2025年麻醉药品、精神药品培训考试题(含答案)

2025年麻醉药品、精神药品培训考试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：B（解析：应为“专职或兼职”，条例未强制要求专职）2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为：A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品使用完毕之日起不少于3年答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定专用账册保存至有效期满后5年）3.下列关于麻醉药品、精神药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“麻”D.所有精神药品处方均为淡红色答案：A（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，分别标注“麻”“精一”；第二类为白色，标注“精二”）4.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B（解析：哌替啶属于麻醉药品注射剂，门急诊患者仅可开具1次常用量）5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用保险柜应配备：A.1把锁，由药学部门负责人管理B.2把锁，双人双锁管理C.电子密码锁，密码由药房主任单独保管D.指纹锁，仅允许药房组长使用答案：B（解析：专用账册、保险柜需双人双锁管理，符合“五专”要求）6.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当：A.自行焚烧处理B.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁C.交回药品生产企业D.混入医疗垃圾统一处理答案：B（解析：需经县级药监部门批准并现场监督销毁）7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的条件不包括：A.具有医师以上专业技术职务任职资格B.经本医疗机构培训并考核合格C.取得《医师执业证书》D.从事临床工作满5年答案：D（解析：无年限要求，核心是培训考核合格）8.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年）9.医疗机构接收麻醉药品、第一类精神药品时，应当核对的内容不包括：A.药品名称、规格、数量B.运输方式（是否封闭车辆）C.药品批号、有效期D.供货单位名称、联系方式答案：B（解析：验收重点是药品信息及票据，运输方式非核对内容）10.下列药品中，属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.曲马多答案：C（解析：哌醋甲酯（利他林）属于第一类，地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为第二类精神药品）11.门诊癌症疼痛患者开具硫酸吗啡缓释片的最大处方量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：门急诊中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15日）12.麻醉药品、精神药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，该记录的保存期限为：A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自验收之日起不少于3年D.自验收之日起不少于5年答案：B（解析：与专用账册保存期限一致，均为有效期满后5年）13.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当立即报告的部门不包括：A.所在地公安机关B.所在地卫生主管部门C.所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门答案：D（解析：需立即报告县级公安、药监和卫生部门，非省级）14.下列关于麻醉药品、精神药品空安瓿和废贴回收的说法，错误的是：A.患者使用后的空安瓿必须全部回收B.废贴应记录数量并集中销毁C.回收记录应保存至少2年D.未使用的剩余药品可由患者自行处理答案：D（解析：剩余药品应交由医疗机构按规定处理，不得自行处理）15.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须注明：A.患者姓名B.疼痛程度（如“中重度癌痛”）C.药品名称D.医师签名答案：B（解析：需明确疼痛性质或疾病诊断，如“癌痛”“慢性疼痛”）16.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时，应做到：A.单人调剂，无需核对B.双人调剂，双人核对C.单人调剂，双人核对D.双人调剂，单人核对答案：B（解析：需双人操作，确保数量准确）17.下列药品中，禁止零售的是：A.地西泮片（第二类精神药品）B.盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品）C.氯胺酮（第一类精神药品）D.艾司唑仑片（第二类精神药品）答案：C（解析：第一类精神药品不得零售，第二类可凭处方零售）18.麻醉药品、第一类精神药品使用后的残余液处理方式为：A.直接倒入下水道B.用清水稀释后丢弃C.与空安瓿一起回收，按规定销毁D.由护士自行处理答案：C（解析：残余液需与空安瓿同步回收，统一销毁）19.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识培训的频率为：A.每年至少1次B.每2年至少1次C.每3年至少1次D.每5年至少1次答案：A（解析：每年至少培训1次，考核合格方可取得处方/调剂资格）20.下列关于麻醉药品、精神药品运输的说法，正确的是：A.运输时可使用普通厢式货车B.运输证明有效期为1年C.运输过程中无需专人押运D.运输证明可转借其他单位使用答案：B（解析：运输证明有效期1年（不跨年度），需专车专人押运，不得转借）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的内容包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE（解析：“五专”即专人、专柜、专用账册、专用处方、专册登记）2.下列情形中，执业医师不得开具麻醉药品、第一类精神药品处方的是：A.未取得相应处方资格B.患者为门急诊普通疼痛（非中重度）C.患者要求使用“效果更好”的止痛药D.医师认为患者存在药物滥用风险答案：ABCD（解析：无处方资格、非适应症、患者主观要求、滥用风险均应拒绝开具）3.麻醉药品、第一类精神药品处方的内容必须包括：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或身份证明编号C.药品名称、规格、数量D.医师签名或签章E.药品价格答案：ABCD（解析：价格非处方必填项）4.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的设施应符合：A.安装专用保险柜B.配备报警装置C.与其他药品分库（柜）存放D.实行双人双锁管理E.温湿度符合药品储存要求答案：ABCDE（解析：所有选项均为储存设施基本要求）5.下列药品中，属于麻醉药品的是：A.芬太尼B.可待因C.瑞芬太尼D.丁丙诺啡E.唑吡坦答案：ABCD（解析：唑吡坦为第二类精神药品）6.医疗机构在麻醉药品、精神药品管理中需建立的制度包括：A.采购验收制度B.储存保管制度C.调配使用制度D.报损销毁制度E.不良反应监测制度答案：ABCDE（解析：全选，覆盖全流程管理）7.门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品的限制包括：A.注射剂每张处方为1次常用量B.控缓释制剂每张处方不超过7日常用量C.其他剂型不超过3日常用量D.中重度慢性疼痛患者可适当延长E.所有患者均不得带药出院答案：ACD（解析：控缓释制剂门急诊中重度疼痛患者不超过15日，普通患者不超过7日；允许患者带药出院）8.麻醉药品、精神药品处方审核的重点内容包括：A.处方医师是否取得相应资格B.患者诊断是否符合用药指征C.剂量、用法是否符合规定D.处方日期是否在有效期内（3日）E.药品名称是否规范（通用名）答案：ABCDE（解析：全选，需审核资格、诊断、剂量、时效、名称）9.医疗机构处理麻醉药品、精神药品过期药品的流程包括：A.清点造册B.向所在地卫生主管部门提出申请C.经药品监督管理部门批准D.在药监部门监督下销毁E.记录销毁过程并保存资料答案：ACDE（解析：需向药监部门申请，非卫生主管部门）10.药师调剂麻醉药品、第一类精神药品时，应当核对的内容包括：A.处方与病历的一致性B.患者身份证明C.药品数量与处方用量D.医师签名的真实性E.药品有效期答案：ABCDE（解析：全选，需核对身份、处方、药品信息及医师签名）三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（解析：禁止借用，需按规定采购）2.第二类精神药品处方右上角需标注“精二”。（）答案：√（解析：符合处方格式要求）3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”“精一”。（）答案：√（解析：正确区分麻醉与一类精神药品标注）4.执业医师取得处方资格后，可在本机构所有诊疗科目中开具麻醉药品处方。（）答案：×（解析：仅限与诊疗科目相关的适应症）5.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品实行电子信息化管理，记录药品的购入、储存、使用情况。（）答案：√（解析：鼓励信息化管理，提升追溯能力）6.患者使用麻醉药品后剩余的空安瓿可以不回收，由患者自行处理。（）答案：×（解析：必须全部回收并记录）7.第二类精神药品可以在药店凭执业医师处方零售，每次处方量不超过7日常用量。（）答案：√（解析：符合第二类精神药品零售管理规定）8.麻醉药品、精神药品入库时，如数量与送货单一致，可仅单人验收。（）答案：×（解析：需双人验收并签字）9.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应在24小时内向公安机关报告。（）答案：×（解析：需立即报告，无24小时限制）10.开具麻醉药品处方时，“患者身份证明编号”为必填项。（）答案：√（解析：用于追溯患者用药情况，防止滥用）四、简答题（共5题，每题4分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定专人管理，明确岗位职责；②专柜加锁：使用专用保险柜，双人双锁；③专用账册：建立专用购进、领用、消耗账册，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻”或“精一”；⑤专册登记：对每次领用、调配、使用情况进行详细登记，记录患者信息、药品数量等。2.门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方的用量规定有哪些？答案：①注射剂：每张处方为1次常用量；②控缓释制剂：每张处方不超过7日常用量（中、重度慢性疼痛患者不超过15日常用量）；③其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方不超过3日常用量（中、重度慢性疼痛患者不超过7日常用量）。3.医疗机构在麻醉药品、精神药品验收时需核对的内容包括哪些？答案：①药品名称、规格、数量、批号、有效期；②供货单位名称、《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》复印件；③药品包装是否完整，有无破损、污染；④随货同行单与实物是否一致；⑤双人验收并签字，填写验收记录（包括验收日期、验收人等）。4.简述麻醉药品、精神药品处方的保存与销毁要求。答案：①麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年；②保存期满后，需登记造册，经医疗机构负责人批准，由药学部门、医务部门共同监督销毁；③销毁记录应注明处方数量、销毁时间、监销人等，保存至少5年。5.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被盗、丢失时，应采取哪些应急措施？答案：①立即向所在地公安机关、药品监督管理部门、卫生主管部门报告；②封存现场：保护好药品储存区域，避免证据破坏；③排查原因：调取监控、核对账册，确定丢失数量和时间；④内部整改：加强安全防范措施，重新评估管理制度漏洞；⑤配合调查：协助相关部门开展案件侦查工作。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在进行麻醉药品盘点时发现，盐酸吗啡注射液（10mg/支）库存账册记录为50支，实际盘点仅48支，短少2支。经调取监控发现，夜班调剂药师张某未严格执行双人核对制度，在调配时误将2支配发给患者后未及时登记消耗数量。