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文档简介
易制毒化学品安全管理规程1.目的为保证公司科研、生产的需要,防止发生差错,根据国家有关规定,特制定关于易制毒化学品原料的采购、运输、保管和使用的管理制度。2.范围本文件适用于本公司对易制毒化学品的管理。3.职责品质部负责本文件的起草修订、审核、培训。易制毒化学品专管人员负责易制毒化学品的管理和相关备案。采购员根据备案相关信息进行易制毒化学品的采购。各使用部门严格按照本规程执行。
4.依据《易制毒化学品管理条例》5.定义易制毒化学品:易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。6.程序6.1申购实验室根据检验需要提出易制毒试剂的购置计划,由品质部负责人审核、批准,然后提交采购。采购人员应按公安部的规定,办理相关手续。取得公安部门的购买许可后,持证到指定单位购买。6.2易制毒试剂的验收入库
6.2.1易制毒试剂到公司后,应立即直接交至品质部,不得在任何地方停留。品质部领取易制毒试剂,并由易制毒化学品管理人员负责实验室易制毒品的管理。
6.2.2易制毒试剂验收需要双人核对实物与购买计划单是否相符。
6.2.3检查易制毒试剂的包装是否完好,封口是否严密,标签是否清晰,文字是否完整、易于辨认,是否有污染、滲漏、破坏、混杂、启封痕迹等。
6.2.4实验室从领取易制毒物试剂时,应由采购部人员和实验室验收人员一同核定内包装重量,以上检查有一项不合格,实验室验收人员拒收并报告负责人。
6.2.5验收合格,填写《易制毒化学品接收、领用记录》,将易制毒化学品放进危险品库的专柜中,双人双锁进行管理,同时在公安系统上面更新易制毒化学品的相关台账。
6.2.6每瓶易制毒化学品试剂上应贴上《试剂标签》,标签内容包括品名、批号、接收日期、有效期、开启人、开启日期。
6.3易制毒试剂的储存与管理6.3.1易制毒试剂领用到实验室后应认真阅读MSDS,了解相关的安全技术说明。
严格按其要求进行贮存和保管。
6.3.2易制毒试剂须置于实验室剧毒或易制毒品柜中单独贮存,分类别放整齐,有收货记录。易制毒柜应双人双锁保管。
6.3.3易制毒品保管员应对易制毒试剂进行每月定期检查。检查记录体现在《危险品库进出记录》中,如发现异常及时报告相关负责人。
6.3.4不准在危险品库内休息、饮食,严禁在危险品库内吸烟。6.3.5严禁无关人员进入危险品库。
6.4易制毒试剂的发放使用
6.4.1易制毒试剂的领用,领用人必须向负责人申请批准后方可领用。未经批准的,一律不得发放。负责人审核批准,然后由易制毒品保管员,二人开锁,取出试剂,发放,领用者需填写《易制毒化学品接收、领用记录》。
6.4.2发放前必须检查包装的完整性,封口严密,封条完好,标签完整,外标识完整无误,否则不准开封。
6.4.3发放使用,应由领用者和保管员当面仔细核对数量,并与上次取用封口标注数量是否相符,否则不准发放。
6.4.4易制毒试剂的发放使用必须登记,并且有领用人签名和双人保管签名。6.4.5记录易制毒试剂的配制过程,并对每次使用的量进行登记。
6.4.6易制毒试剂在使用过程中应严格按照该试剂的安全技术说明书执行。
6.4.7领用完毕后退回保管员处。保管员填写发放记录、注明使用量,双人签字确认。
6.4.8使用效期管理:
对于生产厂家有规定有效期的试剂,遵守生产厂家规定的有效期。对于生产厂家没有规定有效期的试剂,按照《试剂、试液管理规程》的有效期进行管理;对于不稳定的试剂,观察试剂,如性状、颜色、透明度、有无沉淀,有异常则不能使用。
6.5废液的处理:
在使用易制毒试剂进行检验后,产生的废液应进行收集并进行适当处理,不能直接倒入下水道中。
6.6实验室易制毒试剂的销毁:6.6.1易制毒试剂的销毁必须考虑安全和环保要求。
6.6.2凡超过有效期、使用期和因某种原因致使理化性质改变的易制毒试剂须销毁。
6.6.3实验室易制毒试剂销毁由实验室易制毒品保管员填写《危险品销毁记录表》提出申请,说明拟销毁物品品名、编号、规格、数量、销毁原因、拟销毁方法、安全措施等。经企业负责人批准后,按要求进行销毁。并填写《危险品销毁记录表》必要时,由公司向当地公安部门和环保部门提出申请。
6.6.4易制毒试剂的销毁经批准后,由品质部负责人组
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