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文档简介
东莞市2025-2026学年第一学期七校联考试题
高三化学
命题人:徐士超审题人:王星婷
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1、C-12、N-14、O-16、Co-59、Zn-65
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每
小题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.岭南文化源远流长,对社会的发展起着积极的推动作用。下列地方文化涉及的材料不属于
有机高分子化合物的是
地
方
文
化
中堂龙舟石湾陶塑广东剪纸粤剧现代戏服
选项ABCD
2.化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是
A.加入明矾后泥水变澄清
B.红烧鱼时加点醋味道更鲜
C.北京冬奥会用水快速制冰
D.切开的苹果放置后切面变红
3.科技创新赋能高质量发展。下列说法正确的是
A.“东方超环”(俗称“人造太阳”)使用的²H与³H互为同位素
B.“嫦娥五号”使用的太阳能电池可将化学能转化为电能
C.“神舟十九号”推进器使用的燃料偏二甲肼(C₂H₈N₂)是烃类化合物
D.亚冬会宣传景观用到的亚克力板(俗称有机玻璃)是一种新型无机非金属材料
4.化学创造美好的生活。下列应用项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项实际应用化学知识
A用卤水点豆浆制作豆腐花卤水能使蛋白质胶体发生聚沉
B在船舶外壳安装锌块防止船身锈蚀利用牺牲阳极法进行防腐
CSiO₂可用作光导纤维SiO₂具有导电性
D泡沫灭火器灭火Al³+可与HCO₃反应
第1页共8页
5.能满足下列物质之间直接转化关系的是
A.X可为Na,物质Y为NH₃
B.X可为Cu,物质Y为HCl
C.X可为N₂,物质Y为NaOH
D.X可为C,物质Y为NaClO
6.1774年舍勒发现了氯气。下列有关氯气制备的实验装置不正确的是
A
稀盐酸
C
早
二氧化锰
山饱和食盐水浓硫酸亚硫酸钠溶液
A.制备氯气B.净化氯气C.收集氯气D.尾气处理
7.酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池
及其工作原理,下列说法错误的是石墨棒
二氧化锰和炭黑
A.石墨作电池的正极材料—氯化铵和氯化锌
B.电池工作时,NH向正极方向移动锌筒
C.MnO₂发生氧化反应
D.锌筒发生的电极反应为Zn-2e⁻=Zn²+
8.脱氢乙酸对霉菌具有抑制作用,是一种低毒、高效的抗菌剂,其结构如图所示。
关于该化合物,下列说法不正确的是
A.分子中共有8个H原子
B.含有四种官能团
C.所有原子不可能共平面
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
9.元素a~e为短周期元素,其原子序数与化合价的关系
如图所示。下列说法正确的是
A.c与e的原子半径:c<e
B.第一电离能:b>c
C.简单气态氢化物的稳定性:a<d
D.基态d和e原子核外均有1个未成对电子
第2页共8页
10.已知:反应3Cl₂+8NH₃—6NH₄C1+N₂常用来判断输送Cl₂的管道是否漏气。
设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1molCl₂通入水中充分反应,转移的电子数为NA
B.1L1mol/LNH₄Cl溶液中,含NH4离子数为NA
C.1molNH₄Cl中含极性键的个数为5NA
D.常温下,14gN₂中含有π键数为NA
11.下列描述物质制备或应用的相关方程式不正确的是
A.模拟侯氏制碱法制备NaHCO₃晶体:Na++NH₃+CO₂+H₂O=NaHCO₃↓+NH
B.胃舒平[主要成分为AI(OH)₃]治疗胃酸过多:Al(OH)₃+3H⁺=Al³++3H₂O
C.Na₂O₂与水反应用作潜水艇氧气来源:Na₂O₂+H₂O=2Na++2OH⁻+O₂↑
D.用石墨电极电解NaCl溶液:
12.结构决定性质。下列由结构不能推测出对应性质或用途的是
选项结构性质或用途
NH₃和H₂O是极性分子,
A可用“水”装置收集NH₃尾气
CCl是非极性分子
乙酸分子中羧基(一COOH)
B乙酸能发生酯化反应
含极性较强的O-H键
C超分子有“分子识别”特征空穴不同大小的冠醚能适配不同大小的碱金属离子
HF和HCl分子结构相似,
D沸点:HF>HCl
但HF分子间存在氢键
13.已知:甲酸(HCOOH)可以分解制取CO。某学习小组设计实验制取CO并验证其性质的
装置如图所示(部分夹持浓装置略),下列说法正确的是
硫
酸
尾气
甲处理
碱
酸石氧化铁
灰澄清
石灰水
abCd
A.浓硫酸只作为催化剂
B.碱石灰只能吸收CO中的水蒸气和甲酸
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C.该装置可验证CO具有还原性
D.可用NaOH溶液处理尾气,防止污染空气
14.AgCl难溶于水,但能与氨水形成[Ag(NH₃)]+和[Ag(NH₃)₂]而溶解。其中的平衡转化关系
为:AgCl[Ag(NH₃)]+[Ag(NH₃)₂]。将适量AgCl完全溶于氨水,下列叙述正确的是
A.加水稀释,[Ag(NH₃)₂]的浓度一定下降
B.向溶液中通入少量氨气,[Ag(NH₃)]的浓度一定上升
C.[Ag(NH₃)₂]OH的电离方程式为:[Ag(NH₃)₂]OH=Ag++2NH₃+OH
D.体系中,c(c1-)+c(OH)=c(Ag+)+c([Ag(NH₃)])+c([Ag(NH₃)₂])+c(H+)
15.在Fe₂O₃的催化作用下,向200℃的恒温恒容密闭容器中充入1molCH₄和2molNO₂,
发生反应CH₄(g)+2NO₂(g)CO₂(g)+N₂(g)+2H₂O(g),反应过程及能量变化如图所示。
下列说法正确的是
能反应i
量反应ii
反应过程
A.由图可知,反应i和反应ii均为放热反应
B.该反应在任何温度下都不能自发进行
C.其他条件不变,降低温度可以提高总反应中甲烷的转化率
D.其他条件不变,升高温度,该反应化学平衡常数增大
16.某研究所构建了Zn-CO₂新型二次电池,为减少CO₂的排放和实现能源的开发利用提供
了新的研究方向,该电池以Zn和多孔Pd纳米片为两极材料,以KOH和NaCl溶液为电解液,
工作原理如图所示。下列说法错误的是
负载/电源
放电
----充电
H₂O
a极3b极
ZnH+、
co₂
OH
Zn(OH)2HCOOH
双极膜
A.充电时,b为阳极
C.充电时,双极膜中OH-移向b极,H+移向a极
B.放电时,总反应为Zn+CO₂+2OH-+2H₂O=Zn(OH)²+HCOOH
D.放电时,当双极膜中离解1molH₂O时,左室溶液增重66.5g
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二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(14分)铁及其化合物在生活生产中应用广泛。
I.(1)①铁能与过量稀硝酸反应。用14mol·L-1浓硝酸配制500mL0.1mol·L-¹的稀硝酸溶液,
需要的仪器有量筒、玻璃棒、烧杯和下列仪器中的(写出选用仪器的名称)等,
并计算用量筒量取上述浓硝酸的体积为mL。
②铁与稀硝酸反应产生的NO可用酸性KMnO₄溶液吸收,反应的离子方程式为
二
NO十MnO4+NO₃+Mn²++0
Ⅱ.某班同学用如下实验探究Fe²+、Fe³+的性质。
(2)甲组同学取2mLFeCl₂溶液,加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明
Cl₂可将Fe²+氧化。乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学向2mLFeCl₂溶液中先加入
0.5mL煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是
(3)丙组同学取10mL0.1mol·L-¹KI溶液,加入6mL0.1mol·L-¹FeCl₃溶液混合。分别取2mL
此溶液于3支试管中进行如下实验:
①第一支试管中加入1mLCCl₄充分振荡、静置,CCl₄层显紫色;
②第二支试管中加入1滴K₃[Fe(CN)₆]溶液,生成蓝色沉淀;
③第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。
实验②检验的离子是(填离子符号);实验①和③说明:在I过量的情况下,溶液中仍含
有(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为o
(4)FeSO₄可用作补铁剂,使用时建议与维生素C同服,同学甲猜测维生素C可将Fe³+转化为
Fe2+,以利于人体吸收。为了验证这一猜想,设计了如下实验:
实验方案实验现象
取适量Fe₂(SO4)₃溶液于试管中,加入维生素C片,
紫色褪去
振荡溶解后,滴加酸性高锰酸钾溶液
①由上述实验能否得出“维生素C可将Fe³+转化为Fe²+”的结论?请说明理由:
0
②另外再写出一种铁的化合物的化学式和用途_9
第5页共8页
18.(14分)金属回收具有重要意义。一种从钴渣中分离回收金属的工艺流程如下:
1)H₂O₂
丁二酮肟
硫酸2)CaCO₃NaHS氨水空气
钴渣-→酸浸沉铁沉钴→沉镍沉锰氧化Mn₃O₄
浸渣滤渣1CoS滤渣2滤液
已知:①酸浸液主要含有Co²+、Fe²+、Ni²+、Mn²+等金属阳离子,浓度均为0.1mol·L¹;
②常温下,Ksp[Fe(OH)₂]=1×1017、Ksp[Fe(OH)3]=1×1038、Ksp[Co(OH)z]=1×10⁻⁵、
Ksp[Ni(OH)₂]=1×10⁻¹⁵、Ksp[Mn(OH)₂]=1×10⁻13。
(1)“沉铁”时,加入H₂O₂的目的为:为了保证能继续高效回收各种金属,
加入CaCO₃调节溶液pH应不高于◎
(2)“沉钴”时,同时放出气体,该步骤的离子方程式为_
2
DMGDMG-Ni配合物沉淀
图甲图乙
(4)“沉镍”时,Ni²+与丁二酮肟(DMG)反应生成鲜红色沉淀,原理如图乙所示。
下列说法正确的有(填序号)。
A.镍与N、O形成配位键B.该配合物的配体数目为2
C.该配合物内部存在氢键D.酸性增强有利于该配合物沉淀的生成
(5)“沉锰”后主要生成Mn(OH)₂沉淀,60℃下通入空气氧化得到产品Mn₃O4。“氧化”步骤的
化学方程式为
(6)工业上用硫酸溶解Mn(OH)₂后,电解制备高纯度金属锰,电解时Mn在_(填“阴极”
或“阳极”)析出,阳极室的溶液可返回上述“”工序使用。
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19.(14分)硫是人类认识最早的元素之一,含硫物质在生产、生活中扮演了重要的角色。
(1)一种可将H₂S无害化处理的工艺涉及反应如下:
反应I:2H₂S(g)+30₂(g)=2SO₂(g)+2H₂O(g)△H₁=-1006.5kJ·mol-¹
反应Ⅱ:4H₂S(g)+2SO₂(g)=3S₂(g)+4H₂O(g)△H₂=90.3kJ·mol-¹
反应Ⅲ:3S₂(g)=S₆(s)△H₃=-500.9kJ·mol-¹
①基态S原子的价层电子排布式为0
②反应6H₂S(g)+30₂(g)=S₆(s)+6H₂O(g)的△H=0
(2)已知,H₂S与CH₃OH可发生催化反应,反应机理如图所示。
H
CH₅—OHH
过程I
Fe₃O4-xFe₃O⁴x
过程Ⅱ
物质A
OHH
过程Ⅲ
Fe₃O4-xH₂OFe304
①该反应的催化剂是_o
②物质A的结构简式为o
(3)常温下,H₂S的电离常数Ka1=1×10⁷、Ka₂=1×10¹3。
①向100mL5.0mol·L¹的NaOH溶液中通入一定量的H₂S气体,测得混合溶液的pH=8.0,
②常温下,PbS的Ksp=1.0×1028。工业生产中常联合处理含H₂S的废气和含Pb²+的废水,欲
发生反应Pb²++H₂S=PbS↓+2H+,该反应的平衡常数K=(写出含Ka1、Ka2、Ksp的
表达式并计算结果)
(4)某小组研究了溶液酸性强弱对KMnO₄与Na₂SO₃反应的影响,
在其他条件相同的前提下,分别向pH为2、3、4的4ml
1mol·L¹KMnO₄溶液中滴加等浓度的Na₂SO₃溶液,测得溶液中
c(SO?-)随时间t的变化如图所示。下列说法正确的是(填标号)
A.酸性增强可以降低反应速率
B.Mn²+可能是该反应的催化剂
C.体系紫色褪去所需时间:t₁>tπ>tm
D.反应速率并不始终随着反应物浓度的减小而降低
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20.(14分)我国科学家利用铜催化C一0偶联制备化合物G,该工艺避免了歧化副反应。
反应如下(反应条件略)。
EG
(1)化合物G的官能团名称为,此反应的类型为
(2)化合物E的同系物H(H比E的相对质量多14)。H的芳香族同分异构体共种(包含
H本身)。
(3)下列有关上述反应的说法正确的是(填序号)。
A.在E分子中,所有原子可能共平面
B.化合物F能发生水解、加成和氧化反应
C.在G分子中,碳原子的杂化类型为sp²和sp³
D.该反应的副产物为非极性分子
(4)化合物E与足量饱和溴水发生反应产生一种白色沉淀P,P的名称为
若用核磁共振氢谱分析该反应所得的产物P,其峰面积比为o
(5)参照上述反应原理,利用化合物E和乙烯为有机原料分三步合成化合物Q。
Q
第①步:引入溴,其反应的化学方程式为o
第②步:发生取代反应,其反应的化学方程式为o
第③步:发生水解反应合成Q,需要的反应条件为o
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