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个体化MDT方案在卵巢癌减瘤术的应用演讲人2025-12-11

01个体化MDT方案在卵巢癌减瘤术的应用02引言:卵巢癌治疗的困境与MDT模式的必然选择03个体化MDT方案的核心内涵:多维度整合的全程管理策略04个体化MDT方案的实践挑战与优化方向05总结:个体化MDT方案——卵巢癌减瘤术的“精准导航”06参考文献目录01ONE个体化MDT方案在卵巢癌减瘤术的应用02ONE引言:卵巢癌治疗的困境与MDT模式的必然选择

引言:卵巢癌治疗的困境与MDT模式的必然选择卵巢癌作为女性生殖系统致死率最高的恶性肿瘤,其治疗困境始终困扰着临床实践。据统计,我国每年新发卵巢癌患者约5.5万,死亡病例达3.8万,晚期患者5年生存率不足30%[1]。这一严峻现状的背后,是卵巢癌生物学行为的复杂性——早期症状隐匿、易腹腔广泛转移、复发率高,以及传统治疗模式的局限性。手术是卵巢癌治疗的基石,其中肿瘤细胞减灭术(CytoreductiveSurgery,CRS)通过最大程度切除原发灶和转移灶,为后续化疗创造条件,其手术彻底性(残留灶大小)直接决定患者预后[2]。然而,卵巢癌减瘤术的技术难度极高:肿瘤常侵犯肠管、肝脏膈肌、输尿管等邻近器官,手术范围需兼顾根治性与安全性;不同患者年龄、分期、分子分型、合并症差异显著,统一的手术方案难以适配个体化需求;多学科协作(MultidisciplinaryTeam,MDT)的缺失常导致手术决策片面——妇科肿瘤医生可能过度强调切除范围,而外科、麻醉科医生更关注手术风险,病理科、影像科的诊断信息未能及时整合,最终影响患者生存质量与疗效。

引言:卵巢癌治疗的困境与MDT模式的必然选择作为一名深耕妇科肿瘤临床十余年的外科医生,我深刻经历过这样的案例:一位58岁晚期卵巢癌患者,CT提示盆腹腔广泛转移,肠管壁增厚粘连,术前未行MDT讨论,术中盲目尝试根治性切除,最终因术中出血过多、肠瘘被迫终止手术,患者不仅错失最佳治疗时机,还承受了巨大创伤。这个教训让我意识到,卵巢癌减瘤术绝非单一学科的“独角戏”,而是需要多学科智慧融合的“系统工程”。个体化MDT方案(PersonalizedMultidisciplinaryTeamPlan)正是基于这一理念,通过整合影像、病理、分子、外科、内科、麻醉、营养等多学科数据,为患者量身定制从术前评估、手术决策到术后管理的全程策略,其核心在于“精准评估、动态决策、全程管理”,最终实现“最大化肿瘤切除”与“最小化创伤”的平衡。本文将结合临床实践与最新研究,系统阐述个体化MDT方案在卵巢癌减瘤术中的应用价值、实施路径与未来方向。二、卵巢癌减瘤术的核心挑战:从“经验医学”到“精准医学”的转型

手术目标的争议:满意减瘤vs.根治性减瘤卵巢癌减瘤术的核心目标是达到满意减瘤(OptimalCytoreduction),即残留灶直径<1cm,这是改善患者预后的关键因素[3]。然而,“满意减瘤”的定义并非绝对:对于初治晚期患者,满意减瘤可延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS);但对于合并严重合并症(如心肺功能障碍、广泛肠粘连)或肿瘤负荷极高的患者,盲目追求根治性切除(残留灶=0)可能导致手术并发症率显著升高(如术后出血、肠瘘、感染),甚至危及生命[4]。因此,如何在“根治性”与“安全性”间找到平衡点,成为减瘤术的首要挑战。传统经验医学模式下,手术决策多依赖医生个人经验,缺乏客观评估工具,易导致过度治疗或治疗不足。

患者异质性的复杂性:从“分期”到“分型”的跨越卵巢癌的异质性远超其他恶性肿瘤,同一分期患者可能因分子分型不同而呈现截然不同的生物学行为。例如,高级别浆液性癌(HGSC)易早期腹腔转移,对化疗敏感;子宫内膜样腺癌(EEC)常合并子宫内膜异位症,局部侵袭性强;透明细胞癌(CC)则对化疗耐药,易复发[5]。2018年WHO女性生殖肿瘤分类将分子分型纳入卵巢癌诊断标准,标志着卵巢癌治疗从“基于分期”向“基于分型”的转型。然而,临床实践中,病理分子检测的滞后性(通常术后1-2周出结果)与术前决策的紧迫性之间存在矛盾,如何将分子信息融入术前手术规划,成为个体化治疗的关键瓶颈。

多学科协作的断层:从“单科主导”到“团队共治”的变革传统卵巢癌诊疗模式中,患者常在不同科室间“辗转”:妇科肿瘤医生决定手术范围,普通外科处理肠转移,泌尿外科处理输尿管侵犯,麻醉科评估手术耐受性,但各学科信息孤立、沟通不畅,易导致决策冲突。例如,对于侵犯肠管的肿瘤,妇科医生可能主张联合肠切除,而普通外科医生担心吻合口瘘风险,建议先行新辅助化疗,两者若无充分沟通,可能延误治疗。MDT模式通过打破学科壁垒,建立“患者为中心”的协作机制,但国内多数医院的MDT仍停留在“形式化讨论”(如每周固定会议但缺乏标准化流程、决策执行力不足),未能真正实现个体化方案的落地。03ONE个体化MDT方案的核心内涵:多维度整合的全程管理策略

个体化MDT方案的核心内涵:多维度整合的全程管理策略个体化MDT方案并非多学科意见的简单叠加,而是基于“循证医学+患者价值观”的动态决策系统,其核心可概括为“一个中心、三个维度、五个阶段”。“一个中心”即以患者生存获益与生活质量为核心;“三个维度”包括疾病维度(肿瘤负荷、分子特征、转移部位)、患者维度(年龄、合并症、生育需求、心理状态)、医疗维度(医院技术平台、多学科协作能力);“五个阶段”覆盖术前评估、术前决策、术中实施、术后管理、随访监测。以下将从各阶段展开详细阐述。

术前评估:构建多模态数据整合的“个体画像”术前评估是个体化MDT方案的基石,需通过影像、病理、分子、临床等多模态数据,全面绘制患者“个体画像”,为手术决策提供客观依据。

术前评估:构建多模态数据整合的“个体画像”影像学评估:精准定位转移灶,量化肿瘤负荷影像学评估是判断肿瘤范围、制定手术路径的核心手段。传统CT对卵巢癌腹膜转移的敏感度仅约60%,易漏诊小病灶(如膈肌、肠系膜转移)[6]。近年来,多参数MRI(如DWI、DCE-MRI)、PET-CT及腹腔镜探查的应用显著提升了评估精准度:-MRI:通过高软组织分辨率,可清晰显示盆腹腔脏器受侵情况,尤其是子宫直肠陷凹、肝脾表面等CT难以显示的部位;-PET-CT:通过代谢显像(18F-FDG摄取)识别活性肿瘤组织,对评估化疗后肿瘤活性变化、指导二次减瘤术价值显著;-腹腔镜探查:作为“金标准”,可直接观察腹膜、大网膜、膈肌等部位转移情况,并活检明确病理,避免“过度手术”(对影像学提示广泛转移但腹腔镜证实可切除者)或“手术不足”(对影像学低估转移灶者)。

术前评估:构建多模态数据整合的“个体画像”影像学评估:精准定位转移灶,量化肿瘤负荷案例:一名62岁患者,CT提示盆腹腔多发肿物,最大者8cm,CA1251200U/mL,PET-CT显示右膈肌代谢增高,SUVmax4.5。MDT讨论中,影像科医生认为膈肌转移可能性大,建议术前先行超声内镜引导下活检;病理科医生指出,若活检证实转移,需调整手术方案(联合膈肌切除)。最终活检结果为转移性腺癌,MDT决定行全子宫+双附件+大网膜+阑尾切除术+膈肌部分切除术,术后残留灶<1cm,患者顺利恢复。

术前评估:构建多模态数据整合的“个体画像”病理与分子评估:分型指导手术策略病理诊断是卵巢癌的“金标准”,而分子分型则决定手术的“靶点”。术前需明确以下关键信息:-病理类型:HGSC、EEC、CC等,不同类型的手术范围不同(如CC易早期淋巴转移,需更彻底的淋巴结清扫);-分化程度:低分化肿瘤侵袭性强,需扩大手术范围;-分子标志物:BRCA1/2突变、同源重组缺陷(HRD)状态、TP53突变等,不仅指导化疗方案(如PARP抑制剂用于BRCA突变患者),也影响手术决策(如HRD阳性患者对化疗敏感,可考虑先行新辅助化疗再手术)。需注意的是,术前病理分子检测需通过经阴道穿刺活检或腹腔镜活检获取组织,避免因穿刺导致肿瘤播散。对于疑似晚期患者,MDT应优先选择安全、微创的活检方式(如超声引导下盆腔肿物穿刺),而非盲目开腹。

术前评估:构建多模态数据整合的“个体画像”患者状态评估:手术风险的“个体化量化”1患者的生理状态与手术耐受性直接决定手术方案的安全性。MDT需联合麻醉科、内科、营养科进行全面评估:2-生理储备功能:通过心肺功能测试(如6分钟步行试验、肺功能检查)、肝肾功能评估,判断患者能否耐受长时间手术(卵巢癌减瘤术平均时长4-6小时);3-合并症管理:高血压、糖尿病需术前控制达标(血压<160/100mmHg,空腹血糖<8mmol/L);对于冠心病患者,需行心脏超声评估射血分数(EF>50%方可手术);4-营养状态:采用NRS2002评分,评分≥3分提示营养不良,需术前1-2周行肠内营养支持(如口服营养补充、鼻饲),降低术后并发症风险[7]。

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型术前MDT讨论是个体化方案的核心环节,需由妇科肿瘤外科牵头,联合影像科、病理科、肿瘤内科、麻醉科、普通外科、泌尿外科、心理科等多学科专家,通过“病例汇报-多学科分析-共识达成-方案公示”四步流程,制定最终手术方案。

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型病例汇报:标准化呈现“个体画像”由主治医生以结构化形式汇报病例,内容包括:患者基本信息、病史(既往手术史、化疗史)、影像学结果(重点描述肿瘤位置、大小、与邻近器官关系)、病理分子结果、合并症、心理需求(如年轻患者生育要求)等,避免信息遗漏。

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型多学科分析:从“学科视角”到“全局视角”各学科基于自身专业,提出评估意见与建议:1-影像科:明确肿瘤可切除性(如是否侵犯肠管、肝门、腹主动脉旁淋巴结)、关键解剖结构(如输尿管走行、血管变异);2-病理科:解读分子分型与预后标志物(如HRD状态提示新辅助化疗敏感性);3-肿瘤内科:评估新辅助化疗的必要性(如对于肿瘤负荷极高、合并肠梗阻的患者,先行化疗可缩小肿瘤、降低手术难度);4-普通外科/泌尿外科:判断是否需联合脏器切除(如乙状结肠切除、膀胱部分切除)及手术路径;5-麻醉科:评估手术风险(如大出血风险、呼吸功能不全风险),制定术中监护与应急预案;6-心理科:评估患者心理状态,对焦虑、抑郁患者进行术前心理疏导,提高治疗依从性。7

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型共识达成:建立“分层决策”框架MDT讨论需基于循证医学证据,结合患者个体情况,构建“分层决策”模型:-早期患者(FIGOI-II期):以根治性手术为目标,手术范围包括全子宫+双附件+大网膜+阑尾切除±盆腔/腹主动脉旁淋巴结清扫;对于有生育需求的年轻患者(<40岁、肿瘤局限于一侧附件、病理类型为恶性生殖细胞肿瘤或早期低级别浆液性癌),可考虑保留子宫及对侧附件,但需严格把握适应症[8];-晚期患者(FIGOIII-IV期):以“满意减瘤”为目标,需评估肿瘤可切除性:-“可切除”者:直接行减瘤术,联合受侵脏器切除(如肠管、膈肌);-“潜在可切除”者(如肿瘤与肠管紧密粘连但未穿透浆膜):先行2-4周期新辅助化疗(以紫杉醇+铂类为基础),化疗后重新评估肿瘤负荷;

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型共识达成:建立“分层决策”框架-“不可切除”者(如肿瘤侵犯肝门、腹主动脉旁淋巴结融合成团):以化疗为主,待肿瘤缩小后再评估手术机会[9]。案例:一位45岁患者,FIGOIIIc期HGSC,CA1252500U/mL,CT提示盆腹腔广泛转移,肠管壁增厚,肿瘤与乙状结肠粘连紧密。MDT讨论中,普通外科医生认为直接手术需切除乙状结肠,吻合口瘘风险高;肿瘤内科医生建议先行3周期新辅助化疗,化疗后CA125降至150U/mL,CT显示肿瘤缩小50%,肠管粘连减轻。最终MDT决定行二次减瘤术,术中完整切除肿瘤及乙状结肠,术后残留灶<1cm,患者顺利接受后续化疗,1年后无复发。

术前MDT讨论:构建“风险-获益”平衡的决策模型方案公示与知情同意:尊重患者“知情选择权”MDT达成共识后,需由主治医生向患者及家属详细解释手术方案(包括手术范围、风险、预期疗效)、备选方案(如新辅助化疗、保守治疗)及预后,签署知情同意书。这一过程不仅是法律要求,更是医患信任的建立——患者充分理解决策依据后,更能积极配合治疗。

术中实施:多学科协作下的“精准手术”与“风险控制”卵巢癌减瘤术的术中实施是MDT方案的“落地”环节,需外科、麻醉、护理等多学科实时协作,确保手术精准、安全、高效。

术中实施:多学科协作下的“精准手术”与“风险控制”麻醉策略:保障患者术中安全卵巢癌减瘤术创伤大、出血多,对麻醉要求极高。MDT需根据患者生理状态制定个性化麻醉方案:-监测:有创动脉压监测(实时监测血压)、中心静脉压监测(指导容量管理)、呼气末二氧化碳分压(评估肺通气功能);-容量管理:采用限制性输液策略(晶体液<5mL/kg/h),避免容量负荷过重导致肺水肿;对于大出血风险患者,提前准备红细胞、血浆、血小板,目标维持血红蛋白>80g/L、血小板>50×10⁹/L;-器官保护:对于预计手术时间>4小时的患者,使用乌司他丁等药物保护肾功能,避免急性肾损伤[10]。

术中实施:多学科协作下的“精准手术”与“风险控制”外科技术:从“经验性操作”到“精准解剖”外科医生需遵循“最大限度切除、最大限度保护”的原则,通过精准解剖降低并发症风险:-无瘤技术:术中使用切口保护套、标本袋,避免肿瘤播散;冲洗盆腹腔时使用温热蒸馏水(43℃)+顺铂,杀灭脱落肿瘤细胞;-关键解剖结构识别:输尿管、髂血管、腹主动脉旁淋巴结等结构需全程暴露,避免损伤;对于淋巴结清扫,采用“从外向内、从上向下”的顺序,确保淋巴结切除彻底;-联合脏器切除技巧:肠管切除需确保两端血运良好,吻合口无张力;膀胱部分切除时注意保留尿道外括约肌,避免尿失禁;膈肌切除时需注意保护膈神经,避免术后呼吸功能障碍。

术中实施:多学科协作下的“精准手术”与“风险控制”术中快速病理(FS)指导决策FS是术中决策的重要依据,可判断肿瘤性质(如原发卵巢癌vs转移性癌)、淋巴结转移情况,决定手术范围调整:-若冰冻提示淋巴结转移,需扩大淋巴结清扫范围;-若冰冻提示交界性肿瘤,可缩小手术范围(如保留子宫及对侧附件);-若冰冻提示unexpectedmalignancy(如术前诊断为卵巢良性肿瘤,冰冻为癌),需立即调整手术方案(如加做大网膜切除+腹腔冲洗液细胞学检查)。需注意的是,FS存在一定假阴性率(约10%-15%),需结合术前影像与病理结果综合判断,避免因冰冻结果过度手术。

术中实施:多学科协作下的“精准手术”与“风险控制”并发症的实时处理:MDT的“应急响应”术中并发症(如大出血、脏器损伤)需多学科协作处理:-肠管损伤时,普通外科医生立即行肠修补或肠切除吻合;-大出血时,麻醉科加快输血速度,外科医生通过压迫止血、血管介入栓塞(如髂内动脉栓塞)控制出血;-输尿管损伤时,泌尿外科医生行输尿管端端吻合或输尿管膀胱再植。

术后管理:从“手术结束”到“全程康复”的延伸卵巢癌减瘤术的术后管理是MDT方案的“闭环”,需关注并发症防治、后续治疗衔接、心理康复与随访监测,确保患者长期获益。

术后管理:从“手术结束”到“全程康复”的延伸并发症防治:多学科协作降低术后风险1卵巢癌减瘤术后并发症发生率约20%-30%,常见并发症包括:2-术后出血:多因手术止血不彻底或凝血功能障碍,需密切监测生命体征、引流液颜色与量,必要时二次手术探查;5-淋巴囊肿:多因淋巴结清扫后淋巴管漏出,无症状者可观察,有压迫症状者需穿刺抽液或手术引流。4-感染:包括切口感染、腹腔感染、肺部感染,需根据药敏结果使用抗生素,加强切口护理与呼吸道管理;3-肠瘘:多因肠管吻合口张力过大、血运不良,需禁食、胃肠减压、肠外营养支持,部分患者需肠造口转流;

术后管理:从“手术结束”到“全程康复”的延伸并发症防治:多学科协作降低术后风险MDT需每日查房,外科医生评估手术伤口与引流情况,内科医生处理并发症,营养科调整营养支持方案,康复科指导患者早期下床活动(术后24小时内),降低深静脉血栓与肺部感染风险。

术后管理:从“手术结束”到“全程康复”的延伸后续治疗衔接:根据病理结果制定个体化化疗方案术后病理结果(残留灶大小、分子分型、化疗敏感性)是后续化疗的核心依据:-满意减瘤(残留灶<1cm)者:以紫杉醇+铂类化疗6-8周期;对于BRCA突变或HRD阳性者,化疗后序贯PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利)维持治疗,可降低复发风险50%以上[11];-不满意减瘤(残留灶≥1cm)者:若为新辅助化疗后仍未满意减瘤,需更换化疗方案(如拓扑替康+铂类);若为直接手术不满意减瘤,需考虑二次减瘤术或腹腔热灌注化疗(HIPEC)。肿瘤内科需根据患者耐受性调整化疗剂量,如骨髓抑制者使用G-CSF升白细胞,神经毒性明显者更换化疗药物。

术后管理:从“手术结束”到“全程康复”的延伸心理康复与长期随访:提升患者生活质量卵巢癌患者术后常面临焦虑、抑郁等心理问题,MDT需联合心理科进行干预:-心理评估:使用HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评估心理状态,对评分>7分者进行认知行为疗法、抗抑郁药物治疗;-社会支持:鼓励患者加入卵巢癌患者互助组织,通过病友经验分享增强治疗信心;-随访监测:术后前2年每3个月随访1次(包括CA125、超声、CT),2-5年每6个月1次,5年后每年1次;对于复发高风险患者(如BRCA突变、不满意减瘤),可监测ctDNA(循环肿瘤DNA),实现早期复发预警[12]。

复发患者的MDT管理:从“挽救治疗”到“全程控制”卵巢癌复发率高(晚期患者5年复发率约70%),复发后的MDT管理需区分“铂敏感复发”(复发距末次化疗>6个月)与“铂耐药复发”(复发距末次化疗≤6个月),制定不同策略:1.铂敏感复发:以再次减瘤术+化疗为主-手术指征:孤立复发灶(如盆腹腔单发转移灶)、无腹水、CA125升高、体能状态评分(ECOG)0-1分;-手术目标:达到满意减瘤(残留灶<1cm),术后原方案化疗或更换铂类联合化疗药物(如吉西他滨、脂质体多柔比星),后序贯PARP抑制剂维持治疗。

复发患者的MDT管理:从“挽救治疗”到“全程控制”2.铂耐药复发:以化疗+靶向治疗为主,慎用手术-化疗方案选择:单药化疗(如拓扑替康、吉西他滨)或联合化疗(如白蛋白紫杉醇+卡铂);-靶向治疗:抗血管生成药物(如贝伐珠单抗)+PARP抑制剂(如氟唑帕利),或抗体药物偶联物(ADC,如mirvetuximabsoravtansine)[13];-手术指征:仅限于孤立病灶引起肠梗阻、出血等急症,姑息性减瘤术可缓解症状,但不改善生存期。04ONE个体化MDT方案的实践挑战与优化方向

个体化MDT方案的实践挑战与优化方向尽管个体化MDT方案在卵巢癌减瘤术中展现出显著优势,但在临床实践中仍面临诸多挑战:一是MDT流程标准化不足,部分医院讨论形式化、决策执行力弱;二是分子检测普及率低,尤其基层医院难以开展HRD、ctDNA等检测;三是患者依从性差,部分患者因经济原因拒绝分子检测或靶向治疗;四是MDT信息化建设滞后,各学科数据难以实时共享。针对这些问题,未来MDT优化可从以下方向推进:1.建立标准化MDT流程:制定《卵巢癌MDT诊疗指南》,明确各学科职责、讨论频率、决策记录与反馈机制,通过MDT质控评估提升规范性;2.推广快速分子检测技术:开发术中快速分子检测平台(如数字PCR),缩短检测时间至1-2小时,实现术中实时指导手术决策;

个体化MDT方案的实践挑战与优化方向3.加强MDT信息化建设:建立云端MDT平台,整合患者影像、病理、临床数据,实现多学科实时会诊与远程协作,尤其对基层医院患者;4.开展临床研究推动个体化治疗:通过多中心临床研究(如探索分子分型指导的手术范围、新辅助化疗生物标志物),进一步优化MDT决策依据,实现“从群体证据到个体方案”的跨越。05ONE总结:个体化MDT方案——卵巢癌减瘤术的“精准导航”

总结:个体化MDT方案——卵巢癌减瘤术的“精准导航”回顾卵巢癌减瘤术的演变历程,从“最大可耐受手术”到“个体化满意减瘤”,从“单科主导”到“MDT共治”,每一次进步都体现了“以患者为中心”的理念革新。个体化MDT方案通过多维度整合疾病、患者、医疗信息,构建了“术前评估-术中实施-术后管理”的全程闭环,不仅提升了手术精准度与患者生存率,更实现了“疗效”与“生活质量”的平衡。作为一名临床医生,我深刻体会到MDT不仅是技术的协作,更是理念的融合——妇科肿瘤外科医生需跳出“手术至上”的思维定式,肿瘤内科医生需超越“化疗万能”的认知局限,影像、病理、麻醉等多学科专家需以“患者获益”为共同目标,唯有如此,才能在卵巢癌治疗的“荆棘之路”上开辟出精准、个体化的新路径。

总结:个体化MDT方案——卵巢癌减瘤术的“精准导航”未来,随着分子诊断技术、人工智能、远程医疗的发展,个体化MDT方案将更加智能化、精准化、便捷化,为卵巢癌患者带来更多生存希望。而我们的使命,始终是坚守“循证为基、个体为本、协作为翼”的信念,让每一位卵巢癌患者都能获得最适合自己的治疗方案,这既是医学的追求,更是医者的担当。06ONE参考文献

参考文献[1]魏丽惠,沈铿.妇科肿瘤学[M].人民卫生出版社,2020.[2]BristowRE,TomacruzRS,ArmstrongDK,etal.Survivaleffectofmaximalcytoreductivesurgeryforadvancedovariancarcinomaduringtheplatinumera:ameta-analysis[J].JClinOncol,2002,20(5):1248-1259.[3]VergoteI,TropeCG,AmantF,etal.Neoadjuvantchemotherapyorprimarysurgeryinadvancedovariancancer[J].NEnglJMed,2010,363(10):943-953.

参考文献[4]KehoeS,HookJ,NankivellM,etal.Primarychemotherapyversusprimarysurgeryfornewlydiagnosedadvancedovariancancer(CHORUS):anopen-label,randomised,controlled,non-inferioritytrial[J].Lancet,2015,386(9990):249-257.[5]KurmanRJ,ShihleM.Theoriginandpathogenesisofepithelialovariancancer:aproposedunifyingtheory[J].AmJSurgPathol,2010,34(3):433-443.

参考文献[6]SalaE,RockallA,FreemanS,etal.Multimodalityimagingofcanceroftheovary[J].Radiology,2007,245(1):19-32.[7]ArendsJ,BodokyG,BozzettiF,etal.ESPENguidelinesonenteralnutrition:non-surgicaloncology[J].ClinNutr,2006,25(2):245-259.

参考文献[8]MarchettiC,DittoA,RomanoF,etal.Fertility-sparingsurgeryinearly-stageepithelialovariancancer:asystematicreviewandmeta-analysis[J].GynecolOncol,2019,153(3):581-588.[9]duBoisA,Re

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