2025年《药理学》校园网题库

第1章药理学绪论

一、单项选择题

1.药理学研究

A.药物与机体互相作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学

C.临床合理用药的科学D,药物实际疗效的科学

E.药物作用和作用规律的科学

2.药效学研究

A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作月及其规律

C.药物的临床疗效D.影响药物作用的原因

E.血药浓度的昼夜规律

3.药动学研究

A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律

C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

E.药物作用强度随时间变化的规律

4.有关药物的描述，对的的是

A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围

C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物

E.个别药物没有不良反应

选择题答案：1A2B3D4B

第2章药物代谢动力学

一、单项选择题

1.离子障是指：

A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以.自由穿过，而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

2.某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为

A.l.O%B.O.l%C.99.0%D.99.9%E.50.0%

3.在碱性尿液中弱碱性药物：

A.解离多，重吸取少，排泄快B.解离少，重吸取少，排泄快

C.解离多，重吸取多，排泄快D.解离少，重吸取多，排泄慢

E.解离多，重吸取少，排泄慢

4.药物的pKa是指：

A.药物完全解离时所在溶液的pHB.药物50%解离时所在溶液的pH

C.药物30%解离时所在溶液的pHD.药物80%解离时所在溶液的pH

E.药物所有不解离时所在溶液的pH

5.药物的首过消除是

A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸取通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化

C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激

E.皮肤给药后药物的吸取作用

6.存在首关消除的给药途径是：

A.直肠给药B.舌下给药C.静脉注射D.喷雾给药E.口服给药

7.药物进入循环后首先：

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

8.药物与血浆蛋白结合后，其

A.效应增强B.吸取减慢C.毒性增长D.分布、排泄受阻E.以上均不是

9.药物的灭活重要决定其

A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是

A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟明D.西米替丁E.以上均不是

11.肝药酶的特点是

A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低

C.专一性低，个体差异大D.专一性低，个体差异小

E.以上均不是

12.药物按一级动力学消除时，其半衰期：

A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化

D.随血浆浓度而变化E.固定不变

13.在时量曲线中血药浓爱上升到达最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称

为：

A.药物消除二分之-一时间B.效应持续时间C.峰浓度持续时间

D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间

14.某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）

A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.69）KeD.Ke/0.693E.以上均不是

15.某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一

次静注给药后药物在体内基本消除的时间为

A.6小时左右B.20小时左右C.30小时左右D.6O小时左右E.12O小时左右

16.药物的血浆半衰期是

A.50%药物生物转化所需要的时间B.药物从血浆中消失所需时间的50%

C.血药浓度下降50%所需要的时间D.药物作用强度减弱50%所需要的时间

E.50%药物排泄所需要的时间

17.某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,

该药血浆半衰期是

A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时

18.相对生物运用度等于：

A.（试药AUC/原贝I」药AUC）X100%B.（原贝I」药AUC/试药AUC）X100%

C.（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）X1C0%

D.（静脉注射定量药后AUC/口服等显药后AUC）X100%

E.以上都不是

19.药物生物运用度的含意是指

A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物吸取进入体循环的份量

C.药物吸取进入体内到达作用点的份量

D.药物吸取进入体内的相对速度

E.药物吸取进入体循环的相对量和速度

20.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期

A.随血药浓度而变B.随给药剂后而变C.随给药途径而变

D.随给药次数而变E.恒定不变

21.某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t0、Vd（分别为消除速率

常数、血浆半衰期、表观分布容积）的关系为

A.Cl=tl/2,VdB.Cl=Ke.VdC.Cl=tl/yVdD.Cl=Ke/VdE.以上均不是

22.某药（按一级动力学消除）的tvz是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L,假如每4

小时用药1克，持续用药多少时间到达5mg/L?

A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不也许

23.按一级动力学消除的药物，定期定量持续给药血药浓度到达稳态的时间长短取决于

A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物运用度D.给药剂量E.以上均不

是

24.药物抵达血浆稳态浓度时意味着

A.药物的吸取过程已完毕B.药物的消除过程正在进行

C.药物的吸取速度和消除速度到达平衡D.药物在体内分布到达平衡

E.以上均不是

25.静脉注射某药500mg,其血药浓度为lGPg/ml,则其表观分布容积应约为：

A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L

26.下列Vd为哪个值时做明药物也许分布在血浆

A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L

27.按一级动力学消除的药物，当每隔一种半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血药浓

度可将初次剂量

A.增长半倍B.增长一倍C.增长二倍D.增长三倍E.增长四

倍

28.为使按•级动力学消除的药物迅速到达稳态血药浓度，并维持体内药量在D—2D之间，

应采用如下哪种给药方案？

A.首剂给2D,维持量为2D,给药间隔为B.首剂给2D,维持量为D,给药间隔为2tlz2

C.首剂给2D,维持量为D,给药间隔为tl/2D.首剂给3D,维持量为D,给药间隔为tl/2

E.首剂给3D,维持量为2D,给药间隔为tl/2

29.药动学房室模型概念的形成是由于

A.药物的吸取速度不一样B.药物的分布速度不一样C.药物的代谢速度不一样

D.药物的排泄速度不一样E.药物的消除速度不一样

30.药物按一级动力学消除是：

A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除

C.单位时间内以恒定速度消除D.单位时间内以不定比例消除

E.单位时间内以不定速度消除

31.有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：

A.药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值

B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值

C.弱酸性药物在弱酸性环境轻易跨膜转运

D.弱碱性药物在弱碱性环境轻易跨膜转运

E.pKa值高的药物轻易跨膜转运

32.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：

A.0.699KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.ORK

33.被动转运的特点是

A.需要载体，消耗能最B.需要载体，不消耗能最

C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竞争性克制

E.不消耗能量，有竞争性克制

34.大多数药物是按下列哪种机制进入体内：

A.易化扩散B.简朴扩散C.积极转运D.过滤E.吞噬

35.绝对对生物运用度等于：

A.（试药AUC/原则药AUC）X100%

B.（原则药AUC/试药AUC）X100%

C.（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）X100%

D.（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）X100%

E.以上都不是

36.下列有关药动学论述哪项是错误的：

A.Vd值大，反应药物的分布广

B.恒速静脉滴注与口服相比，可加紧到达稳态血浓度

C.按照一级动力学的规律，半衰期是一种常数值

D.药物白血浆消除足指分布、代谢和排泄过程使血药浓度交减

E.消除速率常数K值越大，阐明消除越慢

选择题答案:1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E

13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C

25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E

二、名词解释

1.首过消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物运用度5.表观分布容积

6.稳态血药浓度7.清除率8.零级动力学9.一级动力学10.Css11.蛋白结合率

12.MEC13.MTC14.肝药酶15药代动力学

第3章药物效应动力学

一、单项选择题

1.药效学是研究：

A.药物的临床疗效B.影响药物作用的原因

C.药物在体内的变化及其规律D.血药浓度的昼夜规律

E.药物对机体的作用及其规律

2,下述有关受体的描述，错误的是：

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分

C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药

D.受体与激动药结合后引起兴奋性效应

E.药物可通过激动或阻断对应受体而发挥作用

3.药物与受体结合后，也许兴奋受体，也也许阻断受体，这取决于:

A.药物的内在活性B,药物对受体的亲和力

C.药物的剂量D,药物的油/水分派系数E.药物作用的强度

4.部分激动药的特点是：

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力

E.与受体有较强的亲和力和无内在活性

5.下列哪项不属于药物的不良反应？

A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.首过效应E.副反应

6.药物的内在活性是指：

A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小

D.药物产生最大效应的能力E.药物的临床疗效

7.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：

A.毒性反应B.后遗效应C.特异质反应D.副反应E.停药反应

8.停药后血药浓度已降至阈浓度如下时残存的药理效应，称为：

A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.停药反应E.特异质反应

9.有关内在活性和亲和力，如下哪一点是错误的：

A.两药亲和力相等时，其效应强废取决于内在活性B.内在活性用。表达

C.内在活性范围为0%-10。％D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力

E.激动药和拮抗药均具有内在活性

10.激动药的特点是：

A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.

以上都不对

11.拮抗药的特点是：

A.与受体无亲和力，无自在活性B,与受体有亲和力，有较强的内在活性

C.与受体有亲和力，无内在活性D.与受体无亲和力，有内在活性

E.与受体有亲和力，有较弱的内在活性

12.产生副作用的药理基础是：

A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢

B.D.病人反应敏感E.用药时间太长

13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓和，但出现口干、排尿困难，此

为：

A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应E.药物的副反应

14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A.毒性反应B.后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应

15.以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是：

A.长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D.直线E.以上均不是

16.效价高，效能强的激动剂：

A.高脂溶性，短Tl/2B.高亲和力，高内在活性

C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性

17.半数致死量用以表达：

A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量E.药物最大效能

18.如下哪个概念表达药物安全性？

A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数

19.药物的ED50是指药物：

A.引起50%动物中毒的剂量B,引起50%个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量

C.和50%受体结合的剂量D.到达50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物死亡的剂量

20.药物副作用的特点不包括：

A.不可预知B.可随用药目的的不一样而变化C.可通过配伍用药来拮抗

D.与剂量有关E.与药物的选择性有关

21.药物的治疗指数是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD^ED95D.ED99/LD1E.ED9^LD5

22.如下不是影响药物效应的患者方面的原因：

A.年龄、性别B.遗传异常C.心理原因D.药物剂型E.病理状况

23.如下不是影响药物效应的药物方面的原因：

A.药物剂量B.给药途径C.心理原因D.药物剂型E.药物化学构造

24.药物的变态反应与下列哪个原因有关？

A.剂量大小B.药物毒性大小C.患者年龄D.患者性别E.患者体质

25.最常用的给药途径是；

A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服

26.遗传原因对药动学的影响重要表目前：

A.口服吸取速度异常B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常

D.肾脏排泄药物速度异常E.机体对药物的反应异常

27.安慰剂是：D

A.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型

C.用作比较的原则治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E.以上均不是

28.运用药物拮抗作用的目的是：

A.减少药物的不良反应8.减少药物的代谢C.增长药物的吸取

D.增长药物的排泄E.增长药物的疗效

29.停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：

A.习惯性B.耐受性C.成瘾性D,耐药性E.以上均不是

30.反复多次用药后机体对药物敏感性减少，称为：

A.习惯性B,耐受性C,成瘾性D.依赖性E.耐药性

选择题答案：1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B

13E14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E

25E26B27D28A29C30B

二、名词解释

1.治疗作用2.不良反应3.受体4.配体5.亲和力6.内在活性7.激动药8.部分激动药

9.拮抗药10.受体脱敏1L受体增敏12.量-效关系13.副反应14.后遗效应15.停药

反应16.量反应17.质反应18.效能19.效价20.半数有效量(EDso)21.半数致死量

(LD5O)22.常用量23.极量24.治疗指数25.安全范围26.依赖性27.成瘾性28.耐受

性29.耐药性

第5-8章

一、单项选择题

1.递质NA在体内的重要消除方式是:

A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取

D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解

2.如下哪项不是M受体激动的药理效应？

A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增长C.瞳孔扩大D.心率减慢E.支气管平滑肌收缩

3.激动下列哪个受体会引起支气管舒张？

A.Bi-RB.B”RC.DA-RD.M-RE.a-R

4.激动下列哪个受体可引起血管收缩？

A.Pi-RB.p2-RC.DA-RD.Q-RE.M-R

5.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.散瞳、升高眼内压、调整麻痹B.缩瞳、减少眼内压、调整麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调整痉挛D.缩瞳、减少眼内压、调整痉室

E缩瞳、升高眼内压、调整痉挛

6毛果芸香碱的调整痉挛机制是：

A.激动睫状肌M受体B.阻断瞳孔开大肌a受体C.克制胆碱酯酶活性

D.激动瞳孔括约肌M受体E.激动瞳孔开大肌a受体

7.毛果芸香碱不具有的药理作用是：

A.腺体分泌增长B.心率减慢C.眼内压减少D眉肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩

8.毛果芸香碱选择激动的受体是：

A.a受体B.Nn受体C.M受体D.B受体E.Nm受体

9.乙酰胆碱的作用机制是：

直接激动受体直接激动受体直接激动受体

A.MB.NnC.Nm

D.直接激动M、％受体E.直接激动M、&、Nm受体

10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增长尿最

A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素

11.青霉素过敏性休克时，首选何药急救？

A.糖皮纸激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.ISOE.抗组胺药

12.异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？

A.上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E.抗休克

13.下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是

A.NAB.ISOC.麻黄碱D.DAE.AD

14新斯的明作用最强的是

A.兴奋骨骼肌B.减慢心率C.克制腺体分泌D.兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌

15中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是

A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲肾上腺索

16毛果芸香碱重要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查

17琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B持续用药可产生迅速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高

18B受体阻断药的药理作用不包括

A.增长呼吸道阻力B.减慢心率C.减少血压D.克制肾素分泌

E.增强交感神经兴奋引起的脂肪分解

19.普蔡洛尔不可用于

A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.心肌梗塞D.高血压E.支气管哮喘

20.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.普奈洛尔

选择题答案：1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A

13D14A15D16B17D18E19E20C

二、问答题

1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用

2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用

3、。受体阻断药的基本药理作用

第9章胆碱受体阻断药

一、单项选择题

1.山蔗若碱治疗休克的机制重要是

A.阻断M受体B.增长心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢

2.小朋友验光配镜检查，宜选用

A.去氧肾上腺素B.嚓吗洛尔C.后马托品D.阿托品E.托毗卡股

3.阿托品对眼睛的作用：

A.散瞳、升高眼内压、调整麻痹B.散瞳、减少眼内压、调整麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调整痉挛D.可用于开角型青光眼

E.全身用药对•眼睛无影响

4.阿托品不可用于治疗：

A.胃肠痉挛B.虹膜炎C.麻醉前给药D.有机磷酸酯中毒解救E.小便困难

5.产生竞争性拮抗作用的是:

A阿托品与肾上腺素B间羟胺与麻黄碱C毛果芸香碱与阿托品

D毛果芸香碱与去氧肾上腺素E.阿托品与吗啡

6.与阿托品阻断M受体作用无关的是：

A.胃液分泌减少B.尿潴留C.克制腺体分泌D.扩瞳E.加紧心率

7.最适合治疗重症肌无力的药物是：

A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定

8.与阿托品阻断M受体作用无关的是：

A.松弛平滑肌B.扩张血管C.克制腺体分泌D.扩瞳E.加紧心率

9.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？

A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效

10.筒箭毒碱过量引起呼吸克制，可用哪种药物解救？

A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米

选择题答案：1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A

二、问答题:

简述阿托品的临床应用。

1，解除平滑肌痉挛

2,克制腺体分泌

3,眼科虹膜睫状体炎；验光配镜

4,缓慢型心率失常

5,抗休克

6,解救有机磷酸酯类中毒

第12章镇静催眠药和抗惊厥药

一、单项选择题

1.苯二氮卓类的作用机制是：

A.直接克制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力

C.作用于GABA受体，增进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E.以上都不是

2.地西泮不用于

A.焦急症或焦急性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉

3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其迅速排泄应：

A.碱化尿液，使解离度增大，增长肾小管再吸取

B.碱化尿液，使解离度减小，增长肾小管再吸取

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸取

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸取

E.以上均不对

4.临床上最常用的镇静催眠药是：

A.苯二氮卓类B.吩口塞嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是

5.镇静催眠药中有抗瘢痫作用的药物是：

A.笨巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以上都不是

6.对各型癫痫均有一定作用的苯二氮桌类药物是：

A.地西泮B.氯氮桌C,三哇仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮

7.苯二氮桌类受体的分布与何种中枢性克制递质的分布一致？

A.多巴胺B.脑啡肽C.咪哇咻D.丫氨基丁酸E.以上都不是

8.引起病人对巴比妥类药物成瘾的重要原因是：

A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药的C.克制肝药防

D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦倚增多E.以上都不是

9.地西泮的抗焦急的作用部位是：

A.大脑皮层B.黑质纹状体C.网状构造上行激活系统D.下丘脑

E.边缘系统

10.对快波睡眠时间影响小，成瘾较轻的催眠药是

A.苯巴比妥B.地西泮C,戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪

选择题答案：1B2E3C4A5A6A7D8D9E10B

(-)问答题

1.苯二氮卓类药物引起哪些不良反应?

第13章抗癫痫药

一、单项选择题

1.卡马西平对下列哪种疾病无效？

A.三叉神经痛B.舌咽神经痛C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作

E.癫痫大发作

2.对各型癫痫均有一定疗效的药物是

A.茉妥英钠B.茉巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平

3.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药

A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺

4.治疗癫痫持续状态首选药物是

A.氟西泮B.三嗖仑C.地西泮D.苯巴比妥E.戊巴比妥

5.能有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是：

A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平E.扑米丽

6.癫痫小发作首选：

A.扑米酮B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥

选择题答案：1C2D3B4C5D6D

二、问答题：

苯妥英钠的临床应用

1.抗癫痫；

2.治疗外周神经痛

3.抗心律失常：室性，尤其是强心昔中毒（首选）

4,增进伤口愈合

5.治疗心脑血管疾病

第14章抗精神失常药

一、单项选择题

1.抗精神失常药是指：

A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物

D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦急症的药物

2.卜.列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素

3可作为安定麻醉术成分为药物是：

A.氟哌咤醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D.氯普哩吨E.五氟利多

4.氯丙嗪在正常人起的作用是：

A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.情感淡漠E.以上都不是

5.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素

6.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？

A.帕金森综合症B,迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压

E.急性肌张力障碍

7.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

A.多巴胺B.地西泮C.茉海索D.左旋多巴E.美多巴

8.吩曝嗪类药物引起椎体外系反应的机制是阻断：

A.中脑-边缘叶通路DA受体B.结节-漏斗通路DA受体

C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体

E.中枢M胆碱受休

9.碳酸锂重要用于治疗：

A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦急症E.多动症

10.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

A.癌症B.晕动病C,胃肠炎D,吗啡E.反射病

选择题答案：1A2D3A4D5B6B7C8C9A10B

第15章阿片类镇痛药

一、单项选择题

1.吗啡克制呼吸的重要原因是

A作用于导水管周围灰质B作用于蓝斑核

C减少呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D作用于脑干极后区

E作用于迷走神经背核

2.下列属于阿片受体拮抗药的是

A.喷他佐辛B.美沙酮C.纳洛酮D.芬太尼E.哌替咤

3、吗啡镇痛作用机制是

A.阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B.激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体

C.克制前列腺素合成，减少对致痛物质的敏感性D.阻断大脑边缘系统的阿片受体

E.激动中脑盖前核的阿片受体

4.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用

A.哌替嘘B.阿托品C.吗啡D.吗啡+哌替咤E.阿托品+哌替噬

5.哌替咤比吗啡应用多的原因是

A.镇痛作用强B.对胃肠道有解痉作用C.无成瘾

D.成瘾性及克制呼吸作用好吗啡弱E.作用维持时间长

6.吗啡的镇痛作用最合用于

A.多种原因引起的急慢性疼痛B.其他镇痛药无效时的急性锐痛

C.诊断未明的急腹症疼痛D.脑外伤疼痛E.分娩止痛

7.人工冬眠合剂的构成是：

A.哌替咤、氯丙嗪、异丙嗪B.派替咤、吗啡、异丙嗪

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D.哌替咤、芬太尼、异丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

8.吗啡的中枢作用不包括：

A.镇痛B.克制呼吸C.镇静D.恶心呕吐E.体位性低血压

9.因吗啡具有扩张血管.镇静和克制呼吸等作用，故可用于治疗

A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.肺原性心脏病

D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘

10.临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸克制的药物是

A.哌替咤B.喷他佐新C.芬太尼D.曲马多E.纳洛酮

选择题答案：IC2C3B4E5D6B7A8E9A10E

二、简答题

1.试述吗啡的中枢神经系统药理作用

第16章解热镇痛抗炎药与抗痛风药

一、单项选择题

1.解热镇痛药共同的作用机制是：

A.克制白三烯的生成B.克制中枢阿片受体C.克制PG的合成D.直接克

制中枢E.克制TXA2的生成

2.有关阿司匹林不对的的论述是:

A.具有解热镇痛作用B.具有抗炎抗风湿作用C.小剂量克制血小板汇集

D.用于中等度疼痛镇痛E.久用成瘾

3.大剂量阿司匹林引起胃出血的重要原因是:

A.直接刺激胃粘膜并克制PG合成B,克制凝血过程C.克制凝血能

D.克制血小板汇集E.以上均不是

4.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是:

A.阿司匹林B.保泰松C,对乙酰氨基酚D.吧味美辛E.布洛芬

5.可以抗血栓形成用于缺血性心脏病和心肌梗死的药物是:

A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.蔡普生

6.感冒发热头痛可用：

A.吗啡B.阿托品C.哌音咤D.阿司匹林E.可待因

7.下列哪个药物是选择性环氧酶-2克制剂

A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.扑热息痛E.塞来昔布

8.不属于阿斯巴林的不良反应是

A.胃肠道反应B.溶血性贫血C.凝血障碍D.过敏反应E.水杨酸反应

9.男，46岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，上午起床后感到指关节明显

僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗

A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吧味美辛E、毗罗昔康

10.小剂量阿司匹林用于防止心肌梗塞的机制是

A.克制丘脑下部PG合成B.克制周围组织PG合成

C.克制血小板TXAZ合成，防止血小板汇集

D.增长血小板TXA2合成，防止血小板汇集E.增长前列环素PGI2合成

选择题答案：1C2E3A4C5B6D7E8B9C10C

二、简答题

1.简述aspirin的药理作用及不良反应有哪些？

第17章抗帕金森病

一、单项选择题

1.左旋多巴治疗帕金森病的机制是：

A.在纹状体转化为多巴胺，补充其局限性B.克制外周多巴脱段醐

C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢NA受体

2.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A.激动多巴胺受体B.阻断胆碱受体

C.克制外周多巴脱按酶活性D.增进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺

E.以上都不是

3.下列药物单用抗帕金森病无效的是：

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.漠隐亭E.苯海索

4.澳隐亭治疗帕金森病的机制是

A.激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体

C.克制外周多巴脱峻防活性D.激动中枢组胺受体

E.补充纹状体多巴胺的局限性

选择题答案：1A2C3B4A

第19章肾素一血管紧张素系统克制药

一、单项选择题

1.如下有关ACEI降压作用特点描述错误的是

A.降压时伴反射性心率增快B.对脂质和糖代谢无不良影响C.改善血管重构，防止动脉粥样

硬化D.降压无耐受性E.对心脏、肾脏有保护作用

2.ACEI不良反应发生率较高的是

A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症I).刺激性干咳E.味觉缺失

3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是

A.减少血管紧张素II的生成B.减少血管阻力C.克制心肌肥厚I).增长缓激肽的降解E.减少

室壁肌张力和舒张末期压力

4.卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者重要是由于

A.降压作用使肾脏濯注压过低而使肾小球滤过率减少B.克制血管紧张素II收缩肾出球小动

脉而使肾小球滤过率减少C.易发生血管神经性水肿D.易引起高钾血症E.卡托普利从肾脏排

泄减慢引起严重不良反应

5.口服易受食物影响，消化道吸取减少，宜饭前lh服用的是

A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利D.赖诺普利E.培珠普利

6.ACEI长期降压作用重要与何种原因有关

A.克制交感神经递质的释放B.克制局部组织中血管紧张素转化酶C.克制循环中血管紧张索

转化酶D.清除自由基，增长NOE.减少缓激肽的降解

7.属A"受体阻断药

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺内酯D.硝苯地平E.卡维洛尔

8.AR受体阻断药与ACEI比较，药理作用差异描述错误的是

A.ACE克制药对非ACE途径生成的AngH无作用B.AT.受体阻断药对肾素一血管紧张索系统

的阻断作用较完全C.ACE克制药尚可克制激肽酶II,增长缓激肽的扩血管效应D.AT.受体阻

断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的ATI受体对心血管系统不利E.A1受体阻断药

引起干咳的不良反应比ACE克制药少

9.有关ACEI与受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭对的的是

A.ACEI比受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用B.ACEI长期用于慢性充血性心

力衰竭比受体拮抗药疗效好C.两者都可引起咳嗽的不良反应1).两者不可以合用E.ACEI

出现严重不良反应时，不能用ATi受体拮抗药替代

10.不能用于充血性心力衰竭

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺内酯D.硝苯地平E.卡维洛尔

选择题答案：1A2D3D4B5A6B7A8D9B10A

第20章抗高血压药

一、单项选择题

1.高血压危象的患者宜选用下列哪•药物？

A.利血平B.硝普钠C.氢氯嗨嗪D.普蔡洛尔E.可乐定

2.高血压伴冠心病患者不适宜选用

A.利血平B.腓屈嗪C.氢氯哩嗪D.甲基多巴E.普蔡洛尔

3.利尿药初期降血压的机制是

A.减少血管对缩血管剂的反应性B.增长血管对扩血管剂的反应性

C.减少动脉壁细胞内Na+的含量D.排钠利尿,减少胞外液和血容量

E.以上都不是

4.遇光易破环，应用前需新鲜配制的降压药是

A.二氮嗪B.硝普钠C.卡托普利D.氢氯嘎嗪E.维拉帕米

5.可兼治脑血管病的抗高血压药是

A.维拉帕米B.尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.地尔硫卓

6.因降压作用弱,不良反应多而少用的抗高血压药是

A.卡托普利B.利血平C.普奈洛尔D.可乐定E.哌喋嗪

7.高血压危象伴急性心肌梗塞或左室功能衰竭的严重高血压者宜选用

A.一氮嗪B.硝普钠C.卡托普利D.帕苯地平E.维拉帕米

8.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是

A.利血平B.甲基多巴C.服乙咤D.可乐定E.口比那地尔

9.莫索尼定的重要降血压机制是

A.激动延脑孤束核«2受体B.激动延脑腹外侧嘴部lr•咪喋咻受体

C.激动外周突触前膜的a2受体D.阻断延脑腹外侧嘴部h-咪嗖咻受体

E.阻断延脑孤束核a2受体

10.抗去甲肾上腺素能神经末梢的降压药是

A.利血平民明屈嗪C.哌哇嗪D.尼群地平E.拉贝洛尔

选择题答案：1B2B3D4B5B6B7B8D9B10A

二、问答题

1.抗高血压药物的分类和代表药

第21章钙通道阻滞药

1.L型钙通道的重要功能单位是

A.a1亚单位B.a2亚单位C.6亚单位D.Y亚单位E.B亚单位

2.属于二氢毗嚏类的钙拮抗药是

A.硝苯地平B.地尔硫C.维拉帕米D.氟桂嗪E.普尼拉明

3.选择性钙拮抗药是

A.硝苯地平B.氟桂嗪C.哌克昔林D.普尼拉明E.桂利嗪

4.下列药物中对脑血管有选择性扩张作用的是

A.硝苯地平B.尼群地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼莫地平

5.下列药物中对心肌收缩力克制作用最强的是

A.硝茉地平B.尼群地平C.尼莫地平D.地尔硫E.维拉帕米

6.维拉帕米禁用于下列哪种患者？

A.心房纤颤B.心房扑动C.室性心律失常D.房室传导阻滞E.心肌缺血

7.维拉帕米对下列哪种心律失常的疗效最佳？

A.房室传导阻滞B.室性早搏C.强心背中毒所致心律失常

D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速

8.有关硝苯地平的论述，错误的是

A.属选择性钙拮抗药B.对离体心脏有负性心力作用

C.扩张血管，可用于高血压D.对离体心脏有负性频率作用

E.治疗实性心动过速效果好

9.下列有关硝苯地平的论述，哪项是错误的？

A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛

C.可用于治疗心律失常D.口服吸取较完全

E.选择性阻滞心脏、血管平滑肌的钙通道

10.下列哪项是钙拮抗药所不具有的作用？

A.减少血管去甲肾上腺素含B.减少心肌收缩力

C减少血压D.减慢心率

E.扩张血管

选择题答案：1A2A3A4E5E6D7E8E9C10A

二、问答题

1.论述钙通道阻滞药的药理作用

第22章抗心律失常药

1.治疗阵发性室上性心助过速的最佳药物是

A.维拉帕米B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.利多卡因

2.有关普奈洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的

A.阻断B受体B.明显减少浦氏纤维的自律性C.与强心竹合用治疗房颤效果好D.高浓

度有膜稳定作用，明显减慢传导速度E.不适宜用于室性心律失常

3.适度阻断钠离子通道的抗心律失常药物是

A.奎尼丁B.普蔡洛尔C.利多卡因I).胺碘酮E.维拉帕米

4.阻断钙离子通道的抗心律失常药物是

A.维拉帕米B.奎尼丁C.利多卡因D.胺碘酮E.普蔡洛尔

5.对急性心肌梗死引起的心室颤动应首选

A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普蔡洛尔D.胺碘酮E.利多卡因

6.治疗强心背中毒引起的迅速性心律失常的最佳药物是

A.奎尼丁B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.苯妥英钠

7.禁用于预激综合征的药物是

A.普蔡洛尔B.奎尼丁C,胺碘酮D.索他洛尔E.维拉帕米

8.奎尼丁重要用于

A.室上性迅速性心律失常B.传导阻滞C.房室交界区性心律失常

D.洋地黄中毒性心律失常E.心动过缓

9.可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英钠D.普蔡洛尔E.维拉帕米

10.能引起金鸡纳反应的药物是

A.利多卡因B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.氟;卡尼E.奎尼丁

选择题答案：1A2E3A4A5E6E7E8A9B10E

第23章抗心绞痛药

1.抗心绞痛药的重要药理作用是：

A.减少心肌氧耗B.增长心内膜下层心肌的血供C.增长心肌缺血区血供

D.增长心肌氧供E.以上均是

2.下列哪项不是硝酸甘油抗心绞痛的作用机制：

A.减少室壁张力B.减慢心率C.减少前后负荷

D.增长缺血区的供血E.扩张心外膜血管与侧枝血管

3.硝酸酯类药物的持续、反复和大剂量应用时轻易产生：

A.成瘾性B.躯体依赖C.过敏反应D.特异质反应E.耐受性

4.硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作最常用的给药方式是：

A.舌下含服B.肌肉注射C.皮下注射D.口服E.雾化吸入

5.硝酸酯类舒张血管的机制是：

A.阻断B受体B.阻断a受体C.增进前列环素生成

D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+通道

6.治疗变异型心绞痛的首选药物是：

A.强心昔B.硝苯地平C.普秦洛尔D.维拉帕米E.尼莫地平

7.用于变异型心绞痛时轻易使冠状动脉收缩的药物是：

A.硝酸甘油B.硝甚地平C.普奈洛尔D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯

8.普蔡洛尔与硝酸甘油联合应用治疗心绞痛，后者可取消前者的哪项不良反应：

A.心收缩力增长，心率减慢B.心室容积增大，射血时间延长，增长耗氧

C.心室容积缩小，射血时间缩短，减少耗氧D.扩张冠脉，增长心肌血供

E.扩张动脉，减少后负荷

9.抗心绞痛药的抗心绞痛共性是

A.缩短射血时间B.减慢心率

C.克制心肌收缩力D.减少心室容积

E.减少心肌耗氧量

10.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制

A.心肌收缩力下降B.心率减慢C.解除冠脉痉挛

D.减少心脏前后负荷E.保护心肌细胞

选择题答案：IE2B3E4A5D6B7C8B9E10C

二、问答题：

1.试述硝酸甘油抗心绞痛的药理作用。

第24章抗动脉粥样硬化

1.他汀类药物减少血浆胆固醉的重要机制是：

A.克制肠道吸取胆固醇B.激化过氧化物酶增殖激化受体a

C.克制HMG-CoA还原酶活性D.激化过氧化物酶增殖激化受体y

E.增强HMG-CoA还原防活性

2.能变化脂蛋白构成，使高密度脂蛋白增高的药物是：

A.普罗布考B.考来烯胺C.苯扎贝特D.亚油酸E.氯贝丁酯

3.具有降血脂及抗氧化作用的药物是：

A.美伐他汀B.烟酸C.非诺贝特D.普罗布考E.吉非贝齐

4.长期应用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是；

A.考来烯胺B.烟酸C.辛伐他汀D.亚油酸E.茉扎贝特

5.下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：

A.普罗布考B.美伐他汀C乐伐他汀D.氯贝丁酯E.烟酸

6.氯贝特的不良反应中哪一项是错误的:

A.皮肤潮红B.皮疹、脱发C.视力模糊D.血象异常E.腹胀、腹泻、恶心、乏力

7.能降LDL也降HDL的药物是：

A.烟酸B.普罗布考C.塞伐他汀D.非诺贝特E.考来替泊

8.苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最佳：

A.HB型B.W型C.家族性III型D.H型E.V型

9.下列哪种药物可激活肝脏中的F-2羟化酶：

A.考来烯胺B.烟酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.以上都不是

10.普罗布考的药理作用不包括：

A.减少TC（总胆固醇）B.减少LDL—CC碱少VLDLD.抗氧化作用E.减少HDL-C

选择题答案：IC2C3D4A5A6A7B8C

9A10C

二、问答题

1.抗动脉粥样硬化药的分类及重要代表药有哪些？

2.试述他汀类药物减少血浆胆固醇的重要机制。

第25章利尿药

1.急性肾衰病人出现少尿，应首选

A.氢氯噬嗪B.吠塞米C.氢氯口塞嗪与螺内酯合用D.螺内酯E.以上均可

2.能克制尿液的稀释和浓缩过程，并具有强大利尿作用的药物是

A.陕塞米B.氢氯噬嗪C.高渗葡荷糖

D.螺内酯E.甘露醇

3.慢性心功能不全者禁用：

A吠塞米B氢氯嘎嗪C螺内酯D乙酰喋胺E甘露醇

4.可用于高血压长期治疗的利尿药

A吠塞米B氢氯唾嗪C螺内酷D氨苯蝶味E甘露醇

5.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：

A吠塞米B氢氯嘎喋C螺内酯D乙酰口坐胺E氯酰酮

6.充血性心力衰竭伴顽固性水肿患者可选用:

A乙酰理胺B氢氯噬嗪C螺内酯D氨苯蝶咤E甘露醇

7.使用氢氯晦嗪时加用螺内酯的重要目的

A.延长氢氯曝嗪的