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文档简介

2026届四川省雅安市雅安中学化学高二第一学期期中教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、如图是2004年批量生产的笔记本电脑所用甲醇燃料电池的结构示意图。甲醇在催化剂作用下提供质子(H+)和电子,电子经外电路、质子经内电路到达另一极与氧气反应,电池总反应为2CH30H+302=2C02+4H20。下列说法正确的是A.左电极为电池的正极,a处通入的物质是甲醇B.右电极为电池的负极,b处通入的物质是空气C.负极反应式为:CH30H+H20-6e-=CO2+6H+D.正极反应式为:02+2H20+4e-=40H—2、金属晶体的下列性质中,不能用金属晶体结构加以解释的是A.易导电 B.易导热 C.有延展性 D.易锈蚀3、根据下表中所列的键能数据,判断下列分子中最不稳定的是()A.HClB.HBrC.H2D.Br24、下列关于物质研究方法的说法中错误的是()A.原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素B.氢核磁共振谱能反映出未知有机物中不同环境氢原子的种类和个数C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团D.同位素示踪法可以用来研究一些化学反应的历程5、某温度下,将2molA和3molB充入体积为1L的密闭容器中,发生如下反应:aA(g)+2B(g)3C(g)+D(g)。反应达到平衡后,C的浓度为3mol/L。压缩容器体积,使容器的体积减小一半,建立新的平衡时,B的浓度为2mol/L。则方程式中a的数值为A.1 B.2 C.3 D.46、欲使0.1mol/L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都减少,可采取的措施为()A.通入二氧化碳气体 B.加入氢氧化钠固体C.通入氯化氢气体 D.加入饱和石灰水溶液7、不同温度T1、T2时,硫酸钡在水中的溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡的溶度积随温度升高而增大,下列说法正确的是A.升高温度,可以使溶液由b点变为d点B.加入BaCl2固体,可以使溶液由a点变为c点C.c点表示在T1、T2温度下溶液中均有固体析出D.T1温度下,恒温蒸发溶剂,可以使溶液由d点变为T1曲线上a、b之间某一点8、下列实验及现象不能得出相应结论的是选项实验操作现象结论A将一小块金属钠放置在空气中,一段时间后,将其放置在坩埚中加热钠表面变暗,加热时,钠易与氧气反应,加热时,钠燃烧,发出黄色火焰钠易与氧气反应,加热时生成Na2O的速率加快B向碳酸钠和小苏打溶液中分别加入足量的盐酸都冒气泡两者均能与盐酸反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体C将FeSO4高温分解产生的气体通入品红溶液中品红溶液褪色分解产生的气体中含有SO2D将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,加入CCl4振荡,静置下层溶液显紫红色氧化性:Fe3+>I2A.A B.B C.C D.D9、关于钠原子和钠离子,下列叙述错误的是()A.钠原子半径比钠离子半径大 B.它们相差一个电子层C.它们的互为同位素 D.属于同一元素10、在一定条件下,Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡。下列说法不正确的是A.稀释溶液,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)增大B.通入CO2,溶液pH减小C.升高温度,平衡常数增大D.加入NaOH固体,c(HCO3-)/c(CO32-)减小11、常温下,下列各组离子在指定的溶液中一定能大量共存的是①c(H+)/c(OH-)=1×10-10的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、SO42-②pH=13的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、Cl-③由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:Cl-、Na+、NO3-、S2O32-④使甲基橙变红色的溶液中:Fe3+、NO3-、K+、SO42-

A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④12、根据电子排布的特点,Cu在周期表属于()A.ds区 B.p区 C.d区 D.s区13、下列指定反应的离子方程式书写正确的是()A.将浓FeCl3溶液加入沸水中:

Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+B.NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性:

2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2OC.用过量的NaOH溶液吸收SO2:OH-+SO2=D.向氯化铝溶液中滴加过量氨水:A13++4NH3·H2O=+4+2H2O14、常温下,甲溶液的pH=4,乙溶液的pH=5,甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比不可能是()A.2∶1 B.10∶1 C.1∶10 D.1∶10515、以下说法正确的是()①O2、O3、O2-、O22—互为同素异形体②乙烯和乙炔互为同系物③35Cl、37Cl互为同位素④乙酸和羟基乙醛互为同分异构体A.①② B.②③ C.①③ D.③④16、下列说法正确的是A.相同温度时,1mol/L氨水与0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比是2:1B.pH=7的水溶液一定呈中性C.0.1mol/LCH3COONa溶液中加少量CH3COOH溶液,使溶液呈中性,此时混合液中c(Na+)=c(CH3COO-)D.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大小二、非选择题(本题包括5小题)17、某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。18、A、B、C、D是四种常见的有机物,其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应,生成的有机物有特殊香味;A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略):(1)C中官能团的名称为___,③的化学方程式为__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性质可能有___。(多选)A.加成反应B.取代反应C.中和反应D.氧化反应(3)用一种方法鉴别B和C,所用试剂是__。(4)丙烯酸乙酯的结构简式为___。19、某小组拟用含稀硫酸的KMnO4溶液与H2C2O4溶液(弱酸)的反应(此反应为放热反应)来探究“条件对化学反应速率的影响”,并设计了如表的方案记录实验结果(忽略溶液混合体积变化)。限选试剂和仪器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽物理量编号V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸馏水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固体)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列问题:(1)完成上述反应原理的离子方程式:___________________________。(2)上述实验①②是探究________________对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则a为_________;(3)乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写________。上述实验②④是探究___________________对化学反应速率的影响。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是__________________(5)为了观察紫色褪去,草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小为:_____________。20、Ⅰ.利用下列给出的试剂与材料,将氧化还原反应设计成一个带有盐桥的原电池。试剂:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸馏水等。材料:锌棒、铁棒、铜棒、石墨棒、500mL烧杯2个、盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)等。回答下列问题:(1)选用________作正极,此电极的电极反应式是____________________________________________________________。(2)在答题卡方框中画出一个符合上述要求的原电池的装置图(标出电解质溶液及外电路中电子流动方向)__________________。Ⅱ.如图所示,E为浸过含酚酞的Na2SO4溶液的滤纸。A、B分别为铂片,压在滤纸两端,R、S为电池的电极。M、N是用多微孔的Ni制成的电极,在碱溶液中可视为惰性电极。G为电流计,K为开关。C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,将开关K打开,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生,气体的体积见图。请回答下列问题:(1)R为________(填“正”或“负”)极。(2)A附近溶液的现象是_________________________________________,B附近发生的电极反应式为_____________________________________。(3)滤纸上的紫色点向________(填“A”或“B”)方向移动。(4)当C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间后,C、D中的气体逐渐减少,C中的电极为________(填“正”或“负”)极,电极反应式为__________________。Ⅲ.若一开始Ⅱ中的电源选用了Ⅰ中自己设计的原电池,连接起来工作一段时间后,测得Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则你设计的原电池Ⅰ的负极质量至少要减轻_________________克?(结果保留两位小数)21、众所周知H2S、SO2、NO和CO都是常见的大气污染物。(1)下列关于H2S和SO2的说法正确的是______A.两气体都可用浓硫酸干燥B.两气体均可以用NaOH溶液吸收C.可用溴水或酸性KMnO4溶液鉴别两气体(2)目前治理汽车尾气是在催化剂条件下发生反应2NO+2CO

N2+2CO2,现在实验室模拟上述反应,已知t℃时在2L恒容密闭容器中加入2molNO和1molCO气体,经l0min达到平衡,测得此时CO2的体积分数为1/7,回答下列问题:

①这段时间内用CO表示的化学反应速率为_________________。

②该反应平衡常数为______________(保留两位有效数字)。

③平衡后再向密闭容器通入0.4molCO和0.4molCO2,平衡将_____________(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。判断理由是_____________。

④若升温发现体系气体平均相对分子质量增大,则该反应的△H______0(填“>”、“<”或“=”)。

⑤维持条件不变,向平衡后的容器再充入0.2molNO和0.1molCO,达到新平衡,则与原平衡相比NO的转化率____________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)如图所示,向A中充入1molX和1molY,向B中充入2molX和2molY,起始时VA=VB=aL。在相同温度和有催化剂存在的条件下,两容器各自发生下列反应:X+Y2Z+W;(四物质均为气体)。达到平衡时VA=1.2aL,试回答:①A中X的转化率αA=______________②A、B中X的转化率αA______αB(填“>、=、<”)。③打开阀门,一段时间后又达到平衡时,A的体积为___L(连通管中的气体体积不计)

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】从总反应2CH30H+302=2C02+4H20分析,通入氧气的电极为正极,通入甲醇的电极为负极。【详解】A.从图分析,电子流出的一极为负极,即左电极为电池的负极,a处通入的物质是甲醇,故错误;B.电子流入的一极为正极,即右电极为电池的正极,b处通入的物质是空气,故错误;C.甲醇在负极反应,负极反应式为:CH30H+H20-6e-=CO2+6H+,故正确;D.正极反应式为:02+4H++4e-=2H20,故错误。故选C。【点睛】掌握燃料电池电极的判断和电极反应的书写是解题关键,注意电解质溶液的酸碱性,如酸性条件下,电极反应中不能出现氢氧根离子,在碱性条件下电极反应不能出现氢离子。2、D【详解】金属晶体中存在大量的自由电子,在外电场作用下金属晶体中的自由电子定向移动,形成电流所以易导电;金属晶体的导热是由于晶体内部,自由电子与金属阳离子的碰撞,另一个金属原子又失去最外层电子,碰撞到第三个(形容词)金属阳离子上成为中性原子;是自由电子的作用,可以引起自由电子与金属离子之间的能量交换或当金属受外力作用时,金属晶体中各原子层会发生相对滑动,产生形变。纯净的金属晶体不会发生锈蚀,不纯净的金属易蚀是由于其内部形成原电池,而与金属晶体结构无关。正确答案为D3、D【解析】分析:根据键能与化学键稳定性的关系判断。详解:键能越大,即形成化学键时放出能量越多,这个化学键越稳定,越不容易被打断;键能越小,化学键越容易被打断,选项所给四种物质中,Br2因所含Br—Br键键能最小而最不稳定。答案选D。点睛:键参数:1、键能,键能越大,化学键越稳定;2、键长,键长越短,化学键越稳定;3、键角,键角是描述分子立体结构的重要参数。4、B【解析】A、原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素,故A正确;B、核磁共振氢谱是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构中不同环境氢原子的种类,但不能反应出个数,故B错误;C、在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,根据红外光谱图可以初步判断有机物中具有哪些基团,故C正确;D、同位素示踪法可以随时追踪含有放射性核素的标记物在化学反应中的位置及其数量的运动变化情况,可以用来研究化学反应的历程,故D正确;答案选B。【点睛】本题主要考查了物质结构的研究方法。本题的易错点为A,容易错选的原因是不熟悉原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素。5、B【分析】依据化学平衡三段式列式计算B的平衡浓度,结合缩小体积增大压强,B浓度变化结合体积改变和平衡移动改变判断平衡移动方向,依据平衡移动原理判断。【详解】将2molA和3molB充入体积为

1L的密闭容器中,发生如下反应:aA(g)+2B(g)⇌3C(g)+D(g).反应达到平衡后,C的浓度为

3mol/L,物质的量为3mol,依据平衡三段式计算aA(g)+2B(g)⇌3C(g)+D(g).起始量(mol)

2

3

0

0

变化量(mol)

3a

2

3

1平衡量(mol)

2−3a

1

3

1B的平衡浓度为1mol/L,压缩容器体积,使容器的体积减小一半,建立新的平衡时,B的浓度为2mol/L,说明平衡未发生移动,依据平衡移动原理可知,增大压强平衡不动,说明反应前后气体体积不变,a=2;故选B。6、D【解析】溶液中存在HCO3-H++CO32-和HCO3-+H2OH2CO3+OH-以及H2OH++OH-,NaHCO3溶液显碱性,以HCO3-+H2OH2CO3+OH-为主。【详解】A、CO2+H2OH2CO3,抑制碳酸氢钠的水解,溶液的碱性减小,氢离子和碳酸氢根离子浓度都增大,故A错误;B、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,所以加入氢氧化钠固体后,碳酸氢根离子浓度减小,碳酸根离子浓度增大,氢离子浓度减小,故B错误;C、HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,所以通入氯化氢气体后,碳酸氢根离子浓度减小,碳酸根离子浓度减小,碳酸氢钠溶液呈碱性,通入氯化氢后溶液碱性减弱,所以氢离子浓度增大,故C错误;D、Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,加入饱和石灰水溶液后,碳酸氢根离子转化为碳酸钙沉淀,所以碳酸氢根离子浓度、碳酸根离子浓度都减小,溶液由弱碱性变为强碱性,所以氢离子浓度也减小,故D正确;故选D。7、D【解析】硫酸钡的溶度积随温度升高而增大,所以BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),∆H>0;根据影响平衡移动的规律进行分析;【详解】硫酸钡的溶度积随温度升高而增大,所以BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),∆H>0;A.升高温度,BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),平衡右移,c(Ba2+)、c(SO42-)均增大,不可能使溶液由b点变为d点,A错误;B.针对BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)反应,加入BaCl2固体,增加c(Ba2+),平衡左移,c(SO42-)减小,c(Ba2+)增加,可以使溶液由a点沿曲线向上移动,不能变为c点,B错误;C.在温度T1时,c点在该曲线的上方,属于过饱和溶液,有沉淀析出;当温度T2时,c点在曲线的上,属于饱和溶液,没有沉淀析出,C错误;D.T1温度下,恒温蒸发溶剂,c(Ba2+)、c(SO42-)均增大,可使不饱和溶液变为饱和液,可以使溶液由d点变为T1曲线上a、b之间某一点,D正确;综上所述,本题选D。8、A【详解】A.钠在空气中发生了比较复杂的化学反应,不仅生成氧化钠,还有氢氧化钠和碳酸钠,钠与氧气在加热的条件下反应时,生成过氧化钠,故A不能得出相应结论;B.向碳酸钠和小苏打溶液中分别加入足量的盐酸,都能生成CO2,故B正确,但不符合题意;C.SO2可以使品红溶液褪色,C正确,但不符合题意;D.KI与FeCl3反应的离子反应方程式:2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+,D正确,但不符合题意。本题选A。9、C【详解】钠原子结构示意图:,钠离子结构示意图:,核电荷数相同,它们属于同一种元素,半径:r(Na)>r(Na+),从结构示意图看,相差一个电子层,但不是同位素,同位素是指质子数相同,中子数不同的核素互称为同位素,钠原子和钠离子质子数、中子数都相同,电子数不同,钠原子和钠离子不是同位素,C错误,故答案为:C。10、A【解析】试题分析:A、加水稀释促进水解,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)表示水解常数,温度不变,水解常数不变,A错误;B、CO2与CO32-反应生成HCO3-,HCO3-比CO32-水解程度小,所以碱性减弱,即pH减小,B正确;C、水解吸热,升温可以促进水解,平衡正向移动,因此升高温度平衡常数增大,C正确;D、加入NaOH固体抑制碳酸根水解,HCO3-的物质的量浓度减小,CO32-的物质的量浓度增大,所以c(HCO3-)/c(CO32-)减小,D正确,答案选A。【考点定位】本题考查了水解平衡常数及影响水解平衡的因素【名师点晴】明确盐类水解的特点和外界条件对盐类水解平衡的影响变化规律是解答的关键,注意水解平衡常数和化学平衡常数一样是温度的函数,与浓度无关。11、B【详解】①.因c(H+)c(OH-)=10-10<1②溶液显碱性,该组离子间不发生任何离子反应,也不与OH-反应,所以该组离子一定能大量共存;③水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L<1×10-7mol/L,说明水的电离受到抑制,该溶液的溶质可以是酸、碱、强酸酸式盐等。若溶质是酸或强酸酸式盐,2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O,S2O32-不能大量共存;④使甲基橙变红色的溶液显酸性,该组离子间没有离子反应发生,也不与H+反应,所以该组离子一定可以大量共存;答案选B。12、A【详解】铜为29号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。按照构造原理,价层电子排布式应为3d94s2,当3d接近半满或全满时,能量最低,最稳定,所以Cu的4s2上的一个电子将填充在3d上,故Cu在元素周期表中属于ds区,答案选A。13、B【详解】A.将浓FeCl3溶液加入沸水中,制得Fe(OH)3胶体而不是沉淀,A不正确;B.设NaHSO4为2mol,则加入Ba(OH)2为1mol时溶液呈中性,反应的离子方程式为

2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,B正确;C.用过量的NaOH溶液吸收SO2,离子方程式为2OH-+SO2=+H2O,C不正确;D.向氯化铝溶液中滴加过量氨水,由于Al(OH)3不溶于过量氨水,所以离子方程式为:A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3,D不正确;故选B。14、A【解析】若甲、乙是酸溶液,则甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比=由水电离的c(OH-)之比=10-10:10-9=1:10;若甲、乙是盐类水解呈酸性的溶液,则甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比=10-4:10-5=10:1;若甲是酸溶液、乙是盐类水解呈酸性的溶液,则甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比=10-10:10-5=1:105;若甲是盐类水解呈酸性的溶液、乙是酸溶液,则甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比=由水电离的c(OH-)之比=10-4:10-9=105:1。因此,甲溶液与乙溶液中由水电离的c(H+)之比不可能是2∶1,故选A。15、D【详解】①由同种元素形成的不同单质互为同素异形体,而O2-和O22-不是单质,故和氧气、臭氧不互为同素异形体,故①错误;②结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,而乙烯和乙炔结构不相似,故不互为同系物,故②错误;③同种元素的不同原子互为同位素,35Cl、37Cl同为氯元素的两种氯原子,故互为同位素,故③正确;

④分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体,乙酸()和羟基乙醛的分子式相同而结构不同,故互为同系物,故④正确;

故选:D。【点睛】由同种元素形成的不同单质互为同素异形体;结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物;同种元素的不同原子互为同位素;分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。16、C【解析】A.相同温度下,一水合氨是弱电解质,氨水浓度越小其电离程度越大,1mol/L氨水与0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比小于2:1,故A错误;B.25℃时,水的离子积Kw=10-14,pH=7的水溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,由于未注明温度,水的离子积与温度有关,因此pH=7的水溶液不一定呈中性,故B错误;C.溶液呈中性,则溶液中c

(H+)=c

(OH-),由于存在电荷守恒c

(Na+)+c

(H+)=c

(CH3COO-)+c

(OH-),所以c

(Na+)=c

(CH3COO-),故C正确;D.不同类型的难溶物的溶解度,必须通过计算溶解度比较大小,不能通过溶度积直接比较,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:

,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:

,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸钠溶液或者碳酸氢钠溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根据题目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B为乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者发生酯化反应后得到的乙酸乙酯。【详解】(1)乙酸的官能团为羧基,③是酯化反应,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应,羧基可以发生中和反应,而烃上的氢原子可以被取代,因此答案选ABCD;(3)乙醇无酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸钠溶液、石蕊试液等方法来鉴别;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其结构为CH2=CHCOOCH2CH3。19、5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O温度1.0t(溶液褪色时间)/s催化剂得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,2.5【分析】(1)根据H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O书写离子方程式。(2)实验①②是温度不同,②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则要使得混合后高锰酸钾浓度相同,草酸浓度不同。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,上述实验②④每个物理量都相同,应该探究催化剂对化学反应速率的影响。(4)根据混合后溶液体积要相同才能使得高锰酸钾浓度相同。(5)根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量比值。【详解】(1)上述反应原理是H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O,其离子方程式:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O;故答案为:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)实验①②是温度不同,其他量相同,因此是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,在最后溶液的体积应该相同,因此a为1.0mL;故答案为:温度;1.0。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,因此表格中“乙”应填写t(溶液褪色时间)/s。上述实验②④每个物理量都相同,因此应该是探究催化剂对化学反应速率的影响;故答案为:t(溶液褪色时间)/s;催化剂。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是使得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,不同,如果不加,则②③中高锰酸钾和草酸浓度都不相同;故答案为:得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度。(5)为了观察紫色褪去,根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系即;故答案为:2.5。【点睛】分析浓度对反应速率的影响时,一定要注意混合后溶液的总体积要相同才能使的其中一个物质的浓度相同,另外一个物质的浓度不相同,因此要加入蒸馏水来使混合后溶液总体积相同。20、石墨棒Fe3++e-=Fe2+负溶液变红2H2O-4e-=O2↑+4H+B负H2+2OH--2e-=2H2O0.64【分析】利用反应设计原电池时,从价态变化切入,Cu由0价升高为+2价,则Cu作负极材料,Fe3+由+3价降低为+2价,则电解质中应含有可溶性铁盐,同时还需考虑到,正极材料若为金属,其金属活动性应比Cu弱。分析电池组的电极时,应从电解KOH溶液的电解池中电极产物入手,体积大的气体为H2,此电极(M)为阴极,体积小的气体为O2,此电极(N)为阳极。由C、D极气体的体积计算消耗Cu电极的质量时,应利用得失电子守恒建立关系式。【详解】Ⅰ.(1)由以上分析知,正极应选用石墨棒,此电极中,溶液中的Fe3+得电子生成Fe2+,电极反应式是Fe3++e-=Fe2+。答案为:石墨棒;Fe3++e-=Fe2+;(2)符合上述要求的原电池的装置图中,一个电极为Cu,电解质为CuCl2溶液,另一个电极为石墨棒,电解质为FeCl3溶液,即为:。答案为:;Ⅱ.(1)由分析知,C试管中生成H2,则M电极为阴极,R为负极。答案为:负;(2)A为阴极,发生反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑,生成的OH-使酚酞变红色,则附近溶液的现象是溶液变红,B极为阳极,发生的电极反应式为2H2O-4e-==O2↑+4H+。答案为:溶液变红;2H2O-4e-=O2↑+4H+;(3)带负电荷,应向阳极移动,则滤纸上的紫色点向B方向移动。答案为:B;(4)C中H2失电子,M电极为负极,在此电极,H2得电子后的产物与OH-反应生

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