县医院药房管理制度(3篇)

第1篇第一章总则第一条为加强县医院药房管理，确保药品供应和使用安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于县医院药房药品的采购、储存、调剂、供应、使用、质量监控、安全管理等各个环节。第三条药房管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）确保药品质量，保障患者用药安全；（三）提高服务质量，满足临床需求；（四）加强内部管理，提高工作效率。第二章药房组织机构及职责第四条县医院药房设立药房主任、药房副主任及药师、药士等岗位。第五条药房主任职责：（一）全面负责药房管理工作；（二）组织制定药房各项规章制度；（三）监督、检查药房各项工作的执行情况；（四）协调药房与其他部门的合作关系；（五）定期向上级领导汇报药房工作情况。第六条药房副主任职责：（一）协助药房主任开展药房管理工作；（二）负责药房日常业务工作；（三）监督、检查药房各项工作的执行情况；（四）负责药房人员培训、考核及奖惩工作。第七条药师职责：（一）负责药品的采购、验收、储存、调剂、供应等工作；（二）参与制定药房各项规章制度；（三）负责药品质量监控，确保药品质量；（四）负责药品不良反应监测及报告；（五）参与药品临床应用研究。第八条药士职责：（一）协助药师完成药品采购、验收、储存、调剂、供应等工作；（二）负责药房药品的日常管理；（三）协助药师进行药品质量监控；（四）参与药品不良反应监测及报告；（五）负责药房药品的统计、报表等工作。第三章药品采购与验收第九条药品采购应遵循以下原则：（一）严格执行国家药品采购政策；（二）选择具有合法经营资格的药品供应商；（三）保证药品质量，满足临床需求；（四）合理控制药品价格。第十条药品采购流程：（一）编制采购计划；（二）进行市场调研，选择供应商；（三）签订采购合同；（四）组织药品验收；（五）办理入库手续。第十一条药品验收标准：（一）药品包装完好，标签清晰；（二）药品质量符合国家药品标准；（三）药品批号、有效期、生产厂家等信息准确；（四）药品外观、色泽、气味等符合规定。第四章药品储存与调剂第十二条药品储存应遵循以下原则：（一）分类储存，分区管理；（二）温湿度控制，确保药品质量；（三）定期检查，及时发现和处理问题；（四）安全防护，防止药品丢失、损坏。第十三条药品调剂应遵循以下原则：（一）严格执行处方调剂制度；（二）确保药品质量，防止差错；（三）提高调剂效率，满足临床需求；（四）加强沟通，确保患者用药安全。第十四条药品调剂流程：（一）核对处方；（二）调剂药品；（三）复方审核；（四）发放药品；（五）登记处方。第五章药品供应与使用第十五条药品供应应遵循以下原则：（一）保证药品供应，满足临床需求；（二）及时补充药品，避免缺货；（三）合理配送，确保药品安全；（四）降低药品成本，提高经济效益。第十六条药品使用应遵循以下原则：（一）严格按照药品说明书或医嘱使用；（二）关注患者用药安全，防止不良反应；（三）合理用药，避免滥用；（四）加强药品不良反应监测，及时报告。第六章药品质量监控第十七条药房应建立健全药品质量监控体系，确保药品质量。第十八条药品质量监控内容：（一）药品采购、验收、储存、调剂、供应等环节的监控；（二）药品不良反应监测及报告；（三）药品定期检验；（四）药品使用情况的监控。第十九条药品质量监控措施：（一）制定药品质量监控制度；（二）加强药品质量监控人员培训；（三）定期开展药品质量检查；（四）对药品质量不合格情况及时处理。第七章安全管理第二十条药房应加强安全管理，确保药品安全。第二十一条安全管理内容：（一）药品储存安全管理；（二）药品调剂安全管理；（三）药品使用安全管理；（四）药品运输安全管理。第二十二条安全管理措施：（一）制定安全管理制度；（二）加强安全管理培训；（三）定期开展安全检查；（四）对安全隐患及时整改。第八章培训与考核第二十三条药房应定期对工作人员进行培训，提高业务水平。第二十四条培训内容：（一）药品管理法律法规；（二）药品采购、验收、储存、调剂、供应等业务知识；（三）药品质量监控、安全管理知识；（四）职业道德和职业素养。第二十五条药房应建立健全考核制度，对工作人员进行考核。第二十六条考核内容：（一）业务知识掌握程度；（二）工作态度和效率；（三）药品质量监控、安全管理执行情况；（四）职业道德和职业素养。第九章附则第二十七条本制度由县医院药房负责解释。第二十八条本制度自发布之日起施行。注：本制度内容仅供参考，具体实施应根据实际情况进行调整。第2篇第一章总则第一条为加强县医院药房的管理，确保药品质量和用药安全，提高医院药房工作效率，特制定本制度。第二条本制度适用于县医院药房及从事药品管理工作的人员。第三条本制度遵循国家有关药品管理法律法规，严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关规定。第四条药房工作应以病人为中心，确保药品质量，提高服务质量，为临床、科研和教学提供优质、高效的药品服务。第二章药房组织结构及职责第五条药房设主任一名，副主任一名，负责药房的全面工作。第六条药房下设药品采购科、药品验收科、药品储存科、药品调剂科、药品质量管理科、药品销售科等部门。第七条各部门职责如下：（一）药品采购科：负责药品采购计划的编制、实施和监督，确保药品质量合格，价格合理。（二）药品验收科：负责药品的验收、检查和入库，确保药品质量符合要求。（三）药品储存科：负责药品的储存、养护和出库，确保药品质量稳定。（四）药品调剂科：负责药品的调剂、发放和咨询，确保药品使用安全、合理。（五）药品质量管理科：负责药品质量管理体系的建立、实施和监督，确保药品质量符合国家标准。（六）药品销售科：负责药品的销售和售后服务，确保药品供应及时、充足。第三章药品采购与验收第八条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划执行。第九条药品采购人员应具备药品管理专业知识和相关资质，负责药品采购工作的具体实施。第十条药品供应商应具备《药品经营质量管理规范》规定的条件，经审核合格后方可成为县医院药品供应商。第十一条药品验收科对到货药品进行验收，验收内容包括：（一）药品质量合格证明、产品合格证、批文、说明书等文件齐全；（二）药品包装完好，标签、标识清晰；（三）药品外观、性状、气味、颜色等符合规定；（四）药品有效期符合要求。第十二条验收不合格的药品，应及时通知采购科，并按相关规定处理。第四章药品储存与养护第十三条药品储存科负责药品的储存、养护和出库工作。第十四条药品储存条件应符合《药品经营质量管理规范》要求，确保药品质量稳定。第十五条药品储存应分类分区存放，易燃易爆、有毒有害药品应专库储存。第十六条药品养护人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。第十七条药品出库应严格按照出库凭证执行，出库凭证应详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。第五章药品调剂与发放第十八条药品调剂科负责药品的调剂、发放和咨询工作。第十九条药品调剂人员应具备药品管理专业知识和相关资质，熟悉药品知识。第二十条药品调剂应严格按照处方执行，确保药品使用安全、合理。第二十一条药品调剂人员应认真核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误。第二十二条药品发放时应详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并签字确认。第六章药品质量管理第二十三条药房建立健全药品质量管理体系，确保药品质量符合国家标准。第二十四条药房应定期对药品进行质量检查，包括药品质量、储存条件、有效期等。第二十五条药品质量管理科负责药品质量管理的具体实施，包括：（一）药品质量监督；（二）药品质量事故调查和处理；（三）药品质量培训和教育；（四）药品质量档案管理。第七章药品销售与售后服务第二十六条药品销售科负责药品的销售和售后服务工作。第二十七条药品销售应遵循诚信原则，确保药品质量。第二十八条药品销售人员应具备药品管理专业知识和相关资质，熟悉药品知识。第二十九条药品售后服务应及时解决病人用药问题，确保病人用药安全。第八章奖惩第三十条药房对表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。第三十一条药房对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。第九章附则第三十二条本制度由县医院药房负责解释。第三十三条本制度自发布之日起实施。本制度共九章，包括总则、药房组织结构及职责、药品采购与验收、药品储存与养护、药品调剂与发放、药品质量管理、药品销售与售后服务、奖惩、附则。一、总则第一条为了加强县医院药房的管理，确保药品质量和用药安全，提高药房工作效率，特制定本制度。第二条本制度适用于县医院药房及从事药品管理工作的人员。第三条本制度遵循国家有关药品管理法律法规，严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关规定。第四条药房工作应以病人为中心，确保药品质量，提高服务质量，为临床、科研和教学提供优质、高效的药品服务。二、药房组织结构及职责第五条药房设主任一名，副主任一名，负责药房的全面工作。第六条药房下设药品采购科、药品验收科、药品储存科、药品调剂科、药品质量管理科、药品销售科等部门。第七条各部门职责如下：（一）药品采购科：负责药品采购计划的编制、实施和监督，确保药品质量合格，价格合理。（二）药品验收科：负责药品的验收、检查和入库，确保药品质量符合要求。（三）药品储存科：负责药品的储存、养护和出库，确保药品质量稳定。（四）药品调剂科：负责药品的调剂、发放和咨询，确保药品使用安全、合理。（五）药品质量管理科：负责药品质量管理体系的建立、实施和监督，确保药品质量符合国家标准。（六）药品销售科：负责药品的销售和售后服务，确保药品供应及时、充足。三、药品采购与验收第八条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划执行。第九条药品采购人员应具备药品管理专业知识和相关资质，负责药品采购工作的具体实施。第十条药品供应商应具备《药品经营质量管理规范》规定的条件，经审核合格后方可成为县医院药品供应商。第十一条药品验收科对到货药品进行验收，验收内容包括：（一）药品质量合格证明、产品合格证、批文、说明书等文件齐全；（二）药品包装完好，标签、标识清晰；（三）药品外观、性状、气味、颜色等符合规定；（四）药品有效期符合要求。第十二条验收不合格的药品，应及时通知采购科，并按相关规定处理。四、药品储存与养护第十三条药品储存科负责药品的储存、养护和出库工作。第十四条药品储存条件应符合《药品经营质量管理规范》要求，确保药品质量稳定。第十五条药品储存应分类分区存放，易燃易爆、有毒有害药品应专库储存。第十六条药品养护人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。第十七条药品出库应严格按照出库凭证执行，出库凭证应详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。五、药品调剂与发放第十八条药品调剂科负责药品的调剂、发放和咨询工作。第十九条药品调剂人员应具备药品管理专业知识和相关资质，熟悉药品知识。第二十条药品调剂应严格按照处方执行，确保药品使用安全、合理。第二十一条药品调剂人员应认真核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误。第二十二条药品发放时应详细记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并签字确认。六、药品质量管理第二十三条药房建立健全药品质量管理体系，确保药品质量符合国家标准。第二十四条药房应定期对药品进行质量检查，包括药品质量、储存条件、有效期等。第二十五条药品质量管理科负责药品质量管理的具体实施，包括：（一）药品质量监督；（二）药品质量事故调查和处理；（三）药品质量培训和教育；（四）药品质量档案管理。七、药品销售与售后服务第二十六条药品销售科负责药品的销售和售后服务工作。第二十七条药品销售应遵循诚信原则，确保药品质量。第二十八条药品销售人员应具备药品管理专业知识和相关资质，熟悉药品知识。第二十九条药品售后服务应及时解决病人用药问题，确保病人用药安全。八、奖惩第三十条药房对表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。第三十一条药房对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。九、附则第三十二条本制度由县医院药房负责解释。第三十三条本制度自发布之日起实施。本制度共九章，包括总则、药房组织结构及职责、药品采购与验收、药品储存与养护、药品调剂与发放、药品质量管理、药品销售与售后服务、奖惩、附则。第3篇第一章总则第一条为加强县医院药房管理，确保药品供应安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于县医院药房（以下简称“药房”）的药品采购、储存、调配、供应、使用、退药、回收、销毁等各个环节。第三条药房管理工作应遵循以下原则：（一）依法管理，规范操作；（二）安全第一，质量至上；（三）合理用药，经济高效；（四）持续改进，服务患者。第二章药房组织架构与职责第四条药房设主任一名，副主任一名，负责药房全面工作。药房下设药品采购组、药品储存组、药品调配组、药品供应组、药品使用组、药品退药组、药品回收组、药品销毁组。第五条药房主任职责：（一）贯彻执行国家药品管理法律法规和医院各项规章制度；（二）负责药房各项工作的组织、协调、监督和检查；（三）确保药品供应安全、合理、有效；（四）提高药房工作人员的业务水平和服务质量；（五）定期向上级主管部门汇报药房工作情况。第六条药房副主任职责：（一）协助主任完成药房各项工作；（二）负责药品采购、储存、调配、供应、使用、退药、回收、销毁等环节的具体工作；（三）监督、检查药房工作人员的履职情况；（四）处理药房突发事件。第七条药品采购组职责：（一）根据医院用药需求，制定药品采购计划；（二）与供应商签订采购合同，确保药品质量；（三）监督药品验收、入库、出库等环节；（四）及时处理药品采购过程中的问题。第八条药品储存组职责：（一）负责药品的储存、养护和安全管理；（二）定期检查药品储存条件，确保药品质量；（三）及时处理过期、变质、损坏的药品；（四）定期向上级主管部门汇报药品储存情况。第九条药品调配组职责：（一）根据医嘱，准确、及时地调配药品；（二）确保药品调配的准确性和安全性；（三）对调配的药品进行核对，确保无误；（四）及时处理调配过程中的问题。第十条药品供应组职责：（一）负责药品的供应，确保药品及时供应；（二）与各科室沟通，了解用药需求；（三）及时处理药品供应过程中的问题；（四）定期向上级主管部门汇报药品供应情况。第十一条药品使用组职责：（一）负责药品的使用，确保药品合理使用；（二）对药品使用情况进行监督、检查；（三）及时处理药品使用过程中的问题；（四）定期向上级主管部门汇报药品使用情况。第十二条药品退药组职责：（一）负责药品的退药处理；（二）核对退药原因，确保退药合理性；（三）及时处理退药过程中的问题；（四）定期向上级主管部门汇报退药情况。第十三条药品回收组职责：（一）负责药品的回收，确保药品回收合理；（二）对回收的药品进行分类、处理；（三）及时处理回收过程中的问题；（四）定期向上级主管部门汇报回收情况。第十四条药品销毁组职责：（一）负责药品的销毁，确保药品销毁安全；（二）对销毁的药品进行登记、核对；（三）及时处理销毁过程中的问题；（四）定期向上级主管部门汇报销毁情况。第三章药品采购与管理第十五条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。第十六条药品采购计划应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购价格、采购时间等内容。第十七条药品采购合同应明确药品质量、价格、交付时间、售后服务等内容。第十八条药品验收应严格按照国家药品标准进行，确保药品质量。第十九条药品入库应做好登记、标签、存放等工作，确保药品安全。第四章药品储存与养护第二十条药品储存应按照药品性质、规格、剂型等进行分类存放，确保药品质量。第二十一条药品储存环境应满