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阶段27动物细胞工程和胚胎工程【滚动判断】1.合成固醇类激素的分泌细胞的内质网一般不发达。()2.无氧条件下酵母菌能存活但不能大量繁殖。()3.基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况。()4.基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复。()5.兴奋除了在反射弧中传导,还会在脑和脊髓等中枢神经系统中传导。()6.接种破伤风疫苗比注射抗破伤风血清可获得更长时间的免疫力。()7.若利用柞蚕粪作鱼饲料进行渔业发展,可以提高能量传递效率。()8.泡菜坛水槽加水并扣上坛盖,既可隔绝空气,又可防止杂菌入侵。()9.筛选尿素降解菌时,需要在牛肉膏蛋白胨培养基中添加尿素。()10.统计菌落数目时为保证结果准确,一般选择菌落数目最多的平板进行计数。()11.植物细胞培养是通过提高单个细胞次级代谢产物的量来实现细胞产物工厂化生产的。()12.炼苗后的植株应移栽到含有蔗糖和多种植物激素的基质上。()13.植物体细胞杂交获得的白菜—甘蓝含有2个染色体组。()14.利用植物细胞培养技术大量生产人参皂苷利用了植物细胞的全能性。()15.作物脱毒一般取材自含病毒很少的幼嫩根尖或茎尖,有助于提高农产品的品质和产量。()16.植物组织培养过程中,生长素/细胞分裂素比例较高有利于芽的分化。()17.兰科珍稀植物难以获得成熟种子,为尽快推广种植可通过花药离体培养来实现。()【基础填空】1.动物组织经处理后的初次培养称为,将分瓶后的细胞培养称为;区分原代培养和传代培养的关键是是否。动物细胞需要传代培养的原因是等导致细胞分裂受阻;时,细胞分裂也会停止。2.动物细胞培养的条件(1)无菌、无毒的环境:对和所有培养用具进行灭菌处理以及在无菌环境下进行操作,培养液还需要定期以清除代谢产物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。(2)营养:在动物细胞培养所用的合成培养基中,通常需加入等一些天然成分(含有动物细胞培养所必需的营养成分)。(3)适宜的温度、pH和渗透压:温度为36.5±0.5℃(哺乳动物),pH为7.2~7.4,也是动物细胞培养过程中需要考虑的一个重要环境参数。(4)气体环境:在动物细胞培养时,通常采用,并将它们置于含95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养,O2的作用是。CO2的作用是。3.培养动物细胞时选胚胎或幼龄动物的组织和器官的原因是。4.动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用不同:第一次是处理剪碎的组织,使其;第二次是使。5.胚胎干细胞(简称ES细胞)存在于中,具有分化为成年个体任一类型的细胞甚至个体的潜能。是成体组织或器官内的干细胞。一般认为它只能分化成。诱导多能干细胞(iPS细胞)理论上可以避免反应,且不会引起伦理道德问题。6.动物细胞融合的主要原理是。融合方法有聚乙二醇(PEG)融合法、电融合法、。7.动物体细胞核移植技术的原理是,从而得到克隆动物。8.动物细胞核移植的过程中,对受体卵母细胞去核的原因是。选择去核卵母细胞作为受体细胞的原因是:①营养丰富;②体积大,易操作;③。9.体细胞核移植技术难度明显高于胚胎细胞核移植,原因是。10.雌、雄原核的形成:精子入卵后,尾部,经过一些变化形成一个比原来精子的核还大的核,叫作。精子入卵后,被激活的卵子完成,排出后,形成雌原核。11.体外受精技术主要包括、精子的获取和等步骤。对得到的卵母细胞和精子要分别进行培养(培养到期)和处理,然后置于适当的中共同培养一段时间,来促使它们完成受精。12.早期胚胎包括受精卵→→几个阶段。早期胚胎发育的场所是。囊胚由滋养层和内细胞团组成,滋养层细胞发育成,内细胞团发育成。囊胚孵化后发育成原肠胚。13.胚胎移植的实质是,优势是。14.胚胎移植用到两种激素:①同期发情注射相关激素(使胚胎在移植前后所处的生理环境保持一致,使供体的胚胎移入受体后有相同或相似的生存条件,这是胚胎移植成功与否的关键);②超数排卵注射。15.胚胎分割(1)材料:发育良好,形态正常的。(2)实质:胚胎分割可增加动物后代,其实质是动物的无性生殖,即。(3)分割要求:对囊胚分割时,要注意将均等分割,否则会影响分割后胚胎的和进一步发育。胚胎分割技术产生同卵多胚是有限的,分割次数越多,分割后胚胎成活概率越。目前仍以的分割和移植效率最高。(4)对DNA分析和性别鉴定可取细胞。【情境填空】1.克隆动物的性状与供体不完全相同的原因是:①;②;等等。2.动物细胞培养时需要在培养液中加入动物血清。为了研究不同“层次”血清对细胞增殖的影响,科研人员做了以下实验:将分离出的牛血清装入专用血清瓶后放入冰箱中直立静置一段时间。取三根刻度吸管,将血清从上到下轻轻吸成均等的三份,分别装入消毒后的瓶中,标记为上、中、下,再分别从三个瓶中吸取等量的血清置于一小瓶中,混合均匀备用。分别取等量的不同“层次”的血清和混合血清加入新配制的动物细胞培养液中,再接种小鼠上皮细胞(接种细胞密度为5×104个·mL-1),在适宜条件下培养72h后,进行计数。结果如下表。组别上中下混72h细胞数/(个·mL-1)9.75×1041.04×1037.5×1041.85×105(1)吸取血清过程中,要严格禁止振动和摇晃,目的是。(2)细胞培养过程中,须每天更换培养基,目的是
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