执业药师继续教育试题及答案2025年

执业药师继续教育试题及答案2025年一、单选题（每题2分，共40分）1.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程答案：A解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，A选项全面准确地描述了其定义，B、C选项表述片面，D选项不完整，所以选A。2.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴，所以选C。3.药品储存时，常温库的温度要求是（）A.0-10℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃答案：D解析：常温库的温度要求是0-30℃，A选项是冷处温度范围，B选项是冷藏温度范围，C选项表述不准确，所以选D。4.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少的现象B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少的现象D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象答案：D解析：首过效应是指口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象，A选项是药物与血浆蛋白结合的概念，B选项表述错误，C选项肌注给药一般不存在首过效应，所以选D。5.下列关于药品有效期的说法，正确的是（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B.药品有效期的标注格式为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”C.超过有效期的药品不得再使用D.以上说法都正确答案：D解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限，其标注格式为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”，超过有效期的药品不得再使用，A、B、C选项说法均正确，所以选D。6.以下哪种剂型的药物吸收速度最快（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂答案：C解析：溶液剂药物以分子或离子状态分散在介质中，吸收速度最快，片剂、胶囊剂、丸剂都需要经过崩解、溶解等过程，吸收相对较慢，所以选C。7.治疗高血压的一线药物不包括（）A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.维生素类药物答案：D解析：治疗高血压的一线药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）等，维生素类药物不属于治疗高血压的一线药物，所以选D。8.抗菌药物的不合理应用不包括（）A.无指征的预防用药B.无指征的治疗用药C.剂量不足D.按照药品说明书用药答案：D解析：抗菌药物的不合理应用包括无指征的预防用药、无指征的治疗用药、剂量不足、剂量过大、疗程过长等，按照药品说明书用药是合理用药的表现，所以选D。9.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，药品批准文号一般不在销售凭证中体现，所以选C。10.下列关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品召回的主体可以是药品经营企业答案：D解析：药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是药品召回的责任主体，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的，药品召回的主体是药品生产企业，而不是药品经营企业，所以选D。11.以下哪种药物可以用于治疗糖尿病（）A.胰岛素B.青霉素C.阿司匹林D.布洛芬答案：A解析：胰岛素是治疗糖尿病的重要药物，可降低血糖水平，青霉素是抗生素，用于治疗细菌感染，阿司匹林有解热、镇痛、抗炎等作用，布洛芬也是解热镇痛药，所以选A。12.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品养护制度D.药品销售制度答案：A解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量，药品保管制度、养护制度和销售制度是后续环节的制度，所以选A。13.下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应只包括副作用和毒性反应C.药品不良反应与药品质量问题有关D.药品不良反应不会对患者造成严重危害答案：A解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，它包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等多种类型，与药品质量问题无关，但有些严重的药品不良反应会对患者造成严重危害，所以选A。14.治疗消化性溃疡的药物中，属于质子泵抑制剂的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.硫糖铝答案：C解析：奥美拉唑属于质子泵抑制剂，能抑制胃酸分泌，西咪替丁和雷尼替丁是H₂受体拮抗剂，硫糖铝是胃黏膜保护剂，所以选C。15.药品广告的内容必须（）A.真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.夸大药品的疗效C.含有保证治愈的内容D.含有评比、排序等内容答案：A解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得夸大药品的疗效，不得含有保证治愈、评比、排序等内容，所以选A。16.下列关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品与地面间距不小于10厘米C.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于20厘米D.药品与散热器或供暖管道的间距不小于30厘米答案：C解析：药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，A、B、D选项说法均正确，所以选C。17.以下哪种药物属于抗心律失常药物（）A.利多卡因B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：A解析：利多卡因是常用的抗心律失常药物，硝苯地平是钙通道阻滞剂，用于治疗高血压、心绞痛等，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭等，氢氯噻嗪是利尿剂，用于治疗水肿、高血压等，所以选A。18.药品零售企业的质量管理人员应具有（）A.药学或相关专业中专以上学历B.药学或相关专业大专以上学历C.药学或相关专业本科以上学历D.执业药师资格答案：A解析：药品零售企业的质量管理人员应具有药学或相关专业中专以上学历，所以选A。19.下列关于药品分类管理的说法，正确的是（）A.药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用D.以上说法都正确答案：D解析：药品分为处方药和非处方药，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用，A、B、C选项说法均正确，所以选D。20.治疗缺铁性贫血的药物是（）A.硫酸亚铁B.维生素B₁₂C.叶酸D.重组人促红素答案：A解析：硫酸亚铁是治疗缺铁性贫血的常用药物，维生素B₁₂和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血，重组人促红素用于治疗肾性贫血等，所以选A。二、多选题（每题3分，共30分）1.药品不良反应的报告范围包括（）A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应D.满5年的，报告新的和严重的不良反应答案：ABCD解析：新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应，满5年的，报告新的和严重的不良反应，A、B、C、D选项均正确。2.以下属于药品经营质量管理规范（GSP）要求的有（）A.企业应当建立药品采购、验收、养护、销售等环节的质量管理制度B.企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房C.企业应当对药品采购、验收、养护、销售等环节进行记录D.企业应当定期对药品质量进行检查答案：ABCD解析：GSP要求企业应当建立药品采购、验收、养护、销售等环节的质量管理制度，具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房，对药品采购、验收、养护、销售等环节进行记录，定期对药品质量进行检查，A、B、C、D选项均符合要求。3.抗菌药物联合应用的指征有（）A.病原菌尚未查明的严重感染B.单一抗菌药物不能控制的混合感染C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染D.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染答案：ABCD解析：抗菌药物联合应用的指征包括病原菌尚未查明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染、需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，A、B、C、D选项均正确。4.药品零售企业在销售处方药时，应当（）A.凭执业医师或执业助理医师处方销售B.对处方进行审核、签字C.不得擅自更改或代用处方所列药品D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配答案：ABCD解析：药品零售企业销售处方药时，应凭执业医师或执业助理医师处方销售，对处方进行审核、签字，不得擅自更改或代用处方所列药品，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，A、B、C、D选项均正确。5.下列关于药品储存养护的说法，正确的有（）A.应根据药品的质量特性对药品进行合理储存B.储存药品相对湿度为35%-75%C.对近效期药品，应按月进行催销D.养护人员应当对库存药品进行定期质量检查答案：ABCD解析：应根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为35%-75%，对近效期药品，应按月进行催销，养护人员应当对库存药品进行定期质量检查，A、B、C、D选项均正确。6.以下哪些药物可用于治疗支气管哮喘（）A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.布地奈德D.孟鲁司特钠答案：ABCD解析：沙丁胺醇是β₂受体激动剂，能舒张支气管平滑肌；氨茶碱有舒张支气管、兴奋呼吸中枢等作用；布地奈德是糖皮质激素，可减轻气道炎症；孟鲁司特钠是白三烯调节剂，可预防和治疗哮喘，A、B、C、D选项均可用于治疗支气管哮喘。7.药品说明书和标签不得含有的内容有（）A.暗示疗效、误导使用的内容B.有悖于社会公德的内容C.夸大功能的内容D.国家规定禁止使用的内容答案：ABCD解析：药品说明书和标签不得含有暗示疗效、误导使用、有悖于社会公德、夸大功能以及国家规定禁止使用的内容，A、B、C、D选项均正确。8.下列关于药品不良反应监测的意义，正确的有（）A.可以及时发现新的药品不良反应，以便及时采取措施，保障公众用药安全B.可以为药品的研发、生产、经营和使用提供科学依据C.可以促进合理用药，提高医疗质量D.可以加强药品监督管理，提高药品质量答案：ABCD解析：药品不良反应监测可以及时发现新的药品不良反应，保障公众用药安全；为药品的研发、生产、经营和使用提供科学依据；促进合理用药，提高医疗质量；加强药品监督管理，提高药品质量，A、B、C、D选项均正确。9.药品零售企业的营业场所应当（）A.明亮、整洁B.有适宜药品陈列的设备C.有必要的冷藏、防冻设备D.有符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库答案：ABC解析：药品零售企业的营业场所应当明亮、整洁，有适宜药品陈列的设备，有必要的冷藏、防冻设备，而常温库、阴凉库、冷库一般是药品批发企业或大型零售企业才需要配备的储存设施，药品零售企业营业场所主要强调陈列和基本的储存条件，所以选ABC。10.治疗高脂血症的药物有（）A.他汀类药物B.贝特类药物C.烟酸类药物D.胆酸螯合剂答案：ABCD解析：他汀类药物主要降低胆固醇，贝特类药物主要降低甘油三酯，烟酸类药物可调节血脂，胆酸螯合剂可降低胆固醇，A、B、C、D选项均可用于治疗高脂血症。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品不良反应是指药品质量不合格引起的有害反应。（）答案：错误解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，并非药品质量不合格引起的，所以该说法错误。2.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（）答案：错误解析：药品经营企业必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品，以确保药品质量，所以该说法错误。3.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）答案：错误解析：处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介进行广告宣传，所以该说法错误。4.药品储存时，中药材和中药饮片应分库存放。（）答案：正确解析：中药材和中药饮片性质不同，为避免相互影响质量，应分库存放，所以该说法正确。5.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误解析：药品零售企业不得销售终止妊娠药品，该类药品必须在具有相应资质的医疗机构凭处方使用，所以该说法错误。6.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。（）答案：正确解析：药品不良反应报告的内容和统计资料可以为药品监督管理部门提供信息，指导合理用药，所以该说法正确。7.药品的通用名称可以作为药品商标使用。（）答案：错误解析：药品的通用名称不得作为药品商标使用，以避免混淆和误导消费者，所以该说法错误。8.药品经营企业对质量不合格药品应进行控制性管理，专区存放，并有明显标志。（）答案：正确解析：药品经营企业对质量不合格药品应进行控制性管理，专区存放，并有明显标志，防止不合格药品流入市场，所以该说法正确。9.抗菌药物的使用只需要考虑疗效，不需要考虑细菌耐药性问题。（）答案：错误解析：抗菌药物的使用不仅要考虑疗效，还需要考虑细菌耐药性问题，不合理使用抗菌药物会导致细菌耐药性增加，影响治疗效果，所以该说法错误。10.药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。（）