DB12∕T 952-2020 猪粪中抗生素残留量检测方法

ICS65.202.30B45DB12Thedeterminationmethodofantibioticresiduesinpigmanurebyliquid天津市市场监督管理委员会发布IDB12/T952—2020本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由天津市农业农村委员会提出并归口。本标准起草单位：农业农村部环境保护科研监测所、天津农学院。本标准主要起草人：支苏丽、张克强、周婧、刘海学、吴惠惠、杜连柱、阮蓉。DB12/T952—20201猪粪中抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法本标准规定了猪粪中抗生素检测的原理、试剂耗材、仪器设备、试样制备、检测步骤、结果计算和精密度。本标准适用于生猪养殖场畜舍内以及堆粪场粪便中土霉素、强力霉素、四环素、去甲基金霉素、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲噁唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺多辛、洛美沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、二氟沙星、氟罗沙星、奥比沙星、氟甲喹、西诺沙星和依诺沙星残留量的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法NY/T1896-2010兽药残留实验室质量控制规范3原理样品中抗生素残留物用甲醇-乙腈-柠檬酸缓冲溶液提取，用固相萃取小柱净化，用液相色谱-质谱/质谱测定，外标法定量。4试剂材料4.1水：GB/T6682规定的一级水。4.2乙腈：色谱级。4.3甲醇：色谱级。4.4甲酸：色谱级。4.5EDTA-McIlvaine缓冲液：称取柠檬酸12.9g，磷酸氢二钠5.45g，乙二胺四乙酸二钠37.2g，溶于水中，并稀释至1L。4.60.1%甲酸溶液：取甲酸（4.4）0.5mL溶于水稀释至500mL，当天配制。4.7标准储备溶液：分别称取适量标准品（精确到0.00001g分别用甲醇（4.3）溶解，配制成100mg/L，置于冰箱-20℃保存，保质期6个月。4.8标准工作溶液：准确称取抗生素标准储备液（4.7）适量，用甲醇水（v/v=50:50）配制成不同浓度系列的混合标准工作溶液（用时现配）。4.9OasisHLB固相萃取小柱或者相当：6mL，500mg。4.10滤膜：0.22μm，有机系。5仪器设备DB12/T952—202025.1液相色谱-串联质谱联用仪：配有电喷雾离子源（ESI源）。5.2分析天平：感量0.00001g和0.01g。5.3旋涡混匀器。5.4超声波发生器。5.5离心机：最大转速不低于5000r/min。5.6移液器。5.7固相萃取装置。5.8氮气吹干仪。5.9冷冻干燥器。6试样制备取适量样品，将充分的样品进行冷冻干燥并粉碎，粉碎后装入洁净容器，并于-18℃避光干燥保存。7检测步骤7.1提取称取1.00g（精确到0.01g）干燥猪粪样于50mL离心管中，加入10mL乙腈-甲醇-EDTA-McIlvaine缓冲液（1:1:2，v/v/v）混合液，涡旋1.0min，100Hz超声15min，4℃离心（10000r/min）15min，将上清液吸取到烧杯中，再重复提取一次，将上清液合并，进行适当稀释至有机相低于10%。7.2净化首先用6mL甲醇和6mL水，依次活化固相萃取柱，将稀释过的上清液混匀，以大约1mL/min的速度通过活化后的HLB固相萃取柱，待过完柱子后，用6mL水淋洗，真空抽干柱子，用6mL甲醇洗脱柱子（速度控制在1mL/min左右）。将洗脱液于低于40℃下氮气吹干，用1.0mL甲醇:水（1:1，v/v，水含0.1%甲酸）复溶，0.22μm有机滤膜过滤，用液相色谱-质谱/质谱仪测定。7.3标准曲线绘制在仪器的最佳条件下，经过上述优化的前处理方法提取得到空白粪样溶液，分别用甲醇:水=1:1溶液稀释标准混合工作液，配制0、5、10、50、100、200、500、1000µg/L系列标准工作溶液，供液相色谱-串联质谱测定。分别以目标抗生素定量离子质量色谱峰面积为纵坐标，对应的标准溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。7.4测定7.4.1液相色谱参考条件7.4.1.1色谱柱：C18柱，柱长100mm，内径2.1mm，粒度1.8μm，或性能相当者。7.4.1.2柱温：40℃。7.4.1.3流动相：A组分是一级水（含0.1%甲酸）；B组分是乙腈。梯度洗脱程序见表1。7.4.1.4流速：0.3mL/min。7.4.1.5进样量：5μL。DB12/T952—20203表1梯度洗脱程序128347.4.2质谱参考条件7.4.2.1离子源：电喷雾离子源（ESI）。7.4.2.2扫描方式：正离子扫描。7.4.2.3检测方式：多反应监测（MRM）。7.4.2.4离子源温度：150℃。7.4.2.5脱溶剂气温度：500℃。7.4.2.6脱溶剂气和锥孔气：氮气。7.4.2.7碰撞气：高纯氩气。7.4.2.8多反应监测（MRM）离子对、锥孔电压及碰撞能量参见附录A。7.4.3定性测定在相同条件下进行样品测定时，如果样品中化合物质量色谱峰的保留时间与标准溶液相比在±2.5%的允许偏差之内，并且定性离子对的相对丰度与浓度相当的标准溶液相比，相对丰度偏差不超过表2的规定，则可判断样品中存在相应的目标化合物。表2定性确认时相对离子丰度的最大允许偏差7.4.4定量测定取试样溶液和标准溶液上机测定，以色谱峰保留时间和离子对定性，读取试样色谱峰面积，依据标准曲线计算浓度。用外标法定量。在上述色谱-质谱条件下，目标抗生素标准溶液特征离子的质量色谱图参见附录B。试样溶液与基质匹配标准溶液中待测物的响应值均应在仪器检测的线性范围内，如超出线性范围，应重新试验或将试样溶液和基质匹配标准工作溶液作相应稀释后重新测定。7.4.5空白实验除不加试样外，均按上述操作步骤进行。8结果计算按公式（1）进行计算目标抗生素的残留量，计算结果需扣除空白值：X=......................................(1)DB12/T952—20204X——试样中抗生素的残留量，μg/kg；c——从标准曲线上得到的抗生素残留溶液的浓度，ng/mL；v——样液最终定容体积，mL；m——最终样液代表的试样质量，g；1000——用于单位换算的常数。9精密度在重复性条件下，两次独立测定结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值的15%。本方法精密度根据NY/T1896-2010兽药残留实验室质量控制规范规定的筛选分析方法精密度的性能要求，方法的批内相对标准偏差≤25%，批间相对标准偏差≤30%。DB12/T952—20205（资料性附录）表A表A1目标抗生素特征离子参考质谱条件.4DB12/T952—20206（资料性附录）目标抗生素标准溶液离子色谱图西诺沙星（5.97）恩诺沙星（4.92）氟甲喹（7.39）氧氟沙星（4.59）