医院设备日常检查表范本

医院设备日常检查表范本一、设备日常检查的重要性医院设备的稳定运行是医疗服务质量与患者安全的核心保障。日常检查通过预防性维护及时发现设备隐患，降低故障停机风险，同时满足《医疗器械监督管理条例》等法规对设备全生命周期管理的要求，避免因设备故障导致的误诊、治疗延误或安全事故。二、检查表设计核心原则1.针对性与分类化根据设备功能属性（诊断、治疗、生命支持等）、风险等级（高风险如呼吸机/除颤仪，中风险如超声，低风险如办公设备）及使用频率设计差异化检查项。例如，高风险设备需增加“应急功能测试”“报警有效性”等关键项。2.规范性与可操作性检查项需对应设备说明书或行业标准（如YY/T0709《医用电气设备第1部分：安全通用要求》），避免模糊表述。例如，“图像清晰度”需细化为“无明显噪点、边缘无畸变”，检查方法明确为“调取近3天典型检查图像对比”。3.动态更新机制结合设备使用年限（超5年设备增加“老化部件检查”）、故障统计（如某型号输液泵频繁漏液，新增“管路密封性测试”）及临床反馈（医生反映某超声探头成像延迟，补充“响应时间测试”），每半年修订检查表。三、典型设备检查表范本以下为不同类别设备的日常检查表示例，医院可根据实际设备型号、厂家要求调整内容：（一）诊断类设备：超声诊断仪日常检查表检查项目检查标准检查方法结果记录（√/×）备注----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------外观与连接机身无破损、线缆无破损/松动目视检查、轻拉线缆测试破损需标记位置电源系统开机无报错、电压稳定（220V±5%）观察开机自检界面、用万用表电压异常联系电工图像质量无噪点、组织边界清晰、测量功能正常调取腹部/心脏标准切面图像异常联系工程师校准探头状态表面无裂纹、耦合剂均匀涂抹后无气泡目视检查、涂抹耦合剂测试裂纹需停用探头（二）治疗类设备：输液泵日常检查表检查项目检查标准检查方法结果记录（√/×）备注----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------流量准确性设定10ml/h，实际误差≤±5%连接模拟管路，运行30分钟误差超范围需校准报警功能堵塞、气泡、完成报警均正常触发手动模拟堵塞/气泡报警失灵立即停用电池续航满电状态可支持≥2小时离电运行断开电源观察续航时间续航不足联系维修（三）生命支持类设备：心电监护仪日常检查表检查项目检查标准检查方法结果记录（√/×）备注----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------参数显示心率、血氧、血压显示稳定无跳变连接模拟信号源测试跳变需检查传感器除颤功能（若有）充电正常、放电能量误差≤±10%开机自检+模拟放电测试仅由持证人员操作数据存储可正常导出近7天监护数据调取并导出数据至U盘数据异常联系信息科（四）辅助类设备：灭菌器日常检查表检查项目检查标准检查方法结果记录（√/×）备注----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------压力与温度灭菌阶段压力121℃对应103kPa±5kPa观察仪表读数、打印灭菌报告压力异常需排查密封门灭菌效果监测生物指示剂培养阴性（每周验证）培养后观察菌落阳性需重新灭菌批次物品门密封性关闭后门缝≤0.5mm（目视+纸张测试）插入A4纸，拉动无滑动密封不良联系维修四、检查表使用与管理建议1.分级检查机制日常检查：由设备使用人员（如护士、技师）每日/每班执行，重点检查“外观、基本功能、报警”等基础项，结果记录在设备旁的“日常检查卡”。周/月检：由设备管理员或工程师执行，增加“精度校准、部件老化检查”等深度项，结果录入医院设备管理系统。2.异常处理流程发现异常后，立即在“备注”栏记录故障现象（如“超声图像出现水平条纹”），并通过设备报修系统提交工单，同步在《设备故障台账》登记。高风险设备（如呼吸机）异常时，需启用备用设备，并在2小时内联系厂家工程师。3.数据应用与优化每月汇总检查数据，分析故障高发设备（如某型号输液泵月故障≥3次）及高频问题项（如“灭菌器压力异常”），针对性优化检查表或启动设备更新评估。五、注意事项1.人员资质：检查人员需通过设备操作培训，高风险设备检查（如除颤仪、灭菌器）需持有对应资质证书。2.法规依从性：检查表需包含《医疗器械使用质量监督管理办法》要求的“使用状态、维护记录”等核心项，确保监管检查合规。3.隐私保护：涉及患者数据的设备（如影像、监护仪），检查时需避免泄露敏感信息，数据导出后