工业分析与检验模拟习题含参考答案

工业分析与检验模拟习题含参考答案一、单选题1.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（）A.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质C.称量时所用砝码有缺损D.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高答案：A。偶然误差是由某些偶然因素引起的误差，其大小和方向都不固定。A选项中分析人员几次读取同一滴定管读数不能取得一致，是由于一些不可预测的偶然因素导致的，属于偶然误差；B选项滴定时所加试剂中含有微量被测物质，属于试剂误差，是系统误差；C选项称量时所用砝码有缺损，属于仪器误差，是系统误差；D选项分析人员读取滴定管读数时总是偏高，属于操作误差，是系统误差。2.欲测定SiO₂的准确含量，需将灼烧称重后的SiO₂以HF处理，宜用下列何种坩埚（）A.瓷坩埚B.铂坩埚C.镍坩埚D.铁坩埚答案：B。SiO₂能与HF反应，瓷坩埚中含有SiO₂，会与HF反应，A选项错误；铂坩埚化学性质稳定，不与HF反应，可以用于处理SiO₂，B选项正确；镍坩埚和铁坩埚在高温下可能会与HF或SiO₂发生反应，C、D选项错误。3.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液时的pH突跃范围是4.30～9.70，用0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液时的pH突跃范围是（）A.4.30～9.70B.4.30～8.70C.5.30～9.70D.5.30～8.70答案：D。酸碱滴定的pH突跃范围与溶液的浓度有关，当酸碱浓度同时降低10倍时，突跃范围会向pH值变化较小的方向移动约2个单位。0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液时pH突跃范围是4.30～9.70，那么0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液时pH突跃范围是5.30～8.70。4.用K₂Cr₂O₇法测定Fe²⁺，可选用下列哪种指示剂（）A.甲基红-溴甲酚绿B.二苯胺磺酸钠C.铬黑TD.自身指示剂答案：B。K₂Cr₂O₇法测定Fe²⁺时，二苯胺磺酸钠是常用的氧化还原指示剂，它在滴定过程中会发生颜色变化来指示终点，B选项正确；甲基红-溴甲酚绿是酸碱滴定的指示剂，A选项错误；铬黑T是络合滴定中测定金属离子的指示剂，C选项错误；K₂Cr₂O₇本身颜色变化不明显，不能作为自身指示剂，D选项错误。5.用EDTA滴定Mg²⁺，采用铬黑T为指示剂，少量Fe³⁺的存在将导致（）A.在化学计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前B.使EDTA与指示剂作用缓慢，终点延长C.与指示剂形成沉淀，使其失去作用D.封闭指示剂，使终点无法确定答案：D。Fe³⁺能与铬黑T形成更稳定的络合物，使铬黑T不能被EDTA置换出来，从而封闭了指示剂，导致终点无法确定，D选项正确。6.莫尔法测定Cl⁻含量时，要求介质的pH值在6.5～10.5之间，若酸度过高则（）A.AgCl沉淀不完全B.Ag₂CrO₄沉淀不易形成C.形成Ag₂O沉淀D.AgCl沉淀吸附Cl⁻增强答案：B。莫尔法是用K₂CrO₄作指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用AgNO₃标准溶液滴定Cl⁻。若酸度过高，CrO₄²⁻会与H⁺结合生成HCrO₄⁻或Cr₂O₇²⁻，使CrO₄²⁻浓度降低，Ag₂CrO₄沉淀不易形成，B选项正确；酸度过高对AgCl沉淀的完全程度影响不大，A选项错误；酸度过高不会形成Ag₂O沉淀，C选项错误；酸度过高与AgCl沉淀吸附Cl⁻增强无关，D选项错误。7.分光光度法中，选用λmax进行比色测定原因是（）A.与被测溶液的pH值有关B.可随意选用参比溶液C.浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度D.仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化，提高了测定的精密度答案：C。在分光光度法中，选用λmax进行比色测定是因为在该波长下，物质对光的吸收能力最强，浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，从而提高了测定的灵敏度，C选项正确；与被测溶液的pH值无关，A选项错误；参比溶液的选择有一定的要求，不能随意选用，B选项错误；λmax的选择主要是为了提高灵敏度，而不是为了提高精密度，D选项错误。8.用气相色谱法分离正己烷、正己醇和苯，一般情况下首先流出色谱柱的是（）A.正己烷B.正己醇C.苯D.无法确定答案：A。气相色谱分离中，一般是沸点低、极性小的物质先流出色谱柱。正己烷的沸点相对较低且为非极性分子，正己醇有羟基，极性较大且沸点较高，苯的沸点和极性介于两者之间。所以首先流出色谱柱的是正己烷，A选项正确。9.下列哪种气体不能用排水集气法收集（）A.H₂B.O₂C.CO₂D.NO答案：C。排水集气法适用于不溶于水或难溶于水且不与水反应的气体。H₂、O₂、NO都不溶于水或难溶于水且不与水反应，可以用排水集气法收集；CO₂能溶于水且与水反应生成碳酸，不能用排水集气法收集，C选项正确。10.配制pH=5.0的缓冲溶液，可选择的缓冲对是（）A.HAc-NaAc（pKa=4.74）B.NH₃·H₂O-NH₄Cl（pKb=4.74）C.H₂CO₃-NaHCO₃（pKa₁=6.37）D.NaH₂PO₄-Na₂HPO₄（pKa₂=7.20）答案：A。缓冲溶液的pH值与缓冲对的pKa有关，当缓冲对的pKa接近所需的pH值时，缓冲效果较好。要配制pH=5.0的缓冲溶液，HAc-NaAc的pKa=4.74，接近5.0，A选项正确；NH₃·H₂O-NH₄Cl是碱性缓冲对，其pH值范围在碱性区域，B选项错误；H₂CO₃-NaHCO₃的pKa₁=6.37，与5.0相差较大，C选项错误；NaH₂PO₄-Na₂HPO₄的pKa₂=7.20，与5.0相差较大，D选项错误。11.某溶液中含有Fe³⁺、Al³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺四种离子，若要以EDTA滴定Fe³⁺、Al³⁺而使Ca²⁺、Mg²⁺不干扰，最简便的方法是（）A.沉淀分离法B.控制酸度法C.络合掩蔽法D.离子交换法答案：B。控制酸度法是利用不同金属离子与EDTA形成络合物的稳定常数不同，通过控制溶液的酸度，使某些金属离子能与EDTA定量络合，而其他金属离子不与EDTA反应。Fe³⁺、Al³⁺与EDTA形成络合物的稳定常数较大，在较低的pH值下就能与EDTA定量络合，而Ca²⁺、Mg²⁺与EDTA形成络合物的稳定常数较小，在较低pH值下不与EDTA反应，所以可以通过控制酸度来滴定Fe³⁺、Al³⁺而使Ca²⁺、Mg²⁺不干扰，B选项正确；沉淀分离法操作较复杂，A选项错误；络合掩蔽法需要加入掩蔽剂，也相对麻烦，C选项错误；离子交换法不适合这种情况，D选项错误。12.用重铬酸钾法测定铁时，加入硫-磷混酸的作用主要是（）A.降低Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位，使二苯胺磺酸钠变色点的电位落在滴定突跃范围内B.提高Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位，使二苯胺磺酸钠变色点的电位落在滴定突跃范围内C.增加溶液的酸度，使反应更完全D.掩蔽Fe³⁺，使终点颜色变化更明显答案：A。在重铬酸钾法测定铁时，加入硫-磷混酸，磷酸能与Fe³⁺形成稳定的络合物，降低了Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位，使二苯胺磺酸钠变色点的电位落在滴定突跃范围内，从而使指示剂能准确指示终点，A选项正确；不是提高Fe³⁺/Fe²⁺电对的电位，B选项错误；增加酸度不是主要作用，C选项错误；掩蔽Fe³⁺不是主要目的，主要是改变电位，D选项错误。13.电位滴定法与直接电位法的主要区别是（）A.前者是测电位变化，后者是测电极电位B.前者是测电极电位，后者是测电位变化C.前者是利用电极电位的变化来确定终点，后者是直接测离子浓度D.前者是直接测离子浓度，后者是利用电极电位的变化来确定终点答案：C。电位滴定法是通过测量滴定过程中电极电位的变化来确定滴定终点；直接电位法是通过测量电极电位，利用能斯特方程直接测定离子浓度，C选项正确。14.下列关于提高分析结果准确度的方法，不正确的是（）A.选择合适的分析方法B.增加平行测定的次数C.消除系统误差D.尽量使用高纯度的试剂，可不必考虑操作过程答案：D。提高分析结果准确度的方法包括选择合适的分析方法、增加平行测定的次数以减小偶然误差、消除系统误差等。虽然使用高纯度的试剂可以减少试剂误差，但操作过程也非常重要，不正确的操作会引入操作误差，影响分析结果的准确度，D选项说法错误。15.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH值为（）A.等于7.00B.小于7.00C.大于7.00D.无法确定答案：C。NaOH与HAc反应生成NaAc，NaAc是强碱弱酸盐，在水溶液中Ac⁻会发生水解，使溶液呈碱性，所以化学计量点时溶液的pH值大于7.00，C选项正确。16.在沉淀滴定法中，佛尔哈德法采用的指示剂是（）A.K₂CrO₄B.铁铵矾C.吸附指示剂D.二苯胺磺酸钠答案：B。佛尔哈德法是以铁铵矾[NH₄Fe(SO₄)₂·12H₂O]为指示剂的银量法，B选项正确；K₂CrO₄是莫尔法的指示剂，A选项错误；吸附指示剂用于法扬司法，C选项错误；二苯胺磺酸钠是氧化还原滴定的指示剂，D选项错误。17.用分光光度计测量吸光度时，进行空白校正的目的是（）A.消除仪器误差B.消除溶液中的杂质误差C.消除比色皿和溶剂对光的吸收和散射引起的误差D.使测量读数稳定答案：C。进行空白校正的目的是消除比色皿和溶剂对光的吸收和散射引起的误差，使测得的吸光度仅为被测物质对光的吸收所产生的，C选项正确；不能消除仪器误差，A选项错误；主要不是消除溶液中杂质误差，B选项错误；与测量读数稳定无关，D选项错误。18.在色谱分析中，用于定量分析的参数是（）A.保留时间B.峰面积C.半峰宽D.峰高答案：B。在色谱分析中，峰面积与被测物质的含量成正比，通常用于定量分析，B选项正确；保留时间用于定性分析，A选项错误；半峰宽和峰高也可用于定量，但峰面积是最常用的定量参数，C、D选项错误。19.下列玻璃仪器中，加热时需垫石棉网的是（）A.试管B.坩埚C.蒸发皿D.烧杯答案：D。试管可以直接加热，A选项错误；坩埚可以直接加热，B选项错误；蒸发皿可以直接加热，C选项错误；烧杯加热时需垫石棉网，使受热均匀，防止局部过热而破裂，D选项正确。20.欲配制0.1mol/LHCl溶液，应选用的量器是（）A.量筒B.移液管C.容量瓶D.滴定管答案：A。配制0.1mol/LHCl溶液，不需要非常精确的量取，量筒可以满足要求，A选项正确；移液管用于准确移取一定体积的溶液，B选项错误；容量瓶用于配制一定体积、一定浓度的溶液，但不能用于量取浓盐酸，C选项错误；滴定管主要用于滴定操作，D选项错误。21.下列物质中，可作为基准物质的是（）A.NaOHB.HClC.KMnO₄D.Na₂CO₃答案：D。基准物质应符合纯度高、组成与化学式相符、性质稳定等条件。NaOH易吸收空气中的水分和CO₂，不能作为基准物质，A选项错误；HCl是气体的水溶液，其浓度不稳定，不能作为基准物质，B选项错误；KMnO₄性质不稳定，见光易分解，不能作为基准物质，C选项错误；Na₂CO₃纯度高、性质稳定，可以作为基准物质，D选项正确。22.用EDTA滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足（）A.lg（cMspK'MY）≥6B.lg（cMspKMY）≥6C.lg（cMspK'MY）≥8D.lg（cMspKMY）≥8答案：A。用EDTA滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则需要满足lg（cMspK'MY）≥6，其中cMsp是化学计量点时金属离子的浓度，K'MY是条件稳定常数，A选项正确。23.在氧化还原滴定中，用KMnO₄法测定H₂O₂时，为了加快反应速度，可采取的措施是（）A.加热B.增加KMnO₄溶液的浓度C.加入催化剂D.增大酸度答案：C。用KMnO₄法测定H₂O₂时，加热会使H₂O₂分解，A选项错误；增加KMnO₄溶液的浓度不能加快反应速度，B选项错误；加入催化剂（如Mn²⁺）可以加快反应速度，C选项正确；增大酸度主要是为了保证KMnO₄的氧化性，不是加快反应速度的主要措施，D选项错误。24.下列关于沉淀溶解度的叙述，正确的是（）A.同离子效应使沉淀的溶解度增大B.盐效应使沉淀的溶解度增大C.酸效应使沉淀的溶解度减小D.络合效应使沉淀的溶解度减小答案：B。同离子效应会使沉淀的溶解度减小，A选项错误；盐效应是指溶液中存在其他强电解质时，会使沉淀的溶解度增大，B选项正确；酸效应可能使某些沉淀的溶解度增大，例如对于难溶弱酸盐沉淀，酸效应会使其溶解度增大，C选项错误；络合效应会使沉淀的溶解度增大，因为络合剂会与沉淀中的金属离子形成络合物，促使沉淀溶解平衡向溶解方向移动，D选项错误。25.在电位分析法中，指示电极的电位与（）A.被测离子的浓度成正比B.被测离子的活度成正比C.被测离子的浓度的对数成正比D.被测离子的活度的对数成正比答案：D。在电位分析法中，指示电极的电位与被测离子的活度的对数成正比，符合能斯特方程，D选项正确。26.用气相色谱法分析样品时，进样量过大会导致（）A.峰拖尾B.峰变宽C.保留时间改变D.以上都是答案：D。进样量过大会导致色谱柱过载，使峰拖尾、峰变宽，同时也可能会影响保留时间，D选项正确。27.下列试剂中，可用于标定I₂溶液的是（）A.Na₂S₂O₃B.K₂Cr₂O₇C.Na₂CO₃D.H₂C₂O₄答案：A。Na₂S₂O₃可以与I₂发生定量反应，可用于标定I₂溶液，A选项正确；K₂Cr₂O₇主要用于标定Na₂S₂O₃溶液，B选项错误；Na₂CO₃用于标定酸溶液，C选项错误；H₂C₂O₄可用于标定KMnO₄溶液等，D选项错误。28.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基红D.溴甲酚绿答案：B。用NaOH滴定工业醋酸中的乙酸，化学计量点时溶液呈碱性，酚酞的变色范围在碱性区域，可作为该滴定的指示剂，B选项正确；甲基橙、甲基红、溴甲酚绿的变色范围在酸性区域，不适合该滴定，A、C、D选项错误。29.下列哪种情况不属于系统误差（）A.砝码被腐蚀B.天平零点稍有变动C.容量瓶和移液管不配套D.读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准答案：D。砝码被腐蚀属于仪器误差，是系统误差，A选项错误；天平零点稍有变动属于仪器误差，是系统误差，B选项错误；容量瓶和移液管不配套属于仪器误差，是系统误差，C选项错误；读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准属于偶然误差，不是系统误差，D选项正确。30.在分光光度法中，朗伯-比尔定律A=εbc中，ε表示（）A.吸光度B.液层厚度C.摩尔吸光系数D.浓度答案：C。在朗伯-比尔定律A=εbc中，A是吸光度，b是液层厚度，c是浓度，ε是摩尔吸光系数，C选项正确。二、多选题1.下列属于系统误差的有（）A.方法误差B.仪器误差C.试剂误差D.操作误差答案：ABCD。系统误差是由某些固定的原因引起的误差，具有重复性、单向性。方法误差是由于分析方法本身不完善引起的，仪器误差是由于仪器不准确引起的，试剂误差是由于试剂不纯引起的，操作误差是由于操作人员的操作不规范引起的，它们都属于系统误差。2.下列能作为缓冲溶液的是（）A.HAc-NaAcB.NH₃·H₂O-NH₄ClC.NaHCO₃-Na₂CO₃D.HCl-NaCl答案：ABC。缓冲溶液是由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成的。HAc-NaAc是弱酸HAc和其共轭碱Ac⁻（NaAc提供）组成的缓冲对，NH₃·H₂O-NH₄Cl是弱碱NH₃·H₂O和其共轭酸NH₄⁺（NH₄Cl提供）组成的缓冲对，NaHCO₃-Na₂CO₃是弱酸HCO₃⁻和其共轭碱CO₃²⁻组成的缓冲对；HCl是强酸，HCl-NaCl不能组成缓冲溶液。3.用EDTA滴定金属离子时，影响滴定突跃范围大小的因素有（）A.金属离子的浓度B.金属离子的种类C.溶液的酸度D.指示剂的变色范围答案：ABC。滴定突跃范围大小与金属离子的浓度有关，浓度越大，突跃范围越大；不同金属离子与EDTA形成络合物的稳定常数不同，金属离子的种类会影响突跃范围；溶液的酸度会影响EDTA的酸效应系数，从而影响络合物的条件稳定常数，进而影响突跃范围；指示剂的变色范围主要影响终点的判断，而不是滴定突跃范围的大小。4.下列属于氧化还原滴定法的有（）A.高锰酸钾法B.重铬酸钾法C.碘量法D.银量法答案：ABC。高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法都是基于氧化还原反应进行滴定的方法，属于氧化还原滴定法；银量法是基于沉淀反应进行滴定的方法，不属于氧化还原滴定法。5.在沉淀滴定法中，莫尔法的滴定条件有（）A.溶液的pH值在6.5～10.5之间B.以K₂CrO₄为指示剂C.滴定剂为AgNO₃D.只能测定Cl⁻和Br⁻答案：ABC。莫尔法要求溶液的pH值在6.5～10.5之间，以K₂CrO₄为指示剂，用AgNO₃标准溶液滴定Cl⁻或Br⁻等，但不只是能测定Cl⁻和Br⁻，还可以测定其他能与Ag⁺形成沉淀的离子，只是在实际应用中主要用于测定Cl⁻和Br⁻。6.分光光度法中，偏离朗伯-比尔定律的原因有（）A.溶液浓度过高B.非单色光C.介质不均匀D.化学因素答案：ABCD。当溶液浓度过高时，吸光质点之间的相互作用会影响吸光能力，导致偏离朗伯-比尔定律；非单色光会使吸光系数随波长变化，从而偏离定律；介质不均匀会使光产生散射等现象，影响吸光度测量；化学因素如吸光物质的离解、缔合等也会导致偏离。7.气相色谱仪的主要组成部分有（）A.载气系统B.进样系统C.分离系统D.检测系统答案：ABCD。气相色谱仪主要由载气系统（提供载气）、进样系统（将样品引入仪器）、分离系统（色谱柱进行分离）、检测系统（检测分离后的组分）等组成。8.下列关于酸碱指示剂的说法，正确的有（）A.指示剂的变色范围越窄越好B.指示剂的变色范围应部分或全部落在滴定突跃范围内C.指示剂的酸式和碱式颜色应有明显区别D.指示剂的用量越多越好答案：ABC。指示剂的变色范围越窄，指示终点越准确；指示剂的变色范围应部分或全部落在滴定突跃范围内，才能准确指示终点；指示剂的酸式和碱式颜色应有明显区别，便于观察；指示剂的用量过多会影响终点的判断，也可能会消耗滴定剂，所以不是越多越好。9.用重量分析法测定样品中某组分的含量时，下列操作会导致测定结果偏高的有（）A.沉淀剂加入过多，产生盐效应B.沉淀洗涤不彻底，含有杂质C.沉淀灼烧不彻底，含有未分解的物质D.称量时砝码有缺损答案：BCD。沉淀剂加入过多产生盐效应会使沉淀的溶解度增大，导致测定结果偏低，A选项错误；沉淀洗涤不彻底，含有杂质会使沉淀的质量增加，导致测定结果偏高，B选项正确；沉淀灼烧不彻底，含有未分解的物质会使沉淀质量偏大，导致测定结果偏高，C选项正确；称量时砝码有缺损会使称得的沉淀质量偏大，导致测定结果偏高，D选项正确。10.下列关于电位分析法的说法，正确的有（）A.电位分析法是利用电极电位的变化来测定物质含量的方法B.指示电极的电位与被测离子的活度有关C.参比电极的电位在测定过程中保持恒定D.电位滴定法是电位分析法的一种答案：ABCD。电位分析法是通过测量电极电位来测定物质含量，指示电极的电位与被测离子的活度符合能斯特方程，参比电极的电位在测定过程中保持恒定，电位滴定法是利用电极电位的变化来确定滴定终点，属于电位分析法的一种。11.下列属于络合滴定中常用的掩蔽剂有（）A.三乙醇胺B.氰化钾C.邻二氮菲D.抗坏血酸答案：ABC。三乙醇胺、氰化钾、邻二氮菲都可以作为络合滴定中的掩蔽剂，分别掩蔽不同的金属离子；抗坏血酸主要作为还原剂，用于氧化还原滴定中，不是络合滴定常用的掩蔽剂。12.下列关于滴定管的使用，正确的有（）A.滴定管使用前应洗净并检查是否漏水B.装液前应用待装溶液润洗滴定管C.读数时应使滴定管保持垂直D.滴定结束后，滴定管内的溶液应倒回原试剂瓶答案：ABC。滴定管使用前洗净并检查是否漏水是必要的操作；装液前用待装溶液润洗滴定管可以避免溶液被稀释；读数时使滴定管保持垂直可以保证读数准确；滴定结束后，滴定管内的溶液不能倒回原试剂瓶，以免污染试剂。13.下列关于容量瓶的使用，正确的有（）A.容量瓶使用前应洗净并检查是否漏水B.转移溶液时，应用玻璃棒引流C.定容时，应使溶液的凹液面与刻度线相切D.容量瓶可以加热答案：ABC。容量瓶使用前洗净并检查是否漏水；转移溶液时用玻璃棒引流可以防止溶液洒出；定容时使溶液的凹液面与刻度线相切可以保证溶液体积准确；容量瓶不能加热，加热会使容量瓶的体积发生变化，影响测量精度。14.下列关于移液管的使用，正确的有（）A.移液管使用前应洗净并润洗B.吸取溶液时，应将移液管插入溶液底部C.放出溶液时，应使移液管垂直，管尖靠在容器内壁D.移液管使用后应立即洗净答案：ABCD。移液管使用前洗净并润洗可以避免溶液被稀释；吸取溶液时插入溶液底部可以保证吸取的溶液体积准确；放出溶液时使移液管垂直，管尖靠在容器内壁可以使溶液顺利流出；移液管使用后立即洗净可以防止溶液残留影响下次使用。15.下列关于分析天平的使用，正确的有（）A.分析天平应放在平稳、干燥、无振动的地方B.称量前应检查天平是否水平C.称量时应关闭天平门D.称量完毕后，应将砝码放回砝码盒答案：ABCD。分析天平应放在平稳、干燥、无振动的地方，以保证称量的准确性；称量前检查天平是否水平可以保证天平的正常工作；称量时关闭天平门可以避免空气流动影响称量结果；称量完毕后将砝码放回砝码盒可以保证砝码的准确性和完整性。三、简答题1.简述系统误差和偶然误差的特点及消除方法。系统误差的特点：具有重复性、单向性和可测性。重复性是指在相同条件下，重复测定时误差会重复出现；单向性是指误差的大小和方向是固定的，要么总是偏高，要么总是偏低；可测性是指可以通过实验或理论分析找出产生误差的原因，并对其进行校正。消除方法：针对不同类型的系统误差采取不同的措施。方法误差可以通过改进分析方法来消除；仪器误差可以通过校准仪器来消除；试剂误差可以通过使用高纯度的试剂或进行空白试验来消除；操作误差