2025年中职药学（药品管理基础）试题及答案

2025年中职药学（药品管理基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.药品管理法规定，开办药品经营企业必须具有（）A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度D.促进药品营销的规章制度2.药品经营企业的经营范围不包括（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品、生化药品C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂E.放射性药品3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品销售制度D.药品养护制度4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.所有药品品种的质量标准5.药品经营企业对首营品种的审核，应当查验的资料不包括（）A.药品生产批准证明文件复印件B.药品检验报告书C.药品说明书D.药品包装材料的质量标准6.药品经营企业储存药品的库房相对湿度应保持在（）A.35%～75%B.40%～70%C.45%～65%D.50%～60%7.药品经营企业储存药品的库房温度应符合所经营药品的要求，常温库温度为（）A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.20℃～30℃D.25℃～30℃8.药品经营企业储存药品的库房湿度超过规定范围时，应采取的措施是（）A.增加湿度B.降低湿度C.保持不变D.无所谓9.药品经营企业对近效期药品，应（）A.按月填报效期报表B.按季填报效期报表C.按半年填报效期报表D.按年填报效期报表10.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.药品批准文号11.药品经营企业销售药品时，应当如实开具销售凭证，并加盖（）A.企业公章B.企业财务章C.企业发票专用章D.企业质量管理章12.药品经营企业销售药品时，应当按照国家有关规定明码标价，并（）A.不得在标价之外加价出售商品B.可以在标价之外加价出售商品C.可以适当在标价之外加价出售商品D.无所谓13.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供（）A.药品说明书B.药品标签C.药品使用说明书D.以上都是14.药品经营企业销售药品时，应当建立销售记录，销售记录应保存至超过药品有效期（）A.1年，但不得少于3年B.1年，但不得少于2年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于4年15.药品经营企业销售药品时，应当建立销售记录，销售记录应包括（）A.药品的通用名称、剂型、规格、数量、价格、销售日期B.药品的批准文号、生产厂商、购货单位C.药品的生产日期、有效期、储存条件D.以上都是16.药品经营企业销售药品时，应当按照规定对销售药品进行（）A.质量跟踪B.数量跟踪C.价格跟踪D.无所谓17.药品经营企业销售药品时，发现有质量问题的药品，应当（）A.及时回收药品B.及时销毁药品C.及时报告质量管理机构或者质量管理人员D.无所谓18.药品经营企业销售药品时，发现有质量问题的药品，应当采取的措施不包括（）A.停止销售B.召回药品C.记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息D.继续销售19.药品经营企业销售药品时，发现有质量问题的药品，应当对已销售的药品进行（）A.质量跟踪B.数量跟踪C.价格跟踪D.无所谓20.药品经营企业销售药品时，发现有质量问题的药品，应当对已销售的药品采取的措施不包括（）A.通知购货单位B.协助购货单位召回药品C.记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息D.继续销售二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选、多选、错选均不得分）1.药品管理法规定，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有保证所经营药品质量的规章制度E.具有与所经营药品相适应的计算机管理系统2.药品经营企业的经营范围包括（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品、生化药品C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂E.放射性药品3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）A.药品合格证明和其他标识B.药品的名称、剂型、规格、数量、价格、销售日期C.药品的批准文号、生产厂商、购货单位D.药品的生产日期、有效期、储存条件E.药品的质量状况4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.药品生产批准证明文件复印件E.药品检验报告书5.药品经营企业对首营品种的审核，应当查验的资料包括（）A.药品生产批准证明文件复印件B.药品检验报告书C.药品说明书D.药品包装材料的质量标准E.药品的质量状况6.药品经营企业储存药品的库房相对湿度应保持在（）A.35%～75%B.40%～70%C.45%～65%D.50%～60%E.60%～70%7.药品经营企业储存药品的库房温度应符合所经营药品的要求，常温库温度为（）A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.20℃～30℃D.25℃～30℃E.30℃～35℃8.药品经营企业对近效期药品，应（）A.按月填报效期报表B.按季填报效期报表C.按半年填报效期报表D.按年填报效期报表E.及时通知购货单位9.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.药品批准文号E.购货单位10.药品经营企业销售药品时，应当按照国家有关规定明码标价，并（）A.不得在标价之外加价出售商品B.可以在标价之外加价出售商品C.可以适当在标价之外加价出售商品D.不得收取任何未予标明的费用E.可以收取适当的未予标明的费用三、填空题（总共10题，每题2分，请将正确答案填入横线处）1.药品管理法规定，开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的__________。2.药品经营企业的经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、生化药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂，但不包括__________。3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行__________制度，验明药品合格证明和其他标识。4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料包括《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、药品生产批准证明文件