DB50∕T 1692-2024 玉簪组培快繁技术规程

ICS65.020

CCSB62DB50

重庆市地方标准

DB50/T1692—2024

玉簪组培快繁技术规程

2024—10—08发布2024—11—08实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1692—2024

前  言

本文件按照GB/T1.1―2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市农业科学院提出。

本文件由重庆市农业农村委员会归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市农业科学院、重庆市巴南区农业技术推广站。

本文件主要起草人：韩垚、王忠伟、秦小婷、王红娟、谢树章、杨小艳、吴红。

I

DB50/T1692—2024

玉簪组培快繁技术规程

1范围

本文件规定了玉簪组培快繁所需主要设施设备、组培快繁操作流程、炼苗、组培苗移栽、养护管理、

生产记录及档案管理等技术要求。

本文件适用于玉簪种苗组培快繁。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T8321农药合理使用准则

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

NY/T2306确立的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

玉簪Hostaplantaginea

天门冬科玉簪属植物统称，多年生草本。

3.2

组织培养Tissueculture

又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织。器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在

人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。

3.3

炼苗Acclimatization

在保护地育苗的情况下，采取放风、降温、适当控水等措施对幼苗强行锻炼的过程。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

6-BA：6-苄基腺嘌呤（6-benzylaminopurine）

IBA：吲哚丁酸（3-indolebutyricacid）

MS：一种常用基本培养基（Murashige和Skoog（1962））

NAA：萘乙酸（naphthyleneaceticacid）

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Tween-20：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯（Polyoxyethy-lene(20)SorbaitanMonolaurate）

5主要设施设备

5.1设施

包括准备室、灭菌室、更衣室、风淋室、接种室、培养室、驯化室等。

5.2仪器设备

包括实验设备、灭菌设备、接种设备、培养设备等。

6组培快繁操作流程

6.1接种前准备

6.1.1培养基配制

实验用水应符合GB/T6682的要求。培养基配制按照NY/T2306的要求执行，所用培养基配方如下：

a）芽诱导培养基：MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.6～5.8；

b）增殖培养基：MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.6～5.8；

c）生根培养基：1/2MS+0.5mg/LIBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.6～5.8。

6.1.2接种人员准备

穿戴实验服、医用手套和口罩，经风淋室后进入接种室，在操作前和操作中使用75%酒精棉球消毒。

6.1.3超净工作台消毒

打开超净工作台紫外灯照射30min，启动风机，打开接种用电热灭菌器，用75%酒精擦拭超净工作

台台面。

6.2外植体预处理

6.2.1外植体的选择

选择长势健壮、无病虫害的优良植株，取其新长出的1cm～2cm嫩芽为外植体。

6.2.2外植体消毒

消毒处理过程如下：

a）切除暴露在外的叶片，用洗衣粉水将外植体表面清洗干净，流水冲洗30min～60min；

b）用75%酒精浸泡消毒30s～60s；

c）无菌水冲洗2遍；

d）0.1%HgCl2溶液加1～2滴Tween-20消毒10min～15min，期间不断摇动；

e）无菌水冲洗5～6次，无菌滤纸吸干水分。

6.3组培快繁育苗

6.3.1初代培养

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用解剖刀将消毒处理后的外植体外层叶片剥掉，接种到芽诱导培养基中，初代培养外植体每瓶宜接

种2～3个。培养室温度保持在（25±1）℃，光照强度2000lx～3000lx，光暗交替12h，诱导时间为

40d～60d。

6.3.2继代增殖

用解剖刀将丛生芽的黄叶和原有的培养基去除干净，分割并接种到继代增殖培养基上，继代增殖每

瓶宜接种6～8株。培养室环境同初代培养，30d继代1次。

6.3.3生根培养

将丛生芽分割成单芽，接种在生根培养基中进行生根，每瓶宜接种8～10株。培养室环境同初代培

养。

7炼苗

7.1组培苗质量要求

植株应健壮挺拔、形态完整，株高2.5cm～5.0cm，叶数3～5片，幼苗基部长出3条以上、长1cm～

3cm的新根，根系粗壮有活力。

7.2炼苗方法

将符合7.1要求的瓶苗移出培养室，瓶中加入少量水，松盖炼苗2d～3d，驯化室温度保持在20℃～

28℃，光照强度在3000lx～5000lx之间。

8组培苗移栽

8.1基质准备

宜采用泥炭土和珍珠岩（或蛭石）按4:1比例配制。

8.2移栽方法

将组培苗根部培养基清洗干净，用0.2%的多菌灵+0.1%生根粉混合溶液浸泡2min～5min，栽至装

有基质的穴盘中，用0.2%的多菌灵+0.1%生根粉溶液浇透基质。

9养护管理

9.1温度

培养室温度控制在20℃～25℃。

9.2湿度

移栽后，宜用薄膜和遮阳网保湿遮光，保持空气湿度在70%～80%。

9.3光照

培养室光照强度保持在3000lx～5000lx之间。移栽14d后，逐渐打开薄膜和遮阳网。

9.4肥水管理

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移栽14d内，采用喷雾补水，以后采用喷淋浇水。小苗有新根和新叶长出时，每7d～10d施肥一

次，肥料使用应符合NY/T