2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案

2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一级医疗机构无权配制麻醉药品制剂？A.三级甲等综合医院B.省级肿瘤专科医院C.设区的市级传染病医院D.县级中医医院2.对第一类精神药品处方用纸颜色，国家药监局最新规定为：A.淡红色，右上角标注“精一”B.淡绿色，右上角标注“麻”C.白色，右上角标注“精一”D.淡黄色，右上角标注“精神”3.2025年3月1日起，全国性批发的麻醉药品、第一类精神药品在运输途中丢失，企业须在几小时内向所在地省级药监和公安报告？A.1小时B.2小时C.3小时D.6小时4.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，错误的是：A.破损贴剂应按医疗废物管理B.更换下来的贴剂应立即剪碎后冲入马桶C.贴剂起效时间约12小时D.贴剂不可切割使用5.根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，N苯乙基4哌啶酮（NPP）属于：A.易制毒化学品B.非药用类麻醉药品前体C.第一类精神药品D.第二类精神药品6.对住院患者使用哌醋甲酯缓释片治疗ADHD，每张处方最大用量不得超过：A.7日常用量B.15日常用量C.30日常用量D.45日常用量7.下列哪一药物在我国未列入2025版精神药品目录，但按处方药管理？A.氯胺酮B.曲马多C.右美托咪定D.莫达非尼8.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.3年C.5年D.7年9.对癌痛患者使用吗啡注射液，下列做法正确的是：A.护士可单独携带药品至病房B.空安瓿可随生活垃圾丢弃C.剩余药液可在双人监督下冲入下水道D.处方医师必须为疼痛专业主治医师以上10.2025年起，全国性批发企业销售麻醉药品实行“电子追溯码+区块链”双重验证，追溯码为：A.20位数字B.24位字母数字混合C.28位数字D.32位字母数字混合11.下列哪一情形，执业药师有权拒绝发药？A.处方用量超过说明书但符合癌痛指南B.处方医师未注明诊断C.患者要求分割购买第一类精神药品D.患者使用医保卡支付12.对急诊患者一次性使用吗啡注射液5mg，处方保存年限为：A.1年B.2年C.3年D.5年13.下列药物中，属于2025版新增的第一类精神药品的是：A.替来他明B.氟硝西泮C.伽马羟基丁酸D.阿普唑仑14.全国性批发企业将麻醉药品销售给区域性批发企业时，必须使用的随货单据是：A.销售出库单B.增值税专用票C.麻醉药品运输单D.麻醉药品、第一类精神药品随货同行单15.对违反《麻醉药品和精神药品管理条例》造成药品流入非法渠道，直接负责的主管人员几年内不得从事相关行业？A.3年B.5年C.10年D.终身16.下列哪一药物在2025年被调整为第二类精神药品？A.含羟考酮复方口服制剂≤5mg/片B.含可待因复方口服液≤15mg/15mlC.曲马多注射液D.右丙氧芬17.对麻醉药品处方进行专册登记时，必须包含的内容不包括：A.患者身份证号B.诊断C.药品批号D.处方医师签名18.下列关于氯胺酮“K粉”的说法，正确的是：A.医疗用氯胺酮注射液属第一类精神药品B.2025年起，兽用氯胺酮按麻醉药品管理C.氯胺酮原料药生产实行计划管理D.氯胺酮鼻喷雾剂可用于抑郁症门诊治疗19.对过期麻醉药品的销毁，监督销毁的部门是：A.卫生健康主管部门B.市场监督管理部门C.药品监督管理部门D.生态环境部门20.下列哪一机构无权申请麻醉药品实验研究立项？A.国家毒品实验室B.省级药物研究所C.高等院校药学重点实验室D.外商独资药品贸易公司21.对跨省调剂麻醉药品，须报哪个部门批准？A.国家药监局B.国家卫健委C.国务院D.公安部22.下列关于羟考酮缓释片的说法，正确的是：A.可掰开服用B.可与酒精同服C.每12小时一次D.首次用药无需滴定23.对麻醉药品、第一类精神药品的收货验收，下列做法正确的是：A.可委托第三方物流验收B.由库管员单人验收即可C.须双人开箱、逐批扫码D.运输温度记录无需留存24.2025年起，全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，必须采用的结算方式是：A.银行转账B.现金C.商业承兑汇票D.医保直接结算25.下列哪一药物不属于麻醉药品，但按特殊药品管理需专柜加锁？A.瑞芬太尼B.丙泊酚C.舒芬太尼D.阿芬太尼26.对麻醉药品处方点评，医疗机构应当至少多久开展一次？A.每周B.每月C.每季度D.每半年27.下列哪一情形，处方医师必须重新开具麻醉药品处方？A.修改诊断B.修改给药途径C.修改药品规格D.修改患者姓名中的一个错别字28.对麻醉药品、第一类精神药品的专用仓库，下列要求错误的是：A.安装红外报警B.与公安110联网C.可设在地下一层D.可存放高价值非特殊药品29.2025年，国家药监局对麻醉药品生产企业实施“关键人员”备案制度，下列哪类人员不属于关键人员？A.质量受权人B.生产负责人C.仓储保安队长D.药物警戒负责人30.对违反规定造成麻醉药品流入非法渠道，构成犯罪的，依据《刑法》第几条定罪？A.347条B.225条C.140条D.115条二、配伍选择题（每题1分，共10分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.羟考酮E.可待因31.代谢产物去甲哌替啶易致惊厥，不推荐用于癌痛长期治疗的是（）32.与CYP3A4抑制剂合用可致5羟色胺综合征风险显著增加的是（）33.口服生物利用度约为吗啡的2倍，常用于癌痛滴定的是（）34.与酒精同服可致急性气道关闭综合征的是（）35.儿童镇咳常用复方制剂中含（）A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色E.无需专用纸36.第二类精神药品处方用纸颜色（）37.麻醉药品处方用纸颜色（）38.医疗用毒性药品处方用纸颜色（）39.放射性药品处方用纸颜色（）40.普通处方药处方用纸颜色（）三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.麻醉药品专用账册可用电子数据替代纸质记录，但须满足不可篡改、可追溯要求。（）42.对麻醉药品处方，药师发现用法用量不适宜时，可先调剂后通知医师修改。（）43.2025年起，全国性批发企业之间可自由调剂麻醉药品库存。（）44.对癌痛患者，医师可一次性开具15日用量盐酸羟考酮缓释片。（）45.麻醉药品、第一类精神药品的运输可使用普通快递，只需外包装加贴警示标识。（）46.对过期麻醉药品，医疗机构可自行销毁，但须留存影像记录。（）47.含羟考酮复方制剂>5mg/片按麻醉药品管理。（）48.对麻醉药品处方，患者身份证号可用手写方式补充，但须加盖医师印章。（）49.2025年起，麻醉药品生产企业每季度须向国家药监局报告原料消耗量。（）50.对违反规定销售麻醉药品造成严重后果的药品零售企业，可吊销《药品经营许可证》。（）四、填空题（每空1分，共20分）51.2025版《麻醉药品品种目录》共收载麻醉药品________种，其中新增________种。52.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理指：专人负责、专柜加锁、________、________、________。53.对麻醉药品处方，药师审核“四查十对”中“四查”指：查处方、________、________、查用药合理性。54.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，须通过________系统上传电子追溯码，确保________分钟内可追溯到最小销售包装。55.对麻醉药品专用仓库，应实行________小时双人值班，报警信息保存不少于________天。56.2025年起，麻醉药品生产企业关键人员变更须在________个工作日内向省级药监备案。57.对癌痛患者使用吗啡注射液，首次剂量推荐________mg皮下注射，老年人减量________%。58.对麻醉药品、第一类精神药品的收货验收，应在________小时内完成，验收记录保存至药品有效期后________年。59.对违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的企业，药监部门可采取告诫、约谈、限期整改、________、________等行政处理。60.2025年，国家药监局启用“________”小程序，公众可扫码验证麻醉药品最小包装真伪。五、简答题（每题10分，共30分）61.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品处方审核的“红线”内容（至少列出5条）。62.叙述全国性批发企业在运输麻醉药品过程中发生丢失事件的应急处置流程。63.说明2025版精神药品目录调整中，将含羟考酮复方制剂按“第二类精神药品”管理的背景、风险点及监管措施。六、案例分析题（20分）64.某三级甲等医院肿瘤科2025年4月1日至6月30日共开具盐酸羟考酮缓释片（40mg×10片/盒）处方1200张，平均用量2盒/张，合计2400盒。医院HIS系统显示同期入库量2000盒，结存量50盒，剩余350盒去向不明。医院解释称“部分患者退药后未及时入库”。问题：（1）指出医院在管理环节存在的至少4项违规；（2）依据现行法规，药监部门可采取哪些行政处罚；（3）给出整改建议（不少于3条）。答案1.D2.A3.B4.B5.B6.C7.C8.C9.C10.D11.C12.C13.A14.D15.C16.A17.C18.C19.C20.D21.A22.C23.C24.A25.B26.B27.D28.D29.C30.A31.B32.C33.D34.A35.E36.C37.A38.B39.E40.C41.√42.×43.×44.√45.×46.×47.√48.√49.√50.√51.124；352.专用处方；专册登记；专用账册53.查药品；查配伍禁忌54.麻醉药品追溯；3055.24；3056.557.5～10；25～5058.24；559.罚款；停业整顿60.特药鉴真61.（1）处方医师无麻醉药品处方权；（2）处方未注明诊断；（3）用量超过规定最大量；（4）处方修改未签名并注明修改日期；（5）患者身份信息缺失或与病历不符；（6）药品用法用量与说明书严重不符且无循证依据；（7）处方开具日期超过当日3日未取药未作废；（8）药师未双签字；（9）处方未专册登记；（10）处方保存年限不足。62.（1）立即启动应急预案，2小时内向所在地省级药监、公安报告；（2）封存同批次所有运输记录、GPS轨迹、温控数据；（3）通知承运方停止作业，保护现场，调取监控；（4）24小时内发布内部预警，暂停同线路运输；（5）配合公安立案侦查，72小时内提交书面报告；（6）10日内完成风险评估，修订运输方案；（7）对责任人停职、调查，结果报药监备案。63.背景：羟考酮复方制剂滥用上升，国际通报过量致死病例；风险点：含羟考酮剂量低但联用酒精、苯二氮卓类可致呼吸抑制；监管措施：纳入“第二类精神药品”后，处方限量≤7日常用量，处