151道化验员基础知识题库(判断题)

151道化验员基础知识题库(判断题)1.在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞，则呈现红色。(×)2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。(×)4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(×)6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下使用两个月后，必须重新标定浓度。(√)7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(√)8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634(√)9.溶解基准物质时用移液管移取20-30ml水加入。(×)10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。(×)11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√)12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。(√)13.易燃液体废液不得倒入下水道。(√)14.使用天平时，称量前一定要调零点，使用完毕后不用调零点。(×)15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。(×)16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。(×)17.纯净水的pH=7,则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。(×)18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。(√)19.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。(√)20.4.50K103为两位有效数字。(×)21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。(√)22.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。(√)23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。(×)24.测量结果可先记在零星纸条上，然后再记到原始记录本上。(×)25.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。(×)26.加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。(√)27.盐酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”,以1:3的比例混合的混酸叫“逆王水”,他们几乎可以溶解所有的金属。(√)28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。(√)29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。(×)30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。(√)31.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。(√)32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。(√)33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(×)36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(√)37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。(×)39.烘箱和高温炉内都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。(√)40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。(√)41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。(×)43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下使用两个月后，必须重新标定浓度。(√)44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。(√)45.7.6335修约为四位有效数字的结果是7.634。(√)46.双指示剂就是混合指示剂。(×)47.滴定管属于量出式容量仪器。(√)48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。(×)49.用基准试剂草酸钠标定KMn04溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。(×)50.铬黑T指示剂在pH=7-11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。(×)51.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12-13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。(√)52.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。(√)53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。(×)54.碘法测铜，加入KI起三作用：还原剂，沉淀剂和配位剂(√)55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。(×)56.溶液酸度越高，KMn04氧化能力越强，与Na2C204反应越完全，所以用Na2C204标定KMn04时，溶液酸度越高越好。(×)57.K2Cr207标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。(√)58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。(√)59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。(√)60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。(√)61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。(×)62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。(×)63.水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。(√)64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。(√)65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。(×)66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。(√)67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。(×)68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。(×)69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)70.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。(×)71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。(×)72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。(×)73.电子天平一般直接开机即可使用。(×)74.0.0322+23.54+2.6038的结果是28.176.(×)75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。(×)76.砝码未校正属于系统误差。(√)77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。(√)78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。(√)79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。(×)80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。(√)81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。(×)82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。(×)83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。(×)84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。(√)85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。(×)86.气相色谱开机时要先通电后通气。(×)87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。(×)88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。(×)89.为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(×)90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜。(√)91.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积的准确测(√)92.烘箱和高温炉内禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用(√)93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。(√)94.在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞，则呈现红色。(×)95.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)96.易燃液体废液不得倒入下水道。(√)97.使用天平时，称量前一定要调零点，使用完毕后不用调零点。(×)98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。(×)99.移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。(×)100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。(√)101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。(√)102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。(×)103.记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。(×)104.用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。(√)105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。(×)106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。(√)107.在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。(×)108.过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除。(×)109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。(√)110.标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。(√)111.称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。(√)112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。(×)113.量杯和量筒都可以加热。(×)114.一般而言，液体的密度不受温度的影响。(×)115.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。(√)116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。(×)117.指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。(×)118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。(√)119.两性物质的酸度与它的浓度无关。(×)120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。(×)（公众号：检验员之家）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。(√)122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾入漏斗中，而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。(√)123.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。(×)124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。(×)125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。(√)126.准确度高，必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明准确度高，准确度是保证精密度的先决条件。(×)127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差，工作中必须加以清除。(×)128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。(×)129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的，因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。(√)130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。(×)131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。(√)132.缓冲溶液是对溶液的pH值起稳定作用的溶液。(√)133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。(√)134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。(×)135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。(√)136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。(×)137.在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2的挥发。(√)138.有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。(√)139.使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。(√)140.使用分光光度法测定氯化钠的波长是450nm。(×)141.电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。(×)142.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。(×)143.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。(√)144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。(×)145.纯