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文档简介

高中2024北京东直门中学高三(上)开学考化学2024.9考试时间,90分钟总分100分可能用到的相对原子质量:O16Si28第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.我国在煤炭综合利用领域成就斐然。以煤为原料制备乙醇的过程示意如下:下列说法不正确的是A.煤是一种纯净物 B.乙醇可作为燃料使用C.乙醇可用于生产消毒剂 D.甲醇与乙醇互为同系物2.下列化学用语或图示表达正确的是A.CO2分子的结构模型:B.基态Cr的电子排布式:1s22s22p63s23p63d44s2C.基态磷原子的轨道表示式:D.原子核内中子数为20的氯原子:Cl3.下列说法不正确的是A.葡萄糖在一定条件下能水解生成乳酸(C3H6O3)B.油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,含有酯基C.核酸分子中碱基配对的原则是使形成的氢键数目最多、结构最稳定D.用NH2CH2COOH和NH2CH(CH3)COOH缩合最多可形成4种二肽4.下列比较正确的是A.第一电离能:Be>B B.热稳定性:H2S>H2OC.碱性:Al(OH)3>Mg(OH)2 D.原子半径:N>C5.碳化硅晶体具有多种结构,其中一种晶体的晶胞(如图所示)与金刚石的类似。下列判断不正确的是A.该晶体属于分子晶体 B.该晶体中只存在极性键C.该晶体中Si的化合价为 D.该晶体中C的杂化类型为6.下列解释事实的方程式不正确的是A.氢氧化钠溶液吸收氯气:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.铜与稀硝酸反应:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2OC.氢氧化亚铁放置于空气中:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.浓硫酸与红热的木炭反应:2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O7.用NA表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是A.同温同压下,相同体积的O2和CO2所含的原子数相同B.质量相同的H2O和D2O所含的分子数相同C.标准状况下,22.4L乙炔中σ键数为3NA,π键数为2NAD.12g金刚石中C-C键数为4NA8.能用下图所示装置完成气体制备、尾气处理(加热和夹持等装置略去)的是气体制备试剂烧杯中试剂ANO2铜与浓硝酸NaOH溶液BNH3浓氨水与碱石灰水CC2H2电石与水水DCl2MnO2与浓盐酸饱和NaCl溶液A.A B.B C.C D.D9.大黄素是中药大黄的主要成分,有广泛的药理作用。下列有关大黄素的说法正确的是A.分子中有4种官能团B.在空气中可发生氧化反应C.能与NaHCO3溶液反应D.常温下能与Br2发生取代反应和加成反应10.关于下列实验的说法不正确的是A.CH3COO-的水解程度增大B.溶液的pH减小是CH3COO-水解平衡移动的结果C.NH4Cl可促进CH3COO-的水解D.混合液中c(CH3COO-)和c(CH3COOH)之和大于c(Na+)A.A B.B C.C D.D11.常温下浓度均为0.1mol·L-1的两种溶液:①CH3COOH溶液②CH3COONa溶液,下列说法不正确的是A.水电离产生的c(OH-):①<②B.CH3COONa溶液pH>7说明CH3COOH为弱酸C.两种溶液中均存在:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1D.等体积混合所得酸性溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)12.镍二硫烯配合物基元的COFs材料因具有良好的化学稳定性、热稳定性和导电性而应用于电池领域。一种基于镍二硫烯配合物的单体结构简式如下图所示,下列关于该单体的说法不正确的是A.Ni属于d区元素B.S与Ni形成配位键时,S提供孤电子对C.组成元素中电负性最大的是OD.醛基中C原子的价层电子对数为413.某温度下,在密闭容器中进行反应:H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g)ΔH>0,已知H2(g)和CO2(g)的初始浓度均为0.01mol·L-1,测得H2的平衡转化率为60%,下列说法不正确的是A.CO2的平衡转化率为60%B.升高温度平衡常数K增大C.该温度下反应的平衡常数K=2.25D.若初始H2(g)、CO2(g)、H2O(g)、CO(g)浓度均为0.01mol·L-1,则反应逆向进行14.聚合物E的合成方法如下:下列说法正确的是A.过程Ⅰ发生的是酯化反应B.合成E时,参加反应的D和C的物质的量之比为2m:1C.E中的含氧官能团有3种,即酰胺基、醚键、羟基D.E在酸性条件下充分水解后转化成A、B、D第二部分本部分共5题,共58分。15.CO2是一种自然界大量存在的“碳源”化合物,借助零碳能源(太阳能等)制得的H2可将CO2转化为燃料,能缓解温室效应和解决能源危机问题。(1)硅太阳能电池可实现太阳能向电能的转化,Si在元素周期表中的位置____。(2)电解水制H2,阴极电极反应式是____。(3)聚乙烯亚胺捕获CO2并原位氢化为甲醇,反应历程如图1所示。①写出CO2的电子式____。②写出生成甲醇的总反应_____。(4)微生物电解池能将CO2转化为CH4,其工作原理如图2所示,写出所有生成CH4的反应_____。16.燃煤、炼钢等过程会产生含有SO2、NO的烟气,为了避免环境污染,研发了多种脱硫脱硝技术。I活性炭脱硫脱硝技术(1)吸收塔1,在100~200℃,SO2在活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程的化学方程式为_______。(2)吸收塔2,在活性炭的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体排放到大气,该过程体现了NH3具有_______(填“氧化性”或“还原性”)。(3)吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,会降低NO的去除率,原因是_______(写化学方程式)。II络合吸收法脱硝技术该技术有2种吸收NO的方法,涉及的反应如下:方法1:Fe2++NO⇌[Fe(NO)]2+方法2:[FeY]2-+NO⇌[FeY(NO)]2-已知:[FeY]2-是Fe2+与某有机化合物的阴离子(Y4-)形成的配合物(4)①方法1,pH过高不利于Fe2+与NO反应,原因是_______。②尽管生产[FeY]2-所需成本比Fe2+高,实际工业生产更多选用方法2吸收NO,可能的原因有_______(至少写出2个不同角度的原因)。(5)研究温度对反应[FeY]2-(aq)+NO(g)⇌[FeY(NO)]2-(aq)ΔH<0的影响,在相同时间内,测得不同温度下,NO的去除率如图所示:解释随温度变化NO去除率变化的原因_______。(6)使用锌粉将1L吸收液中浓度为0.04mol·L-1[FeY(NO)]2-转化为[FeY]2-、N2和NH,实现[FeY]2-的再生。若消耗锌粉0.03mol,测得NH浓度为0.004mol·L-1,则[FeY]2-的再生率为_______。17.作牙膏的添加剂可预防龋齿,通常以氟化钠(NaF)与三偏磷酸钠()在熔融条件下反应制得。(1)基态F原子的价层电子排布式为________。(2)基态O原子中,电子占据的最高能层的符号是________,处于最高能级的电子的运动状态共有________个。(3)两个分子间可以通过脱水缩合生成焦磷酸:三偏磷酸()可由分子间脱水生成,分子中3个P原子的化学环境相同,的结构式是________。(4)溶于水时与水反应,P-F键断裂,生成。①中磷元素的化合价是________价。②该反应会形成________(填“P-O”或“P-H”)键。③反应后,溶液中粒子浓度的关系:________(填“>”“<”或“=”)。(5)牙膏中可添加作摩擦剂,其晶胞结构如下图所示,晶胞的边长为apm。已知阿伏加德罗常数为,该晶体的密度为________。()18.M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物,其合成路线如下:已知:Ⅰ.+R3OHⅡ.+H2O(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)(1)A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、_____、_____。(2)A→C反应的化学方程式是______。(3)C→D的反应类型是_________。(4)E的结构简式是_________。(5)I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。①条件a是_______。②H→I反应的化学方程式是____________。③I→K反应的化学方程式是__________。(6)L的结构简式是______。19.多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼(J)的合成路线如下已知:ⅰ.ⅱ.(1)A为芳香族酯类化合物,A→B的化学方程式为___________。(2)B→C的化学方程式为___________。(3)C→D发生了两步反应,反应类型依次为加成反应、___________。(4)试剂a中含有的官能团有―CN、___________。(5)下列说法正确的是___________。a.A的一种同分异构体既能发生银镜反应,又能遇溶液发生显色反应b.H能与溶液反应c.H→I的过程可能生成一种分子内含有7个六元环的副产物d.I→J的过程利用了的碱性(6)E经多步转化可得到G,路线如下。M分子中含有2个六元环,P分子中含有3个六元环。M和P的结构简式分别为___________、___________。

参考答案第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.【答案】A【详解】A.煤是多种复杂的有机物和无机物组成的混合物,故A错误;B.乙醇燃烧生成二氧化碳和水,即C2H5OH+3O22CO2+3H2O,并放出大量的热量,所以乙醇可作为燃料使用,如实验室酒精灯常用乙醇作燃料,故B正确;C.由于乙醇能使蛋白质变性,所以75%(体积分数)的乙醇溶液可用于医疗消毒,故C正确;D.甲醇的结构简式为CH3OH,乙醇的结构简式为CH3CH2OH,二者符合结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2,所以甲醇与乙醇互为同系物,故D正确;答案为A。2.【答案】A【详解】A.CO2分子的结构模型为:,A正确;B.基态Cr的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,B错误;C.基态磷原子的轨道表示式为:,C错误;D.质量数等于质子数加中子数,故原子核内中子数为20的氯原子为:Cl,D错误;故答案为:A。3.【答案】A【详解】A.葡萄糖属于单糖,不能水解,A错误;B.高级脂肪酸和甘油发生酯化反应,因此高级脂肪酸甘油酯是油脂的主要成分,B正确;C.碱基之间形成的氢键数目越多,结构越稳定,故核酸分子中碱基配对的原则是氢键数目最多、结构最稳定,C正确;D.由NH2CH2COOH和NH2CH(CH3)COOH两种氨基酸组成的二肽有2种,其自身和自身结合生成的二肽也有2种,一共4种,D正确;故选A。4.【答案】A【详解】A.同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但同一周期中ⅡA族元素比ⅢA族元素第一电离能大,A正确;B.同一主族元素,从上到下氧化性逐渐减弱,氢化物稳定性减弱,所以热稳定性:H2S<H2O,B错误;C.同一周期元素,从左到右还原性逐渐减弱,最高价氧化物对应水化物的碱的碱性逐渐减弱,所以碱性:Al(OH)3<Mg(OH)2,C错误;D.同一周期元素原子半径从左到右逐渐减小,所以原子半径:N<C,D错误;故选A。5.【答案】A【详解】A.碳化硅晶体属于原子晶体,故A错误;B.该晶体中只存在极性键(C-Si),故B正确;C.C的非金属性大于Si,所以该晶体中Si的化合价为,故C正确;D.该晶体中,每个C原子与4个Si原子形成4个σ键,C原子无孤电子对,C的杂化类型为,故D正确;选A。6.【答案】B【详解】铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,铜与稀硝酸反应反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,因此正确的离子方程式应为:,B项错误;答案选B。7.【答案】C【详解】A.同温同压下,O2和CO2的体积相同时,具有相同的分子数,但原子数之比为2:3,不相同,选项A错误;B.质量相同的H2O和D2O(重水)的物质的量之比为20:18,分子数之比为20:18,不相同,选项B错误;C.乙炔分子中含有碳碳三键,三键是由1个σ键和2个π键构成的,所以在标准状况下,22.4L乙炔中含π键数为2NA,选项C正确;D.12g碳是1mol,形成金刚石时一个碳形成4个共价键,而每个共价键同属于两个碳,所以12克金刚石中含有碳碳键数为2NA,选项D错误;答案选C。8.【答案】A【分析】由图可知,气体制备装置为固液不加热的装置,烧杯中的尾气处理试剂能与制备的气体反应。【详解】A.铜与浓硝酸在不加热的条件下能反应制得二氧化氮气体,烧杯中的氢氧化钠溶液能吸收二氧化氮气体,防止污染空气,故A正确;B.浓氨水与碱石灰在不加热的条件下能反应制得氨气,但氨气极易溶于水,直接通入水中会产生倒吸,故B错误;C.电石与水在不加热的条件下能反应制得乙炔气体,乙炔微溶于水,不能与水反应,不能用水吸收乙炔气体,故C错误;D.二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气,常温下不反应,且氯气不溶于饱和氯化钠溶液,不能用饱和氯化钠溶液吸收氯气,故D错误;故选A。9.【答案】B【详解】A.根据物质结构简式可知:该物质分子中含有羟基、羰基两种官能团,A错误;B.该物质分子中含有酚羟基,容易被空气中的氧气氧化,因而能发生氧化反应,B正确;C.由于碳酸的酸性比苯酚酸性强,所以该物质不能与NaHCO3溶液反应,C错误;D.在常温下该物质能与Br2发生取代反应,但是不能与其发生加成反应,D错误;故合理选项是B。10.【答案】B【详解】A.醋酸钠溶液中加适量水,溶液浓度减小,促进CH3COO-的水解,故A正确;B.醋酸钠溶液加热促进CH3COO-的水解,使溶液的碱性增强,pH增大,故B错误;C.氯化铵水解显酸性,在醋酸钠中加入氯化铵,两者水解相互促进,故C正确;D.根据物料守恒,原醋酸钠溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),再加入一定量醋酸后,混合液中c(CH3COO-)和c(CH3COOH)之和大于c(Na+),故D正确;故选:B。11.【答案】D【详解】A.醋酸抑制水电离,醋酸钠能水解而促进水电离,所以水电离产生的c(OH-):①<②,故A正确;

B.CH3COONa溶液pH>7原因是CH3COO-发生了水解反应,根据有弱才水解,说明CH3COOH为弱酸,故B正确;

C.由物料守恒:两种溶液中均存在:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1,故C正确;

D.等体积混合所得溶液呈酸性则c(H+)>c(OH-),由电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故D错误;

故选:D。12.【答案】D【详解】A.Ni为28号元素,价层电子排布式为3d84s2,属于d区元素,A正确;B.S与Ni形成配位键时,Ni提供空轨道,S提供孤电子对,B正确;C.组成元素H、C、O、S、Ni中,电负性最大的是O,C正确;D.醛基中含有碳氧双键,中心C原子采取sp2杂化,价层电子对数为3,不含孤电子对,D错误;故选D。13.【答案】D【详解】A.根据题目已知信息,列三段式:因此,二氧化碳的平衡转化率为60%,A项正确;B.此反应为吸热反应,温度升高,平衡正向进行,平衡常数K增大,B项正确;C.依据选项A中的三段式,该温度下平衡常数,C项正确;D.若初始H2(g)、CO2(g)、H2O(g)、CO(g)浓度均为0.01mol·L-1,则此时浓度熵,平衡正向移动,D项错误;答案选D。14.【答案】B【详解】A.过程Ⅰ是A物质中的羧基和B物质中的氨基之间发生的是成肽反应,故A错误;B.E中含有两段由物质D形成的链节,每段需要m个D,所以合成E时,参加反应的D和C的物质的量之比为2m:1,故B正确;C.E中的含氧官能团有4种,即酰胺基、醚键、羟基还有酯基,故C错误;D.E在酸性条件下充分水解后可以转化得到A,但不能得到碱性物质B和环酯物质D,故D错误;故选B。第二部分本部分共5题,共58分。15.【答案】(1)第三周期ⅣA族(2)2H2O+2e-=2OH-+H2↑或2H++2e-=H2↑(3)①.②.CO2+3H2CH3OH+H2O(4)CO2+4H2CH4+2H2O,CO2+8H++8e-=CH4+2H2O【分析】电解池中,与电源正极相连的电极是阳极,与电源负极相连的电极是阴极,阴极上氧化剂得到电子发生还原反应,阳极上还原剂失去电子发生氧化反应;电解水时阴极上水电离产生的氢离子得电子变氢气。【小问1详解】硅原子序数为14,核外电子分3层排布,依次为2、8、4个,Si在元素周期表中的位置第三周期ⅣA族。【小问2详解】电解水制H2,阴极上水电离产生的氢离子得电子变氢气,阴极电极反应式是2H2O+2e-=2OH-+H2↑或2H++2e-=H2↑。【小问3详解】①CO2是共价化合物,分子内每个氧原子和碳原子共用两对电子对、电子式。②由图知,CO2和H2反应生成CH3OH和H2O,在生成甲醇的反应中聚乙烯亚胺是催化剂,则生成甲醇的总反应为CO2+3H2CH3OH+H2O。【小问4详解】由图知,右侧电极上在产甲烷菌的作用下CO2与H2反应生成了CH4和H2O,右侧为阴极区,CO2得电子被还原为CH4,则所有生成CH4的反应为:CO2+4H2CH4+2H2O,CO2+8H++8e-=CH4+2H2O。16.【答案】(1)2SO2+O2+2H2O2H2SO4(2)还原性(3)2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3或4NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)2SO4(4)①.Fe2++2OH-=Fe(OH)2②.方法2中反应的速率更快、限度更大、[FeY]2-比Fe2+抗氧化的能力强(5)温度45℃以下,升高温度,有利于加快反应速率,NO的脱除率增大。温度45℃以上,升高温度,平衡逆向移动,且NO的溶解度降低,NO的脱除率减小(6)60%【小问1详解】吸收塔1,在100~200℃,SO2在活性炭的吸附催化下生成硫酸,即SO2和空气在活性炭的吸附催化下转化为硫酸,故该过程的化学方程式为2SO2+O2+2H2O2H2SO4,故答案为:2SO2+O2+2H2O2H2SO4;【小问2详解】吸收塔2,在活性炭的催化作用下,烟气中的NO转化为无毒无害的气体排放到大气,即NO和NH3反应生成N2和H2O,反应方程式为:6NO+4NH3=5N2+6H2O,则该过程体现了NH3具有还原性,故答案为:还原性;【小问3详解】吸收塔1中若SO2去除不彻底,进入吸收塔2,由于NH3的水溶液呈碱性,能与SO2反应生成亚硫酸铵或者硫酸铵等,从而降低NH3的浓度,故会降低NO的去除率,其发生的反应方程式为:2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3或4NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)2SO4,故答案为:2NH3+SO2+H2O=(NH4)2SO3或4NH3+2SO2+O2+2H2O=2(NH4)2SO4;【小问4详解】①方法1,pH过高则OH-浓度过大,则Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,从而不利于Fe2+与NO反应,故答案为:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;②尽管生产[FeY]2-所需成本比Fe2+高,但由于方法2中反应的速率更快、限度更大、[FeY]2-比Fe2+抗氧化的能力强,在实际工业生产更多选用方法2吸收NO,故答案为:方法2中反应的速率更快、限度更大、[FeY]2-比Fe2+抗氧化的能力强;【小问5详解】温度45℃以下,升高温度,有利于加快反应速率,则相同时间内NO的转化量增大,NO的脱除率增大,温度45℃以上,此时该该时段内已经达到化学平衡,且反应[FeY]2-(aq)+NO(g)⇌[FeY(NO)]2-(aq)ΔH<0为放热反应,故升高温度,平衡逆向移动,且NO的溶解度降低,NO的脱除率减小,故答案为:温度45℃以下,升高温度,有利于加快反应速率,NO的脱除率增大。温度45℃以上,升高温度,平衡逆向移动,且NO的溶解度降低,NO的脱除率减小;【小问6详解】已知[FeY(NO)]2-转化为[FeY]2-、N2和NH转化过程中只有N元素的化合价发生改变,其余元素的化合价未改变,根据得失电子总数相等可知,0.03molZn参与反应失去电子为0.06mol,测得NH浓度为0.004mol·L-1,即生成了0.004mol的NH此过程得到电子数为:0.004mol×5=0.02mol,则转化为N2时得到的电子数为:0.06-0.02=0.04mol,即生成的n(N2)==0.01mol,根据N原子守恒可知,参与反应的[FeY(NO)]2-的物质的量为:0.004+0.01×2=0.024mol,则[FeY]2-的再生率为:=60%,故答案为:60%。17.【答案】(1)(2)①.L②.4(3)(4)①.+5②.P-O③.<(5)【小问1详解】F是9号元素,基态F原子的价层电子排布式为。【小问2详解】O是8号元素,基态O原子的价层电子排布式为,基态O原子中,电子占据的最高能层的符号是L,处于最高能级2p的电子的运动状态共有4个。【小问3详解】中含有3个-OH,三偏磷酸()可由分子间脱水生成,分子中3个P原子的化学环境相同,是对称的结构,则的结构式是。【小问4详解】①O为-2价,F为-1价,由化合价代数和为零可知,中磷元素的化合价是+5价;②溶于水时与水反应,P-F键断裂,生成,结合的结构简式可知,的结构为,则和水反应生成,形成P-O键;③和水反应后,会发生水解,则溶液中粒子浓度的关系:<。【小问5详解】由晶胞结构可知,该晶胞中含有=8个Si原子,含有16个O原子,晶胞的边长为apm,已知阿伏加德罗常数为,则该晶体的密度为。18.【答案】①.羧基②.羟基③.④.取代反应⑤.⑥.

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