中医药防治肝纤维化研究进展2026

中医药防治肝纤维化研究进展01020304转录组学的应用蛋白质组学的贡献代谢组学的发现多组学整合分析CONTENTS目录转录组学的应用01三七皂苷R1的调控作用三七皂苷R1通过调控脂质分解等生物过程，特别是激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）信号通路。激活PPAR-γ信号通路02三七皂苷R1能够抑制TGF-β1诱导的肝星状细胞（HSC）活化，从而缓解小鼠肝纤维化损伤。抑制HSC活化03三七皂苷R1通过调节脂肪酸合酶和脂肪酸去饱和酶2的表达，激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号通路，改善脂质代谢与氧化应激。改善脂质代谢与氧化应激010203养阴活血汤的作用机制养阴活血汤通过上调PPAR-α靶点，改善脂质代谢与氧化应激，从而缓解CCl4诱导的大鼠肝纤维化。养阴活血汤对PPAR-α靶点的影响养阴活血汤同时下调脂肪酸合酶、脂肪酸去饱和酶2的表达，进一步激活AMPK信号通路，有助于减轻肝损伤。脂肪酸合酶与脂肪酸去饱和酶2的调节养阴活血汤通过激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号通路，改善内质网应激和细胞凋亡过程，有效缓解肝纤维化。AMPK信号通路的激活作用研究显示，复方苦参注射液通过稳定Smad7/TGF-βR1的相互作用，再平衡Smad2/Smad3信号传导，有效抑制HSC的活化及细胞外基质的形成。该注射液被用于CCl4注射和MCD饮食诱导的小鼠肝纤维化模型中，结果显示其能显著缓解肝纤维化损伤，并延缓肝癌的发展。除了调节Smad7/TGF-βR1互作外，复方苦参注射液还涉及其他多个生物学过程的调控，如氧化还原、脂肪酸代谢和细胞黏附等，全面影响肝纤维化的病理过程。复方苦参注射液对Smad7/TGF-βR1互作的调控复方苦参注射液在肝纤维化模型中的应用复方苦参注射液的多靶点作用机制复方苦参注射液的研究蛋白质组学的贡献茵陈术附汤对PI3K/Akt信号通路的调控茵陈术附汤在细胞外基质形成中的作用茵陈术附汤与肝脏保护机制的联系通过下调血小板衍生生长因子受体β表达，抑制PI3K/Akt信号通路，缓解小鼠胆汁淤积性肝纤维化。研究显示，茵陈术附汤能够通过影响细胞外基质受体互作，阻断细胞外基质异常沉积过程。该汤剂通过调节氨基酸代谢、糖代谢等基础代谢途径，以及改善肠道菌群代谢，共同作用于肝脏保护机制。茵陈术附汤的调控作用余甘子低分子量活性组分的发现与鉴定余甘子活性组分对细胞外基质的影响余甘子活性组分在肝纤维化治疗中的应用前景研究团队通过串联质谱标签定量蛋白质组学技术，从余甘子中分离并鉴定出具有抗肝纤维化活性的低分子量组分。该活性组分能够调控195种与细胞外基质组织、肌动蛋白结合及细胞外泌体相关的差异表达蛋白，有效抑制细胞外基质-受体相互作用。通过下调关键靶点的表达，余甘子活性组分显著缓解了由CCl4诱导的大鼠肝纤维化损伤，展示了其在临床治疗中的潜力。余甘子低分子量活性组分010203金银花-连翘药对的活性成分槲皮素在肝纤维化中的作用木犀草素对肝纤维化的调控机制金银花和连翘是常见的中药材，它们在中医药防治肝纤维化中发挥重要作用。研究表明，这两种药材的主要活性成分包括槲皮素、山柰酚和木犀草素，这些成分具有抗炎、抗氧化和抑制肝星状细胞（HSC）活化的作用。槲皮素是一种广泛存在于植物中的黄酮类化合物，具有多种生物活性。在肝纤维化模型中，槲皮素通过下调α-平滑肌肌动蛋白、环氧合酶-2、TGF-β1等关键分子，并抑制炎症、氧化应激和胶原沉积等核心生物过程，从而缓解大鼠肝纤维化损伤。木犀草素是从金银花和连翘中提取的一种活性成分，它能够通过调节脂质代谢途径来保护肝脏。研究发现，木犀草素可以显著上调49种代谢物及下调151种代谢物，主要通过抑制ACSL4的表达并促进线粒体自噬，从而改善硫代乙酰胺诱导的小鼠脂代谢紊乱及肝纤维化损伤。金银花-连翘药对的活性成分代谢组学的发现茵陈五苓散的调节作用茵陈五苓散通过促进氨基酸代谢，帮助缓解小鼠肝纤维化。氨基酸代谢调节该方剂能够有效调整糖代谢和甘油磷脂代谢，减轻氧化应激。糖代谢与甘油磷脂代谢调控茵陈五苓散通过改善肠道菌群代谢，恢复胆汁酸稳态，减轻肝损伤。肠道菌群代谢影响连翘脂素的肠道菌群代谢调控连翘脂素对肝纤维化的影响连翘脂素的机制通路解析通过促进肠道短链脂肪酸生成，恢复胆汁酸代谢稳态，修复肠上皮屏障。通过气相色谱-质谱联用和液相色谱-质谱联用代谢组学技术发现其能缓解CCl4诱导的肝纤维化。运用代谢组学技术分析显示，五指毛桃及其关键成分芹菜素可通过调控谷胱甘肽/谷胱甘肽过氧化物酶4通路，诱导HSC铁死亡，从而缓解CCl4/MCD诱导的肝纤维化。连翘脂素的修复作用010203醋制莪术-三棱药对的提取物研究表明，该药对通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路的磷酸化，促进BAX/Caspase-3介导的HSC凋亡，从而延缓肝纤维化进程。醋制莪术-三棱药对提取物的抗纤维化作用机制运用代谢组学技术分析显示，该药对可改善牛磺酸与次牛磺酸代谢，缓解CCl4诱导的小鼠肝纤维化损伤。醋制莪术-三棱药对在代谢组学中的应用研究还发现，该药对与鳖甲软肝胶囊等其他中药联合使用时，能更有效地抑制HSC增殖并缓解肝纤维化病理进展。醋制莪术-三棱药对与其他中药的联合应用多组学整合分析010203研究显示，姜黄精油和逍遥散能通过抑制TGF-β1/Smads、PI3K/Akt和Akt/FoxO3信号通路减轻肝纤维化。逍遥散通过靶向STAT3/NF-κB/PPAR-γ信号通路，调控细胞外基质沉积、炎症反应及脂代谢等肝纤维化相关病因环节。多组学技术（如转录组学、蛋白质组学、代谢组学）结合网络药理学，显著提升了中药复方药理机制研究的系统性与可靠性。姜黄精油与逍遥散的抗肝纤维化机制逍遥散在网络药理学中的应用多组学技术在中药复方研究中的作用姜黄精油与逍遥散的结合01.02.03.甘草-丹参药对通过其关键活性成分槲皮素，调控戊糖/葡萄糖醛酸互变代谢过程，并抑制花生四烯酸代谢通路，从而缓解大鼠肝纤维化模型中的胶原沉积与炎症反应。甘草-丹参药对及其活性成分槲皮素能够通过调控特定代谢通路，有效减轻肝纤维化相关的病理改变，显示出其在中医药防治肝纤维化中的重要应用潜力。运用代谢组学联合网络药理学等多组学技术，深入研究了甘草-丹参药对的抗肝纤维化机制，揭示了其通过调节代谢通路和信号传导路径发挥作用的具体方式。甘草-丹参药对的活性成分及其作用机制甘草-丹参药对在肝纤维化治疗中的应用多组学技术在甘草-丹参药对研究中的应用甘草-丹参药对的活性成分123鳖甲软肝胶囊的研究研究显示，该胶囊含有多种入血原型成分如金丝桃苷、土莫酸和常春藤皂苷元等，这些成分通过靶向调控关键靶蛋白表达发挥抗纤维化作用。鳖甲软肝胶囊主要通过下调CD