DB34∕T 5100-2025 小麦赤霉病菌抗药性监测技术规程

ICS65.060

CCSB16

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安徽省地方标准

DB34/T5100—2025

小麦赤霉病菌抗药性监测技术规程

TechnicalregulationformonitoringthefungicideresistanceofFusariumspp.causing

wheatheadblight

2025-01-24发布2025-02-24实施

安徽省市场监督管理局发布

DB34/T5100—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由安徽农业大学提出。

本文件由安徽省农业农村厅归口。

本文件起草单位：安徽农业大学、安徽省植物保护总站、宿州市植检植保站、砀山县植保植检服务

中心、宿州市埇桥区大店镇闵亚东种植家庭农场。

本文件主要起草人：潘月敏、鞠玉亮、闵亚东、何振辉、朱德慧、马书芳、朱纪斐、王学良。

I

DB34/T5100—2025

小麦赤霉病菌抗药性监测技术规程

1范围

本文件规定了小麦赤霉病菌抗药性监测的监测对象、样品采样与病原菌分离、敏感性基线建立、敏

感性测定、抗药性评价、抗药性菌株及样品处理。

本文件适用于小麦赤霉病菌对常用杀菌剂的抗药性监测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

NY/T1156.1农药室内生物测定试验准则杀菌剂第1部分：抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片

法

NY/T1156.2农药室内生物测定试验准则杀菌剂第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法

NY/T1859.6农药抗性风险评估第6部分：灰霉病菌抗药性风险评估

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

区分剂量criticalconcentration

能够有效区别抗药性菌株和敏感菌株的药剂浓度。

抗药性指数resistancefactor

抗药性菌株对某种药剂的敏感性（以EC50或MIC表示）与其亲本菌株敏感性或与敏感基线（EC50或

MIC）的比值。

4监测对象

吡唑酰胺类杀菌剂

氟唑菌酰羟胺。

苯并咪唑类杀菌剂

多菌灵，甲基硫菌灵。

三唑硫酮类杀菌剂

丙硫菌唑。

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三唑类杀菌剂

戊唑醇，叶菌唑，丙环唑，三唑酮，己唑醇，氟环唑，苯醚甲环唑。

甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂

嘧菌酯，吡唑醚菌酯，醚菌酯，烯肟菌酯，肟菌酯。

咪唑类杀菌剂

咪鲜胺。

氰基丙烯酸酯类杀菌剂

氰烯菌酯。

5样品采集与病原菌分离

样品采集

小麦收获前在各区县监测点采集小麦赤霉病病穗，每个样品分别存放于纸质样品袋，记录采样人及

联系方式、小麦品种、用药情况及采集地点。

病穗样品干燥保存防止霉变。

病原菌分离

无菌条件下，挑取具有典型赤霉病症状的病穗粒，置于含50μg/mL五氯硝基苯和100μg/mL硫

酸链霉素的马铃薯葡萄糖琼脂培养基上，分离小麦赤霉病病原菌。

6敏感性基线建立

小麦赤霉病菌对杀菌剂敏感性基线建立参照NY/T1859.6的方法。

7敏感性测定

药剂配制

根据不同杀菌剂原药选择溶剂，将有效含量90％以上的原药溶解，配制成10mg/mL的母液，母

液现配现用。

菌丝生长速率测定法

将分离的小麦赤霉病菌接种至含区分剂量药剂培养基上，25℃黑暗培养3天，观察菌株生长情况，

能生长的即为抗性菌株，不生长的即为敏感菌株。

菌丝生长速率测定流程可按照NY/T1156.2的规定执行。

孢子萌发测定法

适用于小麦赤霉病菌对甲氧基丙烯酸脂类和吡唑酰胺类杀菌剂的抗药性监测。制备菌株的分生孢

子或子囊孢子，用无菌水稀释至约104～105个/mL孢子液，吸取100μL孢子液均匀涂布在含有不同

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DB34/T5100—2025

药剂浓度的水琼脂平板上，25℃黑暗培养6h～8h。显微镜下检查孢子的萌发情况，芽管长度达孢子

宽度的1/2即为萌发，统计孢子萌发率，计算各菌株的EC50值和抗药性指数。

孢子萌发测定流程按照NY/T1156.1的规定执行。

8抗药性评价

抗药性频率

其中：

——抗药性频率5％以下，为低等风险；

——抗药性频率5％～10％，为中等风险；

——抗药性频率10％以上，为高等风险。

抗药性指数

抗药性群体的抗药性指数越大，抗性风险越大。其中：

——抗药性指数5～20，为低等抗性水平；

——抗药性指数20～100，为中等抗性水平；

——抗药性指数大于100，为高等抗性水平。

9抗药性菌株及样品处理

将抗药性菌株置于含马铃薯葡萄糖琼脂培养基的冻存管中。

将分离后的样品高温灭活处理。