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文档简介
浙江省余姚市余姚中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知:pAg=-lg{c(Ag+)},Ksp(AgCl)=1.56×10-10。如图是向10mLAgNO3溶液中逐渐加入0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1mol·L-1B.图中x点的坐标为(100,6)C.图中x点表示溶液中Ag+恰好完全沉淀D.把0.1mol·L-1的NaCl换成0.1mol·L-1NaI则图像在终点后变为虚线部分2、下列家庭化学小实验不能达到预期目的的是A.用米汤检验食用加碘盐(含KIO3)中含有碘B.用醋、石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐C.用碘酒检验汽油中是否含有不饱和烃D.用鸡蛋白、食盐、水完成蛋白质的溶解、盐析实验3、下列各种情况下一定能大量共存的离子组为A.pH=7的溶液中:Fe3+、Cl-、Na+、NO3-B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、CO32-、Cl-、K+C.pH=1的溶液中:NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-D.无色溶液中:Al3+、HCO3-、、I-、K+4、工业制硫酸的第二步反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,反应达平衡后,改变某一个条件,下列八条曲线(①~⑧)正确的是A.①⑥⑧ B.①⑤⑦ C.②③⑧ D.②④⑦5、铁生锈是一种常见的自然现象,其主要的化学反应方程式为:4Fe+3O2+2xH2O=2Fe2O3·xH2O。右图为一放在水槽中的铁架,水位高度如右图所示。最容易生锈的铁架横杆是A.① B.②C.③ D.④6、试管壁上附着的硫可用CS2溶解清洗,也可倒入热的NaOH溶液将硫除掉,其反应方程式为3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O。反应中氧化剂和还原剂的质量比为()A.2∶7 B.7∶2 C.2∶1 D.1∶27、关于如图所示装置的叙述,正确的是A.铜是阳极,铜片上有气泡产生B.铜片质量逐渐减少C.电流从锌片经导线流向铜片D.铜离子在铜片表面被还原8、用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,下列各操作不会引起实验误差的是A.用蒸馏水洗净滴定管后,装入标准盐酸进行滴定B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,再用NaOH溶液润洗,而后装入一定体积的NaOH溶液进行滴定C.用碱式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸馏水洗净的锥形瓶中,再加入适量蒸馏水进行滴定D.用25mL碱式滴定管取NaOH溶液,起始时读数为15.00mL,到滴定终点时NaOH溶液恰好全部放出9、已知:①H2O(g)=H2O(l)△H1=﹣akJ•mol﹣1②C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=﹣bkJ•mol﹣1③C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=﹣ckJ•mol﹣1根据盖斯定律判断:若使46g液态无水酒精完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为A.(b﹣a﹣c)kJ B.(3a﹣b+c)kJ C.(a﹣3b+c)kJ D.(b﹣3a﹣c)kJ10、可逆反应H2(g)+I2(g)2HI(g)H<0达到平衡后,当改变外界条件如物质浓度、体系压强、温度等而发生下列项目的变化时,能作为平衡一定发生了移动的标志的是A.气体的密度变小了 B.反应物和生成物浓度均变为原来的2倍C.气体的颜色变深了 D.体系的温度发生了变化11、关于反应进行方向的判断,以下说法错误的是()A.高锰酸钾加热分解是一个熵增的过程B.△H<0的化学反应均是自发反应,△S<0的化学反应均不能自发进行C.能自发进行的化学反应不一定是△H<0、△S>0D.反应2Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO2(g)在常温下不能自发进行,说明该反应△H>012、以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH。其中能被氧化为含—CHO的有机物是A.①② B.②③ C.②④ D.③④13、工业上可用如下反应制H2:CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)ΔH,在密闭容器中通入一定量的CH4和H2O(g),测得平衡时H2的物质的量分数φ(H2)与温度及压强的关系如图所示。下列说法正确的是A.压强:p1<p2B.焓变:ΔH<0C.正反应速率:M>ND.平衡常数:K(M)<K(N)14、如图为阳离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。下列说法不正确的是()A.从D口逸出的气体是H2B.从B口加入稀NaOH(增强导电性)的水溶液C.每生成22.4LCl2,同时产生2molNaOHD.从A口加入精制的浓食盐水15、有A、B、C、D四种金属。将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B不易腐蚀。将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈。将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是()A.D>C>A>B B.D>A>B>CC.D>B>A>C D.B>A>D>C16、某浓度的氨水中存在下列平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,如想增大NH4+的浓度,而不增大OH-的浓度,应采取的措施是A.适当升高温度 B.通入NH3C.加入NH4Cl固体 D.加入少量氢氧化钠17、植物油厂想要提取大豆中丰富的油脂,下列方案设计合理的是()A.将大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水,然后再分馏B.先将大豆压成颗粒状,再用无毒的有机溶剂浸泡,然后对浸出液进行蒸馏分离C.将大豆用碱溶液处理,使其中的油脂溶解,然后再蒸发出来D.将大豆粉碎,然后隔绝空气加热,使其中的油脂挥发出来18、将甲、乙两种金属分别放入硫酸铜溶液中,甲表面析出金属铜,乙没有明显现象。据此判断,三种金属活动性顺序为()A.乙>铜>甲 B.铜>甲>乙 C.甲>铜>乙 D.甲>乙>铜19、下列有关化学反应速率的说法中正确的是A.二氧化锰不能加快所有化学反应的速率B.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,加入适量的浓硝酸可以加快产生氢气的速率C.100mL2mol·L-1的盐酸与锌反应时,加入浓氯化钠溶液,生成氢气的反应速率变大D.对于任何反应,增大压强都可加快反应速率20、对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是A.明矾溶液加热 B.CH3COONa溶液加热C.氨水中加入少量NH4Cl固体 D.小苏打溶液中加入少量NaCl固体21、下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是A.浓硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为57.3kJ/molB.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量C.应用盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应焓变D.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同22、在相同温度下,100mL0.01mol·L-1醋酸溶液与10mL0.1mol·L-1醋酸溶液相比,下列数值前者大于后者的是()A.中和时所需NaOH的量 B.CH3COOH的电离程度C.H+的物质的量浓度 D.CH3COOH的物质的量二、非选择题(共84分)23、(14分)在下图所示的物质转化关系中。C、G、I、M为常见单质,G和M化合可生成最常见液体A,E为黑色粉末,F的焰色反应为黄色,K为白色沉淀,N为红褐色沉淀,I为黄绿色气体,化合物B的摩尔质量为24g·mol-1。(部分生成物和反应条件未列出)(1)L的化学式为______________。(2)A的电子式为______________。(3)反应②的离子方程式为____________________________________。(4)反应③的化学方程式为____________________________________。24、(12分)某研究小组苯酚为主要原料,按下列路线合成药物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③请回答(1)写出D官能团的名称____________(2)下列说法正确的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液显色反应C.B→C反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线(用流程图表示)__________(4)写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________(5)化合物M比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式须符合:1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________25、(12分)已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5为77.1℃;C2H5OH为78.3℃;C2H5OC2H5(乙醚)为34.5℃;CH3COOH为118℃。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。(1)制取乙酸乙酯的方程式是___________。将粗产品经下列步骤精制:(2)为除去其中的醋酸,可向产品中加入__________(填字母)。A.无水乙醇B.碳酸钠粉末C.无水醋酸钠(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡,分离,其目的是____________________。(4)然后再向其中加入无水硫酸铜,振荡,其目的是___________________。最后,将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在76℃~78℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。26、(10分)现有一FeCl2、AlCl3混合溶液,请回答下列相关问题:(1)为抑制金属离子水解,可向溶液中加入___(填化学式);请写出铝离子水解反应的离子方程式:___。(2)Fe2+容易被氧气氧化成___,检验久置的FeSO4中含Fe3+的试剂是___(填化学式)。(3)某小组尝试从该混合溶液中分离出铝离子①先向溶液中加入过量的试剂X,试剂X是___(填化学式)。②经过___(填操作名称),取滤液,然后加入过量的试剂Y,试剂Y是___(填化学式)。③该过程主要利用了氢氧化铝的两性。请写出氢氧化铝的电离方程式:___。27、(12分)观察下列实验装置图,试回答下列问题:(1)图中③实验操作的名称是__________________;(2)写出装置④中所用玻璃仪器的名称____________________;(3)下列实验需要在哪套装置中进行(填序号):a.从海水中提取蒸馏水:____________。b.分离氯化钠和水:________________。c.分离碳酸钙和水:________________。d.分离植物油和水:________________。28、(14分)十九大报告指出:“坚持全民共治、源头防治,持续实施大气污染防治行动,打赢蓝天保卫战!”以NOx和燃煤为主的污染综合治理是当前重要的研究课题。(1)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867kJ/mol2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH=-56.9kJ/molH2O(g)=H2O(l)ΔH=-44.0kJ/mol则CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=________________。(2)汽车尾气中含有NOx主要以NO为主,净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)⇌2CO2(g)+N2(g)△H=akJ/mol,在500℃时,向体积不变的密闭体系中通入5mol的NO和5mol的CO进行反应时,体系中压强与时间的关系如图所示:①下列描述能说明反应达到平衡状态的是__________________A.单位时间内消耗nmol的NO同时消耗nmol的N2B.体系中NO、CO、CO2、N2的浓度相等C.混合气体的平均相对分子质量不变D.体系中混合气体密度不变②4min时NO的转化率为______________。③500℃该反应的平衡常数Kp=__________MPa-1。(Kp为以平衡分压表示的平衡常数:平衡分压=总压×物质的量分数,计算结果保留2位有效数字)④若在8min改变的条件为升高温度,Kp减小,则a____________0(填大于、小于或等于)⑤如要提高汽车尾气的处理效率可采取___________(填序号)a升高温度b降低温度并加催化剂c增加排气管的长度29、(10分)A、B、C、D均为中学常见物质且均含有同一种元素,它们之间的部分转化关系如图所示(反应条件及其他物质已经略去):。(1)若A为淡黄色固体单质,且D为强酸。则①B物质通常用________________(填试剂名称)来检验。②从组成物质的元素化合价变化角度预测,B具有的与图示不相同的性质是_______________,并用相应的化学方程式表示你预测的性质_________________________________________________。③一定条件下D转化为B有多种途径,写出其中一种D→B转化的化学方程式________________________________________。(2)若A为能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,D的稀溶液能使湿润的蓝色石蕊试纸变红。①写出实验室制取A的化学方程式_____________________________________________。②标准状况下,等物质的量的B、C形成的混合气体22.4L,与相同条件下________L氧气混合后溶于水,气体能被水完全吸收。③写出C→D转化的化学方程式________________________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】当氯化钠溶液的体积是0时,pAg=0,所以硝酸银溶液的浓度是1.0mol/L的,选项A不正确;pAg=6时,二者恰好反应,所以氯化钠溶液的体积是100ml,选项B正确;当溶液中离子的浓度小于1.0×10-5mol/L时即可以认为沉淀达到完全,而X点溶液中银离子的浓度是1.0×10-6mol/L,所以选项C不正确;由于碘化银的溶解度小于氯化银的,所以如果换成0.1mol·L-1NaI,则图象在终点后变为应该再实线的左侧,选项D不正确,答案选B。2、A【详解】A.米汤里含有淀粉,但是加碘盐中的碘不是I2而是KIO3,所以用淀粉无法检验,符合题意,A项选;B.蛋壳的主要成分是CaCO3,可以和醋酸反应生成CO2通入到石灰水中能产生沉淀,不符合题意,B项不选;C.不饱和烃可以跟卤素的水溶液或有机溶液发生加成反应而使卤素褪色,所以碘酒可以检验汽油中是否含有不饱和烃,不符合题意,C项不选;D.轻金属盐可以使蛋白质盐析,所以食盐、鸡蛋白和水可以完成蛋白质的溶液、盐析实验,不符合题意,D项不选;答案选A。3、C【解析】A.铁离子只能存在于酸性溶液中;
B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中存在氢离子或氢氧根离子,碳酸根离子与氢离子反应;
C.pH=1的溶液为酸性溶液,溶液中存在大量氢离子,四种离子之间不反应,都不与氢离子反应;
D.铝离子与碳酸氢根离子之间发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体。【详解】A.pH=7的溶液为中性溶液,Fe3+只能存在于酸性溶液,故A错误;
B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液为酸性或碱性溶液,CO32-与氢离子反应,在酸性溶液中不能大量共存,故B错误;
C.该溶液中存在大量氢离子,NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-之间不反应,都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,所以C选项是正确的;
D.Al3+、HCO3-之间发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;
综上所述,本题选C。【点睛】常温下,c(H+)=1×10-13mol/L的溶液显碱性,c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液显酸性;由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液为酸性或碱性溶液,因为酸碱抑制水电离,水电离出的c(H+)<10-7mol/L或c(OH-)<10-7mol/L。4、B【详解】由于该反应是气体体积减小且放热的反应,所以当温度升高时,平衡逆向移动,平衡常数减小,①正确、②错误;使用催化剂对平衡移动没有影响,所以反应物转化率不变,③、④均错误;平衡常数只受温度的影响,所以增加氧气的物质的量,平衡常数不变,⑤正确、⑥错误;压强增大,平衡向正反应方向移动,所以三氧化硫的物质的量浓度增大,⑦正确、⑧错误;所以图中①⑤⑦三条曲线是正确的,故选B。5、C【解析】此处铁生锈属于吸氧腐蚀。④处没有和电解质溶液接触,不能构成原电池,锈蚀速率较慢;①②③处已与电解质溶液接触,但①②处含O2较少,所以③处腐蚀最快。6、C【详解】由3S+6NaOH2Na2S+Na2SO3+3H2O可以看出,S发生了自身氧化还原反应,生成了Na2S和Na2SO3,其中Na2S为还原产物,Na2SO3为氧化产物,所以反应中氧化剂和还原剂的质量比为2∶1,故本题的答案选择C。7、D【分析】没有外加电源,所以该装置是原电池。原电池中,活泼性较强的锌作负极,锌失去电子生成锌离子进入溶液,所以锌片质量减少;活泼性较差的铜作正极,铜离子得电子生成铜单质,附着在铜片上,所以铜片质量增加;电子从锌片沿导线流向铜片,电流从铜片沿导线流向锌片。【详解】A、铜是正极,铜片上有铜析出,选项A错误;B、铜片质量逐渐增加,选项B错误;C、电流从铜片沿导线流向锌片,选项C错误;D、铜离子得电子被还原生成铜单质,附着在铜片上,选项D正确;答案选D。8、C【解析】A.酸式滴定管洗净后,需要用标准盐酸润洗,否则消耗的标准盐酸偏多,测定的NaOH浓度偏高,故A不选;B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,不需要润洗,若用NaOH溶液润洗后再进行滴定,消耗的标准盐酸偏多,测定的NaOH浓度偏高,故B不选;C.将NaOH溶液放入用蒸馏水洗净的锥形瓶中,加入少量的蒸馏水后进行滴定,对NaOH浓度的测定没有影响,不会引起实验误差,故C选;D.用25mL碱式滴定管取NaOH溶液,起始时读数为15.00mL,到滴定终点时NaOH溶液恰好全部放出,由滴定管的构造可知,滴定管中溶液的体积大于10.00mL,消耗标准盐酸偏多,测定的NaOH浓度偏高,故D不选,答案选C。【点睛】本题考查酸碱中和滴定,掌握滴定原理、实验操作和误差分析为解答的关键,要特别注意需要润洗的仪器及滴定管的构造,为易错点,试题难度不大。9、B【详解】①H2O(g)=H2O(l)△H1=﹣akJ•mol﹣1,②C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=﹣bkJ•mol﹣1,③C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=﹣ckJ•mol﹣1,根据盖斯定律可知,①×3﹣②+③得C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=(-3a+b-c)kJ/mol,即1mol液态乙醇完全燃烧并恢复至室温,放出的热量为(3a﹣b+c)kJ,而46g液态乙醇的物质的量是1mol,所以完全燃烧并恢复至室温,放出的热量为(3a﹣b+c)kJ,答案选B。10、D【详解】A项,若增大体积,减小压强,混合气体的密度变小,但平衡没有发生移动;B项,若将容器体积缩小为原来的1/2,增大压强,反应物和生成物的浓度都变为原来的2倍,但平衡没有发生移动;C项,若缩小体积,增大压强,c(I2)增大,气体颜色变深,但平衡没有发生移动;D项,该反应的正反应为放热反应,若体系的温度变化了,则平衡一定发生了移动;故选D。11、B【详解】A.高锰酸钾加热分解方程式为2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑,只有O2为气体,所以此反应是一个熵增的过程,A正确;B.△H<0的化学反应不一定是自发反应,△S<0的化学反应不一定不能自发进行,而是要根据∆G=∆H-T∆S进行综合判断,B不正确;C.△H<0、△S>0的反应一定能自发进行,但能自发进行的化学反应不一定是△H<0、△S>0,C正确;D.反应2Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO2(g)是熵增的反应,但其在常温下不能自发进行,则说明该反应△H>0,D正确;故选B。12、B【分析】醇分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子时才能发生催化氧化,结合醇的结构分析解答。【详解】①CH3CH2CHOHCH3发生催化氧化生成CH3CH2COCH3,CH3CH2COCH3中官能团为羰基;②CH3(CH2)3OH发生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO中官能团为醛基(-CHO);③CH3CH(CH3)CH2OH发生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO中官能团为醛基;④CH3C(CH3)2OH中与-OH相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化;因此能被氧化为含-CHO的有机物为②③,答案选B。【点睛】醇的催化氧化反应情况与跟羟基(-OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。(1)若α-C上有2个氢原子,醇被氧化成醛;(2)若α-C上没有氢原子,该醇不能被催化氧化。即:13、C【分析】根据图像可知,p2时,升高温度氢气的物质的量分数增大,平衡正向移动,根据勒夏特列原理,可确定,正反应为吸热反应;过M点向T轴作垂线,与p2相交与点a,a点在M点的上方,从p1到p2,氢气的物质的量分数增大,平衡正向移动,为减小压强,故p1>p2。【详解】A.分析可知,压强:p1>p2,A说法错误;B.分析可知,正反应为吸热反应,则焓变:ΔH>0,B说法错误;C.根据图像,M点的温度高于N点,且两反应均为正向进行,故正反应速率:M>N,C说法正确;D.平衡常数只与温度有关,正反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,K增大,K(M)>K(N),D说法错误;答案为C。14、C【分析】根据钠离子移动方向知,右边是阴极,左边是阳极,阴极上氢离子放电生成氢气,发生2H++2e-=H2↑,阳极上氯离子放电生成氯气,电极反应式为2Cl─-2e-=Cl2↑,电解时,阳极生成氯气,消耗NaCl,则应在阳极补充NaCl,阴极生成OH-,且Na+向阴极移动,则产品烧碱溶液从阴极区导出。【详解】A.右边是阴极区,发生2H++2e-=H2↑,所以从D口逸出的气体是H2,故A正确;B.阴极生成OH-,且Na+向阴极移动,阴极区生成NaOH,为增强导电性,则从B口加入稀NaOH(增强导电性)的水溶液,故B正确;C.电池反应式为2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,标准状况下每生成22.4LCl2,生成1mol氯气时,同时产生2molNaOH,因为温度和压强未知,无法计算氯气的物质的量,故C错误;D.电解时,阳极生成氯气,消耗NaCl,则应在阳极补充NaCl,即浓盐水从A口注入,故D正确;本题选C。15、B【分析】原电池中较活泼的金属作负极,负极上失电子生成阳离子进入溶液而被腐蚀;金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈;金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,据此分析解答。【详解】①将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,该装置构成了原电池,原电池中较活泼的金属作负极,负极上金属失电子生成金属阳离子进入溶液而被腐蚀,较不活泼的金属作正极而不易腐蚀,B不易腐蚀,所以金属活动性A>B;②金属和酸反应,较活泼的金属与酸反应较剧烈,将A、D分别投入等浓度盐酸中,D比A反应剧烈,所以金属活动性D>A;③金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化,所以金属活动性:B>Cu;④金属之间的置换反应中,较活泼金属能置换出较不活泼的金属,如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出,说明金属活动性:Cu>C。所以它们的活动性由强到弱的顺序是D>A>B>C,故合理选项是B。【点睛】本题考查了金属活泼性强弱的判断,金属活泼性强弱的判断方法有:原电池中的正负极材料、金属之间的置换反应、金属和酸反应置换出氢气的难易等。16、C【分析】升高温度,氨水电离平衡正向移动;通入NH3,氨水电离平衡正向移动;加入NH4Cl固体,抑制氨水电离;氢氧化钠抑制氨水电离。【详解】A.适当升高温度,氨水电离平衡正向移动,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故不选A;B.向氨水中通入氨气,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故不选B;C.加入氯化铵固体,c(NH4+)增大,平衡逆向移动,c(OH-)减小,故选C;D.加入少量NaOH,c(OH-)增大,c(NH4+)减小,故不选D。【点睛】本题考查影响弱电解质电离的因素,加入含有铵根离子或氢氧根离子的物质能抑制氨水电离,加入和铵根离子或氢氧根离子反应的物质能促进氨水电离。17、B【详解】A.油脂不溶于水,选项A错误;B.油脂易溶于有机溶剂,然后利用沸点不同进行蒸馏分离,选项B正确;C.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,选项C错误;D.隔绝空气加热,会使油脂分解变质,选项D错误。答案选B。18、C【详解】将甲、乙两种金属分别加入CuSO4溶液中,甲表面析出金属Cu,乙没有明显现象,甲能置换出Cu,乙不能置换出Cu,则甲比Cu活泼,乙的活动性不及Cu,三种金属活动性顺序:甲Cu乙,答案选C。19、A【详解】A、二氧化锰是某些反应的催化剂,对有些反应可能无催化作用,故A正确;B.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,加入适量的浓硝酸,由于铁与硝酸反应不能放出氢气,所以不能加快产生氢气的速率,故B错误;C.100mL2mol·L-1的盐酸与锌反应时,氢离子浓度影响反应速率,加入浓氯化钠溶液,氢离子浓度减小,生成氢气的反应速率减慢,故C错误;D.对于没有气体参与的反应,增大压强,反应体系的浓度不变,所以反应速率不变,故D错误。20、B【详解】A.明矾溶液中电离后产生的Al3+水解使溶液呈酸性,加热导致水解程度增大,但酚酞遇酸性溶液颜色不变化,A错误;B.CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性,滴加酚酞后溶液显红色,加热使碱性增强,因此红色变深,B正确;C.氨水为弱碱,部分电离:NH3•H2ONH4++OH-,加入酚酞后溶液变为红色,而NH4Cl=NH4++Cl-,其中的NH4+会抑制氨水的电离,使溶液碱性减弱,颜色变浅,C错误;D.加入少量NaCl固体不影响小苏打的电离和水解,酚酞溶液不变深,D错误。答案选B。【点晴】解答时注意两点,一是溶液呈碱性,二是把握影响水解平衡的因素以及平衡移动的方向。21、C【解析】A.中和热是指稀溶液中强酸和强碱生成1molH2O放出的热量,浓硫酸溶于水也要放出热量,故A错误;B.中和热是指稀溶液中强酸和强碱生成1molH2O放出的热量,醋酸是弱酸,在反应过程中会继续电离,而电离是吸热的,故稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出的热量小于57.3kJ,故B错误;C.盖斯定律的重要应用,可计算某些难以直接测量的反应焓变,故C正确;D.根据ΔH=生成物的焓-反应物的焓,可知,焓变与反应条件无关,故D错误。故选C。【点睛】注意中和热是指在一定条件下的稀溶液中强酸和强碱反应生成1mol水时所放出的热量。22、B【分析】醋酸为弱电解质,溶液浓度越大,电离程度越小,以此解答该题【详解】A.计算两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=c1∙V1=0.1L×0.01mol∙L−1=1×10−3mol,n(后)=c2∙V2=0.01L×0.1mol∙L−1=1×10−3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A错误;B.醋酸为弱电解质,溶液浓度越大,电离程度越小,电离程度前者大于后者,故B正确;C.酸的浓度越大,c(H+)越大,前者小于后者,故C错误;D.电离度与温度和浓度有关,当温度相同时,溶液的浓度越小,电离度越大,则c(CH3COOH)前者小于后者,故D错误;答案选B。二、非选择题(共84分)23、FeCl3MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3【分析】N为红褐色沉淀,N为氢氧化铁,根据图示,K+M+A→N,则为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,K为白色沉淀,则K为Fe(OH)2,M为单质,M为O2,A为H2O;G和M化合可生成最常见液体A,G为H2;化合物B的摩尔质量为24g·mol-1,与水反应生成氢气和F,F的焰色反应为黄色,则F为NaOH,B为NaH;E为黑色粉末,I为黄绿色气体,则E为二氧化锰,I为氯气,D为浓盐酸,单质C为铁,H为FeCl2,L为FeCl3。据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为H2O,B为NaH,C为Fe,D为浓盐酸,E为MnO2,F为NaOH,G为H2,H为FeCl2,I为Cl2,K为Fe(OH)2,L为FeCl3,M为O2,N为Fe(OH)3;(1)L为FeCl3,故答案为FeCl3;(2)A为H2O,电子式为,故答案为;(3)根据图示,反应②为实验室制备氯气的反应,反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(4)根据图示,反应③为氢氧化亚铁的氧化反应,反应的化学方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3,故答案为4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3。【点睛】本题考查了无机综合推断。本题的突破口为:N为红褐色沉淀;I为黄绿色气体。难点为B的判断,要借助于F的焰色反应为黄色,结合质量守恒判断B中含有钠元素。24、醚键AC、、、【分析】本题主要考查有机化合物的综合合成与推断。①A→B的原子利用率为100%,A的分子式是CH2O;B与氯乙烯发生取代反应生成C,结合沙丁胺醇的结构简式,可知B是,C是;C中碳碳双键被氧化前需要保护羟基不被氧化,所以C→D的两步反应,先与(CH3)2SO4反应生成,再氧化为,所以D是;根据沙丁胺醇的结构简式逆推E,E是;F是,F与HI反应生成。【详解】根据以上分析。(1)D为,其含有的官能团的名称是醚键;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正确;D为,D中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;B为,B与氯乙烯发生取代反应生成,故C正确;沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3,故D错误;(3)化合物C经两步反应转变为D的合成路线为;(4)与反应生成的反应化学方程式为;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1个CH2,则M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子的化合物M可能的结构简式有、、、。25、CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2OB除去粗产品中的乙醇除去粗产品中的水【分析】(1)实验室通过乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯;(2)醋酸能够与碳酸钠反应,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,反应后能够分层;(3)根据题意:乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,结合酯在盐溶液中的溶解度较小分析;(4)无水硫酸铜可以与水反应生成硫酸铜晶体;据此分析解答。【详解】(1)制取乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,故答案为CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;(2)醋酸能够与碳酸钠反应放出二氧化碳,而乙酸乙酯不能,因此除去粗产品中的醋酸,可向产品中加入碳酸钠粉末,故答案为B;(3)乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡,分离,其目的是除去粗产品中的乙醇,故答案为除去粗产品中的乙醇;(4)然后再向其中加入无水硫酸铜,振荡,其目的是除去粗产品中的水,最后,将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在76℃~78℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯,故答案为除去粗产品中的水。26、HClAl3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+Fe3+KSCNNaOH过滤HClH++AlO+H2O⇌Al(OH)3⇌Al3++3OH-【详解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的阴离子为氯离子,而金属离子水解时产生氢离子,可增大溶液中氢离子浓度抑制金属离子的水解,故加入物质为HCl;铝离子水解生成氢氧化铝和氢离子,离子方程式为Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+;(2)Fe2+容易被氧气氧化成Fe3+;Fe3+与SCN-反应生成血红色的硫氰化铁,则检验Fe3+的试剂为KSCN;(3)①铝离子与过量的NaOH反应生成偏铝酸钠,而亚铁离子与NaOH反应生成氢氧化亚铁沉淀,故试剂X可以为NaOH;②氢氧化亚铁沉淀用过滤的方法分离,在滤液中加入盐酸得到氯化铝与氯化钠的混合液;③氢氧化铝有酸式电离和碱式电离,电离方程式为H++AlO+H2O⇌Al(OH)3⇌Al3++3OH-。27、蒸馏分液漏斗、烧杯③①②④【详解】(1)根据图示,③实验操作的名称是蒸馏;(2)根据图示,装置④中的玻璃仪器名称分液漏斗、烧杯;(3)a.用蒸馏法从海水中提取蒸馏水,故选装置③;b.用蒸发溶剂的方法分离氯化钠和水,选装置①。c.碳酸钙是难溶于水的固体,用过滤的方法分离碳酸钙和水,选装置②;d.植物油难溶于水,静止后分层,用分液法分离植物油和水,选装置④。28、-898.1kJ/molC40%0.099小于b【详解】(1)已知:①
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