2025年环境监测持证上岗考试试题及答案

2025年环境监测持证上岗考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.采用玻璃电极法测定地表水pH时，以下操作正确的是（）。A.校准用标准缓冲溶液温度为25℃，样品测定时温度为15℃，无需温度补偿B.测定前用去离子水冲洗电极，并用滤纸用力擦干玻璃膜表面C.校准顺序为pH4.01→pH6.86→pH9.18（25℃），适用于广泛pH范围样品D.测定强碱性样品（pH＞10）时，使用锂玻璃电极可减少钠差干扰答案：D解析：玻璃电极法测定pH时，温度补偿需同步样品和标准溶液温度；电极冲洗后应用滤纸吸干而非用力擦；校准应根据样品pH选择相邻的两个标准溶液（如pH4.01和pH6.86或pH6.86和pH9.18）；强碱性条件下钠差（氢离子被钠离子干扰）需用锂玻璃电极降低误差。2.测定工业废水中化学需氧量（COD）时，若样品氯离子浓度为1500mg/L，应选择的消解体系为（）。A.标准法（HJ828-2017），不加硫酸汞B.高氯废水法（HJ/T70-2001），使用硫酸汞掩蔽C.标准法，硫酸汞投加量按Cl⁻:Hg²⁺=10:1添加D.高氯废水法，采用硝酸银-硫酸铬钾沉淀氯离子答案：B解析：标准法（HJ828-2017）适用于氯离子≤1000mg/L的水样，当氯离子＞1000mg/L时需采用高氯废水法（HJ/T70-2001）；硫酸汞掩蔽氯离子的能力有限（通常1g硫酸汞可掩蔽约40mg氯离子），高浓度氯离子需通过碘化钾碱性高锰酸钾法或氯气校正法测定。3.环境空气PM2.5手工监测（重量法，HJ618-2011）中，以下说法错误的是（）。A.采样前后滤膜需在（25±1）℃、（50±5）%RH条件下平衡24hB.采样流量应定期用一级皂膜流量计校准，误差≤±2%C.空白滤膜与采样滤膜应使用同一批次，且空白膜需与采样膜同步运输、保存D.若采样过程中仪器断电30min，需重新更换滤膜采样答案：A解析：HJ618-2011规定，滤膜平衡条件为温度（20-25）℃、相对湿度（45-55）%，而非固定（25±1）℃；其他选项均符合标准要求（流量校准误差≤±2%，空白膜同步处理，中断超30min需重新采样）。4.土壤样品中六价铬的测定（HJ1082-2019），提取剂应为（）。A.0.1mol/L氢氧化钠+0.05mol/L碳酸钠混合溶液B.1mol/L盐酸溶液C.硝酸-高氯酸混合酸（体积比3:1）D.四氯化碳（萃取剂）答案：A解析：HJ1082-2019规定，土壤中六价铬用碱性溶液（0.1mol/LNaOH+0.05mol/LNa₂CO₃）提取，避免六价铬在酸性条件下被还原或吸附。5.测定水中氨氮时，采用纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009），以下干扰消除方法错误的是（）。A.余氯存在时，加入硫代硫酸钠溶液还原B.钙、镁离子浓度高时，加入酒石酸钾钠络合C.水样色度＞20度时，用蒸馏法预处理D.硫化物存在时，加入硫酸锌和氢氧化钠沉淀去除答案：B解析：纳氏试剂法中，钙、镁离子会与纳氏试剂生成沉淀，需用酒石酸钾钠络合的是金属离子（如铁、锰），而钙、镁离子浓度高时应采用蒸馏法预处理；其他选项均正确（余氯用硫代硫酸钠，色度高用蒸馏，硫化物用硫酸锌沉淀）。6.气相色谱法测定固定污染源废气中苯系物（HJ583-2010），常用检测器为（）。A.火焰光度检测器（FPD）B.电子捕获检测器（ECD）C.火焰离子化检测器（FID）D.热导检测器（TCD）答案：C解析：苯系物为含碳有机物，FID对碳氢化合物响应灵敏，是首选检测器；FPD用于含硫、磷化合物，ECD用于含卤素等电负性强物质，TCD灵敏度低，一般用于永久气体。7.以下关于环境监测质量控制的说法，正确的是（）。A.平行样测定率应≥10%，实验室内部密码样测定率应≥5%B.空白试验值应低于方法检出限，否则需检查试剂和环境C.校准曲线相关系数（r）≥0.999即可满足要求D.加标回收率应控制在80%-120%，超出范围的样品需重新测定答案：B解析：平行样测定率一般≥10%（污染严重时≥20%），密码样≥10%；校准曲线r≥0.999（痕量分析）或≥0.995（常量分析）；加标回收率通常控制在90%-110%（高浓度）或80%-120%（低浓度），具体需根据标准要求；空白值若高于检出限，说明试剂或环境受污染，需排查。8.测定地下水硝酸盐氮（HJ634-2012，离子色谱法），以下前处理步骤正确的是（）。A.水样经0.45μm微孔滤膜过滤后直接进样B.加入硫酸调节pH≤2，抑制微生物活动C.加入硝酸银去除氯离子干扰D.用C18固相萃取柱去除有机物答案：A解析：HJ634-2012规定，地下水硝酸盐氮测定时，水样经0.45μm滤膜过滤后即可进样（若有颜色或有机物干扰，需用RP柱或Ag/H柱处理）；调节pH≤2适用于氨氮等易降解指标的保存，硝酸盐氮在中性条件下较稳定；氯离子与硝酸盐氮在离子色谱中可通过保留时间分离，无需额外去除。9.环境噪声监测中，等效连续A声级（Leq）的定义是（）。A.某段时间内的A声级的算术平均值B.某段时间内的A声级能量平均值的对数C.某段时间内的最大A声级D.某段时间内的最小A声级答案：B解析：Leq是用能量平均的方法，将随时间变化的A声级转换为一个等效的连续A声级，计算公式为Leq=10lg（1/T∫₀^T10^(0.1L(t))dt），单位dB(A)。10.测定土壤中总汞（HJ923-2017，冷原子荧光法），消解时需加入的试剂是（）。A.盐酸-硝酸（王水）+高锰酸钾+过硫酸钾B.氢氟酸-高氯酸+盐酸羟胺C.硫酸-磷酸+抗坏血酸D.氢氧化钠-过氧化氢+盐酸答案：A解析：HJ923-2017规定，土壤总汞用王水（盐酸:硝酸=3:1）消解，同时加入高锰酸钾和过硫酸钾（氧化剂）确保汞完全转化为离子态；氢氟酸用于消解含硅土壤（如HJ766-2015测金属总量），盐酸羟胺用于还原过量氧化剂。11.以下关于大气降水采样的说法，错误的是（）。A.采样器应放置在距地面1.5m以上，周围无遮挡物B.每次降水开始后10min内放置采样器，降水结束后及时收样C.混合样需测量降水总量，分段样需记录各段时间和雨量D.样品保存时需加入硝酸调节pH≤2，抑制微生物活动答案：B解析：大气降水采样应在降水开始时立即放置采样器，避免初期降水损失；其他选项正确（高度≥1.5m防地面扬尘，混合样测总量，分段样记录时间，硝酸酸化保存）。12.固定污染源废气中二氧化硫的测定（HJ57-2017，定电位电解法），以下操作错误的是（）。A.采样前用标准气（500μmol/molSO₂）校准仪器，示值误差≤±5%B.采样时先抽取废气清洗传感器30s，再正式采样C.测定高湿度废气时，需在采样管前加装除湿装置D.若废气中存在H₂S，会导致传感器正偏差答案：D解析：定电位电解法中，H₂S（还原性气体）会与SO₂传感器中的电解液反应，导致负偏差（消耗电流量）；其他选项正确（校准误差≤±5%，预采样清洗，高湿度需除湿）。13.测定水中挥发酚（HJ503-2009，4-氨基安替比林分光光度法），预蒸馏的目的是（）。A.去除悬浮物，提高显色效率B.分离挥发酚与不挥发干扰物（如油类、甲醛）C.浓缩酚类物质，降低检出限D.调节pH至碱性，避免酚类氧化答案：B解析：挥发酚指能随水蒸气蒸馏的酚类（沸点＜230℃），预蒸馏可分离出挥发酚，同时去除油类、甲醛等不挥发干扰物；浓缩并非主要目的（蒸馏体积与原水样体积相同），pH调节在蒸馏时通过磷酸控制（pH=4）。14.以下关于环境监测数据有效性的说法，正确的是（）。A.现场空白样与实验室空白样测定值均应低于方法检出限B.平行样相对偏差≤20%（低浓度）或≤10%（高浓度）即合格C.校准曲线截距（a）应≤0.05（吸光度单位），否则需重新绘制D.加标量应不超过样品中待测物含量的3倍，且加标后浓度不超过方法测定上限答案：D解析：现场空白样用于考察采样过程污染，实验室空白样考察试剂污染，两者不一定都需低于检出限（如空白值稳定且低于样品值的1/10可接受）；平行样相对偏差合格范围需根据标准（如COD平行样相对偏差≤10%）；校准曲线截距无统一要求，需结合斜率和方法特性判断；加标量一般为样品含量的0.5-2倍，不超过3倍且不超测定上限。15.测定土壤pH（HJ962-2018），以下操作正确的是（）。A.土水比为1:5（质量:体积），振荡30min后静置10min测定B.样品需过2mm筛，去除石砾和植物残体C.测定时用玻璃棒剧烈搅拌悬浊液，使电极充分接触土壤颗粒D.同一土壤样品需测定3次，取最大值作为结果答案：B解析：HJ962-2018规定，土壤过2mm筛（去除＞2mm的石砾和有机物）；土水比为1:2.5（或1:5，根据标准选择），振荡30min后静置30min；测定时避免搅拌（防止颗粒摩擦电极）；同一样品测2次，取平均值（偏差≤0.1pH）。16.环境空气臭氧（O₃）的自动监测方法是（）。A.紫外光度法（HJ590-2010）B.靛蓝二磺酸钠分光光度法（HJ504-2009）C.化学发光法D.差分吸收光谱法（DOAS）答案：A解析：HJ590-2010规定，环境空气O₃自动监测采用紫外光度法（O₃对254nm紫外光有特征吸收）；靛蓝二磺酸钠法为手工监测，化学发光法用于NOx，DOAS用于多组分监测。17.以下关于水样保存的说法，错误的是（）。A.氨氮（NH₃-N）水样需加硫酸至pH≤2，4℃冷藏，保存时间≤24hB.总磷（TP）水样需加硫酸至pH≤2，4℃冷藏，保存时间≤24hC.溶解氧（DO）水样需现场固定（加MnSO₄和碱性KI），4℃冷藏，保存时间≤6hD.挥发酚水样需加磷酸至pH=4，加硫酸铜抑制微生物，4℃冷藏，保存时间≤48h答案：B解析：总磷水样保存条件为加硫酸至pH≤2，4℃冷藏，保存时间≤24h（与氨氮相同）；溶解氧需现场固定（碘量法），保存时间≤6h；挥发酚加磷酸（pH=4）和硫酸铜（抑制微生物），保存时间≤48h（HJ503-2009）。18.测定固定污染源废气中颗粒物（HJ836-2017，重量法），以下说法错误的是（）。A.采样前需用孔板流量计校准采样流量，误差≤±2%B.等速采样时，采样嘴应背对气流方向（迎流角≤45°）C.滤筒需在（105±5）℃烘箱中烘干至恒重（前后两次重量差≤0.5mg）D.当废气中含油雾时，需采用玻璃纤维滤筒（而非刚玉滤筒）答案：B解析：等速采样时，采样嘴应正对气流方向（迎流角≤15°），背对会导致采样误差；其他选项正确（流量校准误差≤±2%，滤筒烘干恒重，油雾用玻璃纤维滤筒）。19.以下关于环境监测方法检出限（MDL）的计算，正确的是（）。A.对7份空白加标样品（浓度≈3倍MDL）测定，计算标准偏差（s），MDL=3.143×sB.对11份空白样品测定，计算标准偏差（s），MDL=3×sC.对7份实际样品测定，计算标准偏差（s），MDL=2×sD.对5份空白样品测定，计算标准偏差（s），MDL=3.143×s答案：A解析：根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2020），MDL通过7次空白加标（浓度≈3倍预期MDL）测定，计算标准偏差s，MDL=t(n-1,0.99)×s（n=7时，t=3.143）。20.测定水中总氮（HJ636-2012，碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法），以下干扰消除方法正确的是（）。A.六价铬存在时，加入亚硫酸钠还原B.悬浮物干扰时，用0.45μm滤膜过滤C.有机物含量高时，增加过硫酸钾用量D.浊度影响时，以空白样调零扣除答案：B解析：HJ636-2012规定，悬浮物会导致浊度干扰，需用0.45μm滤膜过滤；六价铬（Cr(VI)）在220nm处无吸收，不干扰；过硫酸钾用量固定（每50mL水样加5mL），有机物高时需延长消解时间；浊度需通过过滤去除，无法通过调零扣除。二、判断题（每题1分，共10分）1.测定地表水溶解氧时，若水样中含有亚硝酸盐，会导致碘量法测定结果偏高（）。答案：√解析：亚硝酸盐（NO₂⁻）可将碘化钾氧化为碘（I₂），使滴定消耗硫代硫酸钠量增加，结果偏高。2.环境空气采样时，TSP（总悬浮颗粒物）采样器切割粒径为100μm，PM10为10μm，PM2.5为2.5μm（）。答案：√解析：TSP、PM10、PM2.5的切割粒径分别为100μm、10μm、2.5μm（空气动力学直径）。3.土壤样品风干时，需在通风、干燥、避尘的室内进行，可直接在阳光下暴晒（）。答案：×解析：土壤风干需避免阳光直射（防止有机物分解、挥发性物质损失），应在阴凉通风处进行。4.固定污染源废气采样时，若管道内温度高于环境温度，应优先选择垂直管道（避开弯头、阀门）的采样点（）。答案：√解析：垂直管道内气流分布较水平管道均匀，弯头、阀门处易产生涡流，需避开。5.测定水中重金属（如铅、镉）时，原子吸收分光光度法（AAS）的灵敏度高于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）（）。答案：×解析：ICP-MS的检出限通常比AAS低1-3个数量级，灵敏度更高。6.环境噪声监测中，测点应位于距声源1m、距地面1.2m处，若受障碍物影响，可移至障碍物上方（）。答案：×解析：噪声测点应位于无遮挡的开阔位置，若有障碍物（如建筑物），需移至障碍物外1m处，不可放在上方。7.空白试验值的主要作用是扣除样品测定中的试剂、容器和环境本底污染（）。答案：√解析：空白试验通过测定不含待测物的样品（如纯水、空白滤膜），反映实验过程的污染水平，用于校正样品结果。8.测定水样中总大肠菌群时，多管发酵法需进行初发酵、平板分离和复发酵三步（）。答案：√解析：多管发酵法包括初发酵（产酸产气）、平板分离（鉴别菌落）、复发酵（确认产酸产气）三个步骤。9.环境监测数据修约时，若拟舍弃数字的最左一位为5，且其后无数字或全为0时，应进一（如12.35修约为12.4）（）。答案：×解析：数据修约遵循“四舍六入五成双”原则，12.35修约为12.4（5后无数字，前一位为3，奇数，进一）；若为12.45，修约为12.4（前一位为4，偶数，舍去）。10.测定大气降水中的离子（如硫酸根、铵根）时，样品需在48h内完成测定，否则需冷冻保存（）。答案：√解析：降水样品中的离子易受微生物活动影响（如铵根转化为硝酸根），需48h内测定，否则冷冻（-20℃）保存。三、简答题（每题6分，共30分）1.简述测定水中五日生化需氧量（BOD₅）的主要步骤及注意事项。答案：主要步骤：（1）水样预处理：调节pH至6.5-7.5，去除余氯（加硫代硫酸钠），稀释（根据COD或高锰酸盐指数估算稀释倍数）。（2）接种：对不含或含少量微生物的水样（如工业废水），加入接种液（如生活污水上清液、表层土壤浸出液）。（3）分装：将水样（或稀释水样）注入两个溶解氧瓶（满瓶无气泡），一瓶立即测溶解氧（DO₁），另一瓶在（20±1）℃暗处培养5d后测溶解氧（DO₂）。（4）计算：BOD₅=（DO₁-DO₂）×稀释倍数。注意事项：①稀释水需满足溶解氧≥8mg/L，空白BOD₅≤0.5mg/L；②接种液需驯化（适应水样），避免抑制微生物；③培养期间瓶内保持密封（水封），防止氧气进入；④若DO₂＜1mg/L或DO₁-DO₂＜2mg/L，需调整稀释倍数重新测定。2.列举环境空气挥发性有机物（VOCs）监测的常用方法（至少3种），并说明各自适用场景。答案：（1）罐采样-气相色谱-质谱联用法（GC-MS，HJ759-2015）：适用于环境空气、无组织排放中107种VOCs的定性定量分析，灵敏度高（检出限0.001-0.01μg/m³），适合痕量分析。（2）吸附管采样-热脱附-GC-MS法（HJ644-2013）：适用于室内空气、低浓度VOCs监测，通过Tenax等吸附剂富集，检出限0.01-0.1μg/m³，操作简便。（3）在线气相色谱法（如PID检测器）：适用于固定污染源有组织排放VOCs实时监测（HJ1010-2018），响应速度快（秒级），适合连续监测。（4）差分光学吸收光谱法（DOAS）：适用于区域大气中VOCs（如苯系物）的遥测，无需采样，可同时监测多组分。3.说明土壤样品中重金属形态分析（可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机结合态、残渣态）的常用方法及原理。答案：常用方法为Tessier连续提取法（分级提取法），原理是通过不同化学试剂选择性溶解土壤中不同结合态的重金属，逐步分离各形态。具体步骤：（1）可交换态：用1mol/LMgCl₂（pH=7）提取，交换吸附于土壤表面的离子。（2）碳酸盐结合态：用1mol/LNaOAc（pH=5）提取，溶解碳酸盐矿物结合的重金属。（3）铁锰氧化物结合态：用0.04mol/LNH₂OH·HCl（25%HAc）提取，还原溶解铁锰氧化物（通过羟胺盐酸盐还原Fe³⁺、Mn⁴⁺）。（4）有机结合态：用0.02mol/LHNO₃+30%H₂O₂（pH=2）提取，氧化分解有机物（H₂O₂氧化有机质，HNO₃溶解金属）。（5）残渣态：用HF-HClO₄-HNO₃消解，溶解硅酸盐矿物晶格中的重金属（需高温高压破坏矿物结构）。4.简述固定污染源废气中氮氧化物（NOx）的测定方法（HJ693-2014，定电位电解法）的干扰因素及消除措施。答案：干扰因素及消除措施：（1）共存气体干扰：①二氧化硫（SO₂）：与NOx传感器发生交叉反应（正干扰），需通过仪器内置传感器（如SO₂传感器）扣除或选择抗干扰传感器。②硫化氢（H₂S）、一氧化碳（CO）：还原性气体，消耗电解液中的氧气，导致负干扰，需预处理（如通过氧化剂去除H₂S）。（2）湿度干扰：高湿度废气中的水分冷凝会稀释电解液，降低传感器灵敏度，需在采样管前加装除湿装置（如冷凝器、干燥剂）。（3）温度干扰：传感器响应受温度影响，仪器需内置温度补偿模块，或在恒温条件下校准。（4）氧气浓度变化：NOx传感器基于扩散电流原理，氧气浓度偏离校准值（如低氧环境）会导致误差，需同步测定氧气浓度并修正。5.简述环境监测数据审核的主要内容及技术要点。答案：主要内容及技术要点：（1）采样规范性审核：检查采样点位、时间、频率、方法是否符合标准（如HJ91.1-2022地表水采样需在断面中心，垂线分3层）；采样记录（天气、工况、设备状态）是否完整。（2）样品保存与运输审核：核对保存剂添加、冷藏/冷冻条件、运输时间（如油类样品需4℃冷藏，24h内测定）；交接记录是否规范（样品编号、密封状态）。（3）分析方法与仪器审核：确认方法选择（如COD用HJ828-2017）、仪器校准（标准曲线r≥0.995）、质控措施（平行样≥10%、加标回收率90-110%）是否达标。（4）数据合理性审核：①逻辑检查：如pH应在0-14之间，COD＞BOD₅（一般情况下），PM2.5＜PM10。②趋势分析：同一点位历史数据对比（如某企业废水氨氮突然升高，需核查采样或分析误差）。③相关性分析：如SO₂与NOx在燃煤源中呈正相关，若出现负相关需排查异常。（5）数据修约与上报审核：检查数据修约是否符合《数值修约规则与极限数值的表示和判定》（GB/T8170-2008），上报格式（如小数点后位数）是否统一。四、综合分析题（每题10分，共20分）1.某企业位于长江流域，拟开展废水排放监测，废水主要含COD（约800mg/L）、氨氮（约50mg/L）、总磷（约8mg/L）、六价铬（约3mg/L）。请设计监测方案（包括布点、采样、项目、分析方法、质量控制措施）。答案：监测方案设计如下：（1）布点：根据《排污单位自行监测技术指南总则》（HJ819-2017），废水排放口为主要监测点；若有车间处理设施，需在车间排放口（六价铬为第一类污染物，需在车间或车间处理设施排放口采样）和总排放口同时布点。（2）采样：①采样时间：生产稳定期，连续2天，每天3次（间隔2-4h），共6个样品。②采样方法：COD、氨氮、总磷用混合采样（采样器在水面下10-50cm，匀速往返）；六价铬用瞬时采样（避免与还原性物质混合）。③样品保存：COD（加硫酸pH≤2，4℃，≤24h）；氨氮（加硫酸pH≤2，4℃，≤24h）；总磷（加硫酸pH≤2，4℃，≤24h）；六价铬（加氢氧化钠pH=8-9，4℃，≤24h）。（3）监测项目及方法：①COD：HJ828-2017（重铬酸盐法），测定范围30-700mg/L（样品需稀释10倍）。②氨氮：HJ535-2009（纳氏试剂分光光度法），测定范围0.025-2mg/L（样品稀释25倍）。③总磷：HJ670-2013（钼酸铵分光光度法），测定范围0.01-0.6mg/L（样品稀释10倍）。④六价铬：GB7467-1987（二苯碳酰二肼分光光度法），测定范围0.004-1mg/L（样品稀释3倍）。（4）质量控制措施：①平行样：每批次样品平行测定率≥10%（至少1个平行样），相对偏差≤10%（COD）、≤15%（氨氮、总磷）、≤10%（六价铬）。②空白试验：每批次做2个实验室空白，空白值需低于方法检出限（如COD空白≤5mg/L）。③加标回收：每批次选1个样品加标，加标量为样品含量的0.5-1倍，回收率控制在90-110%（COD）、85-1