2026届贵州省铜仁市乌江学校高三化学第一学期期中调研模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届贵州省铜仁市乌江学校高三化学第一学期期中调研模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.使红色石蕊试纸变蓝色的溶液:Na+、ClO‾、Cl‾、S2‾B.Na2S溶液中:SO、K+、Cl-、Cu2+C.由水电离出的c(OH-)=1×10-12mol·L-1的溶液中:Ba2+、K+、NO、Cl-D.常温下pH=7溶液中:NO、I-、Na+、Al3+2、为验证还原性:SO2>Fe2+>Cl-,三组同学分别进行了下图实验,并对溶液1和溶液2中所含离子进行了检验,能证明上述还原性顺序的实验组有()溶液1溶液2甲含Fe3+、Fe2+含SO乙含Fe3+,无Fe2+含SO丙含Fe3+,无Fe2+含Fe2+A.只有甲 B.甲、乙C.甲、丙 D.甲、乙、丙3、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是()A.1molFe溶于过量的稀硝酸中,转移的电子数为3NAB.1mol/L的FeCl3溶液滴入沸水中,得到分散质颗粒数为NAC.密闭容器中,46gNO2和N2O4的混合气体所含分子数为NAD.标准状况下,1.12LCCl4中含有C—Cl键数目为0.2NA4、氮化镓材料属于第三代半导体,在光电子、高温大功率器件和高温微波器件应用方面有着广阔的前景。MOCVD法是制备氮化镓的方法之一,通常以Ga(CH3)3作为镓源,NH3作为氮源,在一定条件下反应制取氮化镓。下列相关说法错误的是A.氮化镓的化学式为GaNB.该反应除生成氮化镓外,还生成CH4C.Ga(CH3)3是共价化合物D.镓位于元素周期表第四周期第ⅡA族5、下列有关化学实验操作合理的是①在配制FeSO4溶液时常向其中加入一定量铁粉和稀硫酸②配制144mLl.44mol/L的NaCl溶液时,可用托盘天平称取1.81gNaCl固体③物质溶于水的过程中,一般有放热或吸热现象,因此溶解的操作不能在量筒中进行④用试管夹从试管底由下往上夹住距试管口约1/3处,手持试管夹长柄末端,进行加热⑤不慎将浓硫酸沾在皮肤上,立即用NaHCO3溶液冲洗⑥用广泛pH试纸量得某溶液的pH=2.3⑦用碱式滴定管量取3.44mL4.1444mol/LKMnO4溶液⑧铜先氧化成氧化铜,再与硫酸反应来制取硫酸铜A.④⑤⑥⑦B.①④⑤⑦C.②③⑥⑧D.①③④⑧6、已知还原性:I->Fe2+,某溶液中含如下离子组中的几种K+、Fe3+、Fe2+、Cl-、CO32-、NO2-、NO3-、SO42-、SiO32-、I-,某同学欲探究该溶液的组成进行了如下实验:①用铂丝蘸取少量溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃,观察到紫色火焰;②另取原溶液加入足量盐酸有无色气体生成,该气体遇空气变成红棕色,此时溶液颜色加深,但无沉淀生成;③取②反应后溶液置于试管中加入CCl4,充分振荡静置后溶液分层,下层为无色。下列说法正确的是()A.②中无色气体是NO气体,可能含有CO2气体B.原溶液中Fe3+与Fe2+只存在一种离子C.原溶液中NO2-与NO3-至少存在一种离子D.为确定是否含有Cl-可取原溶液加入过量硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀7、如图(I)为全钒电池,电池工作原理为:2H++VO2++V2+VO2++V3++H2O。装置(Ⅱ)中的电解液是硝酸、硫酸的混合水溶液,当闭合开关K时,铂电极上生成NH2OH。则下列说法正确的是()A.闭合K时,全钒电池负极区pH基本不变B.闭合K时,铂电极的电极反应式为:NO3ˉ+6eˉ+5H2O=NH2OH+7OHˉC.全钒电池充电时,电极B上发生还原反应D.全钒电池放电时,电极B上发生的反应为:VO2++2H++e-=VO2++H2O8、室温时,向20

mL0.1mol/L醋酸溶液中不断滴入0.1mol/L

的NaOH

溶液,溶液pH变化如图所示。下列叙述错误的是A.a

点:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)B.b点:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.C

点:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.d

点:

2c(Na+

)=3[c(CH3COOH)+c(CH3COO-)]9、下列化学用语的表述正确的是A.CSO的电子式: B.NaClO的电子式:C.CO2的分子示意图: D.次氯酸的结构式:H-Cl-O10、中国传统的文房四宝是“笔墨纸砚”,下列对应的主要材料所属物质、物质分类有误的是文房四宝材料所属物质物质分类A毛笔(纯狼毫)蛋白质化学纤维B墨碳单质C宣纸纤维素糖D石砚石英、云母、石灰石氧化物、盐A.A B.B C.C D.D11、下列各组物质中,因为反应条件或用量不同而发生不同化学反应的是()①C与O2②Na与O2③Al与NaOH溶液④AlCl3溶液与氨水⑤CO2与NaOH溶液A.①③ B.①③⑤ C.①②③④⑤ D.①②⑤12、下列除杂方案不正确的选项被提纯的物质[括号内的物质是杂质]除杂试剂除杂方法ACO2(g)[HCl(g)]饱和碳酸氢钠溶液、浓H2SO4洗气BNH4Cl(aq)[Fe3+(aq)]NaOH溶液过滤CCl2(g)[HCl(g)]饱和食盐水、浓H2SO4洗气DNa2CO3(s)[NaHCO3(s)]—加热A.A B.B C.C D.D13、3.52克铜镁合金完全溶解于50mL、密度为1.400g/cm3、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NO2气体3584mL(标准状况),向反应后的溶液中加入适量的1.0mo1/LNaOH溶液,恰使溶液中的金属离子全部沉淀。下列说法不正确的是A.合金中铜和镁的物质的量相等B.加入NaOH溶液的体积是100mLC.得到的金属氢氧化物的沉淀为6.24克D.浓硝酸与合金反应中起氧化性的硝酸的物质的量为0.16mol14、下列实验操作能达到实验目的是A.除去NaCl固体中的少量KNO3,应将固体溶解后蒸发结晶,趁热过滤,洗涤干燥B.将SnCl2固体溶解于盛有适量蒸馏水的烧杯中,再经转移、洗涤、定容和摇匀就可以在容量瓶中配制成一定浓度的SnCl2溶液C.检验溶液中的SO42-离子时,需要向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液D.向沸水中逐滴加入饱和氯化铁溶液并继续加热搅拌可得到氢氧化铁胶体15、研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成雾霾时与大气中的氨有关(如下图所示)。下列叙述错误的是A.雾和霾的分散剂相同B.雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵C.NH3是形成无机颗粒物的催化剂D.雾霾的形成与过度施用氮肥有关16、通常条件下易升华的晶体属于()A.分子晶体 B.原子晶体 C.离子晶体 D.金属晶体17、下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是()A.利用图1所示装置制取少量NH3B.利用图2所示装置制备Fe(OH)3胶体C.利用图3所示装置收集HClD.利用图4所示装置检验SO2的漂白性18、下列变化,必须加入还原剂才能实现的是()A.NaCl→AgCl B.KClO3→O2 C.MnO2→MnCl2 D.Cl2→Cl-19、在体积为VL的密闭容器中,通入amolNO和bmolO2,反应后容器内氮原子和氧原子数之比为()A.a/bB.a/2bC.a/(a+2b)D.a/(2a+b)20、松香中含有松香酸和海松酸,其结构简式如下图所示。下列说法中,不正确的是A.二者互为同分异构体B.二者所含官能团的种类和数目相同C.二者均能与氢氧化钠溶液反应D.二者均能与H2以物质的量之比为1∶3发生反应21、下列各组物质之间通过一步反应能实现如图所示转化关系,且与表中条件也匹配的是()选项XYZ箭头上为反应条件或试剂AFeFeCl2FeCl3①通入少量Cl2BNa2CO3NaClNaHCO3②先通CO2,再通过量NH3CMgOMgCl2Mg(OH)2③加热DNaAlO2Al(OH)3Al2O3④加水A.A B.B C.C D.D22、下列说法正确的是A.SiO2溶于水显酸性B.普通玻璃和氮化硅陶瓷分别属于传统无机非金属材料和新型无机非金属材料C.因为高温时SiO2与Na2CO3反应放出CO2,所以硅酸的酸性比碳酸强D.SiO2是酸性氧化物,它在常温时不溶于任何酸二、非选择题(共84分)23、(14分)碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂,化合物G是合成碘海醇的中间体,其合成路线如下:(1)C中含氧官能团的名称为___。(2)C→D的反应类型为____。(3)E→F的反应中,可生成一种有机副产物X,写出X的结构简式:____。(4)H是D的同系物,分子式为C10H11NO4,写出一种同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式:____。①属于α-氨基酸;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中有6种不同化学环境的氢。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图____(无机试剂任选,合成路线流程图的示例见本题题干)。24、(12分)有A、B、C、D、E、F6种短周期元素,G为过渡元素;已知相邻的A、B、C、D4种元素原子核外共有56个电子,在周期表中的位置如图所示。1molE单质与足量酸作用,在标准状况下能产生33.6LH2;E单质粉末与G的氧化物常用于野外焊接钢轨;F是短周期最活泼的金属元素。请回答下列问题:(1)元素D、G的名称分别为:__。(2)D的单质与C的气态氢化物反应方程式为___。(3)C、E、A的简单离子半径:__>__>__,B、C、D的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱顺序为___(用化学式表示)。(4)向D与E形成的化合物的水溶液中滴加过量烧碱溶液的离子方程式为__。(5)用电子式表示F与C形成化合物的过程___。(6)G的单质与高温水蒸气反应的方程式___。(7)部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正确的是___。A.B只能得电子,不能失电子B.原子半径Ge>SiC.As可作半导体材料D.Po处于第六周期第VIA族25、(12分)某小组探究Br2、I2能否将Fe2+氧化,实验如下。实验试剂x现象及操作溴水i.溶液呈黄色,取出少量滴加KSCN溶液,变红碘水ii.溶液呈黄色,取出少量滴加KSCN溶液,未变红(1)实验ⅰ中产生Fe3+的离子方程式是________。(2)以上实验体现出氧化性关系:Br2_______I2(填“>”或“<”)。(3)针对实验ⅱ中未检测到Fe3+,小组同学分析:I2+2Fe2+2Fe3++2I-(反应a),限度小,产生的c(Fe3+)低;若向ⅱ的黄色溶液中加入AgNO3溶液,可产生黄色沉淀,平衡向_____移动,c(Fe3+)增大。(4)针对小组同学的分析,进行实验ⅲ:向ⅱ的黄色溶液中滴加足量AgNO3溶液。现象及操作如下:Ⅰ.立即产生黄色沉淀,一段时间后,又有黑色固体从溶液中析出;取出少量黑色固体,洗涤后,_________(填操作和现象),证明黑色固体含有Ag。Ⅱ.静置,取上层溶液,用KSCN溶液检验,变红;用CCl4萃取,无明显现象。(5)针对上述现象,小组同学提出不同观点并对之进行研究。①观点1:由产生黄色沉淀不能判断反应a的平衡正向移动,说明理由:______。经证实观点1合理。②观点2:Fe3+可能由Ag+氧化产生。实验ⅳ:向FeSO4溶液滴加AgNO3溶液,_____(填现象、操作),观点2合理。(6)观点1、2虽然合理,但加入AgNO3溶液能否使反应a的平衡移动,还需要进一步确认。设计实验:取ⅱ的黄色溶液,______(填操作、现象)。由此得出结论:不能充分说明(4)中产生Fe3+的原因是由反应a的平衡移动造成的。26、(10分)甲酸(HCOOH)易挥发,熔点为8.6℃,电离常数K=1.8×10-4。某化学兴趣小组进行以下实验。Ⅰ.制取一氧化碳(1)用A图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,反应的化学方程式是_________________;实验时,不需加热也能产生CO,其原因是_________________。(2)欲收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:a→_________(按气流方向,用小写字母表示)。Ⅱ.一氧化碳性质的探究资料:①常温下,CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,可用于检验CO;②一定条件下,CO能与NaOH固体发生反应:CO+NaOH473K10MPa利用下列装置进行实验,验证CO具有上述两个性质。(3)打开k2,F装置中发生反应的化学方程式为_________;为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G装置的作用是____________,H装置中盛放的试剂是__________。(4)某同学为了证明E装置中CO与NaOH固体发生了反应,设计下列实验方案:取固体产物,配成溶液,常温下测该溶液的pH,若pH>7,则证明CO与NaOH固体发生了反应。经小组讨论,该方案不可行,理由是_________________________________。(5)某同学为了测定产物中甲酸钠(HCOONa)的纯度,设计如下实验方案:准确称取固体产物mg配成100mL溶液,取20.00mL溶液,加入指示剂,用cmol·L-1的盐酸标准溶液平行滴定剩余的NaOH三次,平均消耗的体积为VmL。已知:三种指示剂的变色范围如下所示。则指示剂应选用_______,产物中甲酸钠的纯度为________(用含m、c、V的代数式表示)。27、(12分)某探究性学习小组拟用小颗粒状铝硅合金与足量稀硫酸的反应(其中硅与稀硫酸不反应)测定通常状况(约20℃,1atm)下气体摩尔体积的方法。拟选用下列实验装置完成试验:(1)该组同学必须选用的装置的连接顺序是(用管口字母,可不填满):A接(_______)(_______)接(_______)(2)实验开始时,先打开分液漏斗上口的玻璃塞,再轻轻打开其活塞,一会儿后稀硫酸也不能顺利滴入锥形瓶。请你帮助分析原因_________________________。(3)实验结束时,该组同学应怎样测量实验中生成氢气的体积?____(4)实验中准确测得4个数据:实验前铝硅合金的质量m1g,实验后残留固体的质量m2g,实验后量筒中液面读数为VmL。则通常状况下气体摩尔体积Vm=_________。若合金中含铜,测得的Vm将________(偏大/偏小/无影响)。28、(14分)煤燃烧排放的烟气中含有SO2,易形成酸雨、污染大气。有效去除和利用SO2是环境保护的重要议题。(1)双碱法洗除SO2。NaOH溶液Na2SO3溶液①上述过程生成Na2SO3的离子方程式为_________。②双碱法洗除SO2的优点为_________。(2)NaClO2氧化法吸收SO2。向NaClO2溶液中通入含有SO2的烟气,反应温度为323K,反应一段时间。①随着吸收反应的进行,吸收剂溶液的pH逐渐_________(填“增大”“不变”或“减小”)。②如果采用NaClO替代NaClO2,也能得到较好的烟气脱硫效果。吸收等量的SO2,所需NaClO的物质的量是NaClO2的_________倍。(3)SO2的利用。生产焦亚硫酸钠(Na2S2O5),通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5的工艺如下:①Ⅰ中反应的化学方程式为___________。

②若Ⅲ中通入SO2不足,结晶脱水得到的Na2S2O5中混有的主要杂质是_______(填化学式)。③工艺中加入Na2CO3固体,并再次充入SO2的目的是_________。29、(10分)Ⅰ、A、B、C、D均为中学化学中常见的物质,它们之间转化关系如下图(部分产物已略去):试回答:(1)若D是具有氧化性的单质,A为金属且属于主族,写出B和D生成C的化学方程式_________________________。(2)若D是金属,A是强酸,写出A和D生成B的化学方程式______________;且A和C可生成B,写出该离子方程式______________________________。(3)若A、B、C为含同一种金属元素的无机化合物,在溶液中A和C反应生成B,写出该反应的离子方程式_________。化合物B经过一系列反应可以得到单质E,将一定质量的Mg和E的混合物投入200mL稀硫酸中,固体全部溶解并产生气体。待反应完全后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物质的量与加入NaOH溶液的体积关系如图所示。则固体混合物中E的质量为______,H2SO4溶液的物质的量浓度为_______mol/L。Ⅱ、含氮废水进入水体而对环境造成的污染越来越严重,环境专家认为可以用金属铝将水体中的NO还原为N2,从而消除污染。其反应的离子方程式是:6NO+10Al+18H2O=3N2↑+10Al(OH)3+6OH-(1)上述反应中,生成标准状况下5.6L氮气时,转移的电子为___________mol;(2)有人认为金属镁比铝能更快消除氮的污染,其反应原理和金属铝相同。①写出镁和含氮废水反应的离子方程式_________________________________;②已知金属镁可以从海水中提取的MgCl2通过电解制得的,若要除去1m3含氮元素0.2mol的废水中的NO(设氮元素都以NO的形式存在),则至少需要含0.5%(质量分数)MgCl2的海水___________kg。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.使红色石蕊试纸变蓝色的溶液显碱性,溶液中ClO‾能氧化S2‾不能大量共存,A错误;B.Na2S溶液中Cu2+转化为CuS沉淀,不能大量共存,B错误;C.由水电离出的c(OH-)=1×10-12mol·L-1的溶液中水的电离被抑制,溶液不论是显酸性还是显碱性,Ba2+、K+、NO3-、Cl-等之间均不反应,可以大量共存,C正确;D.常温下pH=7溶液显碱性,Al3+不能大量共存,D错误,答案选C。2、C【分析】本实验利用“还原剂的还原性大于还原产物”的原理来验证还原性的强弱顺序。向FeCl2溶液中通入Cl2,得到溶液1,再向溶液1中通入SO2,得到溶液2。【详解】甲.溶液1中含有Fe3+、Fe2+,说明发生反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,且Cl2反应完全,可证明还原性Fe2+>Cl-;溶液2中含有SO42-,则说明发生反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,可证明还原性SO2>Fe2+,故甲能证明还原性SO2>Fe2+>Cl-;乙.溶液1中含有Fe3+,无Fe2+剩余,则还原性Fe2+>Cl-,但Cl2可能过量,再通入SO2,可能发生的反应是Cl2+SO2+2H2O=2Cl-+SO42-+4H+,不能比较SO2与Fe2+的还原性强弱,故乙不能验证;丙.溶液1中含有Fe3+,没有Fe2+,通入SO2后溶液中又含有Fe2+,说明SO2将Fe3+还原得到Fe2+,证明还原性SO2>Fe2+,故丙实验结论能证明还原性SO2>Fe2+>Cl-。综上所述,答案为C。3、A【详解】A.铁在过量的稀硝酸中变为+3价,故1mol铁转移3NA个电子,故A正确;B.Fe(OH)3胶粒为Fe(OH)3分子的聚集体,没有给定溶液的体积,无法计算氢氧化铁胶粒的数目,故B错误;C.46gN2O4的物质的量为0.5mol,46gNO2的物质的量为1mol,则46g混合气体所含分子数小于NA,故C错误;D.标准状况下四氯化碳为液体,故不能根据气体摩尔体积进行计算,故D错误。故答案选:A。4、D【解析】试题分析:镓位于元素周期表中第四周期第IIIA,最外层有3个电子,主要化合价为+3。由题意知,Ga(CH3)3作为镓源,NH3作为氮源,在一定条件下反应制取氮化镓,则另一产物为甲烷。A.氮化镓的化学式为GaN,A正确;B.该反应除生成氮化镓外,还生成CH4,B正确;C.Ga(CH3)3是共价化合物,C正确;D.镓位于元素周期表第四周期第IIIA族,D不正确。本题选D。5、D【解析】试题分析:①为防止亚铁离子被氧化和亚铁离子水解,配制溶液时加入铁粉防止亚铁离子被氧化,加入稀硫酸防止亚铁离子水解生成氢氧化亚铁而浑浊,①正确;②托盘天平只能精确到4.1g,②错误;③量筒是量取一定体积液体的量具,物质溶于水的过程中,一般有放热或吸热现象,因此溶解的操作不能在量筒中进行,③正确;④用试管夹从试管底由下往上夹住距试管口约1/3处,手持试管夹长柄末端,进行加热,④正确;⑤不慎将浓硫酸沾在皮肤上,应先干布擦掉,再用大量的水冲洗,最后涂碳酸氢钠溶液。如果立即用NaHCO3溶液冲洗,二者反应放热会灼伤皮肤,⑤错误;⑥广泛pH试纸只能测定到整数值,⑥错误;⑦高锰酸钾溶液具有强氧化性能腐蚀橡胶管,应用酸式滴定管盛放量取,⑦错误;⑧铜先氧化成氧化铜,再与硫酸反应来制取硫酸铜,可以避免污染气体二氧化硫的生成,⑧正确,答案选D。考点:考查实验基本操作的分析应用6、C【分析】①用铂丝蘸取少量溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃,观察到紫色火焰,证明溶液中一定含有K+;②另取原溶液加入足量盐酸有无色气体生成,该气体遇空气变成红棕色,是一氧化氮转化为二氧化氮的过程,此时溶液颜色加深,是亚铁离子氧化为铁离子,但无沉淀生成,证明含有NO3-或NO2-、Fe2+、Fe3+,一定不含有SiO32-,CO32-;③取②反应后的溶液加入CCl4,充分振荡静置后溶液分层,下层无色,证明无碘单质出现,一定不含有I-,则一定不含I-;Cl-是否存在无法确定,据此进行解答。【详解】A.另取原溶液加入足量盐酸有无色气体生成,该气体遇空气变成红棕色,②中无色气体是NO气体,不可能含有CO2气体,故A错误;B.原溶液加入盐酸后,生成一氧化氮,被氧化成红棕色的二氧化氮,有亚铁离子与硝酸根或亚硝酸根的氧化还原反应生成Fe3+,溶液的颜色加深,故原溶液中一定存在Fe2+、Fe3+,故B错误;C.由于加入盐酸后,生成的气体变成红棕色,说明生成一氧化氮,硝酸根或亚硝酸根与氢离子,亚铁离子发生氧化还原反应,亚硝酸,硝酸具有强氧化性,故C正确;D.原溶液中含有硫酸根离子,干扰了氯离子的检验,故D错误;答案选C。7、D【分析】电池工作时,即放电时(I)装置为原电池,放电时,反应中V2+离子被氧化,电极A应是电源的负极,负极发生失电子的氧化反应,即反应为V2+-e-=V3+,电极B为正极,发生反应:VO2++2H++e-=VO2++H2O。充电时(I)装置为原电池,(Ⅱ)装置为电解池,当闭合开关K时,铂电极上生成NH2OH则铂电极为阴极,石墨电极为阳极。根据此分析进行解答。【详解】A.放电过程中,总反应消耗氢离子,溶液的pH变大,故A选项错误。B.闭合K时,铂电极为阴极,发生还原反应,混合溶液为酸性溶液,不会生成OH-,电极反应式为:NO3ˉ+6eˉ+7H+=NH2OH+2H2O,故B选项错误。C.充电时,电极B为阳极,发生氧化反应,故C选项错误。D.放电时电极B为正极,发生反应:VO2++2H++e-=VO2++H2O,故D选项正确。故答案选D。【点睛】本题要注意,先根据铂电极上生成NH2OH则铂电极为阴极,石墨电极为阳极,来判断出电池工作时电极A应是电源的负极,负极发生失电子的氧化反应。8、B【解析】A.反应进行到a点时,溶液中的溶质为CH3COOH和CH3COONa(1:1),据电荷守恒得到c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),据物料守恒2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),整理得到c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),A正确;B.反应进行到b点,溶液呈中性c(H+)=c(OH-),溶液中电荷守恒规律c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),得c(Na+)=c(CH3COO-),B错误;C.反应进行到c点,醋酸与氢氧化钠恰好完全反应生成醋酸钠,据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),据物料守恒得c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理后得到c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),C正确;D.反应进行到d时,溶液中溶质为NaOH和CH3COONa混合物(1:2),根据Na+和原子团“CH3COO”守恒得出溶液中物料守恒为规律为:2c(Na+)=3c(CH3COO-)+3c(CH3COOH),D正确;答案选B。9、A【详解】A.S与O都是第VIA族的元素,原子最外层电子数相同,所以CSO的电子式为,A正确;B.NaClO是离子化合物,电子式为,B错误;C.CO2分子是直线型分子,由于C原子半径比O原子半径大,所以CO2的分子示意图是,C错误;D.次氯酸分子中O原子与H、Cl原子各形成一对共用电子对,结构式是:H—O—Cl,D错误;答案选A。10、A【解析】A.毛笔(纯狼毫)用的是动物毛,属于蛋白质,是天然纤维;B.墨是烧制的碳黑,主要成分是碳;C.宣纸中的纤维是竹木纤维或竹木纤维再生得到,是纤维素;D.石砚的材料是石英、云母、石灰石等矿物,属于氧化物、盐类。【详解】A.毛笔(纯狼毫)用的是黄鼠狼的尾毛,属于蛋白质,是天然纤维;而化学纤维包括人造纤维和合成纤维;A错误;B.墨是烧制的碳黑,是碳,为单质;C.宣纸中的纤维是竹木纤维或竹木纤维再生得到,是纤维素,属于糖类;D.石砚的材料是石英、云母、石灰石等矿物,属于氧化物、盐类。故选A。11、D【详解】①C与O2反应,O2过量产物为CO2,O2少量产物为CO,故①正确;②Na与O2反应,加热条件下产物是Na2O2,常温条件下产物是Na2O,故②正确;③Al与NaOH溶液反应,产物都是NaAlO2和H2,故③错误;④AlCl3溶液与氨水反应只能生成Al(OH)3,无法生成AlO,故④错误;⑤CO2与NaOH溶液,CO2过量产物是NaHCO3,CO2少量产物是Na2CO3,故⑤正确;故答案为D。12、B【分析】根据物质的分离和提纯操作及注意事项分析解答。【详解】A.NaHCO3溶液能与盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,在除去氯化氢的同时增加了二氧化碳的量,故A正确;B.加入氢氧化钠后,NH4+和OH-反应生成NH3和H2O,主体被消耗,故B错误;C.HCl极易溶液水,而食盐水抑制氯气的溶解,则洗气后利用浓硫酸干燥即可除杂,故C正确;D.NaHCO3受热分解生成Na2CO3、CO2和水,不引入新的杂质,不损耗主体物质,故D正确。故选B。【点睛】除杂的原则是:除去杂质、不损耗主体、不引入新的杂质、已恢复到原来状态。13、B【解析】A.密度为1.40g/cm3、质量分数为63%的浓硝酸的物质的量浓度=mol/L=14mol/L,故A正确;B.加入适量的1.0mol/LNaOH溶液,恰使溶液中的金属离子全部沉淀,此时溶液中溶质为NaNO3,由N元素守恒可知n(NaNO3)+n(NO2)=n(HNO3),则n(NaNO3)=0.05L×14mol/L-=0.54mol,由钠离子守恒n(NaOH)=n(NaNO3)=0.54mol,故需要1.0mol/LNaOH溶液体积为=0.54L=540mL,故B错误;C.由电荷守恒可知,氢氧化物中氢氧根离子的物质的量等于转移电子物质的量,即氢氧根离子的物质的量为0.08mol×(5-4)=0.08mol,故氢氧化物质量=3.52g+0.16mol×17g/mol=6.24g,故C正确;D.起氧化性的硝酸生成NO2气体,根据N原子守恒可知,起氧化剂的硝酸的物质的量==0.16mol,故D正确;故选B。点睛:本题考查混合物的有关计算,理解反应发生的过程是关键。本题的易错点是C,由电荷守恒可知,氢氧化物中氢氧根离子的物质的量等于转移电子物质的量,氢氧化物质量等于金属质量与氢氧根离子质量之和。14、A【解析】A.KNO3的溶解度受温度影响大,而NaCl的溶解度受温度影响不大,可将固体溶解后蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥,除去KNO3固体中少量的NaCl,故A正确;B.配制SnCl2溶液时,需要先将SnCl2溶于适量稀盐酸,抑制Sn2+水解,而最后加入少量的锡粒,作还原剂,防止Sn2+被氧化为Sn4+,故B错误;C.检验溶液中的SO42-离子,向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,生成的沉淀可能为AgCl,干扰了检验结果,无法达到实验目的,故C错误;D.向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体,继续加热搅拌,发生聚沉,得到氢氧化铁沉淀,故D错误;故选A。点睛:明确常见化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为D,向沸水中滴加少量饱和氯化铁溶液,加热至溶液呈红褐色可以制得Fe(OH)3胶体,但不能继续加热或搅拌,否则容易使胶体发生聚沉。15、C【分析】A.雾和霾的分散剂均是空气;B.根据示意图分析;C.在化学反应里能改变反应物化学反应速率(提高或降低)而不改变化学平衡,且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质叫催化剂;D.氮肥会释放出氨气。【详解】A.雾的分散剂是空气,分散质是水。霾的分散剂是空气,分散质固体颗粒。因此雾和霾的分散剂相同,A正确;B.由于氮氧化物和二氧化硫转化为铵盐形成无机颗粒物,因此雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵,B正确;C.NH3作为反应物参加反应转化为铵盐,因此氨气不是形成无机颗粒物的催化剂,C错误;D.氮氧化物和二氧化硫在形成雾霾时与大气中的氨有关,由于氮肥会释放出氨气,因此雾霾的形成与过度施用氮肥有关,D正确。答案选C。【点睛】结合示意图的转化关系明确雾霾的形成原理是解答的关键,氨气作用判断是解答的易错点。本题情境真实,应用导向,聚焦学科核心素养,既可以引导考生认识与化学有关的社会热点问题,形成可持续发展的意识和绿色化学观念,又体现了高考评价体系中的应用性和综合性考查要求。16、A【分析】原子晶体、离子晶体的熔沸点较高,分子晶体的熔沸点较低,以此来分析。【详解】升华是指固体物质不经过液态直接转化为气态的过程,通常条件下易升华的物质的熔点、沸点较低,这是分子晶体的特点。答案为A。17、A【解析】A.氨气密度比空气小,可用向下排空法收集,故A正确;B.加热烧杯中的水至沸腾,向沸水滴加几滴饱和氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,即停止加热,得到氢氧化铁胶体,故B错误;C.氯化氢密度比空气大,应用向上排空气法,故C错误;D.SO2能使酸性高锰酸钾褪色,体现SO2的还原性,应选择品红溶液,验证SO2的漂白性,故D错误;故答案为A。点睛:明确装置的特征及实验原理是解题关键,科学性和可行性是设计实验方案的两条重要原则,任何实验方案都必须科学可行,评价时,从以下4个方面分析:①实验原理是否正确、可行;②实验操作是否完全、合理;③实验步骤是否简单、方便;④实验效果是否明显等。18、C【分析】必须加入还原剂才能实现,说明给定的物质作氧化剂,在化学反应中得电子化合价降低,据此分析解答。【详解】A.NaCl→AgCl中氯元素化合价不变,说明该反应不属于氧化还原反应,不需要加入还原剂,故A错误;B.KClO3→O2中O元素化合价升高,氯元素的化合价降低,KClO3加热分解生成氯化钾和氧气,自身能够发生氧化还原反应,不需要加入还原剂即可实现,故B错误;C.MnO2→MnCl2中Mn元素化合价由+4价变为+2价,所以二氧化锰作氧化剂,需要还原剂才能实现,故C正确;D.Cl2→Cl-中Cl元素化合价降低,氯气和水反应可以生成盐酸和次氯酸,Cl2既是氧化剂也是还原剂,不需要加入还原剂即可实现,故D错误;故选C。19、C【解析】根据原子守恒可知反应后容器内氮原子和氧原子数之比为,答案选C。20、D【解析】A.二者的分子式相同,均为C20H30O2,互为同分异构体,故A正确;B.二者所含官能团的种类和数目相同,均含有1个羧基和2个碳碳双键,故B正确;C.二者均含有羧基,均能与氢氧化钠溶液反应,故C正确;D.羧基不能与氢气加成,二者均能与H2以物质的量之比为1∶2发生反应,故D错误;故选D。21、C【详解】A.无论氯气量多或量少,氯气与铁发生反应只能生成氯化铁,不能生成氯化亚铁,故不能实现X→Y的转化,故A错误;B.②中应先通入氨气,再通入二氧化碳,转化可实现,但②中给定条件不合理,故B错误;C.MgO与盐酸反应生成MgCl2,MgCl2与NaOH反应生成Mg(OH)2,Mg(OH)2受热分解为MgO,Mg(OH)2与盐酸反应生成氯化镁,可以实现图示转化,故C正确;D.氧化铝不溶于水,与水不反应,转化④不能发生,故D错误;答案选C。22、B【解析】A、SiO2难溶于水;B、水泥、玻璃、陶瓷的主要成分都含有硅酸盐,在我国使用时间长远,广泛,被称为三大传统的无机非金属材料;新型无机非金属材料主要有先进陶瓷、非晶体材料、人工晶体、无机涂层、无机纤维等;C、SiO2与Na2CO3反应放出CO2,原理是高沸点制低沸点;D、SiO2是酸性氧化物,它在常温时溶于氢氟酸。【详解】A、SiO2难溶于水,故A错误;B、玻璃是传统无机非金属材料,氮化硅陶瓷都属于新型无机非金属材料,故B正确;C、SiO2与Na2CO3反应放出CO2,原理是高沸点制低沸点,不是在水溶液中进行的反应,故C错误;D、SiO2是酸性氧化物,它在常温时溶于氢氟酸,故D错误;故选B。二、非选择题(共84分)23、硝基、羧基还原反应或【分析】A被酸性高锰酸钾溶液氧化为B,B发生硝化反应(取代反应)生成C,C发生加氢还原反应生成D,D和ICl发生取代反应生成E,E和SOCl2发生取代反应生成F,F和发生取代反应生成G,据此分析解答。【详解】(1)中含氧官能团的名称为硝基、羧基;(2)C发生加氢还原反应生成D,则C→D的反应类型为还原反应;(3)E和SOCl2发生取代反应生成F,E→F的反应中,可能只有一个羧基发生取代,得到有机副产物X,X的结构简式为;(4)H是的同系物,说明分子结构中含有2个羧基和1个氨基;分子式为C10H11NO4,说明分子组成比D多2个碳原子;H的同分异构体有多种,其中满足下列条件:①属于α-氨基酸,说明含有或;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明苯环上连接或;③分子中有6种不同化学环境的氢,说明分子结构有一定的对称性;则符合条件的H的同分异构体结构简式为或;(5)以和为原料制备,已知和发生取代反应可生成,而催化氧化可生成,再和SOCl2发生取代反应即可得到;和浓硫酸、浓硝酸混合加热可得,再与氢气发生还原反应可得,故以和为原料制备的合成路线流程图为:。24、氯铁Cl2+H2S=2HCl+S↓S2-O2-Al3+HClO4>H2SO4>H3PO4Al3++4OH-=AlO2-+2H2O3Fe+4H2OFe3O4+4H2A【分析】设C的原子序数为x,则A为x-8,B为x-1,C为x+1,A、B、C、D四种元素原子核外共有56个电子,则有x+x-8+x-1+x+1=56,x=16,所以C为S元素,A为O元素,B为P元素,D为Cl元素,1molE单质与足量酸作用,在标准状况下能产生33.6LH2,可知E的化合价为+3价,应为Al元素,E单质粉末与G的氧化物常用于野外焊接钢轨,G为Fe,F是短周期最活泼的金属元素,F为Na,根据元素周期律的递变规律比较原子半径以及元素的非金属性强弱,结合元素对应的单质、化合物的性质解答该题。【详解】(1)根据分析,元素D为氯,元素G为铁。(2)D的单质与C的气态氢化物反应即氯气与硫化氢反应,生成氯化氢和硫单质,反应方程式为Cl2+H2S=2HCl+S↓。(3)根据电子层数越多,半径越大,具有相同结构的离子,原子序数越小的离子半径越大,则离子半径为S2->O2->Al3+;元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则有HClO4>H2SO4>H3PO4。(4)D和E形成的化合物为AlCl3,水溶液中滴入过量烧碱溶液生成偏铝酸钠和水,离子反应为Al3++4OH--=AlO2-+2H2O。(5)钠和氯在形成氯化钠的过程中,钠原子失去一个电子形成钠离子,氯原子得到一个电子形成氯离子,之后结合生成氯化钠,电子式表示为(6)G为铁,铁单质与高温水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,反应方程式为3Fe+4H2OFe3O4+4H2。(7)A.B可以失电子,H3BO3中B显+3价,故A选项错误。B.同一主族越往下原子半径越大,故原子半径Ge>Si,B选项正确。C.As与Si化学性质较相近,也可作半导体材料,故C选项正确。D.Po在周期表中处于第六周期第VIA族,故D选项正确。故答案选A【点睛】本题考查元素推断及元素化合物知识,本题从元素在周期表中的相对位置为载体,通过元素原子核外电子数目关系推断元素种类,考查元素周期律的递变规律以及常见元素化合物的性质,学习中注重相关基础知识的积累。25、>正向加入浓硝酸,黑色固体消失,生成红棕色气体。再向溶液中加入NaCl溶液,出现白色沉淀,碘水与AgNO3溶液反应产生黄色沉淀,生成黑色固体,向上层清液中加入KSCN溶液,变红加入少量溶液,产生黄色沉淀后,立即向上层清液中加入过量KSCN溶液,不变红【分析】(1)溴水具有氧化性,将Fe2+氧化;(2)通过加入碘水的现象分析本质,依据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,从而得出氧化性强弱;(3)依据离子浓度的改变对化学平衡的影响作答;(4)Ⅰ.Ag可以与浓硝酸反应产生红棕色气体,据此分析;(5)①碘水中本身就有碘离子,可以与银离子反应生成黄色的AgI沉淀;②利用KSCN溶液探究是否有Fe3+的生成;(6)综上分析思路,待产生沉淀后立刻检验是否有Fe3+,来排除反应a平衡的干扰。【详解】(1)根据实验现象可知,溴水将将将Fe2+氧化转化为将Fe3+,其离子方程式为:;(2)当加入碘水后,溶液呈黄色,取出少量滴加KSCN溶液,未变红,则证明碘水没有将Fe2+氧化,则氧化性强弱:Fe2+>I2;上述实验证明氧化性:Br2>Fe2+>I2,所以以上实验体现出氧化性关系:Br2>I2;(3)若向ⅱ的黄色溶液中加入AgNO3溶液,可产生黄色沉淀,使反应a中的I-浓度降低,平衡向正向移动,故答案为正向;(4)Ⅰ.沉淀洗涤后,加入浓硝酸,黑色固体消失,生成红棕色气体,再向溶液中加入NaCl溶液,出现白色沉淀,则证明黑色固体为Ag;(5)①碘水本身与AgNO3溶液反应产生黄色沉淀,因此不能证明反应a的平衡向正向移动;②向FeSO4溶液滴加AgNO3溶液,若出现黑色沉淀,向上层清液中加入KSCN溶液,变红,则证明Fe3+可能由Ag+氧化产生,故答案为出现黑色沉淀,向上层清液中加入KSCN溶液,变红;(6)取ⅱ的黄色溶液,加入少量溶液,产生黄色沉淀后,立即向上层清液中加入过量KSCN溶液,不变红。由此得出结论:不能充分说明(4)中产生Fe3+的原因是由反应a的平衡移动造成的。26、HCOOHCO↑+H2O浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O===Pd↓+CO2+2HCl除去酸性气体浓硫酸无论CO与NaOH固体是否发生反应,溶液的pH均大于7酚酞5m-cV5m×100%【解析】本题主要考查了方程式书写,实验室仪器安装顺序,指示剂选取和滴定反应计算。【详解】(1)甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,反应的化学方程式是HCOOHCO↑+H2O;甲酸与浓硫酸混合放出大量热,故不需加热;(2)欲收集CO气体,首先保证杂质完全去除,甲酸易挥发,故需要去除的杂质是甲酸。B装置目的是吸收甲酸,用排水法收集CO,则连接顺序为c→b→e→d→f;(3)CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,故打开k2,F装置中发生反应的化学方程式为PdCl2+CO+H2O===Pd↓+CO2+2HCl;为了使气囊收集到纯净的CO,即除去多余氯化氢气体、CO2和水,故G装置的作用是除去酸性气体,H装置中盛放的试剂是浓硫酸;(4)氢氧化钠自身是碱,无论CO与NaOH固体是否发生反应,溶液的pH均大于7;(5)由题可知,防止甲酸钠与盐酸反应,选择碱性范围发生颜色变化的指示剂,即符合条件的只有酚酞;由题可知,取0.2m固体样品,滴加盐酸中和其中的氢氧化钠,故n(NaOH)=cv×10-3mol,即产物中氢氧化钠质量分数为w%=cv×10-3mol×40g/mol×100ml20ml27、EDG铝与稀硫酸反应放热且生成气体,使锥形瓶中气体压强变大待实验装置冷却后,上下移动量筒使其中液面与广口瓶中液面相平,再平视读取量筒中水的体积,即氢气在通常状况时的体积L•moL-1无影响【解析】(1)装置的组装顺序:合金与水反应,用排水量气法测定氢气的体积,其中盛水的试剂瓶导管一定要短进长出,增大压强原理将水排出,量筒中水的体积就是生成氢气的体积,量筒内导管应伸入量筒底部;(2)镁、铝与稀硫酸反应放热且生成气体,使锥形瓶中气体压强变大;(3)保持分液漏斗内气体压强与锥形瓶内气体压强相等是读取示数的关键点;(4)硅铝合金中,只有金属铝可以和硫酸反应产生氢气,硅和硫酸之间不反应,根据化学反应中量的关系来计算即可。【详解】(1)①装置的组装顺序:合金与水反应,用排水量气法测定氢气的体积,其中盛水的试剂瓶导管一定要短进长出,利用增大压强原理将水排出,量筒中水的体积就是生成氢气的体积,量筒内导管应伸入量筒底部,故连接顺序为:E、D、G;(2)镁、铝与稀硫酸反应放热且生成气体,使锥形瓶中气体压强变大,导致硫酸不能顺利滴入锥形瓶;(3)根据气压原理,待实验装置冷却后,上下移动量筒使其中液面与广口瓶中液面相平,再平视读取量筒中水的体积,此时的体积即为常温常压下的体积,即氢气在通常状况时的体积;(4)实验前铝硅合金的质量m1g,实验后残留固体的质量m2g,则金属铝的质量是m1-m2,实验后量筒中液面读数为VmL,即产生的气体物质的量是,根据化学反应原理:

2Al~3H2↑

2

3即=,解得Vm=L•moL-1,若合金中含有金属铜,不会和硫酸之间反应,和含有硅是一样的结果,无影响。28、2OH-+SO2=SO32-+H2O用CaO可使NaOH再生减小2Na2CO3+2SO2+H2O=2NaHSO3+CO2Na2SO3得到NaHSO3过饱和溶液【分析】(1)①SO2与NaOH反应,生成Na2SO3和H2O,据此写出离子方程式;②双碱法洗除SO2的优点为CaO可使NaOH再生;(2)①吸收剂溶液发生的反应为ClO2-+2SO2+2H2O=Cl-+2SO42-+4H+,反应产生氢离子,所以溶液的pH逐渐减小;②根据ClO2-+2SO2+2H2O=Cl-+2SO42-+4H+和ClO-+SO2+H2O=Cl-+SO42-+2H+进行分析;(3)①Ⅰ中,p

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