结合泡利原理、洪特规则画出排布图;(2)Cu原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能级1个电子,再失去3d能级2个电子形成Cu3+;(3)第三电离能与第一电离能、第二电离能相差越小,与第四电离能相差越大,第三个电子越容易失去,+3价的可能性越大;(4)①同周期主族元素自左而右电负性增大,N、O在它们的氢化物中均表现负化合价,数目它们的电负性均大于氢元素的,一般非金属性越强,电负性越大;②NH3的水溶液中,NH3分子之间形成氢键,水分子之间形成氢键,NH3与水分子之间形成2种氢键(N-H…O或O-H…N);③气态氯化铝分子表示为(AlCl3)2,Al原子价电子数为3,与Cl原子已经全部成键,Al原子有1个空轨道,Cl原子有孤电子对,Al原子与Cl之间形成1个配位键,结构式为;(5)PrO2(二氧化镨)的晶体结构与CaF2相似,晶胞中Pr(镨)原子位于面心和顶点,根据均摊法计算晶胞中Pr原子数目,再根据化学式中原子数目之比计算晶胞中O原子数目;结合晶胞中原子数目用阿伏伽德罗常数表示出晶胞质量,而晶胞质量也等于晶胞体积与密度乘积,联立计算。【详解】(1)镝(Dy)的基态原子外围电子排布式为4f106s2,由泡利原理、洪特规则,外围价电子排布图为:;(2)Cu原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,先失去4s能级1个电子,再失去3d能级2个电子形成Cu3+,基态时Cu3+的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d8;(3)第三电离能与第一电离能、第二电离能相差越小,第三个电子越容易失去,+3价的可能性越大,在上述表中La的I1+I2和I3最接近,I3与I4差距最大,故La元素最可能形成+3;(4)①同周期主族元素自左而右电负性增大,N、O在它们的氢化物中均表现负化合价,数目它们的电负性均大于氢元素的,一般非金属性越强,电负性越大,电负性由大到小的顺序为:O>N>H>Ce;②NH3的水溶液中,NH3分子之间形成氢键(N-H…N),水分子之间形成氢键(O-H…O),NH3与水分子之间形成2种氢键(N-H…O或O-H…N);③气态氯化铝分子表示为(AlCl3)2,Al原子价电子数为3,与Cl原子已经全部成键,Al原子有1个空轨道,Cl原子有孤电子对,Al原子与Cl之间形成1个配位键,结构式为,Al是原子采取sp3杂化,含有的化学键有极性键、配位键,没有离子键、非极性键;(5)PrO2(二氧化镨)的晶体结构与CaF2相似,晶胞中Pr(镨)原子位于面心和顶点,则晶胞中Pr原子数目=8×+6×=4,而Pr原子与O原子数目之比为1:2,则晶胞中O原子数目为4×2=8,晶胞质量=g=(a×10-10cm)3×ρg•cm-3,整理得NA=。19、蒸馏烧瓶SO2+Cl2SO2Cl2吸收尾气Cl2、SO2,防止环境污染,同时防止空气中的水蒸气进入引起磺酰氯水解SO+2H+=H2O+SO2↑SO2Cl2+4OH-=2Cl-+SO+2H2O【分析】由实验装置图可知,装置A为二氧化硫的制备装置,装置B中盛有的浓硫酸用于干燥二氧化硫,装置F为氯气制备装置,装置E中盛有的饱和食盐水用于除去氯气中混有的氯化氢气体,装置D中盛有的浓硫酸用于干燥氯气,装置C中二氧化硫和氯气在在活性炭作用下反应制取少量的磺酰氯,其中仪器b为球形冷凝管,作用是使挥发的磺酰氯冷凝回流,干燥管c中盛有的碱石灰的作用是碱石灰吸收为反应的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止进入C中导致磺酰氯水解。【详解】(1)由仪器结构特征可知,仪器a为带有支管的蒸馏烧瓶;故答案为:蒸馏烧瓶;(2)C中发生的反应为二氧化硫和氯气在在活性炭作用下反应制取少量的磺酰氯,反应的化学方程式为SO2+Cl2SO2Cl2,故答案为:SO2+Cl2SO2Cl2;(3)干燥管c中盛有的碱石灰的作用是碱石灰吸收未反应的二氧化硫、氯气,防止污染空气,因SO2Cl2遇水易水解,则碱石灰还有吸收空气中的水蒸气,防止进入C中导致磺酰氯水解的作用,故答案为:吸收尾气Cl2、SO2,防止环境污染,同时防止空气中的水蒸气进入引起磺酰氯水解;(4)装置A是实验室制取二氧化硫的装置,发生的反应为亚硫酸钠和稀硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫和水,反应的离子方程式为SO+2H+=H2O+SO2↑,故答案为:SO+2H+=H2O+SO2↑;(5)由题给信息可知,磺酰氯与氢氧化钠溶液反应生成硫酸钠、氯化钠和水,反应的离子方程式为SO2Cl2+4OH-=2Cl-+SO+2H2O,故答案为:SO2Cl2+4OH-=2Cl-+SO+2H2O。20、将PbSO4化为PbCO3,提高铅的利用率Na2SO4适当升温(或适当增大硝酸浓度或减小沉淀粒径等其他合理答案)3Pb+8H++2NO3—=3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH3Na2SO4+3PbO•PbSO4•H2O+2H2O用玻璃棒引流,向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀,待水自然流下,重复上述操作2-3次【解析】(1)步骤①向铅泥中加Na2CO3溶液,PbCO3的溶解度小于PbSO4的溶解度,Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s),则可将PbSO4转化成PbCO3,所以滤液Ⅰ的溶质主要是Na2SO4和过量的Na2CO3,故答案为:将PbSO4转化为PbCO3,提高铅的利用率;Na2SO4;(2)酸溶时,为提高酸溶速率,可采取的措施是适当升温(或适当增大硝酸浓度或减小沉淀粒径等);铅与硝酸反应生成Pb(NO3)2和NO的离子方程式为:3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;故答案为:适当升温(或适当增大硝酸浓度或减小沉淀粒径等);3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;(3)Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下转化成Pb(NO3)2,Pb(NO3)2中加稀H2SO4转化成PbSO4和硝酸,HNO3可循环利用,故答案为:HNO3;(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为:4PbSO4+6NaOH3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O,故答案为:4PbSO4+6NaOH3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O;(5)步骤⑦沉淀表面附着硫酸根离子,洗涤沉淀的方法为:用玻璃棒引流,向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀,待水自然流下,重复上述操作2-3次,故答案为:用玻璃棒引流,向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀,待水自然流下,重复上述操作2-3次。点睛:本题考查了物质的制备,理解工艺流程原理是解题的关键。以铅泥(主要成分为PbO、Pb及PbSO4等)为原料制备三盐:向铅泥中加Na2CO3溶液是将PbSO4转化成PbCO3,滤液Ⅰ的溶质主要是Na2SO4和过量的Na2C
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