专升本遗传学题库及答案_第1页
专升本遗传学题库及答案_第2页
专升本遗传学题库及答案_第3页
专升本遗传学题库及答案_第4页
专升本遗传学题库及答案_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专升本遗传学题库及答案

一、单项选择题(总共10题,每题2分)1.孟德尔遗传定律中,控制相对性状的基因位于A.同源染色体上B.假定位于同一染色体上C.非同源染色体上D.线粒体中答案:A2.在孟德尔的豌豆杂交实验中,纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1代的性状表现是A.全部高茎B.全部矮茎C.高茎与矮茎各半D.高茎与矮茎的比例为1:2:1答案:A3.基因型为AaBb的个体自交,其子代中基因型为AaBb的比例是A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4答案:B4.在人类遗传学中,红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,一个正常男性与一个红绿色盲女性婚配,他们的女儿A.全部正常B.全部红绿色盲C.半数正常,半数红绿色盲D.全部携带者答案:C5.基因突变是指A.基因序列的改变B.染色体数目的改变C.染色体结构的改变D.表观遗传学的改变答案:A6.连锁基因是指A.位于同一染色体上的基因B.位于不同染色体上的基因C.位于线粒体中的基因D.位于叶绿体中的基因答案:A7.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂后期答案:B8.基因重组是指A.基因突变的结果B.减数分裂过程中同源染色体的交叉互换C.染色体数目的改变D.表观遗传学的改变答案:B9.多基因遗传病是指A.由一个基因控制的遗传病B.由多个基因控制的遗传病C.由染色体异常引起的遗传病D.由环境因素引起的遗传病答案:B10.表观遗传学是指A.基因序列的改变B.染色体数目的改变C.染色体结构的改变D.不改变基因序列但影响基因表达的遗传现象答案:D二、多项选择题(总共10题,每题2分)1.孟德尔遗传定律包括A.分离定律B.自由组合定律C.连锁定律D.基因突变答案:A,B2.基因型为AaBb的个体自交,其子代中可能出现的基因型有A.AABBB.AaBbC.aabbD.AABb答案:A,B,C,D3.X染色体隐性遗传病的特征包括A.男性患者多于女性患者B.女性患者通常是携带者C.父亲患病,女儿一定患病D.母亲患病,儿子一定患病答案:A,B,D4.基因突变的类型包括A.点突变B.基因缺失C.基因重复D.基因易位答案:A,B,C,D5.减数分裂的过程包括A.同源染色体配对B.交叉互换C.同源染色体分离D.姐妹染色单体分离答案:A,B,C,D6.基因重组的类型包括A.交叉互换B.基因转换C.基因缺失D.基因重复答案:A,B7.多基因遗传病的特征包括A.表现型连续分布B.受多个基因控制C.受环境因素影响D.遗传方式复杂答案:A,B,C,D8.表观遗传学的现象包括A.DNA甲基化B.组蛋白修饰C.基因突变D.染色体结构改变答案:A,B9.连锁基因的遗传特点包括A.基因位于同一染色体上B.基因独立遗传C.基因连锁遗传D.基因重组频率低答案:A,C,D10.减数分裂的意义包括A.形成配子B.维持染色体数目的恒定C.增加遗传多样性D.减少遗传多样性答案:A,B,C三、判断题(总共10题,每题2分)1.孟德尔遗传定律适用于所有生物的遗传现象。答案:错误2.基因型为Aa的个体自交,其子代中纯合子的比例是1/4。答案:正确3.红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,女性患者一定是携带者。答案:正确4.基因突变是可逆的。答案:错误5.减数分裂过程中,同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期。答案:正确6.基因重组是减数分裂过程中的一种重要现象。答案:正确7.多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病。答案:正确8.表观遗传学是不改变基因序列但影响基因表达的遗传现象。答案:正确9.连锁基因是指位于同一染色体上的基因。答案:正确10.减数分裂过程中,姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期。答案:正确四、简答题(总共4题,每题5分)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。答案:孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,控制相对性状的基因位于同源染色体上,在减数分裂过程中分离到不同的配子中。自由组合定律指出,位于非同源染色体上的基因在减数分裂过程中独立组合到不同的配子中。2.简述基因突变的类型及其特点。答案:基因突变的类型包括点突变、基因缺失、基因重复和基因易位。点突变是指基因序列中单个碱基的改变,基因缺失是指基因序列中一段碱基的丢失,基因重复是指基因序列中一段碱基的重复,基因易位是指基因序列在染色体上的位置发生改变。基因突变的特点是不可逆性、随机性和低频性。3.简述减数分裂的过程及其意义。答案:减数分裂的过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂过程中,同源染色体配对、交叉互换、同源染色体分离。减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体分离。减数分裂的意义在于形成配子,维持染色体数目的恒定,增加遗传多样性。4.简述表观遗传学的现象及其意义。答案:表观遗传学的现象包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。DNA甲基化是指DNA序列中碱基的甲基化修饰,组蛋白修饰是指组蛋白的化学修饰。表观遗传学的意义在于不改变基因序列但影响基因表达,从而调节基因的活性。五、讨论题(总共4题,每题5分)1.讨论基因重组在遗传多样性中的作用。答案:基因重组在遗传多样性中起着重要作用。通过减数分裂过程中的交叉互换和独立分配,基因重组可以产生新的基因组合,从而增加遗传多样性。遗传多样性是物种适应环境变化的基础,有助于物种的生存和发展。2.讨论多基因遗传病的遗传特点及其防治措施。答案:多基因遗传病的遗传特点包括表现型连续分布、受多个基因控制、受环境因素影响、遗传方式复杂。多基因遗传病的防治措施包括遗传咨询、基因检测、环境干预等。遗传咨询可以帮助患者了解疾病的遗传风险,基因检测可以帮助早期诊断和治疗,环境干预可以帮助减少疾病的发生。3.讨论表观遗传学在疾病发生中的作用。答案:表观遗传学在疾病发生中起着重要作用。DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学现象可以影响基因的表达,从而参与疾病的发生和发展。例如,DNA甲基化异常可以导致基因沉默,从而引起肿瘤等疾病。表观遗传学的研究有助于理解疾病的发病机制,为疾病的治疗提供新的思路。4.讨论连锁基因的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论